丁基锡炔基膦酸酯的合成

本文合成了１０个新的二（三）丁基锡炔基磷酸酯通过元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ确证了其结构。

三苄基锡炔基膦酸酯的合成及波谱分析

合成了6个新的三苄基锡炔基膦酸酯［（PhCH2）3Sn］2O2P（O）C≡CR（R＝n－C5H11，n－C6H13，n－C7H15，Ph，CH2OCH3，CH2OC2H5），对产物进行了红外光谱及核磁共振氢谱分析。

二苄基锡炔基膦酸酯的红外光谱研究

研究了二苄基锡炔基膦酸酯的红外光谱，归属了这些化合物的特征红外吸收峰。

铜催化空气氧化氢亚磷(膦)酸酯与端炔偶联反应制备1-炔基膦酸酯

含P—C键的有机磷化合物在有机合成、材料和药物中应用广泛，其中1．炔基膦酸酯更是一类重要的有机合成中间体．寻找简单的金属催化法来构建P—C键是研究的热点，最常用的制备1．炔基膦酸酯的方法是通过炔格氏试剂或锂试剂与氯代磷酸酯反应，

醋酸银/甲醇促进炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯

报道了一种高原子经济性、高选择性合成β-羰基膦酸酯类化合物的催化水合体系.实验发现以廉价的Ag OAc作为催化剂,甲醇作为助催化剂,炔基膦酸酯顺利发生水合反应生成相应的目标产物,产率优秀.反应无需惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,杂环、卤素等官能团及杂环体系都对反应无明显影响.

金催化炔基膦酸酯水合反应合成β-羰基膦酸酯

β-羰基膦酸酯是一类重要的有机化合物和反应中间体,在有机合成及药物化学中发挥着重要的作用.提供了一种高原子经济性、高选择性、温和的炔基膦酸酯水合反应体系.实验结果表明:在阳离子金催化剂(2.5 mol%)的催化作用下,以1,2-二氯乙烷(1 m L)为溶剂,室温下炔基膦酸酯(1 mmol)与水(3 mmol)发生水合反应,高收率、高区域选择性地得到β-羰基膦酸酯化合物(收率≥92%).该方法具有底物适用范围广、反应条件温和、环境友好等优点,为含β-羰基膦酸酯结构单元的天然产物及复杂药物分子的合成提供了一种新途径.