热休克蛋白70-hom基因多态性与老年脑梗死易感性的研究

目的探讨热休克蛋白70(Hsp70)-hom基因多态性与老年脑梗死和高血压发生的关系。方法选择住院和门诊的老年患者220例,按诊断分为脑梗死组105例和高血压组115例,脑梗死组又分为单纯组38例和合并组67例,同期选取健康体检者100例为健康组。采用PCR-RFLP方法检测Hsp70-hom+2437位点基因多态性。结果与健康组比较,脑梗死组Hsp70 hom TT基因型及T等位基因明显升高,分别达到70.48%和82.38%(OR=3.311,95%CI:2.078～4.359,P=0.000;OR=2.121,95%CI:1.271～3.325,P=0.003)。与健康组比较,合并组、单纯组C与T等位基因频率有显著差异(OR=1.193,95%CI:1.128～3.246,P<0.05;OR=2.31 2,95%CI1.128～4.721,P<0.05)。结论 Hsp70 hom基因多态性与脑梗死易感性有关,Hsp70 hom+2437位点基因型的检测价值,值得进一步探讨。

热休克蛋白70-hom基因多态性与儿童过敏性紫癜的相关性

目的:探讨热休克蛋白70-hom(heat shock protein 70-hom,HSP70-hom)基因多态性与儿童过敏性紫癜发病的相关性。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测131例过敏性紫癜患儿和66例正常儿童的HSP70-hom基因的+2437位核苷酸的NcoⅠ限制性内切酶位点的多态性。结果:HSP70-hom各基因型频率在过敏性紫癜组中分别为1.5%(TT)、34.4%(TC)和64.1%(CC),在对照组中分别为19.7%(TT)、19.7%(TC)和60.6%(CC),两组之间基因型分布频率的差异具有统计学意义(χ2=22.318,P<0.05);T和C等位基因频率在过敏性紫癜组中分别为18.7%(T)和81.3%(C),在对照组中为29.5%(T)和70.5%(C),差别亦具有统计学意义(χ2=5.949,P<0.05)。与携带TT基因型者比较,携带至少1个C等位基因(即TC和CC基因型)的个体患过敏性紫癜的风险增加18.83倍(95%CI:3.95～89.75)。过敏性紫癜非肾脏损害组与肾损害组TT、TC、CC基因型频率分别为2.4%、32.1%、65.5%和0%、38.3%、61.7%,差异不具有统计学意义(χ2=0.379,P>0.05)。结论:HSP70-hom+2437T/C基因多态性是儿童过敏性紫癜发病的遗传易感因素,但与肾脏损害发生无显著相关性。

热休克蛋白70-hom基因+2437(T/C)位点基因多态性与肺癌的关系

目的：研究热休克蛋白（HSP）70-hom基因＋2437（T／C）单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系，探讨肺癌易感的HSP70一hom基因型。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测159例肺癌患者和202名正常对照人群HSP70-hom基因＋2437（T／C）位点多态性，采用病例一对照研究分析其与肺癌的关系。结果：病例组与对照组之间HSP70．hom各基因型（TT、TC和CC）频率及T和c的等位基因频率分布，差异均有统计学意义（P〈0．05）。对病理类型分层分析并经年龄、性别、吸烟状况、饮酒史和肿瘤家族史调整后发现，非TT基因型携带者患肺鳞癌危险性是TT基因型携带者的2．17倍（95％CI：1．17～4．00）。对吸烟状况进行分层分析并经年龄、性别、饮酒史、肿瘤家族史调整后发现，吸烟者及重度吸烟者中非TT基因型调整OR值分别为5．19（95％CI：1．57～17．19）和9．23（95％CI：2．52～33．84），与肺癌有强关联，提示TT基因型是吸烟者特别是重度吸烟者的保护因素。结论：HSP70一hom基因＋2437（T／C）位点TT基因型可能是肺鳞癌的遗传保护因素，并可降低吸烟者特别是重度吸烟者患肺癌的危险度。

热休克蛋白70-hom基因多态性与强直性脊柱炎的相关性

目的 探讨热休克蛋白 70 - hom(heat shock protein70 - hom,HSP70 - hom)基因多态性与强直性脊柱炎的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了 98例强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者和 70名正常人的 HSP70 - hom基因第 2 4 37核苷酸的 Nco 限制酶位点的多态性。结果 HSP70 - hom各基因型频率在 AS组中分别为 6 0 .2 % (AA)、35 .7% (AB)和 4 .1% (BB) ,在对照者中分别为 5 8.6 % (AA)、38.6 % (AB)和 2 .9% (BB) ,两组之间的基因型频率分布的比较 ,差异无显著性(χ2 =0 .2 80 ,P>0 .0 5 ) ;AA和 BB的等位基因频率在 AS组中分别为 77.9%和 2 2 .1% ,在对照者中分别为78.1%和 2 1.9% ,两者比较 ,差异无显著性 (χ2 =0 .0 0 2 ,P>0 .0 5 )。结论 HSP70 - hom基因多态性不是影响中国人 AS患者致病的主要因素。

热休克蛋白HSP70-hom2437位点基因多态性与煤工尘肺的关系

[目的]探讨HSP70-hom 2437 T/C位点基因多态性与煤工尘肺(CWP)的关系。[方法]选择中国西南两省225例确诊的CWP患者为病例组(Ⅰ期:n=134;Ⅱ+Ⅲ期:n=73+18),非CWP的294名接尘工人为对照组,均为男性,汉族。对研究对象进行问卷调查(接尘工种和接尘工龄,肺部疾病发生情况,吸烟情况等),采用PCR-RFLP方法进行多态性检测。[结果]HSP70-hom基因型频率分布在病例组和对照组间差异有统计学意义(x^2=11.209,P=0.026),经多因素Logistic回归分析对年龄、接尘时间以及吸烟指数分级等因素校正后,与接尘对照组比较,Ⅱ+Ⅲ期CWP患者HSP70-hom CC基因型频率明显增加,其调整OR=15.61,95%CI(1.25～194.6)。[结论]HSP70-hom 2437基因多态可能与中国西南汉族人群中CWP易感性有关,并可能与CWP严重程度有关。

热休克蛋白70-Hom基因多态性与长寿家族史关系的初步研究

目的探讨热休克蛋白70（HSP70）-Hom基因多态性与广西巴马人群长寿家族的相关性。方法于2010年7月,选取广西巴马县长寿人群后代101例（22~83岁）为有长寿家族史组,南丹县无长寿家族史的健康人群176例（20~82岁）为无长寿家族史组。对研究对象进行问卷调查和体格检查,采用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术对HSP70-Hom基因rs2227956位点进行基因分型。结果有长寿家族史组和无长寿家族史组人群HSP70-Hom基因rs2227956位点基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义（P〈0.05）。经多因素logistic回归分析后,TT、CT基因型携带者（ORTT=5.161,95%CI：1.300~20.489;ORCT=2.245,95%CI：1.032~4.883）和高密度脂蛋白胆固醇升高者（OR=6.924,95%CI：2.484~19.301）有长寿家族史的比例较高,体质指数偏高者有长寿家族史的比例较低（OR=0.271,95%CI：0.092~0.796）。结论本研究初步认为有家族性长寿史者可能携带HSP70-Hom基因rs2227956位点的TT、CT基因型,且高密度脂蛋白胆固醇较高,体质指数偏低。

热休克蛋白70-hom基因+2437T/C多态性与乳腺癌易感性的相关性研究

目的探讨陕西地区汉族人群中热休克蛋白(HSP)70-hom(+2437T/C)多态性与乳腺癌的相关性。方法收集136例乳腺癌患者和150例健康体检人员的临床资料,采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析(PCR-RFLP)法检测HSP70-hom基因+2437T/C位点多态性。结果 HSP70-hom基因+2437T/C位点基因型和等位基因分布频率在病例组和对照组差异均具有统计学意义(χ~2=7.282,P=0.026;χ~2=6.586,P=0.010)。按照免疫组织化学分型,三阴性乳腺癌患者与对照组比较基因型分布频率差异具有统计学意义(χ~2=9.047,P=0.003);其他类型患者与对照组比较,基因型分布频率差异无统计学意义(χ~2=2.575,P=0.109)。结论对于陕西地区汉族人,HSP70-hom基因+2437T/C多态性可能与乳腺癌遗传易感性相关,尤其是三阴性乳腺癌。

钒接触与热休克蛋白70-hom基因多态性对工人氧化应激影响

目的探讨职业钒接触和热休克蛋白70（HSP70）-hom基因多态性对工人氧化应激水平影响的交互作用。方法采用判断抽样方法,以从事钒接触作业的87名工人为钒接触组,63名化工厂工人为对照组;检测血清总超氧化物歧化酶（SOD）、锰SOD、铜锌SOD、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）的活力和MDA水平,采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应法检测HSP70-hom基因型分布,分析HSP70-hom基因多态性对钒接触人群氧化应激水平的综合影响。结果与对照组比较,钒接触组人群血清总SOD和锰SOD活力均下降（P〈0.01）,MDA水平升高（P〈0.01）。HSP70-hom的T/T基因型组人群血清总SOD活力低于T/C＋C/C基因型组人群（P〈0.01）。单因素Logistic回归分析结果显示,HSP70-hom基因型与钒接触的交互项与血清总SOD活力和MDA高水平的发生均有关联（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析和叉生分析结果显示,HSP70-hom基因型与钒接触对血清总SOD活力偏高发生的具有相乘交互作用[比值比（OR）及其95%可信区间（CI）为6.051（1.001~36.572）,P=0.05],并具有相加的交互作用,交互作用归因比及其95%CI为0.935（0.086~1.783）;血清MDA水平偏高的发生仅与钒接触有关[OR（95%CI）为6.352（3.099~13.021）,P〈0.01],钒接触与HSP70-hom基因型对血清MDA水平偏高的发生无交互作用。未发现钒接触或HSP70-hom基因多态性对血清铜锌SOD和i NOS活力有影响。结论钒及其化合物可通过影响血清SOD和MDA而导致钒接触人群发生氧化损伤;钒接触与HSP70-hom基因多态性对作业工人血清总SOD活力偏高的发生具有交互作用。

河流型水牛热休克蛋白表达量及其基因多态性对精液品质的影响

为了研究热休克蛋白对河流型水牛精液品质的影响,试验选取年龄相近的摩拉、尼里/拉菲种公牛各8头,采集鲜精检测精子活力,各分为高活力组(≥0.65)和低活力组(<0.65),每组4头。分别提取试验牛的鲜精总蛋白进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印记(Western bolt)、蛋白灰度分析并计算热休克蛋白60(HSP60)、热休克蛋白70(HSP70)的相对表达量,对HSP70基因CDS区多态性位点与精液品质性状进行相关性分析。结果:(1)HSP60、HSP70蛋白在2个品种牛的精液中均有表达;高活力组与低活力组的HSP60蛋白相对表达量无显著差异(P>0.05),高活力组HSP70蛋白相对表达量显著高于低活力组(P<0.05)。(2)HSP70基因CDS区多态性位点与精液品质性状存在相关性。在C602T位点,摩拉CC基因型采精量最多(P<0.05),活精子数最多(P<0.05),CT基因型精子抗冻性最强(P<0.05);尼里/拉菲CC基因型精子活力最高(P<0.05),活精子数最多(P<0.05),精子抗冻性最强(P<0.05)。在A1284T位点,摩拉AA基因型活精子数最多(P<0.05)。结论:研究结果进一步验证了活力高的精子HSP70基因表达量高;摩拉、尼里/拉菲公牛HSP70基因CDS区有3个碱基对出现核苷酸多态性,核苷酸多态性产生的不同基因型对其采精量、活精子数、精子抗冻性等性状有影响。初步推断HSP70基因多态性位点可作为选择河流型水牛精液品质性状的辅助遗传标记。

热休克蛋白70基因多态性与脓毒症患者病情严重程度及预后的相关性研究

目的探讨热休克蛋白(HSP)70基因多态性与脓毒症患者病情严重程度及预后的相关性。方法选取2014年1月至2017年1月我院住院治疗的182例脓毒症患者纳入研究,分为脓毒症组(n=40)和脓毒性休克组(n=142),再根据患者发病28 d后转归情况各自分为存活和死亡两个亚组,采用聚合酶链反应-直接测序法检测HSP70-1+190G/C、HSP70-2+1267A/G和HSP70-hom+2437T/C位点多态性。结果脓毒症组和脓毒症休克组HSP70-2+1267A/G位点等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),HSP70-1+190G/C和HSP70-hom+2437T/C位点基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(均P<0.05)。携带HSP70-2+1267A/G位点AA基因型患者急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分和序贯器官衰竭(SOFA)评分均显著高于AG基因型和GG基因型携带者(均P<0.05)。HSP70-1+190G/C和HSP70-hom+2437T/C位点不同基因型患者APACHEⅡ评分和SOFA评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。在脓毒症组,存活亚组和死亡亚组各位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05);在脓毒性休克组,存活亚组和死亡亚组HSP70-2+1267A/G位点等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),HSP70-1+190G/C和HSP70-hom+2437T/C位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论HSP70基因多态性可能与脓毒症患者病情严重程度和预后相关。

热休克蛋白70基因rs1008438多态性与高原肺水肿的相关性

目的探讨热休克蛋白(HSP)70基因启动子区rs1008438位点单核苷酸多态性(SNP)与高原肺水肿(HAPE)之间的关系。方法采用PCR-DNA直接测序法检测100例HAPE组、200例健康对照组个体基因组rs1008438位点的基因分布,分析不同基因型与HAPE的关系;运用ELISA法检测不同基因型HAPE组和健康对照组白细胞细胞质和细胞核HSP70蛋白含量变化;应用蛋白质芯片技术和EVIDENCE180全自动芯片仪分析TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平。结果HAPE组,健康对照组rs1008438的TT、GT、GG的基因型频率分别是76.0%、20.0%、4.0%,93.0%、6.5%、0.5%。统计处理显示,HAPE组TT基因型频率明显低于健康对照组(P<0.05);GT、GG基因型患HAPE的危险性是TT基因型的4.195倍,G等位基因相对T等位基因也能明显增加HAPE的发病风险(OR=4.178);ELISA检测结果显示,不同基因型HAPE组HSP70含量均高于健康对照组,且HSP70细胞核/细胞质比值TT基因型高于GT/GG基因型;蛋白质芯片检测表明,HAPE组血清中的TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平均明显高于健康对照组。结论 rs1008438位点多态性与HAPE易感性相关,这种相关性可能是由于突变型在基因转录水平通过影响启动子活性而增强HSP70表达,从而导致HAPE的发生。

鸡热休克蛋白70基因克隆、单核苷酸多态性检测及生物信息学分析

试验旨在克隆鸡热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)基因,获得基因序列并分析基因结构和相关遗传变异,检测单核苷酸多态性(SNP)位点在文昌鸡和北京油鸡群体中的分布。试验利用PCR扩增鸡HSP70基因组序列,通过克隆测序寻找基因中的突变位点。在鸡HSP70基因组中共发现3处突变位点,分别位于启动子区(T-564C)、5′非翻译区(A-68G)和编码区(A-1044G)。使用PCR-RFLP方法检测T-564C位点后发现,等位基因C在文昌鸡和北京油鸡中的基因频率分别为0.87和0.55。利用生物信息学分析发现,鸡HSP70基因启动子区域存在一些潜在的转录因子结合位点,如Sp1、AP-1、GATA-1、CREB、MZF1和HSF2等。

热休克蛋白70-1基因多态性与缺血性脑卒中易感性的前期研究

目的探讨热休克蛋白70-1(HSP70-1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法采用1∶1配比病例-对照研究设计,选择深圳市两家综合性医院的116例缺血性脑卒中患者为病例组,同时选择年龄、性别匹配116例健康者作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HSP70-1多态性,同时按照流行病学方法设计调查表进行问卷调查。结果HSP70-1基因型及等位基因频率在两组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),病例组b2等位基因频率(36.64%)明显高于对照组(21.99%)(P<0.001);条件logistic回归分析显示,HSP70、高血压和吸烟是缺血性脑卒中发病的独立危险因素,OR值分别为5.41、2.79和8.17,饮茶则为缺血性脑卒中的保护性因素OR值为0.18。结论HSP70-1突变基因型与缺血性脑卒中易感性有关。

热休克蛋白70-1基因多态性与冠心病的关联性研究

目的:探讨热休克蛋白70-1(HSP70-1)基因多态性与冠心病的关系。方法:采用病例-对照1:1研究设计。选择湖北省三家综合性医院的217例冠心病患者作为病例组,同时选年龄、性别匹配的217例健康者作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HSP70-1多态性。结果:HSP70-1基因各基因型及等位基因频率在两组中的分布差异有统计学意义。结论:HSP70-1基因多态性可能是冠心病的易感基因。

128例病毒感染患者血清HSP 70水平变化及HSP 70-1基因多态性分析

目的 分析贵州省某院128例新型冠状病毒感染患者血清HSP 70表达水平及HSP 70-1基因多态性变化,并探讨其临床价值。方法 选取2020年1月至2020年2月贵州省某医院收治的128例新型冠状病毒感染患者(病例组),同期128名健康体检者(对照组)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)比较两组血清中HSP 70水平变化;采用单核苷酸多态性(SNP)基因分型方法检测HSP 70-1(+190位点)基因序列,分析基因多态性。结果 病例组患者血清中HSP 70蛋白高于对照组,差异有统计学意义(Z=6.924,P<0.05),并且随着病例组患者病程的加重,血清HSP 70水平也逐渐升高,各临床分型的HSP70水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HSP 70-1(+190位点)的基因型GG、GC、CC在患者病例组均存在,与对照组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=6.975,P<0.05),此外,轻型患者HSP 70-1 GC基因型的分布频率(59.26%)及普通型患者HSP 70-1 GC基因型的分布频率(52.69%)均高于对照组(39.84%)(P<0.05),而轻型患者HSP 70-1 GG基因型的分布频率(33.33%)及普通型患者HSP 70-1 GG基因型的分布频率(38.71%)均低于对照组(53.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HSP 70表达水平及HSP 70-1基因分型与新型冠状病毒感染的发生、发展相关,可辅助新型冠状病毒感染患者临床分型的判断。

热休克蛋白70-2基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究

目的探讨热休克蛋白70-2（＋1538A/G）基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析技术检测261例2型糖尿病患者（其中糖尿病肾病组130例，糖尿病非肾病组131例）和129例健康对照组的热休克蛋白70-2（＋1538A/G）基因多态性。结果糖尿病肾病组、糖尿病非肾病组和健康对照组间热休克蛋白70-2（＋1538A/G）基因型和等位基因分布均无统计学差异（均P＞0.05）；与AG基因型组相比，GG基因型组舒张压水平较低，而HDL-C较高（均P＜0.05）。二元logistic回归分析进一步显示GG基因型是舒张压增高的保护因素，OR值为0.331（95%CI 0.111~0.983， P＜0.05）。结论 HSP70-2（＋1538A/G）基因多态性与2型糖尿病肾病的易感性无相关关系，但GG基因型是2型糖尿病患者舒张压增高的保护因素，同时还可能影响HDL-C水平。

热休克蛋白70-1基因+190G/C多态性与牡丹江地区缺血性脑卒中的关系

目的:探讨热休克蛋白70-1(HSP70-1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法:采用成组病例-对照研究设计,选择牡丹江市各大医院200例缺血性脑卒中患者为病例组,同时选择研究期间社区健康体检人群200人作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HSP70-1多态性,同时按照流行病学方法设计调查表进行问卷调查。结果:HSP70-1基因基因型分布在两组中差异有统计学意义(P=0.013),+190G/C(rs562047)多态性增加了缺血性脑卒中的易感性(OR=1.704、P=0.010)。结论:HSP70-1+190G/C多态性与牡丹江地区汉族总体人群缺血性脑卒中的易感性相关。

热休克蛋白70-2和肿瘤坏死因子α基因多态性与儿童过敏性紫癜相关性研究

目的观察热休克蛋白70-2(HSP70-2)和TNF-α基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法纳入2008年9月至2009年5月在南京儿童医院诊断为HSP的患儿为HSP组,健康查体儿童为对照组。采用PCR-RFLP法检测两组HSP70-2基因1267A/G和TNF-α基因-380G/A多态性,并分析其与HSP和肾损害的相关性。结果 HSP组纳入205例,对照组纳入53名。①HSP组和对照组HSP70-2基因1267位点GG基因型频率分别为22.9%和9.4%,差异有统计学意义(χ2=4.764,P<0.05);非肾损害亚组和肾损害亚组AA、AG、GG基因型频率差异无统计学意义。②HSP组和对照组TNF-α基因-308位点AA基因型频率分别为8.3%和1.9%,差异有统计学意义(χ2=6.447,P<0.05);A等位基因频率HSP组高于对照组(24.4%vs12.3%,χ2=7.241,P<0.05);非肾损害亚组和肾损害亚组GG、GA、AA基因型和A等位基因频率差异均无统计学意义。结论 HSP70-2基因1267位点GG基因型、TNF-α基因-308位点AA基因型可能是HSP发病的遗传学易感因素,但与肾损害发展可能无明显相关性。

热休克蛋白70基因多态性与疾病易感性的研究进展

原核和真核生物在受到理化因素如缺氧缺血、高温、毒物、及某些重金属刺激后,产生热应激蛋白基因的启动,诱导合成一组有保护作用的蛋白质,能使细胞或生物从各种应激中恢复以及保护它们免遭应激因素损害,称此类蛋白为热休克蛋白（heat shock proteins, HSPs）。

卡介苗热休克蛋白70基因修饰的树突状细胞疫苗体内抗瘤作用的研究

目的:探讨卡介苗热休克蛋白70 (BCG HSP70)基因修饰的树突状细胞(DCs)疫苗体内抗瘤效应。方法:从急性白血病患儿骨髓中培养未成熟树突状细胞(imDCs),形态学观察及流式细胞术鉴定后,利用脂质体2000将BCG HSP70基因转入imDCs细胞表面,免疫荧光单克隆抗体进行细胞表面修饰鉴定。取健康BALB/C裸鼠,第0天皮下接种HL-60细胞,第7~10天可形成皮下结节的白血病裸鼠模型,将其随机分为6组,移植瘤内分别接种PBS液、不做任何处理的imDC (imDC组);空载体(pDisplay)转染的imDC (imDC-neo组);重组载体(pDisplay-HSP70)转染的imDC (HSP70组);rhTNF-α (20 ng/ml)诱导的imDC (TNF-α组);以及pDisplay-HSP70转染 + rhTNF-α (20 ng/ml)诱导的imDC (HSP70 + TNF-α组)。每周1次,共2次,于给药第14天处死裸鼠。观察各组肿瘤体积变化,绘制肿瘤生长曲线;计算裸鼠体重的变化情况;以及HE染色观察肿瘤组织切片。结果:1) 骨髓培养的细胞形态特点及细胞表面标志均符合imDCs特征。共聚焦显微镜观察检测证实BCG HSP70表达在转染后的imDCs细胞表面。2) HSP70 + TNF-α组HLA-DR、CD80、CD86阳性率分别为(78.42 ± 8.01)%,(83.00 ± 6.75)%和(88.51 ± 4.44)%,明显高于HSP70组((55.13 ± 4.84)%,(59.93 ± 3.88)%和(62.33 ± 5.42)%)、TNF-α组((57.28 ± 5.63)%,(60.31 ± 6.20)%和(63.70 ± 3.78)%);HSP70组与TNF-α组比较无明显差异(p > 0.05)。3) 体内杀瘤效应:HSP70-DC组肿瘤体积变化(40.94)明显小于PBS对照组、imDC组及imDC-neo组(185.72,181.16和180.18),但大于HSP70 + TNF-α组(17.60) (p < 0.05)。HSP70-DC组、TNF-α组及HSP70 + TNF-α组肿瘤切片染色可见不同程度的核固缩、碎裂及溶解、空泡现象,以HSP70 + TNF-α组最明显。结论:BCG HSP70基因修饰的DC疫苗在小鼠体内可诱导出较强的杀瘤效应,且与细胞因子联合作用更强。