烟草特有亚硝胺(TSNA)的研究进展

综述了烟草特有亚硝胺(TSNA)的发现、形成过程、危害、检测方法及国内外研究成果,并对进一步开展降低TSNA的研究进行了展望,以期为生产优质低害的烟叶提供参考依据。

硝酸盐、亚硝酸盐和烟碱对卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺的影响

研究了卷烟主流烟气中烟草特有N亚硝胺及其前体的相互关系,通过在卷烟烟支中分别加入硝酸盐、亚硝酸盐、烟碱,采用标准方法对烟气总粒相物进行捕集,捕集后的样品进行前处理,采用内标法对烟草特有N亚硝胺(TSNAs)进行气相热能分析仪(GCTEA)定量分析,分别研究了4种烟草特有N亚硝胺(NNN、NAT、NAB、NNK)及其总量与硝酸盐、亚硝酸盐和烟碱的相互关系。研究结果表明:硝酸盐、亚硝酸盐、烟碱均是烟草特有N亚硝胺的重要前体物质,随着这些前体物质含量的增加,卷烟主流烟气中的烟草特有N亚硝胺含量也增加,表现出显著的相关关系。

卷烟烟气中烟草特有的亚硝胺与挥发性N-亚硝胺的分析

目的 了解卷烟的烟气中烟草特有亚硝胺 (TSNA)和挥发性N -亚硝胺 (VNA)的情况。方法 以GC -TEA检测卷烟的烟气中的TSNA和VNA。结果 在卷烟烟气中检测到的VNA有NDMA ,NDEA ,NDMEA ,Npyr ,Npip ,NMBzA以及未知的N -亚硝胺 ,其含量在不同卷烟中有差别。在TSNA中检测到NNK ,NNN ,NAT以及未知的TSNA ,其中以NNK量最高 ;未检测到NAB。结论 卷烟的烟气中存在致癌的N -亚硝胺 ,降低烟草及卷烟烟气中N -亚硝胺含量是预防疾病的重要战略措施。

球状β-FeOOH对卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺的影响研究

通过液相方法合成了球状β-FeOOH，利用FE-SEM、BET、XRD、IR，XPS等手段对其进行的表征显示产物为球状聚集体，单个球体的直径约为1μm。将其加入到卷烟烟丝和模拟滤嘴装置中研究其对主流烟气中4种烟草特有N-亚硝胺释放量的影响，并考察其对部分卷烟烟气特征参数、燃烧性能和烟丝常规化学成分的影响。结果表明：①10mg／支的量湿法加入到肯塔基参比卷烟（1RSF）烟丝中，主流烟气中的NNN、NNK、TSNAs总量分别降低41．3％、48．6％、36．1％；②加入到模拟滤嘴装置中，主流烟气中的NNN、NNK、TSNAs总量分别降低17．8％、36．8％、29．0％；③以10mg／支的量加入到选择的6种混合型卷烟中，主流烟气中的TSNAs均有不同程度的降低，而对焦油、CO、阴然速率和烟气常规化学成分等影响较小。

色谱技术在烟草特有的N-亚硝胺及其代谢产物分析中的应用进展

综述了1998—2012年间气相色谱法、液相色谱-质谱法、毛细管电泳法、胶束电动色谱法等色谱技术在生物样品中烟草特有的N-亚硝胺及其代谢产物分析中的应用进展(引用文献45篇)。

烟草特有亚硝胺(TSNA)的研究进展

综述了烟草特有亚硝胺(TSNA)的发现、形成过程、危害、检测方法及国内外研究成果,并对进一步开展降低TSNA的研究进行了展望,以期为生产优质低害的烟叶提供参考。

高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟烟液及气溶胶中4种烟草特有N-亚硝胺类化合物

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定电子烟烟液及气溶胶中4种烟草特有N-亚硝胺类化合物(TSNAs)[包括N-亚硝基去甲基烟碱(NNN)、N-亚硝基假木贼碱(NAB)、N-亚硝基新烟草碱(NAT)和4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)]含量的方法。取1 g电子烟烟液,加入0.1 mol·L^(-1)乙酸铵溶液20 mL及4 mg·L^(-1)混合内标溶液50μL,超声萃取30 min后,经0.2μm聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤后进样。将在最大功率下抽吸20口电子烟释放的气溶胶捕集在一张直径为44 mm剑桥滤片上,用上述提取烟液的方法提取气溶胶中的TSNAs。所得滤液中的目标物用Agilent Eclipse Plus C_(18)RRHD色谱柱在60℃柱温下固定,以不同体积比的0.01 mol·L^(-1)甲酸铵溶液和含0.025%(体积分数)甲酸的乙腈溶液的混合溶液为流动相在0.3 mL·min^(-1)流量下进行梯度洗脱;用配有电喷雾正离子源(ESI~+)的串联质谱仪在多反应监测(MRM)模式下检测,以4种TSNAs的氘代试剂作内标物进行内标法定量。结果显示:4种TSNAs的质量浓度均在0.010~5.0μg·L^(-1)内与其对应的峰面积与内标物峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.002~0.015 ng·g^(-1)(烟液)和0.001~0.008 ng/20口(气溶胶);日内测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.78%~1.5%(烟液)和0.96%~2.5%(气溶胶),日间测定值的RSD(n=5)分别为1.3%~2.1%(烟液)和4.9%~6.3%(气溶胶);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率分别为90.7%~103%(烟液)和92.0%~108%(气溶胶);方法用于14个实际样品的分析,NNN、NAT、NNK、NAB在烟液中的最大检出量分别为40.57,31.94,11.22,8.33 ng·g^(-1),在气溶胶中的最大检出量分别为6.40,5.03,1.89,1.28 ng/20口。

磁固相萃取技术应用于主流烟气中烟草特有N-亚硝胺的测定

合成了甲基丙烯酸改性的Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4@Si O2@MAA),建立了磁固相萃取技术与高效液相色谱-串联质谱联用检测主流烟气中烟草特有N-亚硝胺(TSNAs)的方法。该方法通过加入磁性纳米颗粒对萃取液中TSNAs进行富集,洗脱液在HPLC-MS/MS多反应监测模式下进行检测,可满足低焦油和新型烟草制品等低含量TSNAs的检测要求。结果表明:Fe3O4@Si O2@MAA纳米颗粒粒径均一,分散性好,具有超顺磁性,其表面的羧基可吸附溶液中的TSNAs,实现分离富集;该前处理方法操作快速简便,适用于大批量样品分析;4种烟草特有N-亚硝胺的定量下限为0.10~0.48μg/L,加标回收率为88.3%~112.8%,该方法满足复杂烟气背景下痕量TSNAs的检测要求。

过滤型色谱瓶在LC-MS/MS法测定卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺含量中的应用

为了提高卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺(TSNAs)含量测定的样品前处理效率,设计并采用了具有过滤功能的色谱瓶。经严格对比,分别过滤型色谱瓶与传统色谱瓶所得检测结果具有良好的一致性(Pt>0.05)。该色谱瓶具有操作简便、成本低等优点,可以作为一种准确、快速的测定卷烟主流烟气中TSNAs含量的前处理方法加以推广。

烟草特有N-亚硝胺分析方法研究进展

烟草特有亚硝胺(TSNAs)是一类具有强致癌性的N-亚硝胺类化合物,是国内外烟草研究重点领域之一。综述了烟草、烟草制品及烟气中TSNAs的分析方法,其中对近年来应用较多的气相色谱-热能分析(GC-TEA)、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法进行了重点综述,并展望了TSNAs分析检测的研究前景。

气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定卷烟烟气中的烟草特有亚硝胺

建立了快速准确地测定卷烟主流烟气中NNN，NNK，NAT和NAB4种烟草特有Ⅳ一亚硝胺（TSNAs）释放量的气相色谱一串联质谱（GC—MS／MS）方法。结果表明：①以氨气为反应气并采用正电压化学电离模式（PCI）时，方法的抗基质干扰能力强、选择性好。②在0．25～100．00ng／mL浓度范围内，4种TSNAs的线性相关系数均大于0．999，检出限在0．02l～0．027ng／支之间，回收率在92％～104％之间，相对标准偏差小于6．5％。③参比卷烟主流烟气中TSNAs的测定值与文献报道结果基本一致。该方法准确可靠、前处理简单，适用于主流烟气中TSNAs的常规检测。

烟草特有亚硝胺的研究进展

综述了国内外近几十年来有关烟草亚硝胺的研究进展,阐述了烟草亚硝胺的形成、危害及其致病机制,分析了烟草亚硝胺的各种检测方法,简要探讨了降低烟草中特有亚硝胺的途径,并提出了目前该领域所面临的问题与挑战。

烟草特有亚硝胺的致癌作用及其抑制

该文综述了烟草特有亚硝胺4-(N-亚硝基甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)的致癌作用及其抑制方面的研究进展,羰基还原和α-羟基化是NNK代谢活化的主要途径,NNK致癌主要作用器官是肺,致癌可能性与个体有关。有机异硫氰酸盐是NNK致癌的强抑制剂。多食用十字花科蔬菜、多吃水果、多饮用绿茶和黑茶对吸烟者和被动吸烟者是有益的。

加热不燃烧(HNB)烟草制品主流烟气中 烟草特 有亚硝胺(TSNAs) 分析方法研究

建立了一种超高效液相色谱 - 三重四级杆质谱仪(UPLC- MS-MS)检测加热不燃烧(HNB)烟草制品主流烟气 中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的方法。前处理方法简便快捷,依据 GB/T 19609-2004 标准条件和 IQOS 型加热不燃烧烟草制 品性能设置抽吸参数,使用 44mm 剑桥滤片捕集主流烟气粒相物,用含有 TSNA 的 4 种氘代物的 100mM 醋酸铵水溶液提取剑 桥滤片。使用 Waters ACQUITY BEH Shield RP18 1.7um 2.1×100mm 分析柱。以母离子与子离子组成监测离子对,以多反应 监测(MRM)方式对每个待测组分进行定性定量分析。4 种烟草特有亚硝胺在 0.4800 ~ 40.00ng/mL 范围内具有良好线性, 相 关系数大于 0.994, 定量下限为 0.1197 ~ 0.16ng/mL, 加标回收率为 79.49% ~ 106.58% , 相对标准偏差为 1.39% ~ 11.86%。该 方法灵敏、快速、准确, 可用于加热不燃烧(HNB)烟草制品主流烟气中烟草特有亚硝胺的测定。

一种加拿大深度抽吸条件下烟草特有亚硝胺的检测方法

本发明是在加拿大深度抽吸条件下，采用超高效液相色谱一串联质谱联用法测定烟草特有亚硝胺（TSNAs），属于一种烟草特有亚硝胺检测方法。本方法是在加拿大深度抽吸条件下抽吸卷烟后，往捕集卷烟烟气总粒相物的滤片中加入含内标物的乙酸铵水溶液，超声提取后，取1～2mL萃取液，过0．22μm有机滤膜，用UPLC—MS／MS仪分析TSNAs，根据组分峰和同位素内标物峰的面积比定量。

加热非燃烧状态下烟草制品的TSNAs释放规律

为了解加热非燃烧烟草制品加热时TSNAs的释放情况,以烟草薄片颗粒(RTPs)为原料,研究甘油含量、加热温度等对TSNAs释放的影响,并探究了其中NNN与NNK释放之间的关系。NNK和NNN释放量随加热温度升高而增加,达到240℃之后增量变小;NAB的释放量随温度升高不断上升;NAT的释放量先随温度升高而增加,达到240℃后基本稳定。同时,原料中添加甘油会不同程度地减少TSNAs的释放量。因此,烟草薄片颗粒中的甘油含量、加热温度显著影响TSNAs释放行为,合理的甘油含量和低温加热均可有效减少TSNAs的释放。原料中添加NNN后,NNK的释放量显著增加,推测原料中NNN含量增加可能促进气溶胶中NNK的释放。

烟草及烟草制品中TSNAs分析方法的对比

对目前烟草及烟草制品中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的分离纯化和测试方法进行了综述和对比,认为使用液相色谱-质谱-质谱(LC-MS-MS)联用技术测试TSNAs是今后的发展趋势。

不同初烤烟叶叶片和烟梗TSNAs含量及高温贮藏后的变化研究

为明确不同地区、不同品种、不同部位初烤烟叶叶片和烟梗TSNAs含量及其与前体物之间的关系,探明高温贮藏对TSNAs形成的影响。收集了我国河南、云贵、粤湘产区的30个烤烟初烤后烟叶样品,在河南洛阳设置品种试验,另将初烤叶片和烟梗进行高温贮藏,研究烟草特有亚硝胺、生物碱和硝酸盐含量的变化。结果表明,初烤烟叶叶片TSNAs含量均显著高于烟梗,且在叶片中NNN比例较高,在烟梗中则以NNK比例较高;叶片中生物碱总量约为烟梗的4.7倍;硝酸盐含量则表现为烟梗中含量远高于叶片。不同地区叶片TSNAs含量达到极显著差异,以湘粤产区含量最高;不同品种叶片的TSNAs含量达到显著差异,生物碱含量较低的品种TSNAs含量较低;各部位烟叶TSNAs含量均表现为叶片>支脉>主脉。相关分析表明在烟叶烘烤过程中烟叶生物碱含量对TSNAs积累的影响较大。经高温贮藏后叶片和烟梗TSNAs含量增加幅度有较大差异,其中烟梗TSNAs增加比例达到229.2%,叶片增加30.6%,硝酸盐含量对高温贮藏过程中TSNAs形成影响较大。

不同栽培措施组合对白肋烟TSNAs含量及品质的影响

为揭示不同栽培措施组合对烟草特有亚硝胺(TSNAs)含量(质量分数)及品质的影响,采用正交试验研究了白肋烟品种、施氮量、仿生型信号分子(Bionics signal molecule,BSM)剂量三因素组合对上部烟叶TSNAs、生物碱、硝态氮、常规化学成分与感官品质的影响。结果表明:品种是影响TSNAs及其前体物生物碱含量的主要因素,低烟碱转化率品种TSNAs含量低于其他品种;施氮量对TSNAs及其前体物含量影响差异较大,施氮量210 kg·hm^(-2)时烟叶中生物碱、硝态氮以及TSNAs含量均低于施氮量270 kg·hm^(-2)和施氮量330 kg·hm^(-2)时的含量;打顶后涂抹BSM,上部烟叶的N-亚硝基降烟碱(NNN)和TSNAs总量均较低,烟叶的感官品质改善。因此,在湖北恩施白肋烟产区鄂烟1号LC、施氮量210 kg·hm^(-2)、0.1μmol·L-1BSM涂抹或鄂烟3号LC、施氮量210 kg·hm^(-2)、清水涂抹的组合表现较好,是降低白肋烟上部叶TSNAs含量的有效措施。