烟管头草的化学成分及其体外抗白血病活性研究

为研究烟管头草的化学成分及其对白血病细胞的体外抑制作用,该文采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、大孔吸附树脂等方法对烟管头草(Carpesium cernuum)乙酸乙酯部位进行分离纯化,并运用1 H NMR、13 C NMR和MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定,采用MTT法测定化合物1-10对白血病细胞(K562、HEL)的体外抑制作用。结果表明:(1)从烟管头草乙酸乙酯部位共分离鉴定了11个化合物,分别为2,9-epoxy-5,9-dihydroxy-8-angeloyloxy-11-methoxymethyl-4(15)-germacraen-6,12-olide(1)、cardivin D(2)、cernuumolide I(3)、cernuumolide J(4)、8-hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol(5)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(6)、9,10-dihydroxyoctadecanoate(7)、1,6-dihydroxy-8-hydroxymethyl-anthraquinone(8)、emodin(9)、4-megastigmen-3,9-dione(10)、β-谷甾醇(11)。其中,化合物1为新化合物,化合物5、7-10均为首次从天名精属中分离得到,化合物2、5-10均为首次从烟管头草中分离得到。(2)活性测试结果表明化合物cardivin D(2)、cernuumolide I(3)和cernuumolide J(4)对白血病细胞具有较好的体外抑制作用,其中对K562细胞的IC 50值分别为(2.27±0.46)、(5.53±0.41)、(3.90±0.80)μmol·L^(-1),对HEL细胞的IC 50值分别为(1.84±0.14)、(2.36±0.90)、(2.31±1.17)μmol·L^(-1)。该研究结果丰富了烟管头草的化学成分,为抗白血病药物的研发提供了物质基础。

烟管头草地上部分化学成分的研究

从烟管头草的茎叶中分离并鉴定了 11个化合物 ,其中包括 6个倍半萜内酯类化合物 :2α-hydroxy- eudesman- 4 (15 ) ,11(13) - dien- 12 ,8β- olide(1) ,2α- hydroxy- eudesm an- 4 (15 ) - en- 12 ,8β-olide(2 ) ,特勒内酯 (3) ,11(13) -二氢特勒内酯 (4) ,天名精内酯酮 (5 ) ,天名精内酯醇 (6 ) ;3个芳香族化合物 :云杉醇 (7) ,丹皮酚 (8) ,黄木灵 (9)及β-谷甾醇 (10 )和β-胡萝卜甙 (11) .其中 1,2 ,7～

烟管头草水提物对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移与侵袭的影响

目的:研究烟管头草水提物(AECC)对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:将细胞分为对照组和AECC不同质量浓度组(5、10、20、40、80μg/L),加入相应药物或培养基培养不同时间(24、48、72 h)后,检测细胞存活率。将细胞分为对照组和AECC低、中、高质量浓度组(20、40、80μg/L),同法培养24 h后,采用Hoechst 33258染色法和流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况;采用Transwell实验检测细胞迁移数和侵袭数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测AECC低、中质量浓度组细胞中β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关迁移与凋亡蛋白[β-catenin、基质金属蛋白酶7(MMP-7)、髓细胞瘤病毒致癌基因(c-Myc)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]的mRNA和蛋白表达水平。结果:随着给药浓度的增加和作用时间的延长,AECC不同质量浓度组细胞存活率均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),且呈不断降低趋势。与对照组比较,AECC各质量浓度组细胞的早期凋亡率(中质量浓度组除外),细胞迁移数和侵袭数,以及AECC低、中质量浓度组细胞中MMP-7、c-Myc(低质量浓度组除外)、Bcl-2(低质量浓度组mRNA除外)的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);AECC各质量浓度组细胞的晚期凋亡率,AECC低、中质量浓度组细胞中β-catenin、caspases-3(低质量浓度组除外)、Bax(低质量浓度组mRNA除外)的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:AECC可抑制PC3细胞的增殖、迁移与侵袭,其作用机制可能与调控β-catenin信号通路相关的迁移与凋亡因子的表达有关。

苗药烟管头草的性状与显微鉴别

[目的]研究苗药烟管头草的性状及显微特征。[方法]采用性状鉴别、显微鉴别的方法对烟管头草的组织特征进行观察。[结果]烟管头草主根不明显,侧根多分支;茎圆柱形,有明显纵条纹,密被白柔毛,断面外层表皮容易脱落,髓部为白色,质地松脆;叶互生,两面均被白色或淡黄色柔毛和腺点,多皱缩,易碎;花黄棕色。根横切面皮层宽广,近韧皮部有分泌腔断续排列成环;维管束外韧型,韧皮部与木质部间有断续成环的裂隙。茎表皮上有非腺毛及少量腺毛,皮层窄,外侧有2~3列厚角组织;维管束外韧型,约20~30束,韧皮部外侧有纤维束;髓部发达。叶上、下表皮均被腺毛和非腺毛,叶肉组织无栅栏组织和海绵组织之分,主脉上、下表皮内为数列厚角组织,维管束双韧型;气孔不定式。粉末呈黄绿色至灰绿色,导管多数,以螺纹、网纹为主,可见多数破碎的非腺毛。腺毛少见。以上描述可作为烟管头草药材性状鉴别的依据。[结论]烟管头草性状、显微特征稳定、可靠,可以作为其药材鉴定的参考依据。

野生植物烟管头草的营养成分

对野生植物烟管头草的营养成分进行了分析,结果表明,烟管头草中含有多种营养成分,丰富的矿质元素和维生素及其β-胡萝卜素,至少含有17种氨基酸。其中:总糖、谷氨酸、VB2、钙含量较高。为开发利用植物资源提供了科学依据。

烟管头草的化学成分及其细胞毒活性

为研究烟管头草(Carpesium cernuum)的化学成分及其细胞毒活性,采用多种色谱分离技术从烟管头草的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物。通过现代波谱技术鉴定了它们的结构,分别为(5 Z)-6-[(acetyloxy)methyl]-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α-ol(1)、(2 E,10 E)-1,12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene(2)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(3)、(2 E,6 Z,11 S,12 R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-triene-7-[(acetyloxy)methyl]-1,12,19-triol(4)、plaunotol(5)、S-(+)-dehydrovomifoliol(6)、pubinernoid A(7)、豆甾醇(8)、aurantiamide acetate(9)、反式对羟基肉桂酸(10),其中化合物1为新化合物。采用MTT法对人乳腺癌细胞MDA-MB-231进行细胞毒活性,结果表明,化合物2有较强的细胞毒活性,其IC_(50)值为6.80μmol/L,化合物1、3和4有中等细胞毒活性。

烟管头草干燥前后挥发性成分对比分析

目的建立天名精属药用植物烟管头草挥发性成分的分析方法。方法采用GC-MS技术,分别对新鲜及自然干燥后的烟管头草提取的挥发油进行对比分析,并对干燥前后烟管头草的共性和差异性成分进行定性鉴别。结果所建立的GC-MS分析方法分离效果良好,重复性好,专属性强;定性分析结果能够准确识别干燥前后烟管头草挥发油中的共性成分和差异性成分。结论通过干燥前后烟管头草对比分析,对于其开发利用,品质评价均有一定的指导意义,也为赋香植物挥发性成分的分析鉴定提供可借鉴的方法。

(二)清热解毒药烟管头草

我省中草药自然资源比较丰富。无产阶级文化大革命以来,广大工农兵和医药卫生工作者,狠批了刘少奇、林彪邓小平的反革命修正主义卫生路线。在毛主席革命路线指引下,一个大搞中草药的群众运动正在深入展开。遵照毛主席关于"把医疗卫生工作的重点放到农村去"的伟大教导,山西大学生物系的同志们,在广大工农兵、基层医务人员协助下,在开门办学的过程中,通过调查访问,开座谈会及举办中草药短期训练班等多种形式,收集了我省所产部分中草药及其单验方,参考有关文献资料,撰写成文。山西省中医研究所、山西省西医离职学习中医班、山西省药品检验所、山西医学院的同志们协助审稿。这里共选编的165种中草药(其中植物药150种,动物药15种,并附土单验方500余个。)在《山西中草药》中没有选编。供"赤脚医生"及广大基层医药卫生人员在自种、自采、自制、自用中草药工作中参考。

烟管头草全草中3个新的二萜类化合物

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对烟管头草Carpesium cernuum全草的化学成分进行研究,通过MS、NMR等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。从烟管头草乙酸乙酯部位分离鉴定了3个新的二萜类化合物,分别为(5Z)-2-oxo-2,10,14-trimethylhexadeca-5,13-diene-11α,18-diol(1)、(2E,10E)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene-1,12α-diol(2)、(2E,6Z)-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,14-triene-1,12α,19-triol(3)。采用MTT法测定化合物1~3对人前列腺癌细胞DU-145、人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549的细胞毒活性,结果显示化合物1和3对人乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制作用,其抑制率分别为45.06%、29.40%。