三种可逆热变色复配物的DSC研究

利用 DSC技术对甲酚红 -碱土金属离子 -十六醇、溴酚蓝 -碱土金属离子 -十六醇、溴甲酚绿-碱土金属离子 -十六醇可逆热变色复配物的可逆热变色过程进行研究。探讨了在加热、冷却过程中复配物发生的各种相变及变色敏锐性。分析了不同的溶剂含量对三种复配物变色温度、变色速度的影响。

水热法制备VO_(2)/石墨烯复合粉体及其热变色性能

以草酸氧钒溶液为钒源,钨酸钠为掺杂剂,氧化石墨烯为添加剂,水热法结合热处理工艺制备VO_(2)粉体和VO_(2)/石墨烯复合粉体。利用XRD、DSC和TEM分析技术,研究水热反应条件、掺杂量以及氧化石墨烯添加量等对粉体结构和形貌、相变温度以及热变色性能的影响。实验温度范围内,水热反应产物与反应温度无关,与水热反应时间相关,热处理时VO_(2)(D)和VO_(2)(B)的相变温度分别为300℃和550℃,掺杂降低了VO_(2)热变色温度和热滞后温差。随着氧化石墨烯添加量增大,热变色温度先降低后升高,而热滞后温差先增大后减小,当掺杂量为9 at.%并加入1 wt.%氧化石墨烯时,VO_(2)/石墨烯复合粉体的热变色温度为34.5℃,热滞后温差为7.7℃。

溴酚蓝-碱土金属离子-十八醇热变色复配物的制备及热变色性

以溴酚蓝 (BPB)、碱土金属离子为原料 ,十八醇为溶剂制备了标题复配物 ,反应时间为 2h ,反应温度为 1 1 5℃ ,产率约为 87%。当m(BPB)∶m(CaCl2 )∶m(十八醇 ) =1∶1∶2 5时 ,加热至 55℃左右 ,复配物由亮绿色变为黄色 ,冷却 2～ 3min又由黄色变为亮绿色。经过 50 0次左右的热变色实验 ,该复配物仍具有较好的变色可逆性及稳定的变色温度。UV -Vis、DSC测定结果表明 :热变色性是由于在低温及加热时 ,溴酚蓝与碱土金属离子形成的配合物发生配位 -解离过程 ,使溴酚蓝产生内酯环式与醌式两种结构的互变 ,引起紫外 -可见吸收光谱的最大吸收峰发生位移 ,从而引起颜色的变化。

环氧-丙烯酸热变色涂料的研究

用性能优良的环保型的水性环氧-丙烯酸树脂作主要成膜物质,将无机热变色材料分散于环氧-丙烯酸树脂中,制成环氧-丙烯酸热变色涂料。结果表明,所得到的环氧-丙烯酸热变色涂料的性能优良,受热变色效果明显。

聚酯丙烯酸热变色涂料的研究

叙述了聚酯丙烯酸树脂和热变色材料的制备方法,并将热变色材料分散于聚酯丙烯酸树脂中,制备出高 性能的热变色涂料。结果表明:聚酯丙烯酸热变色涂料的性能优良,受热变色效果明显。

可逆有机热变色材料

介绍了可逆有机热变色材料及其变色原理 ,并对其研究和应用进展进行了概述。

可逆热变色复配物变色机理的研究—相变与变色现象之间的关系

通过差热扫描仪及熔点测试研究了可逆热变色复配物的发色机理。结果表明：复配物中溶剂对热变色温度，变色温度范围影响很大。

溴甲酚绿—碱土金属离子—十六醇热变色复配物制备及热变色性

制备了溴甲酚绿—碱土金属离子—十六醇热变色复配物。改变原料的配比可以得到一系列不同变色温度的复配物 ,该热变色复配物具有可逆性好、变色迅速敏锐、变色温度低、稳定性好等特点。用UV -Vis、DSC对复配物的热变色性进行了研究。

Zn掺杂CuBi_(2)O_(4)的合成及热变色性质

通过共沉淀法合成了尖晶石结构Cu_(1-x)Zn_(x)Bi_(2)O_(4)(x=0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7)可逆热致变色无机材料,并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外可见近红外吸收光谱(UV-vis-NIR)、扫描电镜(SEM)等对其结构和热致变色性质进行了研究。通过X射线衍射数据以及振动光谱技术,分析了不同掺杂成分相纯度和结构的演变。样品的颜色在室温状态下显示出从深褐色到淡黄色的转变,具有应用于变色测温的潜力。

无机低温热变色材料的研究及应用

无机低温热变色材料是一类新型的无机材料 ,本文介绍了什么是无机低温热变色材料 ,制备无机低温热变色材料的物质 ,无机低温热变色材料的制备、变色机理及应用。

利用核磁共振研究可逆热变色物质的变化机理

利用核磁共振光谱研究了可逆热变色复配物的变色机理．结果表明：变色色基在酸性条件下开环，形成共轭结构；双酚Ａ在高温时不解离。

实用可逆型热变色材料的研究

实用可逆型热变色材料的研究刘晓峰，施章杰，王昭明（华东师范大学化学系上海２０００６２）１概述热变色材料是一类在一定温度范围内，材料的颜色随温度的改变而发生变化的特种材料。按其热变色的可逆性与否可分为可逆型热变色材料和不可逆型热变色材料了按其热变色温度...

热变色胆甾相液晶的制备及微囊化技术的研究

通过降低胆甾相混合液晶配方中胆甾烯基油烯基碳酸酯的含量及适当改变胆甾烯基氯的含量，获得了 １０℃～５０ ℃范围内、变色温度梯度为１ ℃、变色范围从蓝色→绿色→红色的一系列胆甾相混合液晶。当配方中胆甾烯基氯含量超过 ２０％ 以上时，混合液晶的显色顺序颠倒。同时，对此类混合液晶的微囊化技术及形成机理进行了讨论。

用示差扫描量热法测定甲酚红-碱土金属离子-十六醇体系的热变色性

利用示差扫描量热法(DSC)对甲酚红 -碱土金属离子 -十六醇复配物的可逆热变色过程进行了研究 ,探讨了复配物在加热、冷却过程中发生的各种相变 ,分析了溶剂含量和金属离子含量不同对材料的变色温度、热焓、变色敏锐性等热变色性的影响。

热变色胆甾相液晶的制备及微囊化技术的研究

通过降低胆甾相混合液晶配方中胆甾烯基油烯基碳酸酯的含量及适当改变胆甾烯基氯的含量，获得了１０℃～５０℃范围内，变色温度梯度为１℃、变色范围从蓝色→绿色→红色的一系列胆甾相混合液晶。当配方中胆甾烯基氯含量超过２０％以上时，混合液晶的显色顺序颠倒。同时，对此类混合液晶的微囊化技术及形成机理进行了讨论。

以环氧树脂E-12包合热变色复配物微胶囊的研究

对以环氧树脂Ｅ１２为囊壁材料包合热变色复配物的微胶囊化工艺进行了研究。对于影响微胶囊粒度及结构的影响因素进行了研究，在９５００～１００００ｒ／ｍｉｎ高速乳化２０ｍｉｎ可得稳定乳液。溶剂与包囊材料质量比为７７∶１，固化配比要等当量，乳液在８０℃反应１ｈ，在９０℃反应２ｈ，可以制得粒度均匀且小于５μｍ的性能良好的微胶囊产品。

溴甲酚绿-稀土配合物的热变色性能及变色机理

以稀土金属离子(La3+、Ce3+和Nd3+等)为显色剂,溴甲酚绿为发色剂和配位剂,制备了一系列稀土配合物可逆热变色材料,测试其综合变色性能,讨论了显色剂种类及用量、溶剂用量对稀土配合物热变色性能的影响。FT-IR、UV-Vis和DSC测试结果表明,热变色机理可归结为分子间的电子得失,随着温度变化,溴甲酚绿的结构在内酯式和醌式之间转变,颜色随之改变。

苯乙烯改性醇酸树脂热变色涂料的研究

为了克服醇酸树脂涂膜干燥缓慢,硬度低,耐水性、耐候性不佳等缺点,利用苯乙烯对醇酸树脂进行改性,制备出干燥快,硬度高,耐水性、耐腐蚀性、耐候性好的苯乙烯改性醇酸树脂,再将热变色材料分散于苯乙烯改性醇酸树脂中,制备出苯乙烯改性醇酸树脂热变色涂料。结果表明:所得到的苯乙烯改性醇酸树脂热变色涂料的干燥快,硬度高,耐水性、耐腐蚀及耐候性好,热变色效果明显。

可逆热变色复配物热变色性及机理探讨:甲酚红—碱土金属离子—十六醇体系合成及热变色性

合成了甲酚红—碱土金属离子—十六醇体系可逆热变色复配物。用ＤＳＣ、ＵＶ 及ＩＲ光谱对该体系的变色机理进行了探讨。结果表明：甲酚红与碱土金属离子结合后，低温时为醌式结构，高温时为内酯式结构。通过改变金属离子及醇的用量，还可以组成多变色可逆热变色材料。

丙烯酸改性醇酸树脂热变色涂料的研究

论述了丙烯酸改性醇酸树脂和热变色材料的制备方法,并将热变色材料分散于丙烯酸改性醇酸树脂中,制备出丙烯酸改性醇酸树脂热变色涂料。结果表明:所得的丙烯酸改性醇酸树脂热变色涂料的性能优良,受热变色效果明显。