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硝酸酯键断裂触发的含能增塑剂DNTN多阶热分解机理
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作者 曹华文 唐秋凡 +4 位作者 屈蓓 霍欢 郑启龙 曹意林 李吉祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期104-117,共14页
采用反应分子动力学模拟、固相原位红外测试和同步热分析-红外-质谱联用技术相结合的方法对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(DNTN)的热分解过程进行了研究,分析了其热分解气体产物和固相产物,阐明了其热分解机理.结果表明,D... 采用反应分子动力学模拟、固相原位红外测试和同步热分析-红外-质谱联用技术相结合的方法对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(DNTN)的热分解过程进行了研究,分析了其热分解气体产物和固相产物,阐明了其热分解机理.结果表明,DNTN的分解分为3个阶段:第一阶段为诱导分解阶段,温度区间为127~147℃,DNTN发生部分O—N键的断裂,释放少量的NO_(2)气体;第二阶段在147~220℃之间,DNTN快速分解,发生硝基基团脱去和季碳骨架的分解,并且伴随小环结构的生成和裂解,释放大量的NO_(2)和CO_(2)等气体,同时放出大量的热;第三阶段为240~350℃,DNTN剩余固态产物在高温下热解,释放少量的CO_(2),并且在300℃后剩余的固相物质会进一步反应生成氰基. 展开更多
关键词 硝酸酯 2 3-二羟甲基-2 3-二硝基-1 4-丁二醇四硝酸酯 多级热分解 热分解反应机理 反应分子动力学
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取代基对硝基苯热分解机理影响的ReaxFF/lg模拟
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作者 朱双飞 朱睿 +3 位作者 张树海 罗春旺 冯尚彪 刘广瑞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期411-418,I0009,共9页
使用ReaxFF/lg反应分子动力学模拟,研究了1,3,5-三硝基苯(TNB)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)和2,4,6-三硝基苯胺(TNA)的初始分解反应,通过反应物分解趋势、初始分解路径、重要产物和团簇分析,阐明了甲基和氨基的引入对硝基苯化合物热分解的... 使用ReaxFF/lg反应分子动力学模拟,研究了1,3,5-三硝基苯(TNB)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)和2,4,6-三硝基苯胺(TNA)的初始分解反应,通过反应物分解趋势、初始分解路径、重要产物和团簇分析,阐明了甲基和氨基的引入对硝基苯化合物热分解的影响机制。结果表明,甲基和氨基的引入改变了硝基化合物的初始反应路径,促进了反应物的分解,提高硝基异构化反应和分子间H或O原子转移反应的频次,降低硝基直接解离反应的频次,其中TNT表现最为明显;引入取代基后,含氢产物(OH、HO_(2)N、H_(2)、H_(2)O和NH_(3))生成数量增多,ON和CO_(2)数量减少;由于氨基的引入,TNA分解生成更多的N_(2)分子。取代基的引入改变了含能分子的氧平衡,导致了硝基苯类化合物初始分解机理的差异。 展开更多
关键词 物理化学 硝基苯 取代基 热分解机理 ReaxFF/lg TNB TNT TNA
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碳酸钙热分解机理的热重试验研究 被引量:26
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作者 齐庆杰 马云东 +2 位作者 刘建忠 曹欣玉 岑可法 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2002年第6期689-692,共4页
碳酸钙热分解是炉内喷钙脱硫过程中一个重要反应,对脱硫率有较大的影响。本文采用热重技术研究碳酸钙热分解机理。在热重分析的基础上,按不同化学反应机理求解反应动力学参数和回归误差,根据相关系数最小的原则确定最佳分解机理。研究... 碳酸钙热分解是炉内喷钙脱硫过程中一个重要反应,对脱硫率有较大的影响。本文采用热重技术研究碳酸钙热分解机理。在热重分析的基础上,按不同化学反应机理求解反应动力学参数和回归误差,根据相关系数最小的原则确定最佳分解机理。研究结果表明相界反应(球形对称)是喷钙脱硫过程中碳酸钙热分解主要机理,石灰石细粉的高温分解时间在10-2 s数量级,可将喷钙脱硫过程的CaCO3热分解过程和脱硫反应过程看作相对独立的反应过程。实验结果与文献结果有较好的一致性。 展开更多
关键词 试验研究 碳酸钙 脱硫 热重分析 热分解机理 炉内喷钙脱硫 石灰石
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超级铝热剂Al/CuO前驱体的制备、表征、热分解机理及非等温分解反应动力学 被引量:18
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作者 安亭 赵凤起 +6 位作者 仪建华 樊学忠 高红旭 郝海霞 王晓红 胡荣祖 裴庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期281-288,共8页
以硝酸铜、无水乙醇、1,2-环氧丙烷和纳米铝粉为原料,在超声振荡条件下,采用溶胶-凝胶法制备了纳米复合含能材料——超级铝热剂Al/CuO的前驱体.利用热重-差示扫描量热-傅里叶变换红外-质谱(TG-DSC-FTIR-MS)联用技术,研究了纳米Al/CuO溶... 以硝酸铜、无水乙醇、1,2-环氧丙烷和纳米铝粉为原料,在超声振荡条件下,采用溶胶-凝胶法制备了纳米复合含能材料——超级铝热剂Al/CuO的前驱体.利用热重-差示扫描量热-傅里叶变换红外-质谱(TG-DSC-FTIR-MS)联用技术,研究了纳米Al/CuO溶胶-凝胶前驱体的热行为和分解过程及机理.利用不同升温速率下的TG-DTG分析,研究了纳米超级铝热剂Al/CuO的溶胶-凝胶前驱体的热分解反应机理,采用了6种动力学分析方法进行动力学参数计算,得到前驱体分解反应的表观活化能、反应级数、频率因子等动力学参数,纳米Al/CuO前驱体分解反应的动力学方程为:dα/dt=1014.0×4α3/4exp(-2.0×104/T). 展开更多
关键词 超级铝热剂 Al/CuO 溶胶-凝胶法 热分解机理 分解反应动力学
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一种判定RDX热分解机理函数与热安全性的方法 被引量:17
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作者 汤崭 任雁 +4 位作者 杨利 张同来 乔小晶 张建国 周遵宁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期19-24,共6页
将DSC、TG数据与Malek法相结合研究了RDX的热分解,得到外延起始温度Te0、拐点温度Ti、峰顶温度Tp、分解终止温度Tf、分解焓变ΔH、表观活化能E、指前因子A、反应级数n、热爆炸临界温度Tb和自加速分解温度TSADT;利用TG热分析得到RDX热分... 将DSC、TG数据与Malek法相结合研究了RDX的热分解,得到外延起始温度Te0、拐点温度Ti、峰顶温度Tp、分解终止温度Tf、分解焓变ΔH、表观活化能E、指前因子A、反应级数n、热爆炸临界温度Tb和自加速分解温度TSADT;利用TG热分析得到RDX热分解的起始分解温度T0、质量损失Δm%、最大质量损失速率及对应的温度、最终残渣量、反应深度、反应速率dα/dt等参数。结果表明,RDX在加热过程中先出现一个吸热峰,为RDX的相变峰,继续加热,出现一个剧烈的放热峰。说明RDX在加热过程中先熔化后分解,且分解完全。将整理后的热分析数据与Malek法相结合,计算出RDX热分解的最可几机理函数为三维扩散,Ginstling-Brounstein方程为:f(α)=(3/2)[(1-α)-1/3-1]-1,并对RDX的安全性进行了讨论。 展开更多
关键词 分析化学 热分析 热分解机理 热安全性 Malek法 RDX
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4,6-二硝基苯并氧化呋咱的制备、晶体结构及热分解机理 被引量:17
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作者 苗艳玲 张同来 +2 位作者 乔小晶 张建国 郁开北 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期205-209,116,共6页
通过 2 ,4,6 三硝基叠氮苯 (TNAB)在冰醋酸中的关环反应 ,制备了 4,6 二硝基苯并氧化呋咱 (DNBF)、并培养出了DNBF的单晶 .利用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其进行了结构表征 .测试结果表明 :DNBF晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ... 通过 2 ,4,6 三硝基叠氮苯 (TNAB)在冰醋酸中的关环反应 ,制备了 4,6 二硝基苯并氧化呋咱 (DNBF)、并培养出了DNBF的单晶 .利用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其进行了结构表征 .测试结果表明 :DNBF晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ,a =0 740 8( 2 )nm ,b =0 6185 ( 1)nm ,c =0 9796( 2 )nm ,β =10 7 99( 2 )° ,V =0 42 69( 16)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 75 9g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =2 2 8,μ(MoKα) =0 161mm-1 ,R1 =0 0 483 ,wR2 =0 12 40 ,DNBF分子呈平面构型 ,其晶体为层状晶体 .用TG DTG和DSC研究了DNBF的热分解过程 ,在 5K·min-1 的升温条件下 ,其熔点为 173℃ ,在 2 0 6~ 2 46℃之间发生剧烈分解反应 ,至 42 展开更多
关键词 4 6-二硝基苯并氧化呋咱 制备 晶体结构 热分解机理
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纳米晶镁铝水滑石的制备及其热分解机理 被引量:30
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作者 任庆利 张赞锋 罗强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期318-322,共5页
研究了无机阻燃剂镁铝水滑石纳米晶的制备及其热分解机理.采用常压下,一步反应的液相法制备镁铝水滑石试样,用XRD和TEM测试试样的相组成和形貌,针状镁铝水滑石纳米晶体的长度约80nm.依据DSC和DTA-TG测试结果,发现镁铝水滑石纳米晶的热... 研究了无机阻燃剂镁铝水滑石纳米晶的制备及其热分解机理.采用常压下,一步反应的液相法制备镁铝水滑石试样,用XRD和TEM测试试样的相组成和形貌,针状镁铝水滑石纳米晶体的长度约80nm.依据DSC和DTA-TG测试结果,发现镁铝水滑石纳米晶的热分解由两个阶段组成:第一个吸热峰出现在220℃左右,第二个吸热峰出现在380℃左右.研究了反应时间对所得镁铝水滑石试样的热分解性能的影响,发现延长反应时间,镁铝水滑石试样的第一次、第二次热分解的起始温度升高,第一次热分解的失重值增大,最后剩余氧化物的量增大,从而增强镁铝水滑石阻燃剂的阻燃性能.根据不同升温速率下获得的DSC测试数据,应用Achar微分法、atava-estk积分法和Ozawa积分法对镁铝水滑石纳米晶热分解的第二个阶段进行了动力学计算和分析,确定该段的热分解机理函数积分式为(1-α)-1-1. 展开更多
关键词 针状纳米晶 镁铝水滑石 制备 热分解机理 无机阻燃剂 液相法
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珍珠的热分解机理及质量分析方法研究 被引量:9
8
作者 杨林莎 朱琰 +2 位作者 申小清 常林开 许闽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期518-520,共3页
目的 :建立快速、简便的分析实验方法 ,对珍珠粉的真伪进行鉴别 ,并对其质量进行初步评价。方法 :热重 (TG)和微分热重 (DIG)分析法。结果 :珍珠粉的TG和DTG曲线可以分为两个特征区。第一阶段在 2 5 0~380℃ ,失重率约 3 % ,此为有机... 目的 :建立快速、简便的分析实验方法 ,对珍珠粉的真伪进行鉴别 ,并对其质量进行初步评价。方法 :热重 (TG)和微分热重 (DIG)分析法。结果 :珍珠粉的TG和DTG曲线可以分为两个特征区。第一阶段在 2 5 0~380℃ ,失重率约 3 % ,此为有机质变性与分解阶段 ;第二阶段在 6 0 0~ 780℃ ,失重率约为 40 % ,为碳酸钙的分解阶段。结论 :利用TG曲线的两个特征区及相应的分数 ,可以对珍珠粉进行表征和鉴别 ,其中第一阶段是对其质量进行评价的重要依据。 展开更多
关键词 珍珠粉 热重分析 质量分析 鉴别 热分解机理
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四嗪类高氮化合物结构对热分解机理影响的理论研究 被引量:11
9
作者 熊鹰 舒远杰 +3 位作者 王新锋 宗和厚 周阳 殷明 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期1-5,共5页
采用从头算分子动力学方法,对均四嗪分子及其5种衍生物分子的热分解轨迹进行了模拟,获得了它们的各种热分解途径及其难易程度。用密度泛涵理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了各稳定点和过渡态的几何结构和能量,得到了各反应途径的能... 采用从头算分子动力学方法,对均四嗪分子及其5种衍生物分子的热分解轨迹进行了模拟,获得了它们的各种热分解途径及其难易程度。用密度泛涵理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了各稳定点和过渡态的几何结构和能量,得到了各反应途径的能垒高度,从能量的角度对从头算分子动力学模拟结果进行了验证。获得了不含取代基的均四嗪分子的热分解机理,即协同的三键断裂,与其光分解机理一致。此外,还得到了5种不同类型的取代基对四嗪环的开环方式、稳定性以及对四嗪类高氮化合物热分解机理的影响规律。当取代基的稳定性高于四嗪环的稳定性时,该化合物首先发生开环反应;反之,则首先发生取代基反应。另外还获得了分子间反应对四嗪类高氮化合物热分解机理影响的一些较新的结论。 展开更多
关键词 物理化学 四嗪 高氮 热分解机理 密度泛函理论 从头算分子动力学
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{[Cd(NTO)_2(CHZ)]·2H_2O}_n的合成、分子结构和热分解机理 被引量:8
10
作者 张同来 吕春华 +2 位作者 张建国 张志刚 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-142,共5页
通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)n... 通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镉与碳酰肼(NH2NHCONHNH2,CHZ)反应制备出了新型配合物狖犤Cd(NTO)2(CHZ)犦·2H2O狚n,研究了其分子结构和热分解机理。该配合物的晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶体学参数:a=0.8623(1)nm,b=1.8259(4)nm,c=1.9997(3)nm,Z=8。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R1=0.0517,wR2=0.0655。中心Cd离子为六配位、畸变的八面体构型,NTO-作为二齿配体同时与2个镉离子形成配位键,三齿配体CHZ的2个配位原子与一个镉离子形成五元螯合环、另1个配位原子与第二个镉离子形成配位键,依次无限延伸,形成三维网状结构的配合物。 展开更多
关键词 碳酰肼 镉配合物 分子结构 热分解机理 合成 三维网状结构配合物 含能材料
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[Ni(CHZ)_3](TNR)·5H_2O的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:8
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作者 吕春华 张同来 +2 位作者 张建国 蔡瑞娇 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1005-1009,共5页
用 2 ,4,6 三硝基间苯二酚 (斯蒂芬酸 ,TNR)镍的水溶液和碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )水溶液反应 ,制备出配合物 [Ni(CHZ) 3](TNR)·5H2 O ,测定了其晶体结构 ,并用TG DTG ,DSC和IR技术研究了其热分解机理 .该晶体属三斜晶系 ,P1... 用 2 ,4,6 三硝基间苯二酚 (斯蒂芬酸 ,TNR)镍的水溶液和碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )水溶液反应 ,制备出配合物 [Ni(CHZ) 3](TNR)·5H2 O ,测定了其晶体结构 ,并用TG DTG ,DSC和IR技术研究了其热分解机理 .该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数a =1 0 45 40 (1 0 )nm ,b =1 1 6 71 (2 )nm ,c =1 2 2 78(2 )nm ,α=1 0 9 1 90 (1 0 )°,β=1 2 1 1 6 8(1 2 )°,γ =99 70 0 (1 0 )°,V =1 2 6 1 3(3)nm3,Z =2 ,Dc=1 744 g/cm3,μ(Mo ,Kα) =0 873mm-1,F(0 0 0 ) =6 88,R =0 0 41 9,Rw=0 1 0 5 3.在该配合物分子中 ,碳酰肼为双齿配体 ,由羰基O原子和 1位N原子与Ni2 + 离子配位 ,分子中共形成 3个五元平面螯合环 ,中心离子为六配位八面体结构 .该配合物在程序升温条件下 ,分两步脱去所含结晶水 ,第一步失去 4个结晶水 ,第二步失去 1个结晶水 ,在 5 0 0℃时的最终分解产物为Ni2 O3. 展开更多
关键词 碳酰肼 斯蒂芬酸镍 晶体结构 热分解机理
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高热值多面体硼氢化合物十氢十硼酸双四乙基铵的合成、热分解机理及动力学研究 被引量:9
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作者 薛云娜 李娇毅 +7 位作者 郝志军 万洪 赵海霞 李春迎 杜咏梅 陆居有 余秦伟 吕剑 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期375-380,共6页
以四氢硼酸四乙基铵为原料,通过热解反应合成了十氢十硼酸双四乙基铵,并采用红外光谱(IR),核磁共振波谱(1H NMR,11B NMR)及元素分析对其结构进行了表征.采用差热-热重(DSC-TG)分析研究了其在氩气及氧气气氛下的热稳定性,发现其在氩气中... 以四氢硼酸四乙基铵为原料,通过热解反应合成了十氢十硼酸双四乙基铵,并采用红外光谱(IR),核磁共振波谱(1H NMR,11B NMR)及元素分析对其结构进行了表征.采用差热-热重(DSC-TG)分析研究了其在氩气及氧气气氛下的热稳定性,发现其在氩气中仅发生热分解反应,放热量较小,而在氧气中则先分解,再发生氧化反应并放出大量的热.采用Kissinger方法及Coat-redfern方程得到其热分解主反应的动力学方程,并进一步通过热裂解原位池-傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用技术和同步热分析-红外-质谱(DSC-TGFTIR-MS)联用技术研究了其热分解机理,推测在加热升温过程中,化合物在303.2℃下快速分解,气相产物主要为乙烷与少量氨气及氢气,固相产物为单质硼. 展开更多
关键词 十氢十硼酸双四乙基铵 热分解机理 动力学方程 热稳定性
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[Cd(ATZ)_4(H_2O)_2](PA)_2·2H_2O的合成、晶体结构和热分解机理研究 被引量:16
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作者 张建国 张同来 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期84-90,共7页
合成了以 5 -氨基四唑为配体的镉配合物 [Cd(ATZ) 4(H2 O) 2 ](PA) 2 ·2H2 O ,并对其进行了晶体结构测定 .测定结果表明 ,该配合物分子具有中心对称性 ,每个Cd2 +分别与 2个水分子中的氧原子和 4个 5 -氨基四唑 (ATZ)分子中的 4-... 合成了以 5 -氨基四唑为配体的镉配合物 [Cd(ATZ) 4(H2 O) 2 ](PA) 2 ·2H2 O ,并对其进行了晶体结构测定 .测定结果表明 ,该配合物分子具有中心对称性 ,每个Cd2 +分别与 2个水分子中的氧原子和 4个 5 -氨基四唑 (ATZ)分子中的 4-位氮原子配位 ,形成六配位畸变八面体结构 ;在配合物分子间存在大量氢键 ,增加了整个晶体结构的稳定性 .通过DSC和TG -DTG分析 。 展开更多
关键词 合成 5-氨基四唑 镉配合物 合成 晶体结构 热分解机理
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3-硝基邻苯二甲酸锆的制备、热分解机理及非等温反应动力学(英文) 被引量:9
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作者 张衡 赵凤起 +4 位作者 仪建华 张晓宏 胡荣祖 徐司雨 任晓宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2263-2267,共5页
用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的... 用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的热分解机理,对主分解反应的DTG峰进行了数学处理,计算得到了动力学参数和动力学方程.结果表明,3-硝基邻苯二甲酸锆的分解反应总共有4个阶段,其中主分解反应发生在第2阶段,主分解反应的表观活化能Ea与指前因子A分别为158.84kJ·mol-1和109.85s-1,主分解阶段的反应机理服从一级Mample法则,主分解反应的动力学方程为dα/dt=109.85(1-α)e-1.91×104/T. 展开更多
关键词 3-硝基邻苯二甲酸锆 热分解机理 非等温反应动力学
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[K(HTNR)(H_2O)]_n的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:7
15
作者 李玉锋 张同来 +3 位作者 张建国 马桂霞 宋江闯 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1020-1024,共5页
通过2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸,TNR)与氢氧化钾在乙醇溶液中反应,首次合成出配位聚合物[K(HTNR)-(H_2O)]n,并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群;晶胞参数:a=0.7888(1)nm,b=1.3800 (2) nm,c=0.9520(1)nm,β=8.91(1)&#... 通过2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸,TNR)与氢氧化钾在乙醇溶液中反应,首次合成出配位聚合物[K(HTNR)-(H_2O)]n,并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群;晶胞参数:a=0.7888(1)nm,b=1.3800 (2) nm,c=0.9520(1)nm,β=8.91(1)°;V=1.0238(2)nm^3;D_c=1.954 g/cm^3;Z=4;F(000)=608;μ(Mo K_α)=0.575 mm^(-1) .用DSC,TG-DTG及FT-IR等分析方法研究了该配位聚合物的热分解机理.在线性升温条件下,该配合物的热分解包含两个重叠的弱吸热过程和两个强放热分解过程.分解残渣的红外分析表明,在271.9℃时,分解残渣中有KNCO与羧酸钾,357.1℃时,残渣中只有KNC存在. 展开更多
关键词 [K(HTNR)(H2O)]n 制备 晶体结构 热分解机理 2 4 6-硝基间苯二酚 钾配位聚合物
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[Y(NTO)_2NO_3(H_2O)_5]·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理的研究 被引量:5
16
作者 宋纪蓉 胡荣祖 +3 位作者 李福平 毛治华 周宗华 洪洲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期676-679,共4页
合成了[Y(NTO)2NO3(H2O)5]·2H2O(NTO为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮),并测定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Cm,晶胞参数:a=0.6773(2)urn,b=20866(2)um,c=0.6551(1)um;β=102.98(2)°,V=... 合成了[Y(NTO)2NO3(H2O)5]·2H2O(NTO为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮),并测定了晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Cm,晶胞参数:a=0.6773(2)urn,b=20866(2)um,c=0.6551(1)um;β=102.98(2)°,V=0.9021(1)um3,Z=2,DC=1.970g·cm-3,μ=33.49cm-1,F(000)=54O,R=0.032.中心Y(Ⅲ)与2个NTO的羰基氧原子、1个NO3的1个氧原子及5个水分子的氧原子配位,形成畸变的十二面体.Y-O键长在0.2283~0.2478um之间. 展开更多
关键词 NTO 晶体结构 热分解机理 钇配合物 含能材料
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纳米钛酸钡生成的热分解机理 被引量:11
17
作者 李青莲 陈寿田 +2 位作者 姚朴 魏国 曲永和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期170-174,共5页
Thermal decomposition reaction mechanism of the precursor gel made by sol gel process for nano crystalline BaTiO3 was studied by TG DTG and FTIR techniques.The reaction proceeded in three stages:solvents removing,orga... Thermal decomposition reaction mechanism of the precursor gel made by sol gel process for nano crystalline BaTiO3 was studied by TG DTG and FTIR techniques.The reaction proceeded in three stages:solvents removing,organic ligands decomposing,and amorphous solid BaTiO3 forming.The differential and intergral mechanism functions and activation energy for the third stage were obtained by calculation and comparson. 展开更多
关键词 纳米钛酸钡 溶胶-凝胶 动力学 热分解机理
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均四嗪热分解机理的从头算分子动力学模拟及密度泛涵理论研究 被引量:6
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作者 熊鹰 舒远杰 +2 位作者 周歌 王新锋 田安民 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第6期421-424,共4页
运用从头算分子动力学(AIMD)方法对均四嗪分子的热分解轨迹进行了模拟,用密度泛涵理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了极小点和过渡态的几何结构和能量性质。然后在多种理论水平下(包括B3LYP/6-311+G(2df,2p)、G3MP2B3、G3B3、CCSD(T)/... 运用从头算分子动力学(AIMD)方法对均四嗪分子的热分解轨迹进行了模拟,用密度泛涵理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了极小点和过渡态的几何结构和能量性质。然后在多种理论水平下(包括B3LYP/6-311+G(2df,2p)、G3MP2B3、G3B3、CCSD(T)/6-311G(d,p)、CCSD(T)/6-311+G(2df,2p))计算了反应物、产物和过渡态的单点能,并运用微正则变分过渡态理论(μVT)计算了均四嗪的热分解反应速率常数,得到较为准确可靠的反应信息。研究结果表明:均四嗪分子的热分解机理为协同的三键断裂,生成1个N2和2个HCN,此机理与均四嗪的光分解机理一致。 展开更多
关键词 物理化学 均四嗪 密度泛函理论(DFT) 从头算分子动力学(AIMD) 热分解机理
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[Pb_2(TNR)_2(CHZ)_2(H_2O)_2]·4H_2O的结构及热分解机理 被引量:4
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作者 吕春华 张同来 +2 位作者 乔小晶 蔡瑞娇 郁开北 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期441-446,共6页
用碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )、硝酸铅和三硝基间苯二酚 (TNR ,斯蒂酚酸 )的水溶液制备 [Pb2 (TNR) 2 (CHZ) 2 (H2 O) 2 ]·4H2 O .采用单晶分析的方法测定它的分子结构 ,并用TG DTG、DSC和 IR相结合的技术研究它的热分解机理 ... 用碳酰肼 (CHZ ,NH2 NHCONHNH2 )、硝酸铅和三硝基间苯二酚 (TNR ,斯蒂酚酸 )的水溶液制备 [Pb2 (TNR) 2 (CHZ) 2 (H2 O) 2 ]·4H2 O .采用单晶分析的方法测定它的分子结构 ,并用TG DTG、DSC和 IR相结合的技术研究它的热分解机理 .所得晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 .晶体学参数为 :a=0 .6470 0 ( 10 )nm ,b =1.60 74 ( 3)nm ,c=1.4 883( 3)nm ,β =97.4 2 ( 2 )° ,V =1.534 9( 5)n ,Z =2 ,DC=2 .572 g·cm- 3,μ(Mo ,Kα) =11.0 80cm- 1,F( 0 0 0 ) =112 8.最终偏离因子R =0 .0 4 2 2 ,Rw=0 .0 735.该配合物分子呈中心对称 ,两个羰基O原子形成两个氧桥 ,TNR2 - ,CHZ和H2 展开更多
关键词 碳酰肼 铅配合物 分子结构 热分解机理
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光谱法研究GAP热分解机理 被引量:4
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作者 陈智群 潘清 +2 位作者 张敏 汪渊 刘子如 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第3期158-159,162,共3页
The whole process of the thermal decomposition of GAP was investigated by thermolysis MS,TG DTG FTIR, in situ thermolysis FTIR coupling techniques,and possible mechanisms of GAP′s thermal decomposition is proposed. I... The whole process of the thermal decomposition of GAP was investigated by thermolysis MS,TG DTG FTIR, in situ thermolysis FTIR coupling techniques,and possible mechanisms of GAP′s thermal decomposition is proposed. It has been proved that the major decomposition products in the gas phase include N 2,NH 3,HCHO,HCN, H 2C CO  etc. In the condensed phase,the formation of some aromatic intermediates was observed,and when temperature raised to 450 ℃,the characteristic absorbances of aromatics disappeared and a black brown residue was formed. 展开更多
关键词 光谱法 GAP 热分解机理 聚叠氮缩水甘油醚 化学动力学 含能材料
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