血清蛋白电泳点样量对扫描结果的影响

目的 :了解血清蛋白电泳中 ,点样量对扫描结果的影响。方法 :观察不同血清蛋白电泳点样量 ,所测光密度中白蛋白的百分浓度。结果 :血清蛋白电泳点样量在 2～ 4ul ,点样宽在 1.5cm ,扫描所测白蛋白百分比浓度较真实可靠。结论 :血清蛋白电泳点样量过多 ,会使白蛋白百分比浓度下降 。

TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量

目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。

4种羊蹄药材的薄层鉴别及质量评价研究

羊蹄药用始载于《神农本草经》,为蓼科植物羊蹄的根,资源丰富,广泛分布于我国华东、华中、华南等地区[1]。羊蹄中含有蒽醌类、黄酮类及鞣质等成分[2],蒽醌类物质为其主要活性成分,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及它们的甙类衍生物。本品味苦,性寒,具有清热通便、凉血止血、杀虫止痒之功效,用于治疗皮肤病、疥癣、各种出血及炎症[3]。现代药理研究结果表明,羊蹄还具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒和抗氧化及保肝利胆等作用[4]。

不同产地的金银忍冬中绿原酸、异绿原酸的含量测定——双波长薄层扫描法

金银忍冬为忍冬科忍冬属植物(Lonicero maackii Maxim)的干燥花蕾。广泛分布于黑龙江、吉林的山区及丘陵地带,蕴藏量极为丰富。其正品金银花为我国传统中药之一,具有清热解毒作用,有效成分为绿原酸和异绿原酸。为扩大药源,充分利用吉林省自然资源,增加社会效益,我们对吉林省不同产地的金银忍冬中绿原酸、异绿原酸进行含量测定。

薄层色谱法同时测定人发中微量铜、锌

锌、铜均为人体的重要元素,其含量多少关乎人体健康。锌、铜、钴等元素与二乙基二硫代氨基甲酸钠[Na（DEDTC）]生成的金属螯合物,其薄层色谱特性已作过研究,并且作了维生素B12中痕量钴的定量测定,取得了较为满意的结果。

涤纶碱处理工艺中对苯二甲酸钠含量的测定——CS-910双波长薄板层析扫描法

涤纶织物经碱处理后,能使表面溶解,纤维变细变软,织物交织点容易松动,光泽柔和,具有类似真丝绸的风格。 涤纶的化学成分主要为聚对苯二甲酸乙二醇酯（以下简称PET）。在低温时,稀的碱液与PET无显著化学作用,在高温和有促进剂存在的条件下,PET分子与氢氧化钠起水解作用,生成对苯二甲酸钠和乙二醇。 研究一个简易测定织物上或整理浴中对苯二甲酸钠含量的方法,对控制碱处理条件改进碱处理工艺、提高产品质量和了解废水危害程度等都有很大的作用。

单波长快速薄层扫描法测定斑蝥搽剂中斑蝥素的含量

目的:为控制斑蝥搽剂的质量,建立斑蝥素的含量测定方法。方法:单波长快速薄层扫描法。结果:斑蝥素的点样量在10.5-50.5μg范围内时线性关系良好,相关系数r=0.9994,回收率99.0%,RSD=2.5%。结论: 本法操作简便,专属性强,重现性好,可用于斑蝥搽剂的质量控制。

人参降糖胶囊质量控制方法研究

本文研究了治疗糖尿病的中成药降糖胶囊的质量控制方法。提出了知母的薄层层析鉴别及人参的显微鉴别方法,以此法控制该药的产品质量,方法可靠,简便易行,专属性强,可作为该药的质量控制方法。人参降糖胶囊是治疗糖尿病的常用治疗药物,在过去的质量标准中仅提出按胶囊剂项下有关规定进行检查。结果在该药的生产实践中发现原标准不能完全控制该药的产品质量,产品质量不稳定。原生产工艺采用常压排管干燥,浸膏出现焦化现象,成品中几乎不含知母的(?)葜皂甙元,临床疗效明显下降。后来在标准中采用了知母的薄层鉴别和人参粉末显微鉴别,结果产品质量有了很大提高,临床疗效有了较明显的改善。用此法控制该药的质量标准的同时也促进了生产工艺的改革完善,对产品质量控制起到了可靠的保证作用。

人胃液乳酸脱氢酶同工酶定量电泳测定方法

本文介绍一个琼脂糖凝胶电泳定量测定胃液乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的简易方法。包括一个灵敏的染色程序和光密度扫描,或洗脱比色。并完全适用于血清和组织抽提液中LDH同工酶分析。血清和组织提取液LDH同工酶的分离检测,最初用淀粉凝胶和琼脂凝胶电泳,四氮唑蓝(NBT)染色,以后用醋酸纤维薄膜电泳1961年提出的琼脂糖凝胶电泳,优于纸电泳和琼脂电泳的是:(1)无吸附作用,(2)含荷电基团少。

中成药保密品种质量标准的探讨——龟龄集质量标准例析

本文以龟龄集为例,讨论了保密品种质量标准的一些问题,涉及到如何评价中药成方粉剂的质量优劣,与本刊今年第一期发表的李俊的文章中提到的观点不同,这种展开争鸣、活跃学术气氛的做法是可取的,如能引起争论和讨论则更有意义。

复方黄连素片质量标准的探讨

复方黄连素片质量标准的探讨（０６７０００）河北省承德市药品检验所何秀莲，周子平复方黄连素片是由河南省的几个药厂生产的，由蒲公英素与小檗碱两种成分组成，临床用于消炎、退热、肠炎痢疾等。原质量标准（河南省暂行药品标准）中只规定了性状及崩解时限的检查，不能...

薄层扫描法测定龙尿胶囊中熊果酸的含量

目的:建立龙尿胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法。结果:熊果酸的点样量在0.38μg～1.90μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=21508X-2137.1,r=0.9993;平均回收率为98.15%,RSD为0.1%。结论:该方法重现性好,专属性强,分离效果好,可作为该制剂中熊果酸的含量测定方法。

茶叶中嘌呤碱的薄层分析法

茶叶中含有多种嘌呤碱,以咖啡碱含量最高,约占茶叶干重的1—5%;其次是可可碱和茶碱,分别约占茶叶干重的0.05%和0.002%。由于这几种嘌呤碱在化学结构上极为相似,而其含量却差异悬殊,就使得它们的同时分离测定难度较大。近年来,随着色层分离技术的发展,相继出现了茶叶中嘌呤碱分离测定的柱层析法、液相色谱法等。作者采用薄层扫描法分离测定绿茶中的嘌呤碱,也获得了比较满意的结果。

胃镜HBV—DNA污染状况调查

用非放射性分子杂交法证实,胃镜HBV-DNA污染情况的存在,现将结果报告如下。

薄层层析扫描技术及其在中药制剂分析上的应用

本文介绍了薄层层析扫描的原理、方法及发展概况,应用于中草药含量测定方面按可见光、紫外、荧光三类分别介绍其特点及适用范围,并以实例说明实验精确度及注意事项。本文着重推荐日本平贺敬夫研究的薄层层析扫描对中药制剂的鉴定及质量评价,并论述了应用此法可以在中药制剂的研究及质量监督上起巨大的作用。

木香中木香烯内酯的薄层扫描测定法

木香为菊科云木香属植物云木香,别名云木香Aucklandia lappa Dcne.(Saussurea lappa clark.)。本品的根为常用中药,作为芳香健胃,利尿等用。

TLC-FID法测试轻质油四组分方案的改进

采用TLC-FID法对轻质油四组分进行分析,分析了点样量、配样溶剂和展开剂中的三次层析液对轻质油组分分离的影响,优化了实验方法,考察了改进后TLC-FID法的重复性。实验结果表明,在点样量为0.8μL、配样溶剂为三氯甲烷、三次层析液为正庚烷与异戊醇(体积比为9∶1)条件下,改进后的TLC-FID法能够有效分离轻质油四组分,采用改进后的方法测定的轻质油K-X的相对标准偏差最高为15.45%,采用行业标准方法测定轻质油K-X的相对标准偏差高达30.52%,改进后的方法相较于行业标准方法表现出良好的重复性。

薄层层析法对某些常见阳离子分离鉴定的研究

本文是对某些常见阳离子的分离鉴定,采用了薄层层析法进行的,与原■硫化氢系统分组方案结合起来,建立一个新的■离子分析体系。这样既保■了硫化氢系统的优点,又克服了其中的不足。■了F■^(3+)、C■^(2+)、N■^(2+)、■^(2+)、Mn^(2+)、A■^(3+) ,Cr^(3+)等七■离子(硫化■组)的分离鉴定。实验结果表明,用硅胶■和■量CMC做吸■剂。用丙酮、乙、乙醋、盐■合液(20:25:1)v/和丙酮、1,2-二氯乙烷、乙酰丙酮、正丁醇■合液(30:25:3:20)v/v做展开剂;用二硫代草酰胺乙醇液和■素乙醇液做显色剂,进行了分离鉴定,效果较好。