一起皮肤炭疽疫情病原的实验室检测及毒力基因鉴定

目的对2012年江苏省连云港市赣榆县一起皮肤炭疽疫情的病人临床标本及病牛肉标本进行快速分子诊断及毒力基因的鉴定。方法用Real-time PCR方法对病人的血、焦痂标本及病牛肉标本进行炭疽杆菌染色体编码的rpoB基因及质粒PXO1、PXO2上pag、capA基因的检测,并对质粒上4种毒力基因(cya,pag,lef,cap)进行扩增并测序。结果病人焦痂标本和病牛肉标本中均检测出rpoB基因和质粒PXO1、PXO2基因,4种毒力基因的测序结果证实扩增序列为炭疽杆菌质粒基因片段,病人标本与病牛肉标本的基因序列完全一致。结论实验室检测结果证实此次皮肤炭疽疫情是由当地村民宰杀携带炭疽杆菌强毒株的病牛引起。

一起皮肤炭疽疫情中炭疽杆菌分子特征分析

目的 :对引起2012年江苏省一起皮肤炭疽疫情的炭疽杆菌进行分子特征分析。方法 :采用聚合酶链式反应对患者焦痂标本和病牛组织标本进行炭疽杆菌多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)和保护性抗原(protective antigen,PA)基因扩增并测序分析。结果:4例患者焦痂标本和病牛组织标本中的炭疽杆菌具有相同的多位点序列和保护性抗原基因序列,分别为ST1型和PAⅠ型,并与国际参考株str.Ames Ancestor具有相同的基因型。结论:此次皮肤炭疽疫情中通过牛感染人的炭疽杆菌为ST1型和PA基因Ⅰ型菌株。

一起突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的分离及鉴定

目的:2007年8月在辽宁省北部某市JG镇两名村民在屠宰病死牛后怀疑感染了炭疽,采集了相应的样品分离炭疽芽胞杆菌。方法:对采集的一块牛肉及土壤标本分离培养炭疽芽胞杆菌,以生化试验,炭疽血清凝集试验,PCR试验鉴定。结果:从牛肉中分离出一株炭疽芽孢杆菌,经鉴定该分离菌株为炭疽芽胞杆菌。使用了三对引物包括两对质粒PXO1和PXO2上的基因片段及菌体基因进行PCR实验。结论:经PCR试验证实在923、1242、618 bp出现特征条带,为有毒性菌株。

炭疽疫情防控的关键控制点

动物疫情的防控要从消灭传染源、保护易感动物和切断传播途径三个要素出发，实施综合性的防控措施。不同的传染病在发生上具有其鲜明的特点，因此针对个性化的传染病，要抓住其疫情防控的关键控制点，在不违反法律法规、标准规范的基础上，开展有针对性的防控，才是我国现代养殖模式下疫情控制的上上之策。

甘肃省临夏县2005年～2009年炭疽疫情流行病学分析

炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的一种自然疫源性疾病,为准确了解疫情动态和流行规律,更好的控制预防疫情,本文对临夏县2005～2009年炭疽疫情资料进行了流行病学分析,阐述了炭疽病季节分布和人群分布特征,提出预防措施。

吴起县一起疑似炭疽疫情现场诊断及流行病学调查情况

本文对吴起县一起疑似炭疽疫情的发生进行调查,对此次发病位置,疫区养殖规模,发病经过及死亡情况等简单阐述,并分析发病原因及总结预防措施,以供参考.

2012年锦州地区首例突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌分离与鉴定

目的:2012年6月,位于锦州市某地两名村民宰杀牛后,疑似感染炭疽,采集样本对其做分离培养、鉴定炭疽芽孢杆菌。方法:采集样本进行分离培养炭疽芽孢杆菌,通过镜检、噬菌体裂解试验、串珠试验等方法及荧光PCR法、普通PCR法鉴定。结果:3份患者手分泌物样本在荧光PCR法检测中均为阳性,在普通PCR法采用三对引物PagA、Cap及rpoB检测在923 bp,1242 bp,618 bp处出现特异性目的条带。结论:本次检测在短时间内顺利完成,为疫情防控工作提供有力的实验室支持;同时为及时治疗患者疾病争取了宝贵时间。