中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效分析

分析中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效。方法 自2020年3月至2022年11月期间,共有76位患者在我院接受治疗,按照住院顺序被划分为两个小组,每组包含38名患者,对照组采取常规治疗,观察组应用中药炮制饮片治疗,对比相应的治疗效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组不良反应概率低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,采取中药炮制饮片治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。

栀子不同炮制饮片对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的保护作用

目的:比较栀子不同炮制饮片对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤的保护作用,为栀子不同饮片合理选择提供实验依据。方法:采用四氯化碳致大鼠急性肝损伤模型,测定大鼠血清中ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、LDH、ADA、PA、TP、ALP和肝组织中SOD、MDA的水平,并对肝组织进行病理学检查。结果:栀子不同炮制饮片组中AST、ALT、TBA、ADA、LDH、MDA生化指标均具有显著改善(P<0.05),但对SOD、ALP无影响,肝组织损伤有不同程度减轻。结论:栀子不同炮制饮片均具有降酶保肝作用;但栀子仁较栀子皮的降酶保肝作用强,而栀子生品较炒焦饮片降酶保肝作用更强。

中药炮制饮片对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效分析

目的观察中药炮制饮片结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的效果。方法选择我院2012年1月—2013年3月间收治的92例COPD急性发作期患者,随机分为对照组(46例)和炮制组(46例)。对照组:行西医常规治疗再辅以通阳宽胸的瓜蒌、半夏、薤白为主的三拗汤,未经特殊炮制的中药方加减;炮制组:对照组基础之上,采用经不同方法炮制过中药饮片。治疗1周后,观察2组治疗效果。结果炮制组总有效率与对照组比较,两者差异明显(P<0.05)。另外,炮制组临床不良反应发生率与对照组比较,两者差异明显(P<0.05)。结论科学的炮制方法对中药治疗临床疗效影响较大,不仅可有效提高其临床疗效,同时还可以最大程度地降低不良反应发生率,确保用药安全。

2021年版《湖南省中药饮片炮制规范》动物药炮制特点分析

梳理归纳了2021年版《湖南省中药饮片炮制规范》中收载的动物类中药,对其入药部位、质量标准、炮制工艺、辅料等内容进行了总结与分析。通过分析,全面了解《湖南省中药饮片炮制规范》中动物类中药的炮制现状,为动物类中药的炮制传承与应用提供借鉴,为后期更加科学、完整地指导动物药炮制提供参考。

基于《上海市中药饮片炮制规范》(2018年版)花类中药的特点及临床应用分析

目的:分析《上海市中药饮片炮制规范》(2018年版)(以下简称《炮规》)中花类中药的特点及临床应用情况,为花类中药的研究应用提供数据参考。方法:统计《炮规》收录的花类中药信息,包括来源科属、入药部位、习用名、性味归经、用法用量、处方应付、注意事项等,并分析其功效和现代应用等内容。结果:《炮规》共收录花类中药56种,包括54种常用品种及2种少用品种,占其收录973种中药饮片的5.76%。入药部位以花(33.93%)、花蕾(25.00%)、花序(19.64%)三者居多。药性以平(29.09%)、温(29.09%)为主,药味以甘(41.77%)为主,归经以肝(27.72%)、肺(19.80%)为主。功效以清热药(23.21%)占比最高,其次为止血药(17.86%)和理气药(12.50%)。花类中药多数入汤剂,常规用量在9g以内。结论:花类中药具有较高的药用价值,通过对《炮规》中所收录的花类中药进行详细的统计分析,可为后续花类中药的发展与应用提供数据支持。

中药饮片炮制规范制修订的历史、现状与思考

中药炮制是基于中医药理论,依据中药材的自身性质、调剂、制剂及临床应用的需要,所采取的一项独特制药技术。炮制规范是用来规范中药饮片的炮制工艺,从而达到控制中药饮片质量的目的。本文就中药饮片的相关概念、法律地位、饮片标准体系展开论述,介绍了中药饮片炮制规范制修订的历史、现状以及存在的问题,并提出建议,为中药饮片炮制规范的制修订以及中药饮片标准体系的完善提供参考。

基于指纹图谱探讨泽泻不同炮制饮片的成分差异

目的:探讨泽泻不同炮制饮片成分差异。方法:建立泽泻及其炮制饮片的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统提取各炮制饮片指纹图谱信息,用SPSS进行分析。结果:各炮制饮片与生品饮片之间指纹图谱有显著差异,其中有14个峰为不同泽泻饮片的特征峰。结论:泽泻不同炮制饮片及生品饮片的特征成分有显著差异。

国家药监局关于实施《国家中药饮片炮制规范》有关事项的公告(2022年第118号)

为进一步规范中药饮片炮制,健全中药饮片标准体系,促进中药饮片质量提升,根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展意见》有关规定,国家药监局组织国家药典委员会制定了《国家中药饮片炮制规范》(以下简称《国家炮制规范》)。《国家炮制规范》属于中药饮片的国家药品标准。现将实施《国家炮制规范》有关事项公告如下:一、自《国家炮制规范》颁布之日起,设置12个月的实施过渡期。自实施之日起,生产《国家炮制规范》收载的中药饮片品种应当符合《中国药典》和《国家炮制规范》的要求。鼓励中药饮片生产企业在过渡期内提前实施《国家炮制规范》。

中药炮制与饮片研究技术平台建设探讨

本文在分析中药炮制科研存在问题的基础上,提出中药炮制与饮片研究技术平台建设的核心问题及技术方案。建议在继承和发展传统中医药理论的基础上,建立中药炮制理论及原理研究方法技术体系、具有地域特点的饮片炮制工艺规范化研究技术体系和基于炮制原理的具有饮片个性特色的质量评价体系,从而逐步形成由传统炮制原理、炮制工艺规范化和饮片质量评价方法研究技术平台组成的中药炮制与饮片研究技术平台。

中药材产地加工-饮片炮制一体化研究思路探讨

针对目前中药材产地加工与饮片炮制加工脱节所造成的按中药材生产质量管理规范(GAP)要求种植的药用资源未充分利用、饮片质量欠佳及生产成本较高等问题,基于GAP与药品生产质量管理规范(GMP),探讨目前中药材产地加工—饮片炮制一体的可行性与研究思路。药材—饮片加工一体化是中药行业的发展趋势,一体化工艺的研究和推广应循序渐进,研究中应注意研究品种的选择、对照药材与饮片的制备、受试中药综合评价体系的建立等问题。

海南省中药饮片炮制方法的特色

为配合国家中药饮片实行文号管理,统一中药饮片炮制规范,对照<全国中药饮片炮制规范 >(1988年版,卫生部药政局编),目前我们对我省中药炮制饮片现状进行了调查,我省目前饮片炮制基本上按<广东省中药饮片炮制规程>进行,然而还有我省炮制的特色,现将我省特色的中药饮片炮制与全国中药炮制的方法比较如下:

独活饮片炮制工艺研究

目的:优化独活饮片炮制工艺参数,为独活饮片工业化生产奠定基础。方法:采用HPLC测定独活饮片中蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量并以二者含量为评价指标,考察鼓风干燥温度、铺层厚度、翻动次数三种因素对独活饮片炮制工艺的影响。结果:优化得到的炮制工艺为:独活原药材除去杂质泥沙,淋洗5min,沥干,置于30℃培养箱中闷润2h,喷水量为4.3%,再同法闷润2h;切3mm厚片,铺层20mm厚,50℃鼓风干燥,翻动1次。结论:独活饮片与独活原药材比较,其浸出物、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯评价指标的量值传递率均达到115%以上,表明优选出来的独活饮片炮制工艺科学、合理、稳定、可靠。

酒萸肉饮片加工炮制一体化工艺

目的:优选酒萸肉产地加工与饮片炮制一体化工艺,缩短酒萸肉饮片的传统加工炮制周期,降低贮藏保管难度,提高酒萸肉饮片质量。方法:以干燥时间、温度、加酒量和蒸制时间为考察因素,采用HPLC同时测定马钱苷、莫诺苷、没食子酸、5-羟甲基糠醛的含量,结合酒萸肉饮片的外观性状,采用正交设计试验方法优选酒萸肉的产地加工工艺。色谱条件为SunFire^■C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长为218、240nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果:本实验优选酒萸肉产地加工一体化的最佳工艺为:每100kg去核鲜山萸肉加25kg黄酒浸润30min至透,100℃干燥3h后再蒸1h,取出,干燥。结论:酒萸肉产地加工与炮制一体化工艺能够提高酒萸肉饮片的质量,减少酒萸肉饮片的加工炮制时间,可为酒萸肉饮片一体化工艺的实际生产提供技术支持。

黄丝郁金产地加工与饮片炮制工艺的一体化研究

目的优化黄丝郁金产地加工与饮片炮制的一体化工艺(以下简称“一体化炮制工艺”)。方法按热浸法测定黄丝郁金中醇溶性浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的含量;在确定产地加工工艺的基础上,以醇溶性浸出物及姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的总评归一(OD)值为考察指标,切片含水量、切片厚度、干燥温度为考察因素,以单因素实验结合星点设计-响应面法优化黄丝郁金的炮制工艺并验证,同时与按2020年版《中国药典》(一部)方法制备的黄丝郁金传统饮片进行比较。结果最优一体化炮制工艺为取新鲜黄丝郁金药材,置于沸水中煮5 min,于50℃烘箱中干燥至切片含水量40%,切2 mm片,再置于50℃烘箱中干燥至饮片含水量≤15.0%。经实验验证,醇溶性浸出物及姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的平均OD值(0.8113,RSD=2.13%)与预测值(0.8481)的偏差为4.34%。与传统炮制工艺所得饮片比较,一体化炮制工艺所得黄丝郁金饮片中醇溶性浸出物及姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的OD值均较高。结论优化所得一体化炮制工艺操作简便且稳定、可行。

《安徽省中药饮片炮制规范》修订中的显微鉴定技术及标准问题探讨

目的:对《安徽省中药饮片炮制规范》(2019年版)修订过程中的显微鉴定技术和显微标准进行总结和分析,以提高标准的实用性和科学性。方法:通过对增修订的91个品种的中药显微鉴别操作方法及显微标准的问题进行归纳和分类,提出一些改进的方法和建议。结果:传统显微鉴定技术的操作方法存在很大的局限性,存在方法单一、实用性差的问题。结论:显微鉴定具有较强技术性,需要掌握特定的技术方法,才能达到鉴别中药真伪优劣的目的。本试验总结的方法,在中药标准起草过程中可以简便、高效、稳定、准确地控制中药品种、质量,其原理简单,可操作性强。

清半夏药典方法与北京市中药饮片炮制规范方法现代工艺研究比较

目的:比较药典半夏传统炮制工艺与北京市中药饮片炮制规范方法半夏有效成分和毒性成分的差异。方法:半夏分别采用清半夏药典方法和北京市中药饮片炮制规范方法进行炮制。通过单因素实验考察炮制温度、炮制时间和半夏与白矾质量比对半夏总生物碱含量的影响,3因素4水平正交实验优化炮制方法;比较清半夏药典方法和北京市中药饮片炮制规范方法在半夏总生物碱、总有机酸、草酸钙和白矾含量的差异。结果:结果显示炮制时间为120 min,炮制温度100℃,药材与白矾质量比为5∶1时,总生物碱含量最高,达到0.044%;炮制时间、炮制温度和药材与白矾质量比均可显著影响半夏总生物碱含量;北京市中药饮片炮制规范方法组总生物碱和总有机酸显著高于清半夏药典方法组(P<0.05),北京市中药饮片炮制规范方法组草酸钙含量显著低于药典方法组(P<0.05)。结论:北京市中药饮片炮制规范方法炮制工艺可显著提高半夏中的有效成分,降低有毒成分。

《上海市中药饮片炮制规范》2018年版毒性饮片分析

目的为临床应用《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的毒性饮片提供参考。方法对《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载中药饮片的“性味与归经”“用法与用量”“注意”项下内容进行归纳,总结毒性中药饮片品种与毒性分级及临床注意事项。结果《上海市中药饮片炮制规范》2018年版共收载中药饮片973种(包括8种正文品种项下的备注品种及49种非常用品种),共收载毒性中药120种(包括8种正文品种项下的备注品种),其中大毒17种、有毒62种、小毒41种。对毒性中药的使用有限制性规定,其中孕妇禁用34种,婴幼儿、儿童禁用2种,孕妇忌服16种,小儿忌服1种,孕妇慎用17种,运动员慎用2种,只可外用、不可内服2种,内服宜慎12种,不宜内服2种,不宜生用1种,入丸散用13种。结论《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的中药饮片中,含有毒性和注意项的饮片仅占小部分,但应引起重视,使用时应严格遵照《上海市中药饮片炮制规范》2018年版标准执行。

有毒中药饮片炮制存在问题及应对策略

对有毒中药饮片进行特殊炮制,可缓解中药饮片毒性作用[1]。炮制过程的科学性与规范性会对中药饮片的安全性和有效性有直接的影响。根据我国中药饮片有关炮制规范与标准,笔者对中药饮片炮制存在的问题进行分析,并提出针对性的应对方法。

浅议我国地方中药饮片炮制规范的执行策略

我国中药饮片标准包括国家药品标准和省、自治区、直辖市人民政府药品监管部门制定的炮制规范。通过对《中国药典》和各省级药品监管部门颁布的中药饮片炮制规范进行统计,对我国现行地方中药饮片炮制情况进行介绍。结合近年来不同省级药品监管部门对地方中药饮片执行的意见,分析地方中药饮片炮制规范的适用范围等问题。建议明确地方中药饮片炮制规范在生产、流通和监管环节中的适用范围,确保地方药品监管部门在日常监管中统一尺度,以“四个最严”要求保障公众的用药安全。