炭热还原铝土矿的研究

在2123K的条件下,研究了低品位铝土矿的炭热还原过程。对A1一Si.A1—Fe,Si—Fe三个二元系的分析,用Bonnier法计算了Al—Si—Fe三元系中各组元的活度,并以此对A1_2 O_3—SiO_2—Fe—C系的还原反应进行了分析。实验考察了SiO_2/Al_2O_3,CaCl_2,Ca0,C等四因素对还原反应的影响,得出了在SiO_2/Al_2O_3=0.9～1.0,CaCl_2=SiO_2重量的7%,CaO=2.5～3.75%,C=7～9%的条件下冶金效果较好,得到含铝19.2%,硅37%,铁43%的Al—Si—Fe合金。通过对实验样品的x光衍射.提出了可能的还原步骤,对还原过程、挥发损失及铝合金获得等问题进行了讨沦,认为炭热熔炼Al—Si—Fe合金是合理利用低品位铝土矿的可行途径。

窑法制磷酸中磷矿热炭还原的试验

在实验室,以四川清平磷矿和金河中低品位磷矿为对象,系统地研究了影响磷矿热炭固相还原反应的因素及变化规律,找出了适宜配料比及工艺条件,为窑法制取磷酸新工艺的开发打下了良好基础。

矿物处理过程中微波技术的应用与发展方向

对微波技术用于矿物处理过程的研究，开发试验结果进行了总结分析，研究结果表明，微波技术在矿石炭热还原，浸出，预处理，干燥脱水，废弃物处理等方面具有广阔的前景。在分析研究微波技术应用于矿物处理过程中存在问题的基础上，认为应进一步深入开展微波与矿物相互作用基础理论，新的应用领域，技术革新及工程化研究，推动微波技术的发展，将微波技术应用于矿物处理过程工业生产实践。

熔融铜渣控温冷凝制备玻璃陶瓷材料及其性能

为了高效资源化利用铜火法冶炼过程的铜熔渣固体废弃物,研究了直接熔融调控−控温冷凝注模成型制备陶瓷材料的影响因素。结果表明:直接熔融炭热还原分离出铜熔渣中部分有价金属铁、并有效控制熔渣中的组分比例,为熔渣陶瓷化提供了原料的基础条件,控温冷却能有效控制熔渣冷凝过程中的晶粒生长和晶粒化程度。控温冷却的过程如下,先以1~10℃/s的冷却速率快速冷却至退火温度500℃时保温2 h,再以10℃/min的升温速率升温至最佳晶化温度900℃时保温5 h,随着炉温冷却至室温,从而制得成型玻璃陶瓷;制备的成型玻璃陶瓷结构致密且平整度良好,抗弯强度可达42.5 MPa,抗压强度达到165.8 MPa。

Fe-Zn基废脱硫剂制备铁碳材料及其对废水微电解性能

以Fe-Zn基废脱硫剂、煤、Na2CO3为原料进行高温炭热还原反应,制备了铁碳材料,实现了Zn和S的分离,有望能实现废脱硫剂的综合利用。考察不同工艺条件(配比,温度,时间)对铁碳材料品质,Zn单质分离效率和Na2S的收率影响。结果表明:反应温度≥900℃,煤∶废脱硫剂≥1,Na2CO3∶废脱硫剂≥1.5,反应时长≥2h,Zn、S的分离回收效率可达到95%以上。且900℃制备的铁碳材料比表面高达193.6 m^2/g,介孔孔体积为0.028cm^3/g,炭均匀附着于铁骨架。微电解-芬顿联用降解有机废水实验表明:仅微电解或微电解-芬顿联用(H2O2=COD=1500 mg/L)时,自制铁碳材料的稳定化学需氧量(COD)去除效率(41.78%、73.56%)都高于商业铁碳(8.43%、48.43%)。本文实验结果表明废脱硫剂与煤和碳酸钠混烧可实现废脱硫剂中Zn与S的分离回收,成功获得了比表面高、去除COD性能好的铁碳材料。

锂离子电池负极材料Sn-SnO_x/C复合体的制备及充放电性能

用炭热还原方法制备了Sn-SnOx/Carbon复合材料,二氧化锡(SnO2)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的混合物在450℃炭化作用下同时生成了炭和Sn-SnOx纳米颗粒。应用XRD、SEM/EDS、BET和电化学方法对获得的复合材料进行了表征和性能研究。SEM观测结果证明Sn-SnOx纳米颗粒很好地分散在生成的炭复合体中。电化学测试表明Sn-SnOx/Car-bon复合材料在100mA/g的电流密度下充放电,首次可逆容量高达600mAh/g,并且此电极材料具有良好的循环性能,在50次充放电后仍保持约376mAh/g的容量。

Kinetic study on carbothermic reduction of ilmenite with activated carbon

The carbothermic reduction of Panzhihua ilmenite with various additions of activated carbon was investigated byisothermal experiments over the temperature range of1373to1773K in the argon atmosphere.According to the reaction kineticsrecorded by the infrared gas analyzer,it was found that the amount of carbon addition had little influence on the reaction rates atvarious temperatures except1473K.When the reaction temperature was above the eutectic temperature of1427K of Fe?C binarysystem,part of carbon would dissolve into Fe to form a liquid phase,which made the liquid Fe as a diffusion channel of carbon todiffuse to the reaction interface.The carbothermic reduction above1573K obeyed the shrinking-core model.The mass fraction ofTiC could be determined by the standard addition technique.

Thermodynamic Analysis of Desulfurization of Fine Coal by Electrochemical Reduction Flotation

Problems in desulfurization of coal by electrochemical reduction is analyzed and calculated. The result shows that 1 ) the △rGm function of the reaction of pyrite into FeS and the modifying reaction decreasing the oxygenous functions on coal surface is smaller than zero in a spontaneous reaction, and greater than zero in a non-spontaneous reaction; 2) the △rGm value can be adjusted by pH and the dosage of electrolyte to make it be greaterthan zero , which is favorable for the modifying reaction and useful for desulfurization of coal. The research has provided a theoretical foundation for determining reasonable technical parameters of desulfurization。