与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定

根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物,利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物中扩增到一类环状DNAβ分子,其全长分别为1333和1338nt.序列分析表明,Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs）,病毒链和互补链各含有4个ORFs;Y8 DNAβ可能编码7个ORFs,病毒链含有4个ORFs,互补链含有3个ORFs.除茎环结构TAATATTAC外,DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA-A序列几乎无同源性.Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高,为85％,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％～65％.免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明,DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中,并伴随病毒由烟粉虱传播.

烟草曲叶双生病毒的研究——Ⅰ.广西分离物的生物学特性和血清学反应

烟草曲叶病已在广西九个产烟县(市)发生危害,一般为零星发生,局部地区平均发病率高达50%以上,造成严重经济损失。试验结果表明,此病仅可通过嫁接和烟粉虱(Bemisiatabaci)传染,而汁液摩擦、种子和中国菟丝子(Cuscuta chinesis)不传病。除普通烟(Nicotianatabacum)外,还可侵染枯斑三生烟(N.tabacum var.xanthi N)、番茄(Lycopersicon esculentum)和蔓陀罗(Datura stramonium)等鉴别寄主,产生典型的曲叶症状。ELISA 检测结果表明,病烟叶提取液与非洲木薯花叶病毒(ACMV)的两个单抗(SCR 18和 SCR 23)呈阳性反应,而与另外两个单抗(ACMV SCR 11和 ICMV(印度木薯花叶病毒)SCR 52)呈阴性反应,用ACMV 单抗 SCR 18免疫吸附法制片,在电镜下观察到球状成对或单个的病毒颗粒,单颗粒直径为18nm,成对颗粒大小为15—18×25—30nm。

烟粉虱对烤烟的危害与防控

一、为害特点烟粉虱有卵、若虫、伪蛹和成虫4个发育阶段。成虫和若虫均可为害烟叶,在烟株叶片和嫩茎上刺吸汁液,造成植株生长发育受阻,并可分泌蜜露污染叶片、诱发煤污病,影响叶片光合作用。另外,烟粉虱还可传播烟草曲叶病毒病,引起曲叶、曲茎、叶脉增厚、明脉、叶背产生耳突、烟株矮化等。

海南植烟区烟田烟粉虱隐种分布和系统发育分析

为明确海南烟田烟粉虱的为害情况和隐种分布,在海南省儋州、屯昌、澄迈、三亚、乐东及五指山等主要植烟区的烟田采用"Z"字形选取5个调查点,调查了烟粉虱及其传播的烟草曲叶病毒病的发生程度,并应用线粒体COI基因PCR-RFLP和系统发育分析对采集烟粉虱样品的隐种类型进行了鉴定。结果显示,除五指山调查点外,其余调查地点烟田均有烟粉虱发生为害,虫口密度为0.5~10头/株;烟粉虱传播的烟草曲叶病毒病的发病率为1%~3%。分子鉴定结果表明,海南烟草上烟粉虱隐种为入侵隐种MEAM1和MED,其中MEAM1为优势隐种。儋州、屯昌和乐东产区烟田烟粉虱隐种为MEAM1;澄迈和三亚产区烟田为MEAM1和MED混合发生,MED所占比例分别为43.3%和16.7%。