烟草 HSP18.1 基因生信分析及非生物胁迫下表达分析

以秦烟1号无菌幼苗为供试材料克隆出HSP18.1基因的CDS区,构建重组质粒,对该基因蛋白进行诱导表达及表达条件优化,通过生物信息学分析,研究其在不同组织中非生物胁迫表达。结果表明:该基因属于HSP20家族,全长615 bp,CDS全长579 bp,编码192个氨基酸,且含多个磷酸化和糖基化位点,二级结构以无规则卷曲为主;烟草HSP18.1蛋白与拟南芥HSP18.1蛋白同源,且与多个蛋白相互作用。系统发育表明,烟草HSP18.1与文冠果的亲缘关系较近,与小米椒的亲缘关系较远;在热胁迫下NtHSP18.1基因在根、茎叶中被强烈诱导表达,表明NtHSP18.1基因是调节植物耐热性的关键。

低温胁迫下施用谷氨酰胺对烟草系统抗性的影响

为明确外源保护剂谷氨酰胺对低温霜冻的防控效果,解决烟草苗期低温冷害的难题,采用翠碧一号开展大田试验,在低温前叶面喷施谷氨酰胺1.50 mmol/L(Gln-1)、1.75 mmol/L(Gln-2)和2.00 mmol/L(Gln-3),以清水为对照(CK),研究不同处理对低温胁迫下烟草系统抗性的影响。结果表明:与CK相比,Gln-1和Gln-3处理烟草地下部鲜重分别显著增加33.3%和66.7%;Gln-1处理烟草叶片可溶性蛋白和可溶性糖含量分别显著增加94.4%和55.9%,明显优于Gln-2和Gln-3处理;Gln-1处理烟草叶片丙二醛(MDA)含量最低,显著降低18.9%;Gln-1处理烟草叶片和根系的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性以及总抗氧化能力显著提高(除叶片SOD活性外),烟草在逆境环境下的活性氧清除能力提高。生产上,建议低温前叶面喷施1.50 mmol/L谷氨酰胺,以提高烟草抗氧化能力,增强烟草在低温霜冻胁迫下的系统抗性。

烟草疫霉侵害对嫁接烟株叶片相关防御酶活性和MDA含量的影响

应用嫁接技术改善作物对病害的抗性已有成功的案例。为了探索烟草嫁接组合(嫁接烟株)在烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)侵害下,叶片中主要相关防御酶活性、MDA含量的变化及其与嫁接烟株抗性的关系,以抗黑胫病品种P-KRK26和中感品种G279为砧木、感病品种红花大金元(红大)为接穗的嫁接烟株及自根苗为试验材料,通过盆栽接种烟草疫霉,分析了PAL、PPO、SOD、CAT、POD等防御酶活性和MDA含量的变化特点。结果表明:接种烟草疫霉后,接穗自根苗红花大金元(红大)、砧木自根苗P-KRK26、G279,以及嫁接组合P-KRK26+红大、G279+红大植株叶片中PAL、PPO、CAT、POD活性均有不同程度的升高,嫁接组合P-KRK26+红大、G279+红大叶片中防御酶的增加幅度多介于其接穗自根苗和砧木自根苗之间或显著大于自根苗。嫁接烟株叶片中SOD活性呈现先降低后升高的变化趋势,SOD酶在峰值时的下降幅度均显著小于其接穗自根苗和砧木自根苗。各处理烟草叶片中MDA含量均有不同程度的升高,嫁接烟株叶片MDA含量的增加幅度介于接穗自根苗和砧木自根苗之间。其中,嫁接烟株叶片的PPO、CAT活性的增加幅度与其对烟草疫霉侵害的抗性呈正相关,但嫁接烟株的抗性与PAL、POD、SOD活性和MDA含量的提高幅度并不相关,说明上述指标可能不是嫁接烟株抗病的直接因素。

1990~2021年全球及中国归因于烟草的心血管疾病负担分析

目的:分析1990~2021年全球及中国归因于烟草(吸烟和二手烟)的心血管疾病负担及其变化趋势。方法:基于2021年全球疾病负担(GBD)研究数据库,分析1990~2021年全球及中国归因于烟草的心血管疾病(包括缺血性心脏病、脑卒中、心房颤动/心房扑动、主动脉瘤和外周动脉疾病)的年龄标化死亡率及伤残调整寿命年(DALY)率及其年估计变化百分比(EAPC),并评估人类发展指数(HDI)、社会人口学指数(SDI)与年龄标化死亡率的相关性。结果:较1990年,2021年全球归因于吸烟的心血管疾病负担下降,年龄标化死亡率从57.2/10万降至26.3/10万(EAPC=-1.81%,95%CI:-2.00%~-1.63%);全球归因于二手烟的心血管疾病负担下降,年龄标化死亡率从11.4/10万降至8.3/10万(EAPC=-1.72%,95%CI:-1.91%~-1.53%)。中国归因于吸烟的心血管疾病负担下降,年龄标化死亡率从52.2/10万降至39.6/10万(EAPC=-1.23%,95%CI:-1.44%~-1.02%);中国归因于二手烟的心血管疾病负担下降,年龄标化死亡率从15.3/10万降至14.7/10万(EAPC=-1.26%,95%CI:-1.63%~-0.90%)。值得注意的是,中国女性归因于二手烟的心血管疾病负担下降超过全球水平,中国女性年龄标化死亡率由17.9/10万降至14.5/10万(EAPC=-2.24%,95%CI=-2.78%~-1.86%)。全球及中国可归因于烟草的5类心血管疾病中,主动脉瘤、缺血性心脏病、外周动脉疾病的年龄标化死亡率、年龄标化DALY率均较高。Pearson相关性分析显示,年龄标化死亡率越高的国家,未来的疾病负担将呈上升趋势。此外,HDI及SDI是影响疾病负担的两个主要因素,在SDI>7.2的国家/地区,年龄标化死亡率低于预测水平。在预测后期,中国的年龄标化死亡率出现下降趋势。结论:1990~2021年,全球及中国归因于烟草的心血管疾病负担均有所下降,特别是女性的疾病负担下降最显著。在SDI<7.2的国家/地区,疾病负担仍然显著。因此,需要针对重点地区(中国、东亚、中欧、中亚及东南亚地区)采取控烟措施,积极降低吸烟率和公共场所二手烟暴露,从而减轻人群心血管疾病负担。

烟草化学课程中思政元素融入的策略与实践

烟草化学课程是培养学生专业知识技能的重要环节。融入思政元素,既提升专业素养,又增强社会责任感与道德意识。在烟草品质分析教学中,体现科学技术与价值引领结合理念。探讨烟草品质化学基础与社会影响,让学生理解产业复杂性,树立正确价值观。教学实践证明,有效融入思政元素可引导学生理性思考,提升专业理解与应用能力。

基于改进BP神经网络的烟草收获机械故障诊断研究

烟草收获机械是烟草生产中的重要技术支撑,是提高收获效率的重要保证,但由于烟草收获机械内部结构较为复杂,在使用过程中极易造成机械运行故障。随着大数据及传感器技术的快速发展,基于人工神经网络模型实现机械故障的预测与诊断成为提高烟草收获机械工作效率的重要技术。目前,主要以BP神经网络模型应用较为广泛,但在模型构建中预测效率低、鲁棒性强。针对以上问题,提出一种改进BP神经网络模型,以烟草收获机械中的齿轮故障诊断为研究对象,构建基于GA-BP神经网络模型的烟草收获机械齿轮故障诊断模型,并通过选取齿轮磨损、胶合、裂纹、断齿和正常齿轮的信号进行试验验证。结果表明:改进后的BP神经网络模型MAPE仅为0.87%,RMSE为1.12,MAE为0.92,MSE为1.19,满足烟草收获生产的实际需要,在模型算法与计算速度方面都得到了很大的提高。

基于RT-RPA和试纸条的烟草环斑病毒可视化快速检测技术研究

烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus,TRSV)分布于50多个国家,是我国进境植物检疫性病毒。该病毒的寄主范围广,可侵染54科300多种植物;通过机械方式、嫁接、线虫媒介以及种子传播,对作物产量和品质时常造成严重损失。本研究选择了TRSV的外壳蛋白基因序列设计引物,建立了基于反转录(reverse transcription,RT)-重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)和侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)的RT-RPA-LFD检测方法,灵敏度为486 pg/μL。验证结果表明本研究所设计的RPA引物特异性强,操作简便,适用于田间或口岸现场,利于TRSV的监测与暴发流行的早期预警。

烟草依赖的中医外治法研究进展

烟草依赖是一种因反复或持续吸烟而引起的慢性疾病,是绝大多数吸烟者戒烟失败的主要原因之一。吸烟是许多慢性呼吸系统疾病的危险因素,目前仅靠意志力戒烟的成功率较低,且复发率极高,而中医外治法能进一步提高戒烟的成功率。与西医治疗手段相比,中医外治法具有远期疗效佳、不良反应少、治疗依从性高等优点。因此,深入研究烟草依赖的病因病机并探索治疗烟草依赖的中医外治法的具体治疗方法可为探索烟草依赖临床辅助戒烟方法提供参考。

普通烟草PYL基因家族成员鉴定及干旱胁迫下基因表达分析

PYR/PYL/RCAR(PYL)蛋白作为脱落酸(ABA)的直接受体,在ABA信号转导途径中发挥着关键调控作用。为探究PYL基因在烟草中的系统发育和表达模式,本研究利用生物信息学手段在普通烟草品种K326全基因组范围内进行了鉴定分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了各基因在遭受干旱胁迫0、1、3、6、12、24、36和48 h的基因表达量。结果共鉴定到26个烟草PYL基因,依据系统发育和结构特点可划分为3个亚家族(Ⅰ~Ⅲ),成员数目分别为9、11和6。蛋白理化性质分析结果表明,所有烟草PYL蛋白都呈亲水性,氨基酸长度在173~586 aa之间,相对分子量在16 763.26~65 709.39 Da之间,等电点(pI)在4.73~9.05之间。顺式作用元件分析结果发现,烟草PYL基因启动子区含有MYB、NAC、WARKY、TCP、ZF-HD等逆境胁迫响应相关元件。基因表达结果显示,烟草PYL基因在遭受干旱胁迫后,除NtPYL8、NtPYL9、NtPYL17和NtPYL21基因外、其余基因表达量整体表现为上调趋势,但各亚家族成员间基因表达具有明显差异。其中亚家族Ⅱ中NtPYL1、NtPYL2、NtPYL4基因和亚家族Ⅲ中NtPYL25基因在遭受干旱胁迫6~12 h后基因表达量达到最高,且相对表达量较0 h上升显著,可作为烟草应答干旱胁迫的重要候选基因。本研究为进一步开展烟草候选抗旱PYL基因功能研究及育种利用奠定了基础。

新时代烟草企业员工培训与人才队伍建设研究

国有企业是我国国民经济的支柱,承担着社会经济发展和建设的重要使命,市场经济环境下,加强国有企 业管理力度,提升国有企业管理效率是尤为重要的,而在国有企业整体管理中,员工培训与人才队伍建设是关键维度, 也是企业实现持续发展的动力来源,本文将针对新时代烟草企业员工培训与人才队伍建设进行探讨,通过对中年员工 潜力的挖掘和青年员工的培养,促进人才梯队建设,为烟草行业健康发展提供动力。

TWI-JI工具在烟草物流员工管理中的应用与实践

在烟草物流行业竞争加剧及技术变革背景下,员工技能提升与管理优化成为关键。文章引入TWI-JI工具,通过教三练四方法,涵盖基础理论、现场观摩、标准示范、案例分析等教的策略,以及独立操作、边做边说、互评互学等练的策略,并以通道机补货为例,详细阐述其应用步骤,研究显示工作效率、质量提升,员工满意度提高,经济效益增长。这表明TWI-JI工具在烟草物流员工管理中成效初显,未来可从培训优化、应用拓展、文化融合及标准建立等方面进一步发展,助力烟草物流行业规范化、高效化前行。

车联网技术在烟草物流配送在途安全中的应用研究

2010年开始,国内已经进行车联网相关技术的研究工作,国家发展车联网政策也随着物联网产业的兴起、移动互联网业务的拓展以及传感器、自动控制技术的应用与推广而逐步完善。文章研究了车联网技术在烟草物流配送在途安全方面的应用,分析了烟草物流配送在途安全的重要性和存在的风险,构建了基于车联网技术的烟草物流配送在途安全应用模型,实现了对烟草货物和运输车辆的实时监测和远程控制,提高了烟草货物的追溯性和车辆运行的可视化程度,降低了烟草货物的损耗率和配送车辆事故风险率,优化了烟草货物的运输路线和时间,提升了烟草货物的运输效率和服务质量,对推动烟草行业的数字化转型和创新发展具有一定的理论意义和实践价值。

烟草商业企业宣传创新路径研究

在融媒体背景下,烟草商业企业的宣传工作面临着传播渠道多元化、内容形式多样化等挑战。企业需要充分利用各种媒体资源扩大宣传效果。通过对融媒体背景下烟草商业企业的SWOT分析,提出打造企业融媒体中心、充分依托新媒体平台、构建“新闻+”模式等三种宣传创新路径,并进一步探究商业企业宣传发展保障措施。研究认为:在融媒体时代,烟草商业企业宣传工作虽然面临种种挑战,但也充满机遇,应以创新为驱动,拓展宣传工作模式,更好地顺应时代潮流,实现烟草商业企业宣传工作的高质量发展。

国有企业融媒体中心模式探索——以襄阳烟草融媒体中心为例

为巩固和扩展舆论阵地,创新宣传手段,探索国有企业基层单位融媒体中心建设的途径,探索后续运营与维护模式。文章以襄阳烟草为例探索并构建了“1+4+X”融媒体中心建设模式,进行宣传平台、队伍、内容、形式、管理制度等方面的研究,总结了当前阶段基层单位融媒体建设存在人员素质、软件管理、受众平台等方面的不足,并从机制、培训、预算管理等方面提出完善建议,以期在宣传工作的“量”与“质”上共同取得提升,唱响企业主旋律、传播企业正能量,提升软实力,推进高质量发展。

黄花烟草(Nicotiana rustica)、迪勃纳氏烟草(Nicotiana debneyi)与Nicotiana tabacum K326互交亲和性的荧光鉴定

利用荧光显微镜对烟草互交组合Nicotiana tabacum K326×Nicotiana rustica与Nicotiana tabacum K326×Nicotiana debneyi授粉后花粉管生长部位和形态进行观察比较。结果显示,在正交组合中,N.rustica、N.debneyi花粉管大量生长进入Nicotiana tabacum K326花柱离柱头3/4区间后停止生长,在停止生长部位弯曲、膨胀,形成大量不规则胼胝质颗粒;用蒙导法、切割花柱法、已开放花朵授粉及已开花朵重复涂抹授粉等方法均未能有效促进2个父本花粉管在K326花柱中生长,而蕾期授粉花粉管可以生长进入子房,但授粉后没有获得种子;在反交组合中,K326花粉管可以在N.rustica、N.debneyi花柱中大量生长并进入子房,N.debneyi授粉后获得种子,种子萌发率为(49.67±1.53)%。

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)cspB基因转化烟草(Nicotiana tabacuum)的研究

细菌冷休克蛋白cspB是原核生物RNA的分子伴侣,含有原始型的冷休克结构域,具有与核酸结合功能,可以防止RNase对mRNA的降解,也能纠正mRNA的折叠错误。为了寻找作物改良的潜在基因资源,从枯草芽孢杆菌XS-01基因组中克隆出cspB基因,并与pBI121构建成pBI121-cspB植物表达载体。利用叶圆盘转化法转化烟草,通过卡那霉素筛选和PCR、Southern杂交鉴定5个转化体株系。除TN010外,其他转基因株系在外观形态与野生亲本的没有差别,但TN001和TN011育性降低,TN010和TN012则完全丧失育性。干旱处理结果表明,转基因植株在土壤水分恢复后10 d,其平均单株干物质质量较之野生亲本的显著增加;叶片光合速率测定结果表明,在干旱处理时,转基因植株和对照亲本叶片光合速率均显著下降,在土壤水分恢复后,转基因植株的光合速率能快速恢复,但对照亲本的恢复缓慢。实验结果说明,cspB能够促进植物细胞从逆境伤害中快速恢复功能。

具翼烟草(Nicotiana alata)核型、C带与rDNA染色体定位研究

采用去壁低渗法、BSG法和双色荧光原位杂交技术,分别开展了具翼烟草(Nicotiana alata)的核型分析、C显带与45S和5S rDNA染色体定位研究。4个具翼烟草收集系根尖细胞有丝分裂中期染色体平均核型为2n=2x=12m+6st,染色体臂比的变异幅度为1.14~4.22,平均臂比值为2.17,最长与最短染色体之比为2.16,属2B型。C带研究结果显示,具翼烟草中期染色体C带丰富,多态性良好,共显带25条,包括7条着丝粒带、15条端带和3条中间带。45S和5S rDNA染色体定位研究结果显示,具翼烟草根尖细胞有丝分裂中期染色体细胞相分别显示了3对45S rDNA和2对5S rDNA基因位点信号,45S rDNA基因位点分别位于I S、III S、V L上,2对5S rDNA基因位点分别位于I L、IV S上(字母L和S分别代表染色体长臂和短臂,罗马数字代表同源染色体序号)。在I号同源染色体上同时存在45S和5S rDNA基因位点。研究结果对烟草属系统起源、遗传进化以及遗传育种等领域的进一步研究具有重要的参考价值。

以单细胞压片技术观察烟草(Nicotiana tabacum L.)合子细胞器DNA的分布

通过实验建立了单个合子的压片技术,尝试了将染色与固定分开或同时进行的两种压片方法,两种方法均可以用于不同发育阶段合子细胞器DNA分布的检测,但二者各具特色。同时也利用共聚焦激光扫描显微镜观察了烟草(NicotianatabacumL.)合子细胞器的分布,并与单细胞压片技术进行了比较。实验表明它们各有其优越性。

粉蓝烟草(Nicotiana glauca)花柱S-糖蛋白的发达及对花粉管生长的影响

本文报道了粉蓝烟草花柱S-糖蛋白的发达特性及对花粉萌发和花粉管生长的影响。开花后1～20d内,花柱S-糖蛋白在柱头下1～1.scm处大量表达,与活体上花粉管停止生长的时间和部位相吻和。在培养基中加入S-糖蛋白时,不同来源的花粉均能顺利萌发,但是同源花粉管生长却被特异性地抑制,而非同源花粉则能继续正常生长。在优化离体培养条件下,花粉管生长速率仍低于在活体上的生长速率。与对照相比,加入s-糖蛋白后,花粉管生长长度变异性增加。

粉蓝烟草(Nicotiana glauca)S—糖蛋白对离体花粉管生长的影响

在已论述粉蓝烟草(Nicotiana glauca)花柱S—糖蛋白分离和测序的基础之上,本文报道了离体培养条件下,纯化的S—糖蛋白对花粉萌发及花粉管生长的影响.在培养基中加入S—糖蛋白时,不同来源的花粉均能顺利萌发,但是同源花粉管生长却被特异性地抑制,而非同源花粉则能继续正常生长.在优化离体培养条件下,花粉管生长速率仍低于在活体上的生长速率.与对照相比,加入S—糖蛋白后,花粉管生长长度变异性增加.另外,即使绝大多数同源花粉管生长被S—糖蛋白所抑制,仍有个别花粉管继续正常生长,其原因需进一步探讨.