α-(5-四唑基)氨基烃基膦酸酯的合成及其生物活性

合成了 12个新的 5 氨基 1H 1,2 ,3,4 四唑的Schiff碱 ,而后与亚磷酸二乙酯反应 ,合成出了 12个新的含四唑基的α 氨基烃基膦酸酯 ,通过IR ,1 HNMR ,31 PNMR和元素分析证实了它们的结构 .生物活性实验证明 ,一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中氯代苯甲醛和吲哚甲醛的Schiff碱生成的α

α-(吡啶-4-甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植调活性

Ten of the title compounds were synthesized and their plant growth regulating activities were tes ted. All compounds were identified by 1HNMR, IR and MS analysis.

α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯的合成及生物活性

以5-氨基-2-巯基的席夫碱与亚磷酸二乙酯反应,合成了15个新的α-(1,3,4-噻二唑-5-基)氨基烃基膦酸酯,初步的生物活性测试表明部分目标化合物具有较好的植物生长调节活性,其中2,4-二氯苯甲醛、呋喃甲醛和吲哚甲醛的席夫碱生成的α-氨基烃基膦酸酯具有较好的生长素活性.

α-羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应

报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯系列化合物Ｉａ～Ｉｈ，这类化合物为合成α－（芳杂环氧基）乙酰氧基烃基膦酸衍生物的重要中间体．

1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性(英文)

合成了一系列新的 1- (1-苯基 - 1,2 ,4 -三氮唑 - 3-氧代乙酰氧基 )烃基膦酸酯 ,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性。结果表明 ,在 10 0 μg/ g时 ,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用 ,而在 10 μg/ g时化合物 6 a、6

α-(吡啶-2-甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性

合成了10个未见文献报道的标题化合物3a～j。所有目标化合物的结构均经元素分析、IR、1 H NMR和MS确证。生物试验结果表明，该类化合物具有一定的植物生长调节活性。

α－（邻甲苯硫基乙酰氧基）烃基膦酸酯的合成

磷试剂α－羟基烃基膦酸酯１与氯乙酰氯反应制得α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯２，进而又和邻甲基苯硫酚进行缩合反应，合成了８种新型的α－（邻甲苯硫基乙酰氧基）烃基膦酸酯，收率为８０％～９０％。通过元素分析、ＩＲ及１ＨＮＭＲ确证了化合物的结构。

O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐的合成

以KFAl2O3为催化剂,通过亚膦酸二甲酯与各种酮加成反应,生成一系列α羟基烃基膦酸酯,它们再与不同的碱金属盐作用合成了12个未见文献报道的O甲基α羟基烃基膦酸酯单金属盐。通过1HNMR,IR和元素分析确证了它们的结构。

α-(苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成与性质

通过α－羟基烃基膦酸酯同苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合 成了１６种含有苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物，收率为 ７２％～９３％。

二苯基锡不饱和烃基膦酸酯的合成及其结构表征

以二苯基二氯化锡和炔 (烯 )基膦酸盐为原料 ,在乙醇中反应 ,合成了 8种新的二苯基锡不饱和烃基膦酸酯 Ph2 Sn O2 P(O) R(R=C CC3H7- n,C CC4H9- n,C CC5H1 1 - n,C CC6H1 3- n,C CCH2 OCH3,C CCH2 OC2 H5,C CPh,CH CCl Ph) ,利用元素分析、IR,1 H NMR和 TG- DAT对其组成和结构进行了表征。

α-(吡唑酰氧基)烃基膦酸酯的合成

Many pyrazole derivatives have good bioactivity.In this paper, five new pyrazolylacyloxylalkylphosphonate derivatives have been synthesized by condensation of 4chloro1,3bismethylpyrazole5carboxlic acid with relative αhydroxyalkylphosphonates. All compounds synthesized are confirmed by 1H NMR,IR and MS.The synthesis of key intermediate pyrazole carboxlic acid has been studied.

α-(取代苯氧基苯甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成方法

采用两种合成路线来合成 O,O-二乙基 -α- (2 -氯 - 4-三氟甲基苯氧基苯甲酰氧基 )丙基膦酸酯 ,并对其结果进行了比较分析 ,以此来探讨 α- (取代苯氧基苯甲酰氧基 )

2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究

设计、合成了系列新的2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物4a^4m,它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、31P NMR和MS测试而确定.初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦和油菜具有良好的抑制活性.

α-[3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基甲酰氧基烷基]膦酸酯的合成及生物活性研究

以二氯菊酰氯和α-羟基烃基膦酸酯为中间体合成了 14种新的二氯菊酰氧基膦酸酯类化合物 ,其结构均通过 1H NMR、MS、IR确证。对合成的化合物进行了杀虫、抑菌活性测试。结果表明 ,在 2 5 0 mg/L的浓度下 ,部分化合物对蚕豆蚜虫有较好的毒杀作用 ,在 5 0

烃基磷(膦)酸酯的化学结构及其液相色谱行为

近年来对各类有机化合物在高效液相色谱(HPLC)C_(18)键合硅胶柱上的保留作用已有不少研究,提出了吸附及分配作用的各种机理。有机磷化合物的HPLC研究也有些报道,但由于所研究的化合物类型与结构所限,尚不能总结出化学结构对保留作用的规律性。 本文主要报道多种类型及不同取代基结构的烃基磷(膦)酸酯,包括:甲基磷酸二烷基酯(l)、烷基膦酸二正己酯(2)、异构辛基膦酸二丁酯(3)、烷基酸单正己酯(4)、亚磷酸三烷基酯(5)、亚磷酸二烷基酯(6)及苯基亚膦酸单酯(7)的合成及其在液相色谱中的行为。

新型含磷拟除虫菊酯的合成及生物活性

以α 羟基芳基膦酸酯为中间体分别与 2 (4 氯苯基 ) 3 甲基丁酰氯 ,二氯菊酰氯作用 ,合成了两类 8种新型的含磷拟除虫菊酯化合物。结构均经过确证 ,并进行了杀虫、杀螨的活性测试。结果表明 ,在 5×10 -5mol/L浓度下 ,化合物 4b、4d和