聚氯乙烯的热可逆共价交联

利用环戊二烯 (CPD)在常温下自动二聚形成双环戊二烯 (DCPD)、在高温下DCPD又可解聚成CDD的热可逆Diels Alder反应 ,合成了DCPD二羧酸衍生物 ,并将其引作聚氯乙烯 (PVC)的共价交联 ,研究了交联剂种类和用量对交联程度、力学性能和流动特性的影响及交联产物的热可逆转化行为 。

热可逆共价交联氯化聚乙烯的制备和性能

以双环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK) 2 ]为交联剂 ,通过共混反应法制得了共价交联的氯化聚乙烯(CPE)热塑性弹性体 (TPE) ,研究了共混反应条件 (温度、时间及交联剂用量等 )对TPE物性的影响 .反应溶解性和IR测定数据证明 ,DCPD(COOK) 2 与CPE分子链上的活性氯反应形成共价酯键而交联 ;物性测定数据表明 ,交联CPE的主要力学性能接近CPE常规硫化胶 ,不同的是该交联聚合物具备可塑性 ,经反复加工三次后 。

环氧氯丙烷橡胶的热可逆共价交联

以环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK) 2 ]为交联剂 ,采用溶液反应法使环氧氯丙烷橡胶 (环氧氯丙烷均聚物 ,CER)交联 ,制得了凝胶含量达 88 75 %的交联CER ,研究了溶剂种类、反应温度、催化剂及交联剂用量对凝胶形成量的影响 .IR谱证明 ,DCPD(COOK) 2 与CER发生双端酯化而交联 ;反应溶解性试验表明 ,该共价交联聚合物具有热可逆转化特性 ,热可逆转化百分率随反应温度的提高。

溴化丁基橡胶的热可逆共价交联

利用季铵化反应的热可逆特性,采用含有叔胺官能团的聚合物替代传统交联剂,研究了溴化丁基橡胶(BIIR)的交联反应活性及交联的热可逆性。结果表明,硫化温度和硫化时间对交联BIIR的凝胶含量有显著影响,在160℃×30 min的硫化条件下,交联剂呈现出较高的交联活性;不同温度下的转矩测定和190℃二次热压的塑性流动证实交联BIIR具备热塑加工性。

热可逆共价交联反应及其研究进展

梗概评述了环戊二烯（ＣＰＤ）与双环戊二烯（ＤＣＰＤ）之间发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的特点，以及将其引作大分子间交联键的思路；以此为基础详细讨论了热可逆共价交联聚合物的分析方法、制备路线。

活性氯型丙烯酸酯橡胶的热可逆共价交联及力学性能

利用环戊二烯在常温下自动二聚成双环戊二烯(DCPD)和在高温下DCPD又可解聚成环戊二烯的热可逆Diels-Alder反应,将双环戊二烯二甲酸钾犤DCPD(COOK)2犦引入活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)中,使其与活性氯原子反应形成热可逆共价交联结构,制备了可高温热塑加工而低温下又具有较好力学性能的新型热塑性弹性体,研究了交联剂种类及用量、交联温度、交联时间、相转移催化剂四丁基溴化铵、加工次数等对活性氯型ACM力学性能的影响。结果表明,DCPD(COOK)2对活性氯型ACM具有较强的反应活性;四丁基溴化铵的加入有利于DCPD(COOK)2在活性氯型ACM中的分散,并显著提高胶料的力学性能;活性氯型ACM热可逆共价交联胶料可重复加工,且经过三次加工后力学性能变化不大。

开环共聚法合成热可逆共价交联聚醚橡胶

以烷基铝为催化剂，双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯为交联单体，与环氧氯丙烷、环氧乙烷、环氧丙烷进行离子型开环共聚，制得了热可逆共价交联的聚醚橡胶．研究了聚合方法、聚合配方和工艺条件对单体转化率、共聚物组成的影响．通过 Ｉ Ｒ 和 Ｄ Ｓ Ｃ 测定及反应溶解性和高温成型实验，证明了共聚物的结构及共价交联的热可逆转化特性．

氯化聚乙烯的热可逆共价交联

采用新型热可逆共价交联剂 ,以溶液反应法使氯化聚乙烯 (CPE)交联制得了凝胶量在 80 %左右的共价交联CPE ,研究了不同牌号CPE、催化剂及其用量、反应温度、反应时间及交联剂用量对CPE交联程度的影响 。

丙烯酸乙酯/烯丙基缩水甘油醚共聚物的热可逆共价交联

研究了双环戊二烯基二羧酸及其铵盐对丙烯酸乙酯 /烯丙基缩水甘油醚共聚物的交联反应 ,对比了二者的交联速度 .用DSC评价了它们的热可逆转化行为 .制得了热可逆部分达 79

热可逆共价交联热塑性弹性体

热可逆共价交联热塑性弹性体焦书科（北京化工大学高分子材料系，１０００２９）热可逆共价交联反应是一类利用环戊二烯（ＣＰＤ）和双环戊二烯（ＤＣＰ）之间的热可逆转化（即Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应）、使含活性基团的橡胶转化成含Ｃ...

热可逆共价交联软聚氯乙烯性能的研究

以自主合成的含有端环戊二烯基(CPD)的巯酯锑作为热稳定剂兼交联剂,应用于软聚氯乙烯中,考察了交联后PVC的热可逆可加工性,研究了交联剂用量对PVC的力学性能、交联程度和稳定性的影响。

新型热可逆共价交联剂对软聚氯乙烯性能的影响

报道了以含有端环戊二烯基(CPD)的巯酯锑作为热稳定交联剂,应用于软聚氯乙烯(PVC)的实验研究。结果表明,交联后PVC有良好的热可逆可加工性,交联剂用量适宜可以提高PVC的力学性能,该交联剂稳定效果优于液体Ca Zn。

热可逆性共价交联木塑复合材料的制备及力学性能

为提高木塑复合材料(wood-plastic composites,WPCs)的力学性能,基于酯交换反应,以木粉、E51环氧树脂和邻苯二甲酸酐为原料,通过热压成型工艺制备热可逆性共价交联木塑复合材料(TRC-WPCs),探究环氧与酸酐量比、热压工艺参数和循环加工对TRC-WPCs力学性能的影响。当环氧与酸酐的量比为1∶1,热压时间为30 min、热压温度为150°C、热压压力为12 MPa时,TRC-WPCs的力学性能最优,其拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量分别为47.3 MPa、9.3 GPa、79.2 MPa和8.9 GPa,比相同木粉含量的高密度聚乙烯基WPCs高出282%、204%、305%和245%;且循环加工后其弯曲强度和弯曲模量保持率为67.8%和84.2%,实现了TRC-WPCs的高强度化,并且高温下可循环加工。

活性氯型丙烯酸酯橡胶的热可逆共价交联

利用热可逆季铵化反应特性,将含叔胺功能基团的聚合物用于活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)的热可逆共价交联。通过乳液聚合方法合成了丙烯酸丁酯(BA)/4-乙烯基吡啶(4-VP)共聚物交联剂,考察了交联剂用量、模压温度和模压时间对ACM交联程度、力学性能的影响,并通过DSC、变温扭矩测定、热塑再加工成型等方法研究了交联ACM胶样的热可逆性。研究表明,BA-4-VP共聚物交联的炭黑填充ACM胶样拉伸强度可达8.5MPa,并可进行热塑模压成型,再次加工成型后胶样断裂强度增大、伸长率下降。

软聚氯乙烯热可逆交联性的研究

利用Diels-Alder热可逆反应,合成了含有端环戊二烯基(CPD)的硫醇盐,作为具有热可逆性的交联剂,并将其应用于软聚氯乙烯中。研究了交联剂用量、时间及温度对交联程度的影响。采用DTA差热分析对此交联剂的热可逆特性进行了研究,并通过刚果红法和转矩流变仪测试了热可逆共价交联软聚氯乙烯的热稳定性以及加工流动性。

丙烯酸酯类热塑性弹性体研发进展

本文评述了以丙烯酸酯链段作弹性体相的热塑性弹性体的合成原理、制备方法、所得TPE的物性及近年来该领域所取得的最新成就，列举了24篇主要参考文献。