基于RT-LAMP的10种烈性病毒快速检测方法的研究

本研究针对10种对人类健康威胁较大的烈性病毒建立反转录-环介导等温扩增法(reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP),筛选出10种烈性病毒高特异性引物,并分别对这10种病毒进行特异检测。结果显示,其安全、便捷、快速,且高通量。在自主研发的RT-LAMP体系中,只需加入模板,结合配套仪器,扩增耗时不超过45min,检测灵敏度为1~100拷贝/反应(25μL)。检测30份人血清样品,筛查出1份裂谷热病毒阳性。该方法操作简单,可防止污染,成本低,易携带,方便于低配实验室或现场进行实时高通量检测。结果提示,针对10种烈性病毒的RT-LAMP方法可对口岸等人员流动性大的地区疑似患者进行快速筛查,展现出良好的应用前景。

鸡腺胃炎流行趋势与防控要点

我国目前鸡养殖业发展迅速,由于养殖技术以及养殖规模等方面的综合原因,我国鸡只发病较多,有些烈性病毒病、细菌性疾病和支原体病可以使用疫苗接种来预防,但是有些疾病没有疫苗预防,而且发生率和死亡率相对较低,这些疾病就不容易引起养殖户的重视,但是此类疾病对鸡群造成的危害是极大的,鸡腺胃炎目前在我国处于零星散发,死亡率较低,养殖户对该病重视程度不够,但是该病对鸡养殖业造成的危害是巨大的。鸡腺胃炎主要表现生长缓慢、鸡群整齐度差,粪便中有未消化饲料,剖检变化主要特征是腺胃肿胀,肌胃角质层增厚极易剥离。鸡群发生腺胃炎,发病鸡只的法氏囊、脾脏以及胸腺出现不同程度的萎缩,对鸡群造成免疫抑制作用,而且严重影响鸡群的生长发育。本文通过对鸡腺胃炎的流行特点趋势、发病原因、临床症状及剖检变化、预防与治疗等方面进行综合阐述,为今后在临床上有效地预防该病的发生提供理论基础。

科学家成功分离出抗埃博拉病毒感染的高效单克隆中和抗体

埃博拉病毒((Ebola virus)是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级(Biosafety Level 4)烈性病毒,平均病死率高达40%左右。该病毒于1976年在刚果民主共和国发现,一直在非洲中部小范围爆发和流行。2014年春季,埃博拉疫情在非洲西部大范围爆发,共导致28600多人感染,11300多人死亡。目前,临床上尚没有针对埃博拉病毒的特异性治疗药物和预防性疫苗上市。

病毒研究的最强堡垒——P4实验室

全球化给新发和突发传染病防控带来的挑战,需要国际社会通力合作应对,P4实验室正是我们的超级武器。肆虐蔓延的埃博拉、致死率高的马尔堡,这些疫情风暴,如今在世界各地仍余波未平。烈性病毒让人谈之色变,被定义为最高等级的四级生物安全病毒,具有高度危险性,尚无预防及治疗方法。

一例猪蓝耳病的诊疗与防控

1蓝耳病（PRRSV）的危害1.1引起高热病蓝耳病与猪瘟、圆环病毒等烈性病毒传染病继发或混感,引发高热病。自2008年以来,给猪场造成了重大经济损失,已经成为养猪业的头号传染病。1.2蓝耳病导致母猪的繁殖障碍包括迟发情,不发情,返情,妊娠后流产、早产,产弱仔、死胎、木乃伊胎,无乳综合症,子宫炎症,增加后备母猪二胎综合征发生概率。1.3蓝耳病肺炎即呼吸道疾病综合征：PRRS阳性场,破坏肺部巨噬细胞,

8种重大烈性传染病病毒液相芯片检测方法的建立

目的建立基于多重PCR技术结合液相芯片技术同时检测汉坦病毒(HTV)、裂谷热病毒(RVFV)、黄热病毒(YFV)、西尼罗病毒(WNV)、克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)、拉沙热[下同]病毒(LFV)、埃博拉病毒(EBV)和马尔堡病毒(MBV)的方法。方法建立8种病毒同时扩增的多重PCR反应体系,分别用各种病毒特异的核酸探针偶联不同编码的微球,将获得的PCR产物与偶联核酸探针的微球混合物进行杂交,建立液相芯片检测方法,并对建立的液相芯片检测方法进行灵敏度及特异性检测评价。结果建立的8种重大烈性传染病病毒的液相芯片筛查方法具有较高的特异性和敏感性,能对8种病毒进行特异的检测。灵敏性实验结果表明,RVFV为10 ng/PCR、WNV为1 ng/PCR、EBV为10 ng/PCR、CCHFV为10 pg/PCR、MBV为1 ng/PCR、HTV为100 pg/PCR、LFV为1 ng/PCR、YFV为10 pg/PCR。结论本研究建立的病毒液相芯片筛查方法能快速、敏感、特异地同时检测8种重大烈性传染病病毒,对口岸入境人员是否携带重大烈性传染病病毒的快速筛查具有广阔的应用前景。

中国科学家破解埃博拉病毒入侵人体机制的秘密

北京时间15日,国际权威学术期刊《Cell》在线发表中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心副主任高福研究团队的文章＂Ebola Viral Glycoprotein Bound to Its Endosomal Receptor Niemann-Pick C1（埃博拉病毒糖蛋白结合内吞体受体NPC1的分子机制）＂,

人类与病毒的不懈交锋

自人类袓先诞生在这个星球上,我们和病毒起码已经打了25万年的交道。在和病毒对抗中,人类曾打过胜仗。当世界第一个疫苗诞生,人类向病毒发起了反击。1977年,索马里记录了世界上最后一例天花。这个和人类缠斗了3500年的烈性病毒,被击败了。病毒的进化速度是人类的4000万倍。它们结构简单,基因组复制时缺少严格的校对机制,常出现差错,发生变异。某些病毒还可能发生重组,产生全新的病毒。这意味着,人类将不断面临新兴病毒,研究显示,新兴病毒约四分之三来自动物,而后传染给人类。病毒在与人类的斗争中不断变异。城镇化和越来越频繁的人口流动,则为病毒传播提供了新的温床。而每一场与病毒的战役,都促使人类不断更新手中的“武器”。

火神山,那山一样的身影

遇到危险时,你最希望谁出现在身边?你最希望变成谁?这是网络上两个热门话题。网友回答千千万,但在火神山医院,我们听到了另一个答案:毛青。作为军队支援湖北医疗队专家,毛青一直战斗在一线。这位来自陆军军医大学的火神山医院综合科主任,参加过抗击非典和埃博拉,阻击过禽流感,与高危污染物、烈性病毒打了30多年交道。