烛泪样骨病11例综合报告

烛泪样骨病(melorheostosis)为罕见的体质性骨病,本文综合11例报道如下。临床资料1.性别与年龄:男7例,女4例。年龄为23～53岁,其中23～40岁占9例。2.病程:最短10天,最长14年,其中3年以内者占6例,2例为偶然发现。3.症状与体征:患肢间歇性隐痛、麻木和针刺感并关节疼痛8例,关节伸屈受限2例,腘窝和足底扪到肿物3例,患骨表面凹凸不平3例,肢体弯曲畸形、皮肤感觉障碍、肌肉萎缩各1例,4例有外伤史。4.

骨斑驳病合并条纹状骨病及烛泪样骨病一例报告

骨斑驳病罕见,而同时合并条纹状骨病及烛泪样骨病更属罕见,我们遇到一例,报告如下.男45岁.炊事员.X线号450115.因右小腿包块伴隐痛5年就诊.无外伤史.家族情况不明.体检:发育营养良好,神清,步态稳健,头、颈、心、肺、腹均未见异常.右小腿外侧可扪及2×3cm与腓骨相连、不能活动、轻微压痛、质硬的包块,局部皮肤正常.X线检查:四肢长、短管状骨两端近干骺板处,见多数绿豆至黄豆大小的骨密度增浓之斑点状致密影.于股骨颈处该斑点状影互相融合。