P-950哌啶树脂分离金和钯

研究了盐酸浓度、氯化钠浓度、金和钯的起始浓度、选择性络合剂及温度等因素对Ｐ－９５０树脂分离金和钯的影响．结果表明，在适宜的盐酸浓度和有氯离子存在的条件下，该树脂能优先吸附金．提高温度有利于金与钯分离．用有机醛、酮为络合剂（ＲＯ）可从载有金和钯的树脂上选择性解吸金，而钯不被解吸。

N7301萃取钯的研究

研究Ｎ７３０１从氯化物体系中萃取钯的性能，考察酸度、氯离子浓度、Ｎ７３０１浓度对萃取平衡的影响，进行反萃试验，结果表明，钯浓度为１０６．４ｍｇ·Ｌ－１，Ｎ７３０１浓度为４×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ值为１时，萃取率达９８．８％，用０．２１ｍｏｌ·Ｌ－１硫脲作反萃剂，反萃率达９９．９％，用斜率法及饱和法确定萃合物的组成为（Ｒ３ＮＨ）２ＰｄＣｌ４。其萃取钯的机理经紫外－可见光谱证实为离子缔合体系的阴离子交换反应。

硫脲溶液从载钯树脂解吸钯的动力学

用酸性硫脲溶液从载钯Ｐ－９５０哌啶树脂解吸钯的动力学研究结果表明，该解吸过程的动力学遵循Ｂｏｙｄ液膜扩散方程，解吸钯的速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度升高时，解吸速率增加；提高硫脲浓度，有利于钯的解吸。实验测得的液膜扩散系数Ｋ＝７．３０×１０－２ｓ－１，解吸表观活化能Ｅａ＝１９．０３ｋＪ／ｍｏｌ。

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯热力学研究

本文研究了 N ,N '-二辛基甘氨酸 ( DOG)从盐酸体系中萃取钯的热力学。通过考察 DOG浓度对 Pd( )萃取的影响 ,测出了萃取反应的表观平衡常数 K、焓变Δ H、自由能ΔG和熵变Δ S。

HPMBP与N_（1923）协同萃取钯（Ⅱ）的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酸吡哇酮－５（ＨＰＭＢＰ）和伯胺Ｎ１９２３的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取钯（Ⅱ）的平衡．结果表明，当［Ｎ１９２３］＞１．５０×１０－２ｍｏｌ·ｄｉｎ－３时，ＨＰＭＢＰ－Ｎ１９２３－ＣＨＣｌ３体系对钯（Ⅱ）出现反协草效应．应用对应溶液法原理探讨了ＨＰＭＢＰ与Ｎ１９２３在溶液中的缔合行为，解释了出现反协革效应的原因．

三辛基氧化磷(TOPO)萃取钯机理的研究

本文报道了三辛基氧化磷（ＴＯＰＯ）从高氯酸体系中萃取钯的机理。结果表明：钯的萃取率随ｐＨ的增大而增大与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｐｄ·Ｌ４。萃取反应方程式为： ４ＴＯＰＯ（ｏ）＋Ｐｄ（Ａ）２＋＋２ＣＩＯ４＝〔Ｐｄ·ＴＯＰＯ４〕（ＣＬＯ４）２（０）

吸附还原计时电位溶出法测定钯

用悬汞电极在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中（ｐＨ４２），用还原计时电位溶出分析法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）络合物。其适宜条件为：ＮａＣｌ０１６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＡＮ６０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，乙醇１０％（Ｖ／Ｖ），电解电位０００Ｖ（ｖｓＳＣＥ）。线性范围为２４×１０－１１～９４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，络合物组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＰＡＮ＝１∶１。试验了２０多种金属离子的干扰影响。本法用于矿石中Ｐｄ的测定，结果满意。

废催化剂中钯的回收

用硫酸溶解载体—盐酸＋氧化剂浸出—离子交换提取３１－１Ａ催化剂（含Ｐｄ０．０３１％）中的钯，可获得纯度９９．９７％Ｐｄ产品，实收率＞９７％。

二异戊基硫醚萃取分离钯

对原二异戊基硫醚萃取分离钯工艺进行了改进，如萃金余液性质调整，萃取剂预先除味，改变有机相、反萃剂及洗液组成以及洗水、再生液、平衡液循环使用等。试验证明，改进后的工艺明显优于二正辛基硫醚（ＤＯＳ）和二正己基硫醚（ＤＮＨＳ）萃取钯。

从废电子元件提钯后的残渣中提取银

氯化浸出钯后，浸渣中的银以氯化银状态存在。用铁粉置换使氯化银转变成金属银，经过滤、洗涤后用硝酸浸出，氯化钠沉银，然后还原得银粉。

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了2-乙基已基磷酸单（2-乙基已基）酯（P507）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程．通过考察P507浓度对Pd（Ⅱ）分配比的影响，调出了萃取反应的表观平衡常数k、焓变△H、自由能变△G和熵变△S．

亚砜KSO萃取Pd（Ⅱ）的机理

在前文［１］证实亚砜（ＫＳＯ）与Ｐｄ（Ⅱ）形成萃合物为双核ｔｒａｎｓ－（ＰｄＬＣｌ＿２）＿２的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚枫ＫＳＯ浓度对萃取分配比的影响，推测了ＫＳＯ萃取Ｐｄ（Ⅱ）的机理。

Mechanism of extracting palladium(Ⅱ) with cyclic sulfoxide derivatives

The extraction ability of palladium(Ⅱ) from acidic media with cyclic sulfoxide derivatives-α Dodecyl tetrahydrothiophene 1 Oxide (DTMSO), α octyl tetrahydrothiophene 1 Oxide (OTMSO) and α butyl tetrahydrothiophene 1 Oxide (BTMSO) was investigated. The extracting efficiency of cyclic sulfoxide derivatives decreased with the increasing of acidity in the lower acidity, and the efficiency became stable with the change of acidity in the higher acidity. The extraction reaction of palladium(Ⅱ)with DTMSO is exothermic, and extraction reaction of palladium(Ⅱ)is endothermic when OTMSO or BTMSO were used as extracting reagents. The coordination number was studied by slope method. The results indicate that coordination number is 2, and the composition of complex is (PdCl 2)·2RTMSO. FT IR spectra were used to analyze the structure of complex and coordinated atom in complex, Pd is coordinated with both oxygen and sulfur atom in S=O group in sulfoxide derivatives.