网络药理学结合分子对接探讨烧伤酊治疗烧烫伤的机制

目的 以网络药理学为主要研究手段,结合分子对接技术,分析烧伤酊治疗烧烫伤的分子机制。方法 利用中药整合药理学研究平台(integrative pharmacology-based research platform of traditional Chinese medicine, TCMIP)及中药系统药理学数据库(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)筛选烧伤酊(榆树皮、黄柏或关黄柏)的相关靶点及其活性成分,采用UniProt数据库标准化靶点,并利用Cytoscape可视化软件构建活性成分-靶点网络,在数据库Gene Cards中检索与烧烫伤有关的基因,利用数据库STRING构建蛋白质的相互作用网络,并同时进行基因本体论(gene ontology, GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析,最后采用分子对接技术对接核心的活性成分和靶位置。结果 通过类药性(drug likeness, DL)参数筛选得出烧伤酊组分榆树皮、黄柏和关黄柏中的主要活性化合物118个、核心靶点248个;检索疾病数据库得到烧烫伤疾病相关靶点2 147个;通过可视化数据分析得到38个潜在核心靶点及与其对应的51个中药潜在活性单体成分;结合GO功能与KEGG通路分析,烧伤酊中的活性成分槲皮素、沃戈宁黄酮、黄芩素主要通过调节蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、上皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)等蛋白以及肿瘤坏死因子、癌症中的蛋白多糖和细胞因子之间的受体作用等信号通路来发挥炎症应答、免疫应答、信号转导以及细胞增殖的正调控等作用,从而达到治疗烧烫伤的效果。结论 初步揭示了烧伤酊多层次、多环节治疗烧烫伤的作用机制。

HPLC法同时测定复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的建立同时测定复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Wonda Sil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液(每1000 ml加三乙胺1 ml)-乙腈(76∶24);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:345 nm;柱温:35℃。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在6.87~219.83μg·ml-1(r=0.9998)和2.69~86.20μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.71%和98.53%,RSD分别为0.46%和0.83%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的定量。

正交试验筛选烧伤酊制备工艺

目的:研究影响烧伤酊提取的主要因素,确定最佳提取工艺。方法:采用正交试验,考察醇浓度、提取时间、药材粒度3个因素对烧伤酊提取的影响,用HPLC法测定烧伤酊中盐酸小檗碱的含量,选用ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,检测波长:265 nm,流速:1 mL.min-1;柱温:25℃。结果:最佳提取工艺为A1B3C3,即65%乙醇浸泡,粒度40目的药材提取144 h和72 h。结论:本实验采用的方法适合于烧伤酊的提取。

复方烧伤酊用于炎性浸润期褥疮的疗效观察

目的 观察复方烧伤酊用于治疗炎性浸润期褥疮的疗效。方法 对炎性浸润期褥疮患者 2 0例采用复方烧伤酊治疗 (观察组 ) ,并与对照组 10例患者进行比较。结果 观察组治愈 17例 3 2处 ( 86.49% ) ,有效 3例 5处 ,无效 0 ,总有效率 10 0 % ,疗效与对照组比较 ,有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 应用复方烧伤酊治疗炎性浸润期褥疮 ,效果显著 ,方法简便 。

复方烧伤酊中黄柏的薄层色谱鉴别方法比较

目的 :比较复方烧伤酊中黄柏在两种不同展开剂中的展开效果。方法 :薄层色谱方法。结果 :在展开剂 中 Rf 值较大 ,分离较好 ,优于药典方法。结论 :在复方制剂中 ,展开剂 对黄柏的分离鉴别有一定意义。

七味烧伤酊治疗老年喉癌气管造瘘周围放射性皮炎临床研究

目的:评价老年喉癌患者气管造瘘口周围放射性皮炎的处理效果。方法:将53例老年喉癌(年龄在60岁以上)气管造瘘口周围放射性皮炎患者,随机分成对照组20例,烧伤酊组33例,对照组患者采用常规外科换药治疗。烧伤酊组用七味烧伤酊治疗,两组均进行多元护理干预。结果:烧伤酊组患者造瘘口周围放射性皮炎的预后明显优于对照组,两者比较有显著差异性(P<0.05)。结论:正确涂用七味烧伤酊可明显改善老年气管造瘘口周围放射皮炎患者的预后,减轻患者痛苦,保证放射治疗的顺利进行。

高效液相色谱法测定烧伤酊中黄芩苷的含量

目的建立烧伤酊中黄芩苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil-ODS C18柱,流动相为：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）,检测波长：274 nm,流速：1.0 ml.min-1。结果黄芩苷对照品在30.096~150.48 g.L-1浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y=14633X＋1096.9（r=0.99998,n=5）。平均加样回收率为98.84%（RSD=1.62%,n=5）。结论本方法简便快捷,结果准确,并具有良好的重复性,可用于本制剂的含量测定和质量控制。

烧伤酊的薄层色谱鉴别研究

目的 :建立烧伤酊的质量标准。方法 :采用薄层层析法 ,对样品中黄芩、黄柏、儿茶和冰片进行了鉴别。结果 :鉴别方法可靠 ,专属性强 ,重现性好。结论

红要子烧伤酊的毒理作用及临床应用

目的 :探讨中药制剂红要子烧伤酊的毒理作用 ,评价其临床效果及应用前景。方法 :烧伤面积 1%～2 0 %Ⅱ度伤为主的烧伤患者 40例 ,外用烧伤酊与磺胺嘧啶银 (SD Ag)作对照 ,观察用药反应 ,愈合时间。同时选择豚鼠及家兔分别进行烧伤酊的皮肤急性毒性试验 ,皮肤长期毒性试验 ,皮肤刺激试验及皮肤过敏试验。结果 :烧伤酊组与SD Ag组治疗Ⅱ度烧伤有效率均达 10 0 %。在创面反应、愈合时间上统计学处理差异无显著性 (P >0 0 5 )。毒理实验结果表明烧伤酊对皮肤仅有轻微的刺激反应及过敏反应。结论 :红要子烧伤酊是一种副作用小、使用安全可靠的中药类烧伤创面外用药 ,值得进一步推广应用。

保留疱皮配合烧伤酊治疗烧伤的临床应用

从1976年开始,自治区人民医院烧伤科医务工作者经过不懈努力和钻研,在民间处方的基础上,在我院药剂科协作研制出了烧伤外用自制制剂-烧伤酊剂.新药制字[001]188-2000.

烧伤酊的毒理实验研究

目的 :探讨烧伤酊对皮肤及脏器的毒理作用。方法 :选择豚鼠、大白兔分别进行皮肤急性毒理、长期毒理试验、皮肤刺激试验及皮肤过敏试验 ,观察皮肤局部以及各脏器的反应。结果 :烧伤酊对皮肤有轻微刺激性 ,无显著过敏反应 ,各脏器无功能及器质性损害。结论 :烧伤酊成痂、消炎止痛作用显著 。

烧伤酊在门诊换药中的应用

我院自制的烧伤酊用于门诊烧伤病人的治疗,取得了满意效果.现将自1998年12月以来,门诊烧伤患者用我院自制烧伤酊治疗情况报告如下.

烧伤酊的制备及312例疗效观察

目的:建立烧伤酊的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法:对处方药成分进行定性鉴别并考察其在烧、烫伤病人中的临床应用效果。结果:经临床观察312例患者,总有效率99.04%。结论:烧伤酊对烧、烫伤疗效显著。

烧伤酊治疗Ⅱ度烧烫伤临床疗效观察

目的 介绍烧伤酊制剂及其治疗Ⅱ度烧烫伤的疗效。方法 对 61例Ⅱ度烧烫伤患者进行创面喷雾 ,评价治疗效果 ,并对 3 6例浅Ⅱ度烧烫伤进行了本品与京万红软膏治疗中是否感染的对照观察。结果 烧烫酊治疗Ⅱ度烧烫伤有效率95 0 8%。结论 烧伤酊疗效可靠 ,可应用于临床。

复方烧伤酊与双料喉风散治疗压疮的临床观察

目的探讨复方烧伤酊结合双料喉风散治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮的疗效。方法将Ⅱ、Ⅲ期压疮患者共60例随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组采用复方烧伤酊结合双料喉风散进行护理,对照组采用传统方法即碘伏、酒精及凡士林治疗。结果治疗组与对照组2周内治疗有效率分别为100%和63.3%,治疗组的疗效有显著提高（P〈0.01）。结论复方烧伤酊配合双料喉风散治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮,其效果好、疗程短,适于临床推广。

复方烧伤酊质量稳定性研究

复方烧伤酊是一种纯中药制剂，本文以其主要有效成分小檗碱作为质量稳定性控制指标。通过检测，发现各批次小檗碱含量相差较大；室温条件下，烧伤酊中小檗碱含量在3个月内基本是稳定的，但存放时间延长，则会有一定程度的下降。