中药卷柏抗肿瘤作用及新型炔酚类化合物Selaginellin的研究进展

卷柏属植物资源丰富,药理作用广泛,近年来国内外在卷柏属药用植物的资源、活性成分、药理作用等方面有很多新发现和研究。特别是卷柏属植物的抗肿瘤作用引起了广大学者的关注,目前多认为卷柏属植物中的双黄酮类是其发挥抗肿瘤作用的主要物质。细胞毒作用,诱导细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞的侵袭、转移,是双黄酮类发挥抗肿瘤作用的主要机制。卷柏属新型炔酚类化合物Selaginellin是近几年分离得到的新型碳骨架化合物,除了具有抗氧化作用外,最近发现其能通过发挥细胞毒作用,从而起到抗肿瘤的作用。本文针对近年来对卷柏属植物的抗肿瘤作用及其机制的研究概况以及对Selaginellin的研究历程、抗肿瘤作用等研究概况进行综述。

中药卷柏中炔酚类化合物Selaginellins与PTP1B同源蛋白2VEU的分子对接研究

目的利用分子对接软件,探讨炔酚类化合物Selaginellins光学异构体(化合物1、2)与蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)之间的相互作用,分析其结构与活性之间的关系。方法采用SYBYL X1.3分子对接软件,以PTP1B同源蛋白2VEU为受体模板,对从中药卷柏中提取的炔酚类化合物Selaginellins(1和2)进行分子对接研究。结果化合物1、2与2VEU发生分子对接的Total Score分值分别为4.23、4.66,H键数目分别为4、5。结论炔酚类化合物Selaginellins(1和2)对接结果有助于该类化合物结构与抑制PTP1B活性之间关系的阐释。

垫状卷柏炔酚类化学成分研究

目的研究垫状卷柏中炔酚类化学成分。方法运用色谱法分离垫状卷柏75%乙醇提取物中的炔酚类化学成分,UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到3个炔酚类化合物,分别是selaginellin J(1)、selaginellin K(2)和selaginellin L(3)。结论 3个炔酚类化合物均为首次从该植物中分离得到。