烛泪样骨病11例综合报告

烛泪样骨病(melorheostosis)为罕见的体质性骨病,本文综合11例报道如下。临床资料1.性别与年龄:男7例,女4例。年龄为23～53岁,其中23～40岁占9例。2.病程:最短10天,最长14年,其中3年以内者占6例,2例为偶然发现。3.症状与体征:患肢间歇性隐痛、麻木和针刺感并关节疼痛8例,关节伸屈受限2例,腘窝和足底扪到肿物3例,患骨表面凹凸不平3例,肢体弯曲畸形、皮肤感觉障碍、肌肉萎缩各1例,4例有外伤史。4.

烛泪样骨质增生症临床X线诊断分析

烛泪样骨质增生症临床Ｘ线诊断分析卜月菊，周荔乔本病为营养障碍性骨病，十分罕见，多以个案报道，其特征为单肢骨的一侧骨皮质过度增生，呈波浪性的骨膜下骨皮质增生，宛如溶化的烛油向下流注。本文收集有完整资料共８例，报告如下。１临床资料本文８例中男５例，女３例...

烛泪样骨质增生症的X线诊断(附4例报告)

目的：探讨烛泪样骨质增生临床及X线表现特点。材料与方法：回顾性分相4例烛泪样骨质增生症的病例。结果：4例均经病理及临床证实为烛泪样骨质增生症。结论：烛泪样骨质增生症临床及X线表现具有其特点。

发生于躯干和肢体的烛泪样骨质增生症(附三例报告)

烛泪样骨质增生症又名“肢骨纹状增生症”,属罕见骨病.本病原因不明,有人认为为骨膜下毛细血管扩张致骨膜发育异常;有人认为系感觉神经病变的结果.1985年以前国内外报道过200余例,近年来亦有少量病例报道.本病发病无性别、年龄差异,发展缓慢,常发生单一肢体的一骨或多个骨骼,由近端向远端发展.很少累及颅骨,肋骨和脊柱.我院收治3例,其中两例发生于脊柱,肋骨和累及关节各一例,现报告如下:

骨斑驳病合并条纹状骨病及烛泪样骨病一例报告

骨斑驳病罕见,而同时合并条纹状骨病及烛泪样骨病更属罕见,我们遇到一例,报告如下.男45岁.炊事员.X线号450115.因右小腿包块伴隐痛5年就诊.无外伤史.家族情况不明.体检:发育营养良好,神清,步态稳健,头、颈、心、肺、腹均未见异常.右小腿外侧可扪及2×3cm与腓骨相连、不能活动、轻微压痛、质硬的包块,局部皮肤正常.X线检查:四肢长、短管状骨两端近干骺板处,见多数绿豆至黄豆大小的骨密度增浓之斑点状致密影.于股骨颈处该斑点状影互相融合。