以PTP1B为靶点的胰岛素增敏剂的实验研究

蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族中的主要成员之一，在胰岛素信号传导系统的平衡中，起着重要作用。胰岛素信号传导系统主要是通过信号分子的磷酸化程度来调节的。信号分子的酪氨酸磷酸化与去磷酸化的平衡，对胰岛素发挥生物效应极其重要。阿PTP1B是催化分子酪氨酸去磷酸化的蛋白酪氨酸磷酸酶家族中的主要成员之一，可以使胰岛素受体底物（IRSs）等许多信号分子的酪氨酸去磷酸化而失活，在胰岛素信号传导系统中起着重要作用。阿PTP1B抑制剂已成为胰岛素增敏剂的靶点之一。

基于靶点PTP1B的治疗糖脂代谢紊乱的实验研究

目的：代谢综合征是能量代谢紊乱导致的复杂的全身性疾病，受胰岛素、瘦素等糖脂代谢相关因子的全身性网络调节。蛋白质酪氨酸磷酸酯酶lB（PTPIB）是胰岛素信号通路和瘦素信号通路共同的负调节因子。本研究基于靶点PTPlB，以小分子化合物CX09079为探针，探索对胰岛素抵抗、以及肥胖症、高脂血症、糖耐量低减等糖脂代谢紊乱的综合治疗。

糖基化三氮唑水杨酸衍生物的合成及PTP1B抑制活性

利用"Click chemistry"将叠氮糖和炔丙基取代水杨醛分子通过Cu催化的1,3偶极环加成反应、氧化和水解3步反应得到8个糖基化三氮唑水杨酸衍生物,并利用1HNMR、IR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。通过对目标化合物进行PTP1B抑制活性测定,结果显示,所有化合物对PTP1B显示出一定的抑制活性,其中化合物Ⅳa活性最佳,IC50为(54.52±0.79)μmol/L。

2×2X信道和PTP信道并存网络的自由度

自由度(DOF)是一个空间复用概念,是在多天线系统中引入的,体现了无线信道对空间资源的利用效率。在认知无线电中,由于主、次网络会相互干扰,从而会降低DOF。本文主要研究的是2×2 X信道(XC)和点对点(PTP)信道并存时网络的DOF。研究结论也适合于XC优先于PTP信道的情况。在已知发送端信道状态(CSI)信息的前提下,基于符号扩展模型,利用渐进干扰对齐方法给出了对应的信号处理方案,并证明当n趋于无穷大时,自由度内界可达5/3。利用传播时延模型示范了其可达性。此外,分析了DOF上界。

多轴数控加工的智能辅助工艺规划

快速发展的制造业要求数控加工日趋复杂,生产规模化要求制造过程越来越智能化。智能控制不仅在一个可持续的制造业生态系统中具备竞争力,而且也推进了工业4.0的发展。本研究通过提出混合两阶段优化算法验证旅行商问题和禁忌搜索。在五轴数控加工机上智能计算辅助工艺规划的两项指标得到了验证,实现工业4.0的准备,讨论在追求更高智能制造平台方面的研究进展。