烟草叶中异构和反异构烷烃的成因及其光合作用C同位素分馏效应

烟草叶是目前惟一可以通过生物合成得到大量异构和反异构烷烃的植物,然而许多文献对化合物中甲基碳位和奇偶碳数的变化成因未提及。对其成因进行了文献追踪,并对温室不同生长条件(温度、CO2和光照)下培育的烟草叶中的长链正构烷烃、异构和反异构烷烃的单体稳定C同位素组成进行了分析,以期对烟草叶中特殊脂类化合物的生物化学合成同位素分馏效应进行探索研究。与正构烷烃和异构烷烃相比,反异构烷烃的δ13C值平均相对偏重2‰,证明反异构烷烃确实具有不同的合成前身物(2-甲基丁酰辅酶A)。比起甲基基团,脱羧反应很可能使得乙酰辅酶A的羧基基团δ13C值偏轻。本研究中异构烷烃和正构烷烃δ13C值的相似性,说明乙酰辅酶A和前身物2-甲基丙酰辅酶A(C4-CoA)之间的C同位素组成很可能是相似的。用水量越多,烟草叶中异构、反异构烷烃和正构烷烃稳定C同位素组成越偏轻。与强光条件比,弱光条件下培育的烟草叶中正构烷烃的稳定C同位素组成偏轻约2.2‰,异构和反异构烷烃稳定C同位素组成也分别偏轻1.8‰和1.9‰。温度对烟草叶正构烷烃、异构烷烃和反异构烷烃的稳定C同位素组成影响甚小,与Farquhar(1980)有关植物体C同位素组成的报道相吻合。

温度对UV-B诱导的烟草叶圆片DNA损伤的影响

环丁烷嘧啶二聚体(CPD)和6-4光产物(6-4PP)是两种主要的UV-B诱导的DNA光损伤产物。利用单克隆抗体酶联免疫吸附分析法(ELISA),研究了温度对UV-B诱导的烟草叶圆片DNA损伤的影响。室温(24℃)条件下,UV-B处理引起了烟草叶圆片DNA中CPD和6-4PP的积累。0℃条件下,UV-B处理的烟草叶圆片DNA中CPD和6-4PP的积累比室温下分别降低了9.8％和12％。UV-B诱导的DNA损伤曾被认为是纯粹的光化学过程而与不受温度影响,而本实验结果表明,UV-B诱导的烟草叶圆片DNA形成CPD和6-4PP的过程具有温度依赖性。这一特性有利于植物对全球变化的适应,因而具有重要的生态学意义。

新型烟草叶面肥“烟丰2号”的施用效果试验

“烟丰2号“是新型烟草专用高效叶面肥,含有烟草生长发育必需的营养元素及多种微量元素、稀土等,呈粉末状,易溶于水,能均匀分布于叶表面,有一定的黏着力,抗小雨冲刷,易被叶片吸收。生育期内喷施2次,能改善烟草光合特性:提高净光合速率(28.2％),增大气孔导度(18.8％),降低气孔阻力(20.5％),增加叶绿素含量,增大比叶重,能显著促进叶面积生长,增加产量20％以上,提高烟叶质量,增加香气质及香气量,产值增加30％以上,经济效益显著。

从干烟草叶中超声波辅助提取绿原酸的正交设计及优化

本文对从烟草叶中提取绿原酸的热回流及超声波辅助提取技术进行了过程参数优化。建立了两种方法的操作条件，提取溶剂及提取率的优化过程。尽管甲醇作为溶剂进行热回流提取时效率较高，但是提取物中有溶剂成分残留。为了克服这个缺点，采用了一种新的以水为溶剂的超声波辅助提取技术，同时提出了一种小容量溶剂的提取方法，以提高干烟草叶中绿原酸的溶出率。这一超声波辅助提取过程的结果令人满意。

烟草曲叶双生病毒的研究——Ⅰ.广西分离物的生物学特性和血清学反应

烟草曲叶病已在广西九个产烟县(市)发生危害,一般为零星发生,局部地区平均发病率高达50%以上,造成严重经济损失。试验结果表明,此病仅可通过嫁接和烟粉虱(Bemisiatabaci)传染,而汁液摩擦、种子和中国菟丝子(Cuscuta chinesis)不传病。除普通烟(Nicotianatabacum)外,还可侵染枯斑三生烟(N.tabacum var.xanthi N)、番茄(Lycopersicon esculentum)和蔓陀罗(Datura stramonium)等鉴别寄主,产生典型的曲叶症状。ELISA 检测结果表明,病烟叶提取液与非洲木薯花叶病毒(ACMV)的两个单抗(SCR 18和 SCR 23)呈阳性反应,而与另外两个单抗(ACMV SCR 11和 ICMV(印度木薯花叶病毒)SCR 52)呈阴性反应,用ACMV 单抗 SCR 18免疫吸附法制片,在电镜下观察到球状成对或单个的病毒颗粒,单颗粒直径为18nm,成对颗粒大小为15—18×25—30nm。

烟草曲叶病病原的鉴定及其细胞病理

应用电镜技术 ,结合粉虱传双生病毒的多抗血清和单克隆抗体采用免疫电镜 (ISEM )和三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS -ELISA) ,对云南烤烟、香料烟和白肋烟 3种类型烟草上的曲叶病病原进行了检测鉴定 ,其病原为粉虱传双生病毒 (WTG) ;根据单克隆抗体分析表位抗原 ,可分为 3组 ,其中香料烟曲叶病分离物中三者皆有 ,烤烟和白肋烟曲叶病分离物与香料烟曲叶病的一个分离物同属一组表位抗原类型 ;对 3种烟草曲叶病的病原细胞进行了观察 ,在核内观察到典型的纤维环 ,细胞核和细胞质内都含大量的双生病毒颗粒 ,在细胞质中有病毒颗粒的聚集块 ,在胞间连丝中观察到病毒颗粒。

五种杀虫剂对烟草潜叶蛾的毒力测定

为筛选出有效的烟草潜叶蛾防治药剂,试验了5种药剂对烟草潜叶蛾卵及幼虫的毒力。研究结果表明,五种药剂对烟草潜叶蛾卵的毒力排序为三氟氯氰菊酯>溴氰菊酯>甲氨基阿维菌素苯甲酸盐>高效氯氰菊酯>氰戊菊酯;五种药剂对烟草潜叶蛾幼虫的毒力排序为三氟氯氰菊酯>溴氰菊酯>高效氯氰菊酯>氰戊菊酯>甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。因此在防治中可选用三氟氯氰菊酯和溴氰菊酯对烟草潜叶蛾进行药剂防治。

烟草潜叶蛾的过冷却点测定

为了明确烟草潜叶蛾的抗寒能力,对烟草潜叶蛾三龄幼虫、四龄幼虫和蛹的过冷却点分别进行了测定,初步明确了不同龄期、不同寄主植物和冷驯化等因素对其过冷却点的影响。结果表明:不同龄期下过冷却点由低到高排列顺序为蛹、三龄幼虫、四龄幼虫,其中蛹的过冷却点显著低于三龄、四龄幼虫。以烟草和马铃薯为寄主的蛹和四龄幼虫的过冷却点没有显著差异。经过冷驯化处理的四龄幼虫过冷却点低于未经冷驯化的对照组,但差异不显著;经过冷驯化的蛹的过冷却点高于对照组。本研究有助于了解烟草潜叶蛾的抗寒性及其越冬分布区域。

烟草潜叶蛾雌雄蛹的鉴别

为了掌握烟草潜叶蛾Phthorimaea operculella(Zeller)田间种群的性别比例,研究了利用烟草潜叶蛾蛹腹节的外部形态特征区分雌雄蛹的方法。结果表明:雌蛹第8腹节腹面中央有一条较长的纵裂缝,裂缝连接第7和9腹节,且裂缝与第7腹节连接处呈"Y"字形结构,此裂缝由第8腹节上的生殖孔和第9腹节上的产卵孔连接而成。雄蛹第8腹节无裂缝,在第9腹节腹面中央有一较短的纵裂缝。烟草潜叶蛾雌雄蛹的有效区分有利于准确监测其种群的发生动态。

烟草潜叶蛾幼虫空间分布型及其应用研究

本文就烟草潜叶蛾幼虫空间分布型及其垂直分布规律进行了探讨。结果表明:烟草潜叶蛾幼虫在田间呈聚集分布,聚集强度不因种群密度的改变而改变。幼虫主要聚集分布在烟草下部第一段(4片叶)上;聚集或随机分布在第二段上;随机分布在第三段上。此外,应用虫株率进行田间种群密度的估计,其中Wilson模糊和Gerrard模型所配理论曲线的预测值与实测值显著适合,但Gerrard模型的抽样估计误差较Wilson模型的小。最后本文用Taylor式中的参数a、b确定理论抽样数及序贯抽样,其模型分别为: N=1.68857(t/D)~2X-0.90661和T_(n)=(D/1.68857)^(-1.10301) ·n^(-0.10301)

烟草潜叶蛾的发生及防治措施

烟草潜叶蛾又名马铃薯块茎蛾，俗名串皮虫、绣花虫等，属世界性分布害虫，在国际国内均属检疫对象。烟草潜叶蛾主要蛀食叶片。在全国各大烟草产区均有发生，尤以贵州、云南、四川、河南、陕西等省发生为害最重。对该虫应加强检疫工作，避免该虫的进一步扩展蔓延为害。

一种烟草打叶线的现场总线控制系统

打叶工艺线是烟草加工过程中一道重要工序,系统控制设备较多、工艺线较长,系统对水分、温度、蒸汽压力控制精度要求严格,本系统采用S7 412 PLC PROFIBUS-DP现场总线完成过程控制,既可以保证现场实时控制,又可以完成整线连锁控制,节约现场布线,降低成本,保证系统工艺控制精度和整线控制可靠性,为建立工业以太网准备条件。

烟草潜叶蛾防治法

烟草潜叶蛾，又叫马铃薯块茎蛾，烟农称串皮虫、顺筋虫、洋芋蛆等，世界各地均有分布，我国各烟区也有不同程度发生。幼虫喜食黄花烟草和红花烟草；蔬菜方面喜食马铃薯、茄子、番茄等。该虫在烟草方面主要危害成长烟草，烟苗次之，还危害晚烟株的生长点。受害烟叶调制后，潜痕成黑褐色或灰褐色，使烟草叶产生杂色，在分级操作时，常使烟叶破裂，使碎烟率增加，从而降低其商品等级和价格。

广西部分烟区烟草曲叶病病原的分子鉴定

[目的]明确广西西部地区靖西(JX)、凌云(LY)、德保(DB)和乐业(LeY)等4个县市烟草曲叶病的病原。[方法]2010年5-6月分别从广西靖西、凌云、德保和乐业等县市采集具有典型曲叶症状的烟草叶片,用基于双生病毒DNA保守序列设计简并引物Bego-1和Bego-6对病叶组织总DNA抽提物进行PCR扩增和对PCR产物进行序列测定,用BLAST、Vector NTI、MEGA 4.0和Simplot program 3.2软件等进行病毒序列分析、系统进化树构建和病毒重组分析。[结果]从选取的9个表现典型曲叶症状的样品叶组织总DNA抽提物中均可扩增出约1500bp与预期大小相符的DNA片段。测序和序列比对分析显示,9个样品扩增产物核苷酸序列相似性为73.7%～99.2%,与已报道的双生病毒具较高的相似性。其中,JX-2与中国番茄曲叶病毒广西番茄分离物(G32)的相似性最高,达99.2%;JX-3和JX-5与云南胡椒曲叶病毒云南辣椒分离物(YN323)相似性最高,分别为92.5%和93.4%;LeY-1、LY-1、DB-1、JX-1、JX-4和JX-6则与中国番茄黄化曲叶病毒中国番茄分离物(CHI)和广西烟草分离物(G102)的相似性最高,均高于95.0%。基于PCR扩增产物及已报道的双生病毒属代表种相应核苷酸序列构建的系统进化树分析表明,9个广西烟草分离物分属3个簇群:中国番茄曲叶病毒簇、云南辣椒曲叶病毒簇和中国番茄黄化曲叶病毒簇。重组分析结果表明:JX-3是云南辣椒曲叶病毒和中国番茄曲叶病毒的重组病毒,JX-5是云南辣椒曲叶病毒和中国番茄黄化曲叶病毒的重组病毒。[结论]9个广西烟草分离物分属于4种双生病毒:中国番茄曲叶病毒和中国番茄黄化曲叶病毒,以及分别由上述两种病毒与云南辣椒曲叶病毒重组而来的2种重组病毒。其中,中国番茄曲叶病毒自然侵染烟草、云南辣椒曲叶病毒和中国番茄曲叶病毒及中国番茄黄化曲叶病毒的重组病毒等结果此前均未见报道。

植物提取物抗烟草花叶病毒活性的筛选

对24种常见植物的乙醇提取物进行体外抑制烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的活性测定,结果表明抑制率达75%以上的植物有10种,对其中抑制作用较好的两种植物的乙醇提取物采用不同极性溶剂进行萃取初分并对各萃取物的抗TMV活性进行测定。采用叶盘法对植物提取物抑制TMV增殖效果进行测定,结果表明其中3种植物提取物对TMV的增殖有较好的抑制作用。

渐狭叶烟草组培苗生根条件优化及在基因转化中的应用

针对渐狭叶烟草(Nicotiana attenuata)组培苗生根困难的问题,本研究测试了不同浓度萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)、嘧啶醇、矮壮素、生根粉及活性炭等外源添加物对组培苗生根的影响。结果表明,对照处理的组培苗在90 d内基本不生根;不同浓度矮壮素处理也不能诱导组培苗生根;而合适浓度的NAA、IBA或IAA处理均能较好地诱导组培苗生根,其中0.8 mg·L^(-1) IBA不仅具有较好的诱导生根效果,生根率达72.73%,且根及地上部分均生长良好。进一步测试发现0.8 mg·L^(-1) IBA处理对转基因组培苗具有良好的生根效果,20 d后生根率达60%以上,而对照组未生根;经伤口诱导和0.8 mg·L^(-1) IBA处理,40 d内总生根率可达90%以上。该研究为高效获得渐狭叶烟草转基因生根苗提供了解决方案,也为渐狭叶烟草作为烟草属模式植物的研究提供了便利。

渐狭叶烟草高效基因编辑体系的建立

渐狭叶烟草(Nicotiana attenuata)是烟草属植物中研究植物与昆虫、植物与病原菌互作的模式植物。本研究以八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)为靶标基因,建立一套以pHSE401为基因编辑载体,以潮霉素为抗性筛选标记的渐狭叶烟草高效基因编辑体系。利用该体系,获得PDS基因约80%的基因编辑效率,远远超过目前在渐狭叶烟草中报道的约30%的基因编辑效率。进一步使用WRKY70基因为靶标,对该体系对进行编辑效率验证,经测序发现WRKY70基因编辑材料中的基因编辑效率为83%,其中发生大片段缺失突变的频率为50%。因此,本研究成功建立了渐狭叶烟草高效基因编辑体系,为以后渐狭叶烟草的基因功能研究奠定基础。

烟草打叶段加工工艺的参数优化设计探微

烟草打叶加工过程的工艺参数数量十分的多,相互之间的关系也是较为复杂的,从而直接的导致了加工工艺以及加工质量两者之间的关系很难得到有效的确定,从而提出了一种质量评估以及工艺参数的优化方法。应用主成分分析的方法对各项质量指标进行独立化,止呕则是计算出每一个变量对其烟叶的质量所占的评估进行权重,建立起一个质量评估综合治理的体现,对其每一个加工工艺之下的质量等级进行有效的评估。根据其得到了结果可以得出,这种方法主要是立足于以前的真实数据,并不在需要进行相应的实验以及设计,便可以很快的确定出加工的质量以及加工工艺二者之间所存在着的关系,从而为烟草打叶段加工质量以及工艺参数优化提供出一个全新的思路。在本文中,主要是针对了烟草打叶段加工工艺的参数优化设计做出了全面的分析研究,并且在这个基础之上提出了下文中一些内容,希望能够给与同行业工作的人员提供一定价值的参考。

烟草潜叶蛾防治方法

烟草潜叶蛾，又叫马铃薯块茎蛾，俗称串皮虫、顺筋虫、洋芋蛆等。其幼虫喜食黄花烟草和红花烟草，蔬菜方面喜食马铃薯、茄子、番茄等。该虫在烟草方面主要危害烟草成株，烟苗次之，还危害晚烟株的生长点。受害烟叶调制后，潜痕成黑褐色或灰褐色，使烟叶产生杂色，在分级操作时，常使烟叶破裂，碎烟率增加，从而降低其商品等级和价格。