复方虎杖烧伤凝胶抗炎镇痛作用实验研究

目的:观察复方虎杖烧伤凝胶的抗炎、镇痛作用。方法:采用不同的炎症和疼痛模型观察复方虎杖烧伤凝胶对实验动物的抗炎、镇痛作用。结果:复方虎杖烧伤凝胶能有效降低小鼠毛细血管通透性,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及蛋清所致的大鼠足趾肿胀。镇痛实验表明复方虎杖烧伤凝胶能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论:复方虎杖烧伤凝胶具有明显的抗炎镇痛作用。

复方虎杖烧伤凝胶的制备及质量标准

目的:制备复方虎杖烧伤凝胶并建立其质量标准。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,用TLC法鉴别凝胶中五倍子、阿魏酸,采用HPLC法测定其中大黄素的含量。结果:复方虎杖烧伤凝胶外观良好、易涂展,pH适宜。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素在进样量为0.030 6～0.1734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.6%,RSD=1.55%(n=5)。结论:复方虎杖烧伤凝胶制备工艺简单、可行。五倍子和阿魏酸的薄层色谱鉴别方法可靠,大黄素含量测定方法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法。

复方环丙沙星烧伤凝胶抗菌作用与毒理学研究

目的观察复方环丙沙星烧伤凝胶的体外抗菌作用及对皮肤的毒性反应。方法采用试管双倍稀释法测定复方环丙沙星烧伤凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC);豚鼠皮肤急性毒性实验、家兔皮肤刺激性实验及豚鼠皮肤过敏实验评价其安全性。结果复方环丙沙星烧伤凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌均有明显抑制作用,MIC分别为0.125 0,0.015 6和0.125 0 mg.mL-1;对豚鼠无明显急性毒性和致敏作用,未见其对家兔完整皮肤和破损皮肤有明显刺激作用。结论复方环丙沙星烧伤凝胶抗菌作用强,皮肤外用安全。

春雨烧伤凝胶剂中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立春雨烧伤凝胶剂中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%H3PO4-三乙胺(24∶76∶0.76),检测波长:345nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.088～0.440μg(r=0.9997)之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.13%,RSD=0.77%(n=6)。结论该法检测快速,精密度高,重现性好,可用于春雨烧伤凝胶剂的定量分析。

高效液相色谱法测定复方虎杖烧伤凝胶中没食子酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方虎杖烧伤凝胶中没食子酸的含量。方法色谱柱:RromsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长:273nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果没食子酸在进样量为0.119～0.792μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.5%,RSD为1.93%(n=5)。结论该法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法。

复方环丙沙星烧伤凝胶对实验性创面愈合作用的影响

目的:观察复方环丙沙星烧伤凝胶对动物实验性烫伤创面愈合的影响。方法:通过对创面羟脯氨酸的测定及分别对家兔、豚鼠Ⅱ°Ⅲ°烫伤模型的愈合时间进行观察研究。结果:复方环丙沙星烧伤凝胶外涂对家兔、小鼠、豚鼠烧伤创面的愈合有显著促进作用。结论:复方环丙沙星烧伤凝胶能显著缩短家兔、豚鼠烫伤创面的愈合时间。

复方虎杖烧伤凝胶的毒性实验

目的观察复方虎杖烧伤凝胶的毒性作用,评价其安全性。方法对家兔进行完整皮肤和破损皮肤的急性毒性试验、单次给药及多次给药的刺激性试验;对豚鼠进行过敏性试验。结果复方虎杖烧伤凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均未引起毒性反应;单次给药及多次给药对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性;对豚鼠未产生致敏反应。结论复方虎杖烧伤凝胶皮肤给药使用安全。

四味紫草烧伤凝胶的制备工艺研究和质量评价

目的优化四味紫草烧伤凝胶的制备工艺并评价其质量。方法在单因素试验基础上,以卡波姆940用量、药材提取液用量、甘油用量和pH值为因素,以凝胶剂的外观性状等感官特征和稳定性为考察指标,采用正交设计试验法对四味紫草烧伤凝胶进行制备工艺优化。结果该凝胶的最优配比为卡波姆-940:0.6%,药材提取液:10%,甘油:12%,pH值5.50。制得的凝胶均匀、细腻、稳定,3批样品的总紫草素含量分别为(61.33±0.00)、(60.33±0.11)、(61.00±0.10)g/g,初步药效学评价表明四味紫草烧伤凝胶对大鼠深Ⅱ度烫伤创面有明显的促进愈合作用。结论优选出的制备工艺切实可行,操作简便,所制备的四味紫草烧伤凝胶为均一透明的淡酒红色半固体,质量稳定,可用于进一步研究开发。

Box-Behnken设计优选紫草烧伤凝胶膏剂成型工艺

目的优选紫草烧伤凝胶膏剂最佳成型工艺。方法选用单因素实验结合Box-Behnken设计,采用多指标加权评分法,优选最佳成型工艺条件。结果最佳成型工艺条件为:NP-700用量为7%,甘羟铝用量为0.3%,Plasdone K-90用量为3%,丙三醇用量为30%,载药量为11%。结论优选的紫草烧伤凝胶膏剂成型工艺稳定可行。

气相色谱法测定复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量

目的建立复方紫黄烧伤凝胶剂中冰片含量的测定方法。方法以萘为内标物,采用气相色谱法:RPX-1毛细管色谱柱,柱温120℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为200℃。结果冰片在50.0～500.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.02%,RSD为2.38%(n=9)。结论本法测定冰片的含量方便、快速、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。

虎黄烧伤凝胶剂的制备及质量控制

目的确定虎黄烧伤凝胶剂的制备工艺并建立其质量控制的方法。方法通过单因素实验以凝胶剂的成型性和稳定性为考察指标,筛选出最适宜的载药基质。采用高效液相色谱法同时测定该制剂中虎杖苷和盐酸小檗碱的含量。结果虎黄烧伤凝胶剂的最佳基质材料为2.5%的羟丙甲基纤维素;虎杖苷质量浓度与峰面积的线性回归方程为Y=79415X-444889（r=0.9994）,线性范围为15.6-78.0μg/mL;盐酸小檗碱质量浓度与峰面积的线性回归方程为Y=65 576X-583 154（r=0.9996）,线性范围为34.75-173.75μg/mL;平均加样回收率分别为99.34%、99.64%（n=6）。结论本研究制剂制备工艺简单,性质稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,促进了该制剂在临床上的应用。

芩榆烧伤凝胶制备工艺优选

目的优选芩榆烧伤凝胶成型工艺。方法采用单因素和正交实验法,以外观性状、离心稳定性、涂展性、耐温试验、黏稠度为指标,优选芩榆烧伤凝胶基质种类及成型工艺。结果优选的成型工艺为:高取代羟丙基纤维素(H-HPC)15%,甘油15%,搅拌速度30 W,苯甲酸钠和乙醇适量。结论优选成型工艺简单可行,稳定性好。

芩榆烧伤凝胶制备工艺及安全性评价

目的制备一种治疗烧烫伤的纯中药凝胶剂——芩榆烧伤凝胶,并进行安全性实验研究。方法将黄芩、关黄柏、地榆中药材经浸渍、渗漉、浓缩、干燥、粉碎等现代工艺制成干粉,白及蒸馏提取制成一定比重的浓缩液,冰片加入乙醇溶液溶解,三者合并加入甘油、高取代羟丙基纤维素(H-HPC)和苯甲酸钠混匀后制成凝胶剂,并进行安全性试验研究。结果大鼠皮肤急性毒性试验证明该制剂无急性毒性;豚鼠完整和破损多次皮肤给药刺激试验结果证明该制剂对破损及完整皮肤多次给药均无刺激性;豚鼠皮肤局部过敏试验结果证明,该制剂高剂量组[1.5 g(生药)/g]致敏率为10.0%,有弱致敏性,24 h后情况逆转,红斑及水肿消失。芩榆烧伤凝胶组[0.5 g(生药)/g]致敏率为0.0%。结论芩榆烧伤凝胶临床剂量用于皮肤安全。

自制抗烧伤凝胶Ⅲ号治疗烫伤的实验研究

目的:探讨并总结自制抗烧伤凝胶Ⅲ号治疗烫伤大鼠的疗效。方法:采用Wistar大鼠作为烧伤模型,随机将50只大鼠分成5组,采用生理盐水组作为空白对照模型,将美宝湿润烧伤膏组作为阳性药物对照组,其余3组分别给予大剂量、中剂量及小剂量抗烧伤凝胶Ⅲ号,评定涂药后不同时间烫伤面积的减失率。结果:大鼠烫伤模型实验结果显示抗烧伤凝胶Ⅲ号的大剂量组及中剂量组与美宝湿润烧伤膏组的疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:美宝湿润烧伤膏与自制抗烧伤凝胶Ⅲ号均能够加快大鼠烫伤皮肤的愈合进程,但抗烧伤凝胶Ⅲ号对大鼠烫伤的治疗效果优于美宝湿润烧伤膏。

HPLC法同时测定复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶中两组分的含量

目的:建立同时测定复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶中乳酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁两组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18柱,流动相为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至3.0。梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:乳酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁检测质量浓度分别在3.98～23.88、8.00～48.00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.62%;平均加样回收率分别为99.36%、98.78%,RSD分别为0.71%、0.51%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确,可用于复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶的质量控制。

芩榆烧伤凝胶对烫伤的药效学研究

目的:观察芩榆烧伤凝胶治疗烫伤、抗炎及镇痛作用。方法:采用99℃纱布覆于脱毛部位持续10s,制备大鼠深Ⅱ度烫伤模型,观察芩榆烧伤凝胶促进大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响;涂以二甲苯致小鼠耳肿胀法及小鼠皮肤毛细血管炎性渗出观察芩榆烧伤凝胶抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法及小鼠热板法,观察芩榆烧伤凝胶的镇痛作用。结果:芩榆烧伤凝胶0.21g/kg、0.42g/kg均能有效的提高大鼠深Ⅱ度烫伤创面的创面愈合百分率;对二甲苯所致小鼠耳肿胀能明显降低肿胀度;对小鼠皮肤毛细血管炎性渗出有明显抑制作用;热板致痛及冰醋酸致小鼠扭体法试验显示,芩榆烧伤凝胶还能显著的减少小鼠扭体次数及延长痛阈值。结论:芩榆烧伤凝胶对烫伤皮肤有促愈合作用,并具有抗炎和镇痛作用。

愈烧伤脂质体凝胶与软膏中盐酸小檗碱的体外释放特性比较

目的比较愈烧伤脂质体凝胶与软膏的体外释放特性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定释放介质中盐酸小檗碱含量,以此为指标,采用透析法研究凝胶与软膏的体外释药特性。结果凝胶中盐酸小檗碱在24 h已基本全部释放,释放过程以Weibull模型拟合最佳。与软膏比较,凝胶释放速率快,释放完全。结论愈烧伤脂质体凝胶具有速释作用,考察方法稳定、可靠。

正交试验优选芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取工艺

目的:优选芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量和渗漉速度为考察因素,以浸膏得率和黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀质量分数的综合评分为指标,采用正交试验优选黄芩、关黄柏的提取工艺;选取相同的考察因素,以没食子酸质量分数和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选地榆提取工艺。结果:最佳提取工艺分别为黄芩、关黄柏用40倍量70%乙醇,以4ml/min的流速渗漉;地榆用30倍量5%乙醇,以3ml/min的流速渗漉。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于芩榆烧伤凝胶中黄芩、关黄柏、地榆的提取。

动态流变学评价芩榆烧伤凝胶的凝胶特性

目的:应用动态流变学评定芩榆烧伤凝胶的流变性质,评价其凝胶特性。方法:采用剪切速率、频率扫描测定凝胶的流变学参数;采用蠕变方法测定凝胶的黏弹性;采用模拟贮存、运输、使用模式考察凝胶的稳定性。结果:该凝胶为剪切变稀的假塑性流体,具有良好的弹性和黏性,且稳定性良好。结论:动态流变试验能准确的表征芩榆烧伤凝胶的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据。

芩榆烧伤凝胶体外抑菌试验及杀菌曲线的测定

目的:研究芩榆烧伤凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的抗菌能力。方法:采用试管两倍稀释法测定芩榆烧伤凝胶对受试菌的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。选择芩榆烧伤凝胶对受试菌的最低抑菌浓度测定杀菌速度,绘制杀菌曲线(KC S)。结果:对金黄色葡萄球菌的MIC及MBC为0.48 mg·g-1,对铜绿假单胞菌的MIC及MBC为0.24 mg·g-1,对大肠埃希菌的MIC及MBC为1.91 mg·g-1,对表皮葡萄球菌的MIC及MBC为0.12 mg·g-1,对白色念珠菌的MIC为0.24 mg·g-1、MBC为0.48 mg·g-1。KC S表明,24 h后芩榆烧伤凝胶对受试菌的杀菌率为95%以上。结论:芩榆烧伤凝胶对上述革兰阳性菌、革兰阴性菌、白色念株菌均有杀灭作用并且杀菌作用快。