高温高压解吸工艺中炭强度变化的试验研究

采用高压釜模拟高温高压法进行从载金炭上解吸金的试验,并研究了解吸过程中解吸液NaOH质量分数、解吸时间、载金炭钙质量分数对炭强度的影响。其结果表明:解吸液中NaOH质量分数大于2%时对炭的强度影响较大;在保证金解吸率高于95%的前提下,解吸时间越短对炭强度衰减影响越小;载金炭钙质量分数低于2%时对解吸过程中炭强度的影响较小,当载金炭钙质量分数高于4%时对解吸过程中炭强度的影响较大。此研究对实际生产中减少解吸过程中炭的磨损、粉化具有一定指导意义。

《温病条辨》增液汤治疗津亏液竭便秘的实验研究

目的:探讨《温病条辨》增液汤治疗津亏液竭便秘的作用及量效关系,并初步探讨其作用机制。方法:以麻仁丸为阳性对照药,对正常小鼠和模型小鼠肠道运动功能、小肠炭末推进率,模型小鼠的肠道(小肠、大肠)含水量进行对比实验。结果:增液汤可增强正常小鼠和模型小鼠肠道运动,促进排便,可使小鼠肠道水分含量明显增加,以上作用均显示明显的量效关系。结论:增液汤治疗津亏液竭便秘的机理与增加肠道水分含量,间接刺激肠道的运动有关。

大承气汤对内毒素血症小鼠胃肠运动的影响

目的 观察大承气汤对内毒素血症小鼠胃肠运动的影响及其机制。方法 观察小、中和大剂量大承气汤在内毒素血症中对小鼠炭末推进率和湿粪计数的影响。结果 中剂量和大剂量大承气汤组均能显著增加炭末推进率 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。用普萘洛尔 (7mg/kg)阻断 β受体后 ,炭末推进率较受体阻断前大剂量大承气汤组加强 (P <0 .0 5 ) ,对湿粪计数亦有相似作用。结论 大承气汤可增强内毒素血症小鼠胃肠运动 ,普萘洛尔可使其作用进一步加强。

“香黄合剂”镇痛作用及对肠道蠕动功能影响的实验研究

目的观察小鼠单次和连续灌胃香黄合剂、罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液,对小鼠痛阈和肠蠕动的影响。方法采用热板法测定小鼠的痛阈,炭末推进法测定小肠推进率。结果热板法测痛阈:小鼠单次和连续灌胃香黄合剂、罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液30min、60min、90min后均能显著提高小鼠的痛阈(P<0.05),四组间无显著性差异(P>0.05);炭末推进法测小肠推进率:小鼠单次和连续灌胃罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液后均对小肠推进功能有显著的抑制作用(P<0.05),香黄合剂组单次和连续给药后炭末推进率分别为58.2%、56.0%,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论香黄合剂可以提高小鼠对高温的痛阈值,与盐酸吗啡片组、盐酸吗啡注射液组、罂粟壳水煎液组无显著性差异,同时对小鼠肠蠕动无抑制作用。

补肾润肠煎治疗慢传输型便秘的研究

目的:探讨补肾润肠煎对慢传输型便秘的治疗作用。方法:取昆明小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、补肾润肠煎组、麻仁丸组4组,每组10只。除正常对照组外,其余3组给予10μg/g复方地芬诺酯灌胃建立便秘模型。造模成功,实验第15天开始,补肾润肠煎组给予质量分数100 g/L的补肾润肠煎溶液,麻仁丸组给予质量分数120 g/L的麻仁丸溶液,正常对照组和模型对照组给予蒸馏水,灌胃量均为30μL/g,各组连续灌胃14 d。检测首次排便时间,4 h内的排便总粒数,小肠炭末推进率,小肠、大肠的水分含量。结果:各给药组在促进小鼠肠道运动功能上、改善肠道(大肠、小肠)含水量方面以及促进小肠炭末推进方面,均以补肾润肠煎组作用最明显,差别有统计学意义(P <0. 01)。结论:补肾润肠煎剂可改善便秘症状。

涩肠止泻胶囊的药理作用研究

目的 :实验研究涩肠止泻胶囊药理作用。方法 :以小鼠肠炭末推进率和黑便出现时间以及 4 h内黑便数量为指标 ,测定涩肠止泻胶囊对小鼠胃肠运动影响和止泻作用。结果 :涩肠止泻胶囊与正常对照组、新斯的明引起肠亢进以及对大黄和蓖麻油引起泻下作用比较均呈现显著差异和非常显著差异 (P<0 .0 5和 P <0 .0 1)。结论 :涩肠止泻胶囊能松弛肠平滑肌 ,具有解痉和止泻作用。

大承气汤颗粒剂对正常小鼠肠道运动的影响

目的：观察大承气汤颗粒剂对正常小鼠肠道运动的影响。方法：测量给小鼠炭末灌胃后一定时间内炭末在小肠推进距离，计算给药后 5小时内排出湿粪的数目及炭末排出时间。结果：大承气汤颗粒剂使正常小鼠炭末推进率、湿粪计数明显增加

当归治疗阿托品诱发小鼠肠蠕动迟缓实验研究

目的:观察当归对阿托品诱发小鼠便秘的治疗作用。方法:动物分为对照组、阿托品组、当归低剂量组、当归中剂量组、当归高剂量组,对照组灌胃0.4 m L生理盐水,其余各组以8 mg/kg剂量连续灌胃阿托品4 d,同时以4.8 g/kg、9.6 g/kg、14.4 g/kg剂量连续灌胃当归水煎液4 d,末次给药前12 h停食给水,当归药液、生理盐水均含10%活性炭,给药30 min后,颈椎脱臼处死各组8只小鼠,以炭末推进率、6 h时间内的排粪重量为指标,观察当归对阿托品诱导小鼠肠运动的影响。采用SPSS17.0数据分析软件,应用单因素方差分析SNK进行组间比较。结果:与阿托品组比较,当归中剂量组炭末推进率差异显著(P<0.05),高剂量组差异极显著(P<0.01);与空白组比较,6 h内阿托品组排粪数量、粒数差异不显著;与阿托品组比较,当归中剂量组、当归高剂量组排粪数量、粒数差异不显著,但有促进排粪趋势。结论:当归可以改善阿托品诱发的肠蠕动迟缓,其机制可能为解除阿托品引起的肠肌麻痹。

黄连素或联苯双酯及其与环孢素合用对小鼠小肠运动的影响

目的:研究黄连素(berberine,Ber)或联苯双酯(bifendate,BFD)分别与环孢素(Cyclosporin A,CsA)合用对小鼠小肠运动的影响。方法:采用小鼠炭末推进法研究药物对小鼠小肠运动的影响。结果:与溶媒(CMCⅠ)组比较,Ber(300 mg·kg^(-1))组和Ber+CsA(300 mg·kg^(-1)+20 mg·kg^(-1))组炭末推进率显著减少(P<0.01,P<0.05);与CsA(20 mg·kg^(-1))组比较,Ber+ CsA(200 mg·kg^(-1)+20 mg·kg^(-1))组和Ber+CsA(300 mg·kg^(-1)+20 mg·kg^(-1))组炭末推进率显著减少(P<0.01)。与溶媒(CMCⅡ)组比较,CsA(10 mg·kg^(-1))组和BFD(100 mg·kg^(-1))组炭末推进率显著增加(P<0.05);与CsA(10 mg·kg^(-1))组比较,BFD(100 mg·kg^(-1))组炭末推进率有显著增加(P<0.05),而BFD+CsA(100 mg·kg^(-1)+10 mg·kg^(-1))组推进率没有显著差异。结论:Ber单用及其与CsA合用,对小鼠的小肠运动有极显著的抑制作用,BFD单用有显著促进小鼠小肠运动的作用,而BFD与CsA合用,未显示对小鼠的小肠运动有影响。

健脾敛疡胶囊止泻作用的实验研究

目的:探讨健脾敛疡胶囊对实验性脾虚泄泻小鼠的止泻作用。方法:采用100%大黄水煎液复制小鼠脾虚泄泻模型,治疗组用不同剂量健脾敛疡胶囊,对照组中药用参苓白术散、西药用易蒙停,通过观察湿粪数及小肠炭末推进率,分析健脾敛疡胶囊对脾虚泄泻小鼠胃肠运动的影响。结果:健脾敛疡胶囊可使模型小鼠炭末在肠管的推进率降低,且大剂量组湿粪数明显减少。结论:小鼠湿粪数试验结果表明健脾敛疡胶囊大剂量作用与易蒙停接近,但不及参苓白术散。小肠炭末推进率试验表明大剂量健脾敛疡胶囊作用与参苓白术散及易蒙停接近。

乌药提取物对消化系统的作用

乌药水提物、醇提物均能降低小鼠甲基橙胃残留率,在20g/kg剂量能够增大小鼠小肠炭末推进率;对家兔离体肠平滑肌蠕动有明显抑制作用,并能对抗乙酰胆碱、磷酸组胺、氯化钡所致肠肌痉挛。

大承气汤超微饮片与传统饮片药效学剂量对比研究

目的探讨大承气汤超微饮片与传统饮片药效学作用剂量关系,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据。方法采用小肠炭末推进实验,观察超微饮片与传统饮片对小肠炭末推进率、大肠及小肠内含水量的影响;采用离体结肠平滑肌实验,观察药物对结肠平滑肌收缩振幅的影响。结果传统饮片与超微饮片均可显著增加大肠内含水量,最低有效剂量分别是14.82,3.71 g/kg;传统饮片与超微饮片均可显著增加小肠内含水量,最低有效剂量分别是7.41,29.64 g/kg;药物对小鼠小肠炭末推进率影响不显著。传统饮片与超微饮片均可显著改变结肠平滑肌收缩幅度的最低有效浓度分别是1×10-3,5×10-4g/ml。结论大承气汤超微饮片最低有效剂量是传统饮片的1/2～1/4。

黄明胶治疗大鼠慢传输型便秘

目的探讨黄明胶对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的治疗作用。方法健康SD大鼠120只按体质量随机分为分为空白组,模型组,阳性药组(麻仁丸,3 g/kg),黄明胶低、中、高剂量组(1、2、4 g/kg),每组20只,雌雄各半。空白组每天按体质量灌胃生理盐水,灌胃容积为10 m L/kg;模型组及各治疗组按体质量灌胃复方地酚诺酯混悬液,灌胃剂量为10 mg/kg,每天灌胃1次,连续28 d,建立大鼠慢传输型便秘模型。模型建立后,空白组与模型组灌胃生理盐水,治疗组分别以相应药物灌胃治疗,每天灌胃1次,各组动物每次容量均为10 m L/kg,治疗14 d。通过测定大鼠小肠炭末推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率,考察便秘大鼠胃肠道蠕动性能。结果给予黄明胶中、高剂量治疗后,大鼠便秘症状得到显著改善,小肠推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率与模型组相比,均存在显著性差异(P<0.05)。结论黄明胶对STC治疗效果显著,中剂量即可有较好疗效。

蜂蜜枳实茶的制备工艺优化及通便作用研究

目的对蜂蜜枳实茶的制备工艺进行优化,并初步探讨其润肠通便效果。方法以枳实、蜂蜜、冰糖和海藻酸钠为原材料,通过单因素试验与正交试验结合,对蜂蜜枳实茶的工艺进行研究。通过小鼠便秘模型观察蜂蜜枳实茶对小肠炭末推进率的影响。结果最佳工艺配料比为枳实150 g,蜂蜜35 g,冰糖35 g,海藻酸钠0.45 g,水60 g。与便秘模型组相比,蜂蜜枳实茶低、中、高剂量组均可以明显增加小肠炭末推进率,并呈剂量依赖性。结论蜂蜜枳实茶优选得到的制备工艺稳定,可行。蜂蜜枳实茶具有一定促进小肠蠕动的作用。

石榴皮止泻散水煎液对小鼠肠运动的影响研究

为评价石榴皮止泻散水煎液对小鼠肠运动的影响,用0.50 g/kg、1.00 g/kg和2.00 g/kg剂量的石榴皮止泻散水煎液分别灌胃正常小鼠和番泻叶致泻小鼠,阴性对照组小鼠灌胃同体积生理盐水,观察并比较石榴皮止泻散对正常小鼠和番泻叶致泻小鼠小肠推进运动的影响。结果显示,石榴皮止泻散水煎液对正常小鼠的肠道炭末推进率无显著影响;与阴性对照组比较,石榴皮止泻散水煎液(1.00 g/kg和2.00 g/kg)可极显著降低(P<0.01)番泻叶致泻小鼠肠道炭末推进率。结果表明,石榴皮止泻散水煎液可以抑制泄泻小鼠的肠道运动而降低肠道炭末推进率。

肠激安提取物对小肠吸收功能及推进运动的影响

目的:研究肠激安提取物对大鼠D-木糖吸收和小鼠肠推进运动的影响。方法:SD大鼠70只,随机分为正常对照组、模型对照组、复方谷氨酰胺肠溶胶囊组、盐酸小檗碱片组、肠激安提取物高、中、低(按生药量计为2.812,1.406,0.703 g.kg-1)剂量组i,g给药7 d;NIH小鼠154只,分组情况同大鼠,肠激安提取物高、中、低(4.062,2.031,1.016 g.kg-1)剂量组i,g给药7 d。通过测定血清D-木糖含量研究肠激安提取物对番泻叶1 g.kg-1致泻大鼠D-木糖吸收的影响,以及通过测定炭末推进率研究肠激安提取物对新斯的明致小鼠肠推进亢进的影响和该药对阿托品致小鼠肠推进抑制的影响。结果:肠激安提取物高、中、低剂量组的血清D-木糖含量明显高于ig番泻叶模型组(P<0.05);炭末推进率均明显低于新斯的明致小鼠肠推进亢进组和阿托品致小鼠肠推进抑制组(P<0.01)。结论:肠激安提取物具有增强小肠吸收功能和抑制肠推进运动的作用。