中药传统汤剂与颗粒制剂对支气管哮喘热哮证临床疗效研讨

观察中药传统汤剂与颗粒制剂对支气管哮喘热哮证临床疗效。方法 选取我院支气管哮喘热哮证患者82例(2021年11月至2022年11月),随机分为常规治疗的对照组与中药传统汤剂(41例)与颗粒制剂治疗的观察组(41例)。结果 两组临床症状评分、肺功能对比,P>0.05。结论 在支气管哮喘热哮证患者治疗中,中药传统汤剂与颗粒制剂疗效相当,可根据患者具体情况选择相应的治疗方式。

自拟养肺宣毒方加穴位贴敷辅助治疗支气管哮喘热哮证临床观察

目的:观察自拟养肺宣毒方加穴位贴敷辅助治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)热哮证的临床效果。方法:选取129例符合纳入标准的BA热哮证患者,采用随机数字表法分为对照组、穴位贴敷组及联合组,每组各43例。对照组予西医常规治疗,穴位贴敷组在西医常规治疗基础上行穴位贴敷治疗,联合组在西医常规治疗基础上予口服自拟养肺宣毒方及穴位贴敷治疗。观察三组治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试量表(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流量(PEF)日变异率、第1秒用力呼气容积与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)]、血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-5(IL-5)]水平,比较三组临床疗效及不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.67%,高于穴位贴敷组的83.72%及对照组的62.79%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后三组中医证候积分,血清IL-4、IL-8、IL-5水平及PEF日变异率均较治疗前降低,且联合组低于穴位贴敷组及对照组(P<0.05);三组ACT评分、FEV1%、FEV1/FVC、IFN-γ水平较治疗前升高,且联合组高于穴位贴敷组及对照组(P<0.05)。结论:自拟养肺宣毒方联合穴位贴敷辅助治疗BA热哮证,效果显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻机体炎性反应。

平喘合剂治疗支气管哮喘热哮证的临床观察

目的:观察平喘合剂治疗支气管哮喘热哮证的疗效。方法:每个患者服用平喘合剂Ⅰ号10ml/次,每日3次,疗程1月,记录用药前后哮喘症状、体征变化。结果:30例中,临床控制1例,显效4例,有效20例,无效5例,总有效率为83%。结论:平喘合剂Ⅰ号治热哮有较好的疗效。

循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证的临床观察

目的:应用循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证,观察其临床疗效。方法:将60例小儿哮喘热哮证随机分为观察组30例和对照组30例,对照组予常规治疗及护理;观察组予超微定喘方,应用循经推拿疗法,并按中医护理常规护理。结果:临床控制率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),症状改善比较,在改善喘息、紫绀症状、发热、面色、大小便方面比较有差异(P<0.05),观察组优于对照组。结论:循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证疗效确切,值得在临床中推广应用。

自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘肺功能及免疫因子水平的影响

目的探讨自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘患者肺功能及免疫因子水平的影响。方法将132例热哮证哮喘患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组给予喘咳宁片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗,2组治疗周期均为3周。检测2组治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、白细胞介素(IL)-5、IL-8水平及肺功能,并采用哮喘控制测试量表(ACT)评价患者哮喘控制情况,统计2组中医证候疗效及临床疗效。结果治疗前,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗前,2组FEV1%、FEV1/FVC、PEF及ACT评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,2组FEV1%、FEV_1/FVC、PEF及ACT评分均明显提高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05)。观察组中医证候总有效率及临床总有效率均明显高于对照组(P均>0.05)。结论自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗热哮证哮喘能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的肺功能,提高临床疗效。

咳喘合剂治疗儿童哮喘热哮证58例肺功能变化观察

目的:观察咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者肺功能的影响。方法:治疗组给予咳喘合剂(本院制剂,药物组成有蜜麻黄、杏仁、白前、蝉蜕、甘草、姜半夏、葶苈子、地龙、浙贝母、川芎、金荞麦、鱼腥草等)治疗儿童哮喘热哮证58例,并设对照组(用美喘清治疗)。结果:治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为94.44%,两组比较无明显差异(P>0.05),治疗组与对照组治疗后FEV1、FVC、PEF、PEF%均较治疗前明显升高;两组之间无显著差异。结论:咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者的肺功能指标有明显改善作用。

痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘(热哮证)的疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证的疗效及对肺功能的影响。方法:将80例老年支气管哮喘热哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在其基础上予痰热清注射液治疗,观察比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和生存质量评分(SGRQ评分)等指标。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标及生存质量评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证患者有较好的临床疗效,可改善肺功能,提高患者生活质量。

泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证的临床研究

目的:通过观察40例哮喘热哮证患者服用泻肺清肝饮前后症状积分、血清炎症因子水平、肺功能等指标的变化,评价哮喘热哮证发病与Th1/Th2失衡、炎症反应的关系,探讨泻肺清肝饮对哮喘热哮证患者Th1/Th2失衡、炎症干预的可能机制。方法:抽取40例正常对照组、41例哮喘发作热哮证常规治疗组,40例哮喘发作热哮证泻肺清肝饮治疗。采用ELISA法观察哮喘患者血浆中IFN-γ、IL-4水平及外周血Th1、Th2细胞比例变化。结果:治疗前常规组、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显低于正常组(P<0.05),治疗后常规、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显均低于治疗前(P<0.05),治疗后IFN-γ/IL-4比值常规组低于中西医结合组(P<0.05)。结论:哮喘发病与Th1/Th2失衡导致的炎症反应关系密切,泻肺清肝饮能调节Th1/Th2失衡,从而抑制炎症反应、调控变态反应,减轻或抑制哮喘发作。

超微定喘汤结合辨证护理对热哮证患者的疗效与肺功能的影响

目的:探讨超微定喘汤结合中医辨证护理对热哮证患者的疗效及肺功能的影响。方法:将90例支气管哮喘患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予西药常规治疗及中医辨证护理;在此基础上,对照组给予定喘汤饮片,治疗组给予超微定喘汤。结果:治疗组临床疗效比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组亦优于对照组。结论:超微定喘汤结合中医辨证护理可显著提高热哮证患者治疗效果,改善肺功能。

泻肺清肝法治疗哮病热哮证的临床研究进展

目前中医学将支气管哮喘称为“哮病”,认为哮病是由于宿痰伏肺,遇诱因引触,以致痰阻气道,肺失肃降,气道挛急所致的发作性的痰鸣气喘性疾患[1].根据临床实践,中医学把哮病分为寒哮、热哮两种证型,尤以热哮证居多.在热哮证病因、病机和诊断治疗等方面,已经形成了一套完整的理论体系.现将热哮证辨证论治之现状综述如下.

泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证服用频次与温度的改进

目的提高用药效果,减轻患者痛苦。方法将204例哮喘热哮证患者按入院顺序分为改进组（105例）和常规组（99例）,两组均服用泻肺清肝饮治疗,总剂量约500ml,常规组早晚分2次服用,每次服药量200~250ml,温度低于35℃;改进组每小时服用1次,每次服药量50ml,服药温度37~40℃。结果改进组疗效显著优于常规组,且不良反应发生率显著减少（均P〈0.01）。结论改进泻肺清肝饮服药频率及温度,可提高疗效,降低药物不良反应。

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证40例临床观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床疗效,并探讨其可能机制。方法:将60例支气管哮喘急性发作热哮证的患者随机分为两组,治疗组30例用加减定喘汤治疗,对照组30例用蠲哮片治疗,疗程均为7 d。观察两组治疗前后的症状积分、肺功能、血清IgE、IL-4及IFN-γ的变化。结果:治疗组治疗后中医证候疗效及肺通气功能的改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清IgE与IL-4的下降与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IFN-γ的上升水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验中未发现明显不良反应。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的患者不仅能改善临床症状,也能能够明显改善肺功能,具有平喘,调节免疫的的作用。

痰热清注射液治疗支气管哮喘发作期热哮证临床观察

目的观察痰热清注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘发作期中医辨证为热哮证患者34例,随机分为治疗组16例与对照组18例,均予西医常规治疗,治疗组加痰热清注射液静滴,两组疗程均为10d;比较两组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音等临床症状改善情况。结果治疗组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷等症状改善程度与中医症状疗效均优于对照组。结论痰热清注射液治疗支气管哮喘发作期热哮证疗效确切,且与西药合用有协同作用。

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证36例临床效果分析

目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果。方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性。结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显著。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显著,可推广。

泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证的疗效观察

目的观察泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证的临床疗效。方法将65例随机分成2组:治疗组36例予口服泻肺清肝饮,对照组29例口服氨茶碱片治疗,两组均配合西医常规治疗。结果总有效率:治疗组94.44%,对照组93.10%;平喘和缓解哮鸣音疗效二者比较无显著差异;在止咳、化痰方面,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05-0.01);治疗后两组均能显著降低哮喘时外周血中异常增高的EOS数、白细胞计数,但治疗组降低白细胞计数疗效优于对照组(P<0.05)。结论泻肺清肝饮可通过降低哮喘患者急性发作期外周血中异常升高的EOS数、白细胞数,减轻气道炎症及气道高反应性,缓解或解除支气管平滑肌痉挛,改善通气功能,达到治疗哮喘的目的 。

支气管哮喘发作期冷热哮证与TNF-α、SOD、MDA关系的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作期患者TNF α、SOD、MDA含量与中医辨证分型的关系。方法:对6 0例哮喘发作期患者,分为冷哮证组和热哮证组,并设正常对照组。采用放射免疫分析法测定血浆TNF α,化学比色法测定SOD、MDA含量,进行组间比较。结果:哮喘组TNF α、MDA含量显著高于正常对照组,SOD水平较正常组非常显著降低(P <0 .0 1) ,其中冷哮证TNF α较热哮证非常显著升高(P <0 .0 1)。结论:TNF α可作为冷、热哮证不同病理变化的客观指标。

平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期65例

目的:观察平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期的临床疗效。方法:将江苏省中医院130例门诊支气管哮喘患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),治疗组患儿采用平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,对照组给予布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,疗程2周,进行临床对照观察。对所得数据进行Ridit检验。结果:临床疾病疗效评价结果:治疗组有效率为98.38%,对照组有效率为80.00%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);两组在治疗后与同组治疗前比较,结果两组在肺通气功能方面差异有显著意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组在治疗后与对照组治疗后同期比较,结果治疗组在肺通气功能方面优于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论:平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果肯定,尤其在热哮证发作期迅速改善肺通气功能方面具有良好疗效。

支气管哮喘发作期冷热哮证与ET-1、ANF关系的研究

对 60例哮喘急性发作期患者 ,就ET - 1、ANF含量与中医辨证分型的关系进行研究 ,发现哮喘组ET - 1、ANF含量显著高于正常对照组 ,其中热哮证组ET - 1含量增加 ,明显高于冷哮证组 (P <0 .0 5 )。提示 :ET - 1可作为冷、热哮证不同病理、生理变化的客观指标之一。

祛风清肺化痰平喘法治疗小儿喘息性支气管炎热哮证的临床效果及对IFN-γ水平的影响

目的探索祛风清肺化痰平喘法治疗小儿喘息性支气管炎热哮证的临床效果及对IFN-γ水平的影响。方法选择120例喘息性支气管炎热哮证患儿为研究对象,通过抓阄随机将其分成两组,各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用祛风清肺化痰平喘法治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的主症积分、次症积分、总积分均低于对照组(P<0.05)。观察组的喘息、咳嗽、肺部湿啰音、肺部哮鸣音改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IL-4、IL-10水平均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论对喘息性支气管炎热哮证患儿实施祛风清肺化痰平喘法治疗的效果显著,利于病症改善和IFN-γ水平恢复。