培养大鼠颈上神经节单烟碱受体通道及突触电流的膜片钳研究

在培养１─２周的大鼠颈上神经节交感神经元标本上，用膜片钳技术记录了单烟碱受体通道电流及胆碱能突触电流，并分析了它们之间的关系。单烟碱受体通道至少有三种亚导状态，即１５ｐＳ，２７ｐＳ，３８ｐＳ，其中以２７ｐＳ最常见。通道有两种开放模式，即单个短促开放与长串开放。对应的平均开放时间分别为τ＿１＝１．７１ｍｓ，τ＿２＝１２．２４ｍｓ。对自发突触电流的分析表明，其下降相的衰减时间常数（τ＝１５．７±１ｍｓ）与上述长串开放的持续时间相当，提示在突触传递过程中，突触前末梢释放的ＡＣｈ引起了突触后神经元烟碱受体通道的长串开放。

沙蚕毒素和杀螟丹的神经毒性——直接封阻昆虫体内烟碱受体/通道

烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)是由神经递质泵控制开合的离子通道,它由同系5个亚基组成,穿过突触膜.从nAChR亚基的结构推断它是亲水的胞外区域结构,胆碱能兴奋剂或竞争性封阻剂与受体结合的位点和4个跨膜疏水链段位于此结构中.此外,这5个亚基的另一个跨膜区域结构形成离子通道孔腔,非竞争性封阻剂(NCBs,离子通道封阻剂)的结合位点位于此区域.nAChR是杀虫剂重要的作用靶标,但与哺乳动物的nAChR相比,人们对昆虫体内此受体的功能结构和多样性了解不多.新烟碱是兴奋剂,作用于昆虫的nAChR;NCBs可能作用于昆虫体内一个可选择的靶标,近而影响昆虫nAChR/通道的功能,但人们对NCBs的构效关系和毒性的了解有限.

麻醉药作用机制及其保护作用与离子通道相关性研究进展

麻醉药广泛应用于临床各类手术中,但其麻醉作用机制至今仍不清楚。随着更多新技术的应用,发现麻醉药的作用机制主要与增强GABAA-R通道,抑制N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate acid,NMDA)和神经元烟碱乙酰胆碱受体通道的功能以及抑制电压门控离子通道开放等有关。同时麻醉药的脏器保护作用也与离子通道有关,主要通过激活K+通道,抑制Ca2+内流等途径实现。本文将从这两方面综述麻醉药与离子通道的关系。