大理石粉对水泥水化影响的热同步分析研究

随着建筑产业的发展,建材成本逐年升高,粉煤灰、粒化高炉矿渣等矿物掺合料供不应求,而大理石粉来源广、用途多、成本低、宜粉碎,将其用作水泥基材料的矿物掺合料可降低建筑成本,其对水泥水化过程的影响将决定其是否可用。通过TGA-DSC试验,研究了大理石粉对水泥水化产物的影响,结果表明试验用大理石粉颗粒小于水泥,对水泥基材料可起到填充作用;大理石粉加入水泥以后,改变了水泥水化速度,大理石粉越细水泥水化越快;少量大理石粉参与了水泥的水化过程。

同步热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱/质谱联用法分析艾叶

应用同步热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱/质谱联用法对艾叶样品的热分解过程和热解产物进行了研究。分别在氮气、氧气气氛下监测艾叶样品在程序升温下的热失重和红外变化,并将274和312℃时的热解产物切入到气相色谱/质谱仪进行同步检测和分析,两种气氛下共检测到了41个主要化合物,不同气氛下下检测到的化合物的种类是有差别的,在氮气气氛下检测到29个主要化合物,其中γ-松油烯、α-松油醇、马鞭草烯醇、对伞花烃、萜品油烯等含量较高。在氧气气氛下,共检测到27个主要化合物,其中对聚伞花素、γ-松油烯等含量较高。本方法操作比较简单,不需要对样品进行前处理,并可以对热解产物进行实时检测,为艾叶的研究提供了一种新的方法。

应用同步热分析仪确定小麦秸秆热解需热量

为了解决生物质热解过程需热量的定量问题,该文应用热重—差示扫描(TG/DSC)同步热分析仪对小麦秸秆进行了热解实验研究。将约5mg的小麦秸秆粉样品装入带盖的铂铑坩锅中,放在热解炉中的DSC-cp高精度样品支架上,在流量为25mL/min的高纯氮气吹扫下,以10K/min的升温速率从常温升至973K,记录生物质的热重(TG)曲线和差示扫描(DSC)曲线。通过对实验所得微分热重(DTG)曲线和DSC曲线对比分析,对小麦秸秆热解过程进行了详细的探讨。在DSC曲线上扣除水分的影响后对其积分得出热解过程需热量的规律。结果表明,要使1kg干小麦秸秆完成从常温303K到673K,773K,873K的升温和热解,所需的总热量分别为523kJ,558kJ,592kJ。

同步热分析技术本科实验教学探索与实践

将"热重—差热同步热分析仪的应用"引入本科实验教学,以煤为研究对象,通过小组化教学,进行实际操作训练,并对各组实验数据进行汇总和分析处理,实验教学效果良好,学生在有限的时间内完成了对整个实验条件的考察,不仅增强了团队合作能力,还提高了学生独立分析问题和解决问题的能力。

同步热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱法分析淀粉

应用同步热分析法对淀粉样品进行了热失重研究。分别在氮气和氮氧(91+9,体积比)混合气氛围中,对淀粉样品在动态升温条件下的热重、微分热重和温度变化曲线的差异进行了比较,将315℃和350℃时所得的热解产物进行傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱分析,在氮气和氮氧混合气氛围下共检出并鉴定了51种化合物。

关于同步热分析仪自校准测试项目的探讨

同步热分析是集热重仪与示差扫描热量计为一体的综合性精密测试仪器,目前由于缺乏适用的检定规程和校准规范,需开展自校准以保证仪器的计量性能,提供可靠的测试数据。本文对热重仪、示差扫描热量计的检定规程进行了分析,详细分析了主要检定项目的计算方法和意义,确定了同步热分析仪自校准的测试项目,为同步热分析仪开展自校准提供了合理的依据。

同步热分析实验教学实践

以广东石油化工学院转型发展为背景,运用多媒体教学手段与多种教学改革措施,依托科研项目,设计综合性实验,研究校园常见垃圾塑料的燃烧特性。结合塑料燃烧热分析实例介绍了热综合分析的实验原理及其数据分析方法。实践证明,这些改革实践能够激发学生学习兴趣,提升教学质量,提高了学生的综合运用知识能力以及分析解决实际问题的能力,有利于应用型、创新型人才的培养。

微硅粉高性能混凝土同步热分析试验研究

文章对三组不同微硅粉掺量的高性能混凝土进行了同步热分析试验,得到了相应的热分析曲线,并通过对热分析曲线的分析,推断微硅粉掺量对高性能混凝土抗碳化方面耐久性的影响。

STA449F3同步热分析仪故障分析与管理维护

介绍了STA449F3同步热分析仪的工作原理和操作条件。结合实际工作对仪器在使用过程会出现的故障进行了分析和探讨,指出了针对故障的具体解决方案。合理有效的管理维护,可得到准确的测试结果,延长仪器使用寿命,降低实验室消耗。

STA 449F3型同步热分析仪的维护和购置

STA 449F3型同步热分析仪是德国NETZSCH公司生产的一种热重(TG)和差热分析(DTA)或差示扫描量热(DSC)联用的热分析仪,广泛应用于实验教学和科学研究。本文结合实际工作针对STA 449F3的基本原理及特点、日常维护进行了简要介绍,并对该设备购置时需考虑的因素进行了总结。

梨小食心虫性诱剂和β-环糊精包合物的同步热分析

以梨小食心虫性诱剂的主要成分顺-8-十二碳烯醇乙酸酯（Z8-12：Ac）为研究对象,通过磁力搅拌法制备了Z8-12：Ac与β-环糊精（β-CD）的包合物,并采用同步热分析法对包合物进行了表征。热重分析表明,包合物在280~340℃间显示明显的失重,与Z8-12：Ac和β-CD的失重温度有明显差异;差热分析表明,包合物在87.3℃出现一较宽吸收峰,在196.7℃无明显吸收峰,而放热峰明显后移。综上,可鉴定Z8-12：Ac与β-CD的包合物已形成。

同步热分析法研究聚丁二烯橡胶热降解过程

利用同步热分析方法研究聚丁二烯橡胶在空气和氮气气氛中的热降解过程。结果表明,升温速率与样品的热分解温度有很好的线性关系;聚丁二烯橡胶中乙烯基含量越大,起始降解温度越高;聚丁二烯橡胶在氮气气氛中的分解以无规断链为主,是吸热效应,在空气气氛中可生成过氧化物,同时氧化分解,主要是放热效应。乙烯基质量分数为0.314的聚丁二烯橡胶在氮气和空气气氛中的活化能分别为257.1和190.3 kJ.mol-1。

同步热分析法研究超级铝热剂Al/MnO_2的热安定性

为研究超级铝热剂Al/MnO_2的热安定性,利用水热法制备纳米级MnO_2,采用透射电子显微镜(TEM)对纳米Al粉的氧化层厚度进行表征,计算出Al粉中纯Al的质量分数,从而确定更优配比.采用超声共混法制备得到超级铝热剂Al/MnO_2,利用X射线衍射技术(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对超级铝热剂Al/MnO_2的晶型和形貌进行表征,采用热重-差示扫描同步热分析技术(TG-DSC)在不同升温速率条件下研究了超级铝热剂Al/MnO_2的非等温热行为,通过微分Kissinger法和积分Ozawa法计算样品的活化能,对活化能计算结果进行对比.结果表明:水热法制备得到的纳米级MnO_2呈短棒状,晶型为α型,球状Al粉氧化层厚度约5 nm,纯Al质量分数约64.5%,超级铝热剂Al/MnO_2铝热反应的温度区间为540～570℃,放热量约930 J/g;利用Kissinger法和Ozawa法拟合相关性较高,计算得到的活化能分别为429.1和421.9 kJ/mol.两种方法计算得到的活化能结果相近且数值较高,表明超级铝热剂Al/MnO_2具有较好的热安定性,安全性能良好.

STA 449F3型同步热分析仪的使用和校准

STA 449F3型同步热分析仪是德国NETZSCH公司生产的一种热重(TG)和差热分析(DTA)或差示扫描量热(DSC)联用的热分析仪,广泛应用于实验教学和科学研究。本文根据多年实际测试经验对该仪器在校准、测试和分析等方面易出现的问题进行了总结,给出了应对和解决办法,对于相关类型的仪器的使用具有参考价值。

同步热分析技术在煤炭品质评价和分类鉴别的应用研究

采用经典法(GB/T 212-2008)、常量热重法(Marco-TG)和同步热分析三种方法分析了多种产地的煤炭产品,结果表明,在煤炭样品制备良好的条件下,常量热分析法与经典法的煤炭工业分析值基本吻合,同步热分析(STA)法的结果波动相对较大,可作为半定量的快速评价煤炭品质检测方法;根据褐煤、烟煤和无烟煤燃烧时的差示扫描量热曲线热力学特征,初步探讨了三种煤炭的分类鉴别技术,促进煤炭产品的进出口贸易。

STA同步热分析在硫铝酸盐水泥生产中的应用

采用STA同步热分析仪研究了铝矾土、水泥生料、石膏、水化水泥等在加热过程中的热效应及重量变化特征,以及水泥石膏结晶水受温度及加热方式对水泥性能影响,水泥水化为水泥石过程中氢氧化钙的形成及分解机理。进而为指导工业生产硫铝酸盐水泥生料配料,回转窑煅烧工艺参数控制等提供理论依据。

同步热分析仪

采用PerkinElmer最先进的第二代SaTumATM传感器技术，可确保获得最好的温度精度和温度准确度，具有宽广的工作温度范围：最高温度可达1600℃；最大升温速率：100℃／min。实现对样品的重量信号（即TGA信号）、差热信号（即DTA模式）以及热流率信号（即DSC（mw）模式）同步采集。

DTG-60AH同步热分析仪的故障案例分析和日常维护

通过对DTG-60AH同步热分析仪的故障案例分析,阐述了同步热分析仪日常维护的要求。

勃姆石热转化过程的原位表征与分析

基于溶胶-凝胶工艺制备勃姆石,采用同步热分析技术并结合N2吸附-脱附技术分析其热物理化学变化行为,运用原位变温X射线衍射技术表征其热转化过程中的相变。结果表明:勃姆石在热作用下,首先失去物理吸附水,随着温度升高,210℃开始失去化学吸附水,310℃后逐步发生脱羟基失水反应,在此过程中随着水分的逐渐失去,其BET比表面积和孔径逐渐增大;400℃由正交晶系变为立方晶系γ-Al2O3,900℃之后部分γ-Al2O3转变为四方晶系d-Al2O3,1 060℃开始转变为单斜晶系θ-Al2O3,1 200℃时样品基本转变为斜方六面体晶系α-Al2O3。

氮化铁薄膜晶相合成热分析及其磁性

研究Fe-N体系晶相转变(相变)规律对于高效合成高自旋极化率的g’-Fe4N薄膜材料非常重要.利用同步热分析(TG-DSC)研究了氮化铁薄膜的相变规律. TG-DSC的结果显示,在10℃/min的升温速率下,g’’-FeN薄膜在常温到800℃之间共有5次相变,分别为I,g’’-FeN→x-Fe2N;II,x-Fe2N→e-Fe3N;III,e-Fe3N→g’-Fe4N;IV, g’-Fe4N→g-Fe;以及V, g-Fe→a-Fe.利用真空退火技术有效调控了氮化铁薄膜的晶相.X-射线衍射测试结果显示,直接在纯氮气中溅射得到的氮化铁薄膜是单相的g’’-FeN,经350, 380和430℃退火可分别获得单相的x-Fe2N, e-Fe3N和g’-Fe4N.研究了氮化铁薄膜的磁学性能.振动样品磁强计测试结果显示, g’-Fe4N薄膜在面内/面外表现出明显的磁各向异性,属于典型的磁形状各向异性.