量子点标记免疫分析技术在食品安全检测中的应用价值

量子点标记免疫分析技术稳定性好,且具有独特的荧光性质,在食品安全检测中具有较好的应用价值。本文分析了量子点标记免疫分析技术在食品有害物质检测中的应用,并提出了相应的优化策略,以期为食品安全检测提供新的思路和方向。

六点标记法对提高盆腔肿瘤摆位精度的临床价值

目的验证六点标记法与传统的三点标记法相比可否提高盆腔肿瘤的摆位精度。方法将60例盆腔肿瘤患者随机分为两组,三点标记组(30例)和六点标记组(30例)。三点标记组采用传统的三点标记法进行摆位,六点标记组采用新型的六点标记法进行摆位。治疗前应用加速器分别拍摄两组的射野验证片,将其与计划系统生成的射野方向观视片进行比较,统计X(左右)、Y(头脚)、Z(腹背)三个方向上的摆位误差。结果六点标记组与三点标记组在Z方向上的摆位误差差异无统计学意义(P>0.05),说明六点标记法未能明显减少腹背方向上的摆位误差。六点标记组与三点标记组在X、Y方向上的摆位误差有统计学意义(均P<0.05),说明六点标记法能明显减少X、Y方向上的摆位误差。结论使用六点标记法能明显提高盆腔肿瘤患者的放疗摆位精度,且方法简便易行,具有临床推广价值。

量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测

选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过SephadexG-100层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞争抑制分析法检测链霉亲和素标记量子点后的生物活性,计算约70.3%的链霉亲和素标记到量子点上,且具有生物活性。每毫克量子点大约可偶联0.14 mg的链霉亲和素。采用荧光光谱研究量子点标记前后的荧光变化,标记后量子点的最大发射波长蓝移了8 nm,而发射光谱的半峰宽基本不变,说明量子点与链霉亲和素结合后粒子没有团聚,分散性好。

量子点标记神经生长因子纳米化颗粒修饰羊膜间充质干细胞移植治疗大鼠实验性脑损伤

目的：量子点是由Ⅱ-Ⅵ族元素或Ⅲ-V族元素组成的纳米颗粒,因三维上受到量子限制而表现出独特的光学特征,其标记的神经生长因子纳米化颗粒由于是纳米级,易通过细胞生物膜。实验观察负载此纳米颗粒的羊膜间充质干细胞移植治疗大鼠脑损伤的效果。方法：实验于2007-01/10在郑州大学完成。①材料：SPF级健康成年Wistar大鼠40只,按体质量编号分为4组：神经生长因子细胞组、常规细胞组、损伤模型组、培养基对照组,10只/组,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。羊膜间充质干细胞来自健康产妇胎盘羊膜,产妇对实验知情同意,实验经医院医学伦理委员会批准。量子点神经生长因子纳米粒由兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室协助构建。②实验方法：向羊膜间充质干细胞中加入含10%胎牛血清、20μg/L碱性成纤维生长因子的DMEM/F12培养基,置于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养,待细胞达80%～90%融合时胰酶消化传代。取传至第3代细胞,分别加入终浓度为20,40,60μg/L的量子点标记神经生长因子纳米粒进行修饰处理72h,并设立空白对照和空载量子点对照。4组大鼠均采用Feeney自由落体法建立脑损伤模型,神经生长因子细胞组于大鼠损伤部位注入经40mg/L量子点标记神经生长因子纳米粒修饰的羊膜间充质干细胞悬液10μL（约4.0×10^8个细胞）,常规细胞组注入等量单纯量子点标记的羊膜间充质干细胞悬液,培养基对照组注入等量DMEM/F12细胞培养基,损伤模型组不给予移植操作。③实验评估：经量子点标记的神经生长因子纳米粒修饰后,MTT法检测细胞活性,荧光显微镜观察量子点在细胞内的分布,免疫细胞化学鉴定细胞分化。细胞移植后对各组大鼠运动及感觉功能进行评分,免疫组织化学染色及荧光显微镜观察量子点荧光化羊膜间充质干细胞在脑内存活分化和迁移情况。结果：①细胞生长率：培养72h后与空白对照和空载量子点对照细胞比较,20,40,60μg/L量子点标记的神经生长因子纳米粒组细胞生长率均呈增长趋势,40μg/L时细胞无明显生长抑制,达60μg/L时增长有所减慢。②体外量子点分布：荧光显微镜连续观察羊膜间充质干细胞,约6h后开始摄入量子点标记的神经生长因子纳米粒,随着时间延长摄入量逐渐增加,于32h荧光强度达高峰。③体外免疫细胞化学鉴定：经量子点神经生长因子纳米粒修饰的羊膜间充质干细胞表达神经元烯醇化酶和神经丝蛋白,向神经元方向分化,但不表达胶质纤维酸性蛋白。④神经行为学检测结果：细胞移植后24h,各组神经行为学各项指标评分均基本相似（P〉0.05）;移植后10,20d,损伤模型组与培养基对照组无明显变化,神经生长因子细胞组、常规细胞组运动及感觉功能各项评分均显著降低（P〈0.05）,且神经生长因子细胞组下降幅度明显强于常规细胞组（P〈0.05）。⑤免疫组织化学和荧光检测结果：经量子点神经生长因子纳米粒修饰的羊膜间充质干细胞在脑组织损伤区存活,并向周围迁移。结论：量子点是一种较好的细胞示踪剂,负载其标记的神经生长因子纳米化颗粒的羊膜间充质干细胞移植能够改善脑损伤大鼠神经功能。

量子点标记肺炎支原体重组蛋白抗体检测抗原方法的建立

目的建立一种用CdSe/ZnS量子点标记技术用于肺炎支原体检测的方法。方法用重组Mp P1蛋白免疫动物制备免疫血清,硫酸铵沉淀法及离子层析法纯化IgG抗体,纯化抗体用CdSe/ZnS量子点标记,离心沉淀法纯化标记产物。用标记抗体检测Mp抗原。结果量子点标记抗体直接玻片荧光法检测Mp抗原具有较高的敏感性(检测灵敏度在0.001μg/mL),且与呼吸道常见病原菌无交叉反应。结论成功建立量子点标记技术检测肺炎支原体抗原方法,具有操作简单、检测快速的优良,适用于Mp感染的早期诊断。

语音超文本系统中锚点标记方式的比较研究

近年来 ,语音超文本系统中超链接锚点的标记方式成为该研究领域的一个热点问题。笔者在设计参数优化基础上对语音超文本系统中常见的两种超链接锚点标记方式———言语相关标记与非言语相关标记进行比较研究 ,旨在为语音超文本界面中超链接锚点标记的设计提供适宜的参数。实验在模拟的语音超文本系统中进行 ,以链接词检测率、句子理解正确率和主观评价作为评价绩效的指标 ,结果发现 ,(1 )男女声变调的言语相关标记方式下对链接词的检测率和主观评价均优于全词标记和尾字标记两种非言语相关标记方式 ,但上述三种标记方式对句子理解均无显著影响 ;(2 )采用非言语相关标记时 ,链接词在句中的位置显著影响其检测率。根据上述结果 ,笔者推荐男女声变调标记可作为语音超文本链接词标记的首选方式。

量子点标记链酶亲合素-生物素系统用于抗核抗体检测的对比研究与评价

目的对比研究不同颜色量子点(QDs)标记链霉亲合素(SA)-生物素系统在抗核抗体(ANA)间接免疫荧光实验(IIFA)检测中的效果,评价其在临床样本检测中的应用价值。方法 Hep-2细胞为抗原片,分别以QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素化羊抗人Ig G(生物素化二抗),用IIFA检测临床样本血清ANA,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记二抗(FITC-二抗)为对照。比较和评价3种QDs-SA的应用效果。结果对114例患者血清研究发现,QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA结合生物素二抗检测可见与FITC-二抗检测ANA结果相同或类似的荧光模式,阳性结果符合率均为100%,平均抗体滴度均高于FITC-二抗标记检测结果(P<0.01)。尤其对核仁型、核均质型与核点型ANA荧光模式检测效果优于FITC-二抗结果。相关分析结果显示:QD655-SA、QD605-SA、QD565-SA与FITC-二抗标记ANA定性结果高度一致(Kappa=0.979),滴度均呈高度正相关(P均<0.01)。结论 QDs-SA用于IIFA法检测ANA总体结果稳定、灵敏、可行,可获得较FITC-二抗检测更加敏感和稳定的实验结果。

量子点标记技术在食源性病原体检测中的研究进展

近年来,量子点标记技术得到较快发展,以其为基础开发的检测技术在食品安全检测方面已有广泛应用。为了解量子点标记技术在食源性病原体检测中的应用研究现状,为量子点标记技术在食品安全检测中进一步深入推广,简要综述了量子点的生物相容性及其在食源性病原体检测方面的研究进展和应用前景。

角膜顶点标记异物定位法的临床应用(摘要)

角膜顶点标记异物定位器由我院放射科设计,本法仅在侧位摄电时在角膜顶点放置一定位标记.不对伤眼施加任何压力,对新缝合伤口及未缝合伤口均适用。本文对用本法定位的61例球内异物进行分析.其中玻璃体内异物43例,球内壁异物9例,嵌顿在后极部球壁3例,晶体,睫状体,前房角,虹膜异物各1例。本法定位准确.手术成功率为98.3％,我们认为本法定位是一种简单准确易推广的方法.但需病人密切配合故对小儿及伤眼视力差而健眼不能固视者不适用。

体表铅点标记法EPID验证乳腺癌切线野

目的通过在乳腺癌患者体表放置铅点标记,解决电子摄影成像系统(EPID)的组织空间分辨率及影像清晰度质量较差造成的与数字重建射野(DRR)图像比较困难的实际问题。方法抽取就诊我院的女性乳腺癌切线野放射治疗患者10例,于原点0°与+90°/-90°位置预置体表铅点标记,分别摄取0°与+90°/-90°验证片与计算机断层显像模拟技术(CT-sim)重建所生成的DRR图像比较验证,求取所摄图像X、Y、Z轴实际摆位误差。结果 10例患者使用体外铅点标记法验证实际摆位,使用EPID所摄取的验证片图像与CT-sim重建所生成的DRR图像比较,取得X、Y、Z轴方向上摆位误差值,分别对X、Y、Z轴误差进行医学统计配对设计均数比较,所得X、Y、Z轴t值分别为2.836,3.564,2.910,P<0.05,两种方法比较结果所得差异具有统计学意义。结论使用体外铅点标记法对改进乳腺癌切线野摆位误差的图像验证具有实际意义。

中国对虾血淋巴细胞的原代培养及其与量子点标记的VP37p的作用

血淋巴细胞是对虾白斑综合征病毒(WSSV)靶细胞之一,WSSV结构蛋白与血淋巴细胞的作用在病毒感染中起重要作用。论文主要研究中国对虾血淋巴细胞的原代培养及在原代细胞培养条件下观察重组表达的对虾白斑综合征病毒VP37片段(VP37p)与对虾血淋巴细胞的作用。试验表明,中国对虾血淋巴细胞体外培养可存活12d,体外培养的对虾血淋巴细胞与量子点标记的VP37p具有相互作用。

钢筋等间距标距与套叠标距刻痕的共点标记

本文从钢筋产品标准中等间距原始标距,与试验方法标准中套叠原始标距的关联,就确定标距的等间距理论与二者刻痕的共点标记,对钢筋标距标记现状作了深入探析,研制了新型钢筋套叠标距机,以推进建工行业该项检测工作应用技术的进步。

基于量子点标记的降钙素原快速、高灵敏荧光免疫层析检测方法的建立及应用

目的:探究基于量子点标记的降钙素原快速、高灵敏荧光免疫层析检测方法的建立及应用可行性及效果。方法:收集某院2019年8月期间临床检测降钙素原标本20例,使用《WS/T 420-2012》行业标准,选择室内质控品(高值、低值)各1份,每个水平重复测定3次,连续5天,计算、验证检测系统的重复性不精密度(Sr)、室内不精密度(S1)。使用《WS/T 420-2012》行业标准,选取参加室间质评的系统作为比对方法,用实验方法、比对方法分别检测最少20份血清标本,标本浓度在线性范围内均匀分布,每个标本测定1次,1天4h内完成,验证实验室内检测系统的检验结果一致性。用量子点免疫荧光层析法和罗氏Roche电化学发光法进行降钙素原检测,分析其诊断符合率和定量线性回归分析。结果:验证实验室内检测系统的检验结果一致性结果表明,检测系统可比性验证通过,回归方程为:y=1.0472 x+0.2444,R 2=0.999。当PCT浓度为0.5ng/ml时,两种方法间诊断符合率达97.87%;当PCT浓度为2.0ng/ml时,量子点免疫荧光层析法与电化学发光法两种方法间诊断符合率达98.44%。结论:在检测系统上,水平1浓度的精密度验证实验不符合实验室要求,水平2浓度的精密度验证实验符合实验室要求,检测系统检验结果可比性符合要求。量子点免疫荧光层析法和电化学发光法之间具有诊断一致性和相关性。

改进YOLOv5模型的轮胎标记点检测算法研究

为实现在轮胎标记点快速精准识别,提出了一种基于YOLOv5改进模型的标记点识别方法。通过引入CBAM和SimAM两种注意力模块来提高网络提取特征的能力,同时考虑到轮胎标记点在图片中为小目标,利用α-IoU损失函数代替GIoU损失函数,即为GIoU函数添加α次幂后通过不断调节α的值来获取较好的识别效果。试验结果显示:文中提出的模型平均精度为91.1%,比原YOLOv5的模型平均精度88%提升了3.1%,比原有的YOLOv5模型有更高的准确度。

感兴趣区域与距离图像融合的点云基准标记检测系统

传统的视觉基准标记检测系统使用相机作为传感器,此类系统易受到场景光照强度及图像质量影响;点云基准标记检测系统使用3D激光雷达作为传感器,此类系统稳定性、鲁棒性更高但迄今为止很少见。现有的点云基准标记检测系统LIDARTag对基准标记的放置存在空间限制,IILFM系统消除了LIDARTag的使用限制,但使用强度梯度提取特征点集存在大量离群点,影响标记检测,且使用ICP方法进行位姿估计在包含动态点云的数据集中误差较大。为了消除LIDARTag使用限制并实现高效、鲁棒且灵活的基准标记检测方案,改进IILFM检测方法,将基准标记与外界环境的强度阈值和点云PFH局部特征描述子作为约束分割感兴趣区域,并通过球面投影实现三维点云与二维距离图像的映射。拓展基于相对几何角点不变性的六自由度位姿估计方法,以适用于解决位姿估计问题。通过定性和定量的实验结果表明,该系统能够消除LIDARTag的使用限制;相较于IILFM系统,该方法能够消除特征点集中的离群点;相较于视觉基准标记检测系统,该系统不受光照影响且具备更加鲁棒的位姿估计精度。

基于标记点结构体积比确定原始等中心纵向位置的方法研究

目的 针对放疗标记点出现在两层CT图像的情形,提出一种基于标记点结构体积比(Volume Ratio,VR)确定标记点中心纵向位置,进而确定放疗原始等中心纵向位置的方法,并进行测试和初步应用。方法 使用一台西门子CT模拟机,选取放疗盆腔扫描协议RT_Pelvis,扫描水模体及其上的一个金属标记点,层厚和层间距均为5 mm。根据不同的重建初始位置偏移(ΔBegin),以间隔0.1 mm重建50套不同的CT图像序列,对应标记点中心的50个标称纵向位置偏差(ΔLNGm)。对标记点出现在2层图像上的CT序列,通过勾画得到2个标记点结构并计算出标记点VR,研究VR随标记点中心ΔLNGm的变化规律。最后,选取20例盆腔肿瘤患者,应用上述变化规律,计算得到ΔLNGm值,进而得到相应的原始等中心纵向位置数据。结果 ΔBegin的值从1.9 mm到3.7 mm的19个CT图像序列,标记点出现在两层CT图像上。随着ΔLNGm从1.6 mm逐渐增加到2.5 mm,VR的值也从接近0逐渐增加到1。使用公式:VR=a+b×ΔLNGm+c×ΔLNGm2进行拟合,得到a、b和c的数值分别为0.7334、-1.4277 mm-1和0.6129 mm-2。对选取的20例盆腔肿瘤患者通过勾画标记点结构计算得到VR的值,分别通过手工查表和使用公式求解方程两种方式,计算得到ΔLNGm,两种方式的结果一致。结论 对放疗标记点出现在两层CT图像的情形,标记点结构VR随标记点中心的ΔLNG有一定的变化规律,利用该规律可以计算出标记点中心的纵向位置,进而计算出放疗原始等中心的纵向位置,为物理师确定放疗原始等中心的精确位置提供了有益的参考。

一种基于简易标记点编码的光学跟踪系统

在虚拟现实,增强现实或是混合现实应用中,实时获取用户和交互对象的位姿是构建高沉浸感虚拟环境的前提条件。随着虚拟现实技术的不断发展,用户对虚拟环境中运动范围的要求不断提高,不再仅满足于单个房间内的小范围移动,而希望能在更大范围进行漫游和交互。为此,提出了一种光学定位追踪系统,通过在天花板或地面布置少量的红外LED标记点来实现精确的相机三维追踪。所述跟踪系统使用了最基本的点、线元素构建标记点图案,通过设计该标记点图案的编码原则、布局重复特征检索方法和对应点匹配算法,实现了标记点图像的快速、精确解析。实验证明系统计算的位置精度可以控制在毫米级别范围内,同时在对抗标记点抖动和遮挡等方面保持了较高的识别准确率。由此实现的跟踪系统具有低成本、易拓展和抗遮挡等特点,可以满足百平方米级别范围的实时追踪定位需求。

基于机器视觉的激光加工标记点定位方法

激光加工标记点准确定位能够提高工业生产效率,设计一个基于机器视觉的激光加工标记点定位方法。采用机器视觉方法获取信息,并利用视觉的场景切换与重叠数据获取尺度空间信息,对边缘检测,确定边缘检测的范围后对标准圆拟合与中心坐标提取,实现激光加工标记点定位。实验结果表明,所提出的定位方法对标记点的定位更为精准,对于标记点的半径定位偏差小于0.05 mm,而对比方法对标记点的半径定位偏差大于0.07 mm,本方法优于对比方法,具有更好的应用价值。

基于解剖标记点的手术导航空间配准研究

空间配准是手术导航系统最为关键的技术。点匹配空间配准需要专门为导航进行一次图像扫描,增加了病人的辐射剂量和手术成本,面匹配空间配准因扫描仪扫描范围有限而导致配准精度不均匀,无法在临床上广泛应用。本文提出一种基于解剖标记点的空间配准方法,无须在病人头部粘贴人工标记物,且靶点配准误差相对较小。实验结果表明,该方法的靶点配准误差(Target Registration Error,TRE)均小于2.5mm,能够满足临床应用。