多方法联合校正-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁砂中8种成分的含量

将镁砂样品0.2000 g用混合助熔剂(碳酸钠与硼酸按质量比2∶1混合)2.0 g于950~1000℃熔融20 min,冷却后,用25%(体积分数)盐酸溶液100 mL低温加热至熔融物完全溶解。加入100 mg·L^(-1)的钇标准溶液4 mL,用水定容至200 mL。采用基体加标校正、内标校正,以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定上述溶液中氧化钙、二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、五氧化二磷、二氧化钛、氧化锰的含量。辅以灼烧失量校正,采用差减法计算氧化镁的含量。结果表明,各成分的质量分数在一定范围内与各成分与内标的发射强度比呈线性关系,检出限(3s)为0.0009%~0.0096%。对同一样品平行测定9次,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于3.0%。方法用于测定镁砂标准样品,所得测定值与认定值基本一致。

灼烧后压片-X荧光法测定烧结石灰3元素

针对粉末压片-X荧光法测试烧结石灰CaO准确度不好问题，试验了样品经灼烧处理后再压片测试并用烧失量校正测试数据的方法。结果表明，该方法主量元素CaO的分析准确度明显提高，达到国家标准方法分析允差要求，MgO、SiO2的准确度有所提高，结果令人满意。

熔融制样-X射线荧光光谱法测定铁水预处理脱硅消泡剂中主次成分

消泡剂采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=67∶33],稀释比为1∶10,滴加5滴200g/L溴化铵溶液做脱模剂,在950℃下熔融18min制备熔片。采用石灰石标准样品中添加基准碳酸钠的合成校准样品来绘制校准曲线,建立了X射线荧光光谱法(XRF)对铁水预处理脱硅消泡剂中二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、三氧化二铁和氧化钠等主次成分进行同时测定的方法。将烧失量作为消去组分处理,使用COLA模式校正,校正后的曲线能够准确测定未灼烧样品中主次成分的含量,大大缩短了分析时间。经验证,各组分测定结果的相对标准偏差(n=11)都在2%以内,消泡剂实际样品的分析结果与化学法分析结果吻合较好。