兽用烟酸阿莫西林可溶性粉对副猪嗜血杆菌病的治疗试验

为观察烟酸阿莫西林可溶性粉对副猪嗜血杆菌病的疗效,将162头确诊为副猪嗜血杆菌(Hps)发病猪随机分为9组,每组18头,分别为烟酸阿莫西林混饮高剂量组、烟酸阿莫西林混饮中剂量组、烟酸阿莫西林混饮低剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射高剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射中剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射低剂量组、氨苄西林混饮组、氨苄西林肌肉注射组、感染对照组,另取18头健康猪作为健康对照组,进行为期5 d的治疗试验,统计死亡率、有效率及治愈率,观察治疗效果。结果显示,肌肉注射的治疗效果优于混饮给药。经过5 d的治疗,烟酸阿莫西林治疗组死亡率混饮时达16.7%~22.2%、肌肉注射时达5.6%~16.7%,有效率混饮时达77.8%~83.3%、肌肉注射时达83.3%~94.4%,治愈率混饮时达61.1%~72.2%、肌肉注射时达77.8%~94.4%;氨苄西林混饮给药时死亡率达16.7%、有效率达83.3%、治愈率达66.7%,肌肉注射时死亡率达5.6%、有效率达94.4%、治愈率达83.3%;临床治疗时,建议选用氨苄西林或烟酸阿莫西林肌肉注射,1 d 2次,连用5 d,烟酸阿莫西林的剂量以15~20 mg/kg体重为宜。对于受副猪嗜血杆菌病威胁的猪群,可混饮给药以降低发病率和死亡率。

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉的制备及稳定性研究

为提高阿莫西林溶解度,选用阿莫西林和烟酸通过混合法制备烟酸阿莫西林可溶性粉,以水溶液澄清度、水中溶解度及外观均匀度为评价指标对混合时间、配料比进行筛选,优选制备工艺,并通过长期稳定性试验,确定烟酸阿莫西林可溶性粉的有效期。结果表明:阿莫西林和烟酸以1∶Y2混合30 min制得的烟酸阿莫西林可溶性粉,性质稳定,色泽均匀,水溶液澄清,水中溶解度达1.40 g/100 mL。遮光、密封保存24个月,外观性状、色泽无明显改变;pH值由3.50增加至3.72,增加0.22,在《中国兽药典》规定的范围（3.55.5）内。含水量由3.0%增加至4.0%,增加1个百分点,在《中国兽药典》规定的范围（小于5%）内;阿莫西林含量由56.10%下降至52.51%,下降3.59个百分点,未下降到原始量的90%（50.49%）。说明烟酸阿莫西林可溶性粉制备工艺科学合理、简单易行,产品质量稳定,有效期暂定2年。

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉的安全性试验

为了评估烟酸阿莫西林可溶性粉的安全性,选用100只小鼠和40只大鼠灌胃给药进行急性毒性、亚急性毒性试验。急性毒性试验采用改良寇式法进行半数致死量(LD50)测定,结果:小鼠以5000 mg/kg.bw灌胃给药时,死亡率为0,测不出LD50,故进行最大给药量试验。最大给药量试验中小鼠一次性灌胃5000 mg/kg.bw,连续观察7d。结果:小鼠无死亡,无明显毒性反应。表明该药毒性低;亚急性毒性试验中大鼠连续灌胃给药28d,高、中、低剂量组分别灌服4800mg/kg.bw、2400mg/kg.bw、1200mg/kg.bw的药液,对照组灌服蒸馏水。试验结束时比较试验组与对照组体重、血液生化指标、血液学指标,并剖解观察各脏器形状、颜色、大小等组织病变情况。取肝、双肾称重,计算脏器系数(脏器重量g/g),并进行肝、肾病理组织学及超微结构检查。结果:试验组所有大鼠全部健活,口、鼻、眼均无异常分泌物,且生长良好,活动、饮食和排便均为正常,且心、肝、脾、肺、肾、胃和肠的形态、颜色、质地等均未见异常;各试验组体重变化幅度与对照组相比差异均不显著(p>0.05);高剂量组白细胞显著低于对照组(p<0.05),高、中剂量组碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、总蛋白均显著低于对照组(p<0.05);其它指标各试验组与对照组相比差异不显著(p>0.05);停药10d时,试验组各项指标与对照组相比差异均不显著(p>0.05)。表明长时间大剂量用药,对肝、肾有一定的损伤,但这种损伤可以通过机体自身恢复。建议临床使用时注意控制药物的使用时间和剂量。