磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的药效学研究

目的 探讨复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜对深Ⅱ度烧伤创面的愈合作用。方法 用恒温恒压电烫仪 75℃ ,9s制作SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果 制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜可促进创面坏死组织溶脱 ,烧伤创面愈合 ,实验组创面愈合率于伤后 5 ,10 ,14d明显高于对照组创面愈合率 ,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,创面细胞DNA周期变化实验组在烧伤后 5 ,7,10 ,14dG0 /G1细胞百分比低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而S期细胞百分比高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,烧伤创面含水量在烧伤后 2 4 ,36 ,4 8h明显低于烧伤对照组 (P <0 .0 5 )。结论 复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的作用。

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 ,建立测定其累积释放量的方法。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,以分光光度法考察其累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为 ( 3 7.5 6± 0 .16) %。结论 :制备方法简便 ,便于铸型 ,成膜性好。测定方法准确 ,快速 ,简便。

复方司帕沙星烧伤膜的制备与质量控制

目的：制备复方司帕沙星烧伤膜，建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖、羧甲基纤维素为膜剂材料制备烧伤膜；采用紫外分光光度法测定司帕沙星含量；采用中和法测定盐酸丁卡因含量。结果：司帕沙星在4．0～40μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为100．11％，RSD为0．37％（n=9）。结论：本品制备工艺简单，含量测定方法简便，质量稳定可控。

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及质量控制

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量。方法 :以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,并用紫外分光光度法测其含量。结果 :制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物。线性范围为 10 4 4～ 3 6 5 4 μg·ml-1,r=0 9999。方法回收率为 10 0 13 %± 0 0 1% ,日内RSD =0 3 7% ,日间RSD =0 91%。结论 :交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,成膜性好 ;

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交 联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果 该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物，检测线性范围为４．１～１４．２ ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，磺胺嘧啶银方法回收 率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％；日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为 （１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便，便于铸型，成膜性好等优点，可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤 膜的质量控制。

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的研制及不同因素对其释药的影响

目的 :研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,考察不同因素对其释药的影响 ,探讨复方胶原蛋白烧伤膜作为新型药物载体的可能性。方法 :应用交联剂法制备了复方胶原蛋白烧伤膜 ,以浆法考查其累计释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色、半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。当交联剂量为 0 .3mL ,交联时间为 3h ,交联温度为 37℃ ,恒温 3h时 ,胶原蛋白膜的累积释放量最大。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜具有简便 ,便于铸型 ,成膜性好等优点。本方法准确 ,快速 ,简便 。

烧伤膜剂Ⅰ号治疗烫烧伤的实验研究

目的研究烧伤膜剂Ⅰ号对大鼠实验性烫烧伤的治疗作用。方法将大鼠随机分为实验组(烧伤膜剂Ⅰ号组),阳性对照组(湿润烧伤膏组)和阴性对照组(空白对照组)。造成大鼠浅Ⅱ度烫伤及Ⅱ度烧伤动物模型组,分别涂布给药,单笼饲养,观察第5,10,15天的创面结痂面积和脫痂愈合时间。结果实验组第15天的创面结痂面积小,结痂愈合时间短,与阴性对照组相比有显著性差异(P(0.01),而与阳性对照组相比无统计学意义。结论烧伤膜剂Ⅰ号治疗烫烧伤疗效确切。

烧伤膜治疗Ⅱ度烧伤的疗效观察

目的观察烧伤膜治疗Ⅱ度烧烫伤的疗效。方法将134例Ⅱ度烧伤患者随机分为两组,治疗组68例用烧伤膜外涂治疗;对照组66例用磺胺嘧啶银悬混液外涂治疗,比较两组在减少创面渗出、促进创面愈合、预防创面感染方面的疗效。结果治疗组在减少创面渗液及促进创面愈合时间方面均优于对照组(P<0.01);抗感染方面两组作用相似。结论烧伤膜用于Ⅱ度烧伤能有效减少早期创面渗出及创面感染,并能疏通患部微循环,促进创面愈合。

速效烧伤膜提取方法的研究

速效烧伤膜是在中医验方速效烧伤膏的基础上进行剂型改革,将膏剂改为膜剂。在剂型改革过程中,根据中药和膜剂的特点,主要采取两种提取方法进行,即水提和醇提,并以大黄素为测定指标进行提取工艺的研究,再通过药理学进行验证。通过实验证明醇提法其大黄素的含量明显高于水提的方法,大白鼠药理学实验也证明,醇提法能显著促进上皮组织的增生,加速创面的愈合。

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价

目的 研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,并考察其对大鼠深 度烧伤创面的愈合作用。方法 采用交联法制备复方胶原蛋白膜 ,利用 SD大鼠深 度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果 制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱 ,烧伤创面愈合 ,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。创面细胞 DNA周期变化 ,实验组在烧伤后 5、7、10和 14天 G0 / G1 细胞百分比低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 S期细胞百分比高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,烧伤创面含水量在烧伤后 2 4、36和 48小时明显低于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深

中药烧伤膜的稳定性考察

目的 :以新鲜制备的中药烧伤膜石油醚提取物作对照 ,观察室温保存 1年后样品的稳定性。方法 :测定石油醚提取物含量、p H、融溶时间 ,并鉴定中药烧伤膜石油醚提取物的化学成分。结果 :各项指标均无明显差异。结论

反相高效液相色谱法测定烧伤涂膜中黄芩苷和大黄素的含量

目的：研究以反相高效液相色谱（RP-HPLC）法同时测定烧伤涂膜中黄芩苷、大黄素含量的方法。方法：采用Lichrospher C18（150 mm×4.6 mm）柱,以甲醇-0.2%膦酸为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,流速为1.0ml/min。结果：黄芩苷在0.712～3.00 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9982,平均回收率为97.74%,相对标准差（RSD）为2.37%（n=9）。大黄素在0.212～0.895 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.67%,RSD为1.92%（n=9）。结论：此法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。

烧伤喷膜气雾剂的研制和应用

根据临床需要,我们研制了烧伤喷膜气雾剂,用于治疗烧烫伤,使用方便,临床效果满意,现报道如下。 1 处方 虎仗900g,紫草茸200g,黄芩300g,白及100g,地榆200g,冰片60g,2％苯氧乙醇50g,盐酸达克隆2g。 2 制法 将虎仗、黄芩、白及、地榆粗粉,照中国药典1995年版一部附录酊剂项下的浸渍法,用50％的乙醇1000ml浸泡两周,使有效成分充分浸出,倾取上层液,用布滤过,残渣用力压榨,使残液尽可能压出,与滤液合并,静止24h,滤过,向滤液中加入盐酸达克隆备用。冰片和紫草茸用适量乙醇溶解,加入苯氧乙醇搅匀后,再与备用液合并,补加乙醇使含醇量达到75％,振摇均匀。然后,取100g混合液,装入特制的铁筒中,再加50g氯乙烷,加上阀门紧密封闭后,在12kg/cm^2的压力下,向铁筒灌入抛射剂——氟里昂(F_(12)50g,即得。 把装好抛射剂的瓶放在42℃温水中做漏气试验,保证封口紧密,合格者即为成品。

烧伤膜治疗浅Ⅱ度烧伤11例

自1987年11月至1988年5月我院用核工业部辐射防护研究所医用生物材料组织库研制生产的“烧伤膜”治疗浅I度烧伤病人11例获得良好效果.现介绍如下: 一般资料;11例全部为浅I度烧伤.年龄:4个月至32岁.烧伤面积1～12%.治愈天数(从敷膜时算起)6～14天,平均10.4天. 治疗方法:选用浅I度烧伤患者,创面进行常规清创后立即贴敷烧伤膜;或暴露数天后的创面经用1‰新洁尔灭湿敷2小时后贴敷烧伤膜.贴敷时使烧伤膜展平,膜与创面无空隙.

反相高效液相色谱法测定烧伤涂膜中黄芩苷含量

目的建立测定烧伤涂膜中黄芩苷含量的方法。方法用薄层色谱法鉴别涂膜剂中的黄芩,用反相高效液相色谱法测定涂膜中黄芩苷含量。结果薄层色谱法鉴定结果满意;黄芩苷质量浓度在0.712～3.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.998 2(n=6),平均加样回收率为95.37%,RSD为1.55%(n=6)。结论定性定量方法简便、可靠、重现性好,可作为烧伤涂膜的质量控制方法。

烧伤涂膜研制治疗Ⅱ度烧伤107例临床研究

烧伤涂膜治疗Ⅱ度烧伤,经临床107例观察,设对照组、实验组治疗结果实验组优于对照组,出现了“三少一高”,既住院天数少,换药次数少,医疗费用少,治愈率高。果,经统计学处理P<0.01,有非常显著差异。该涂膜剂,无毒、无副作用、无刺激性,止痛效果好,成熟快,抗感染性能强,操作简单,使用方便之特点.值得普及推广应用。

烧伤Ⅱ号喷膜剂的制备及其质量评价

目的:探讨烧伤Ⅱ号喷膜剂的处方及制备工艺,并对其质量进行评价。方法:以成膜时间、喷雾效果及成膜性能为考察指标,采用正交设计试验,对影响成膜因素的甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)及甘油量进行优化,并采用高效液相色谱法对烧伤Ⅱ号喷膜剂中主要活性成分儿茶素和黄芩苷进行含量测定,以成膜时间、透气性及吸湿性等指标对其质量进行评价。结果:制备烧伤Ⅱ号喷膜剂的最佳制备工艺为HPMC 0. 08 g、MC0. 40 g及甘油2. 00%;平均成膜时间为4 min,HPLC测得平均每喷主药含量儿茶素为0. 676 mg/喷、黄芩苷为0. 039 mg/喷,平均透气性和吸湿性分别为17. 7%和14. 2%。结论:按最佳工艺制备的烧伤Ⅱ号喷膜剂成膜时间短,喷雾效果及成膜性能较好,每喷主药含量、膜的透气性与吸湿性均符合要求。

多指标综合评分法优选烧伤灵涂膜醇提取工艺

目的:优选烧伤灵涂膜的最佳醇提取工艺。方法:以浸膏得率和大黄素、盐酸小檗碱提取率为评价指标,用多指标综合评分法进行数据处理,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果:烧伤灵涂膜最佳醇提取工艺为:加6倍量的95%乙醇,加热回流3次,每次2 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。