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中国人CHRNA4基因的多态性分析
被引量:
1
1
作者
张丽梅
陈彪
+2 位作者
冯秀丽
董秀敏
王维治
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期55-58,共4页
目的对中国人神经型烟碱性胆碱能受体alpha4亚单位(CHRNA4)全基因进行扫描,检测CHRNA4基因多态位点及基因变异频率。方法随机抽取100名北京地区流行病学调查老年人和100例原发性帕金森病患者(从2000年至2002年首都医科大学宣武医院就诊...
目的对中国人神经型烟碱性胆碱能受体alpha4亚单位(CHRNA4)全基因进行扫描,检测CHRNA4基因多态位点及基因变异频率。方法随机抽取100名北京地区流行病学调查老年人和100例原发性帕金森病患者(从2000年至2002年首都医科大学宣武医院就诊的原发性帕金森病患者中随机抽取),用PCR扩增CHRNA4的6个外显子及邻近内含子区。用变性高效液相色谱和限制性酶切片段长度多态检测CHRNA4的多态位点,测序确定变异的碱基,统计各多态位点基因频率。结果检测出10个CHRNA4多态性位点,420C/T(0.873/0.127),870C/T(0.828/0.172),1440A/C(0.858/0.142),1860C/T(0·738/0.262),1890C/T(0.605/0.395),第5内含子+14T/C(0.553/0.447),第2内含子+22G/A(0·873/0·127)与以往报道相同(GenBank NM00074)。新发现3个多态位点,第3内含子+182Del22bp(0·813/0·187),1758C/T和1809C/T。帕金森病组第3内含子+182Del22bp缺失变异频率(0·235)高于对照组(0·140)(P=0.015)。结论CHRNA4是高度多态的基因,多态位点多在第5外显子。帕金森病患者第3内含子+182Del22bp缺失变异者多。
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关键词
烟碱性胆碱能受体
CHRNA4基因
遗传多态性
帕金森病
原文传递
题名
中国人CHRNA4基因的多态性分析
被引量:
1
1
作者
张丽梅
陈彪
冯秀丽
董秀敏
王维治
机构
首都医科大学宣武医院神经内科
哈尔滨医科大学附属二院神经科
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期55-58,共4页
基金
国家高技术研究发展计划(2002BA711A07-04
2002BA711A10)
+1 种基金
北京市科委项目(955020500)
北京市卫生局首都发展基金(2002-3011)~~
文摘
目的对中国人神经型烟碱性胆碱能受体alpha4亚单位(CHRNA4)全基因进行扫描,检测CHRNA4基因多态位点及基因变异频率。方法随机抽取100名北京地区流行病学调查老年人和100例原发性帕金森病患者(从2000年至2002年首都医科大学宣武医院就诊的原发性帕金森病患者中随机抽取),用PCR扩增CHRNA4的6个外显子及邻近内含子区。用变性高效液相色谱和限制性酶切片段长度多态检测CHRNA4的多态位点,测序确定变异的碱基,统计各多态位点基因频率。结果检测出10个CHRNA4多态性位点,420C/T(0.873/0.127),870C/T(0.828/0.172),1440A/C(0.858/0.142),1860C/T(0·738/0.262),1890C/T(0.605/0.395),第5内含子+14T/C(0.553/0.447),第2内含子+22G/A(0·873/0·127)与以往报道相同(GenBank NM00074)。新发现3个多态位点,第3内含子+182Del22bp(0·813/0·187),1758C/T和1809C/T。帕金森病组第3内含子+182Del22bp缺失变异频率(0·235)高于对照组(0·140)(P=0.015)。结论CHRNA4是高度多态的基因,多态位点多在第5外显子。帕金森病患者第3内含子+182Del22bp缺失变异者多。
关键词
烟碱性胆碱能受体
CHRNA4基因
遗传多态性
帕金森病
Keywords
nicotinic acetylcholine receptor
CHRNA4 gene
genetic polymorphisms
Parkinson's disease
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国人CHRNA4基因的多态性分析
张丽梅
陈彪
冯秀丽
董秀敏
王维治
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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