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一步法合成P4HB基热塑性聚氨酯弹性体及其性质
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作者 谭智宇 宋红玮 +1 位作者 沈勇 李志波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期187-195,共9页
以聚(4-羟基丁酸酯)(P4HB)为软段、不同异氰酸酯和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,通过一步法合成了一系列可解聚回收的P4HB基聚氨酯(P4HB-TPU)。研究了投料比、P4HB的数均分子量、扩链剂BDO含量以及异氰酸酯种类对聚氨酯性能的影响,以及P4HB-TP... 以聚(4-羟基丁酸酯)(P4HB)为软段、不同异氰酸酯和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,通过一步法合成了一系列可解聚回收的P4HB基聚氨酯(P4HB-TPU)。研究了投料比、P4HB的数均分子量、扩链剂BDO含量以及异氰酸酯种类对聚氨酯性能的影响,以及P4HB-TPU的可控解聚与单体回收。采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、差示扫描量热、单轴机械拉伸等对P4HBTPU的热性能、力学性能以及热解聚回收性进行了研究。结果表明,当投料配方设计中n(—NCO)/n(—OH)为1.1、异氰酸酯为二环己基甲烷-4,4’-二异氰酸酯(HMDI)、P4HB的数均分子量为1.9×103时,P4HB-TPU的拉伸强度可达到37.8 MPa,性能与商用聚己内酯基热塑性聚氨酯(PCL-TPU)相近。随着P4HB分子量的增大,其结晶性使得聚氨酯由弹性体开始向塑料转变。BDO含量的增加在一定程度上有助于提高TPU的力学性能。使用环状对称的异氰酸酯可以有效提升材料的拉伸强度。在170℃、200 Pa的条件下,通过对P4HB-TPU热解聚,可以将P4HB解聚为γ-丁内酯(γ-BL)单体,并达到约98%的单体回收率。 展开更多
关键词 (4-羟基丁酸) 闭合循环 热塑性
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聚(氨酯-脲-酰胺)热塑性弹性体的合成及表征 被引量:2
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作者 阙永婵 雪冰峰 +8 位作者 张佳晖 厍海波 赵蔚 崔喆 张晓朦 刘民英 赵清香 庞新厂 付鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期14-18,26,共6页
以双端氨基的尼龙1212预聚物(OPA)为硬段、异氰酸酯封端的聚醚型聚氨酯预聚物(OPU)为软段,通过改变软、硬段的摩尔比制得了不同相对分子质量的聚(氨酯-脲-酰胺)热塑性弹性体(PUUA)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)考察了OPU合成过程中-... 以双端氨基的尼龙1212预聚物(OPA)为硬段、异氰酸酯封端的聚醚型聚氨酯预聚物(OPU)为软段,通过改变软、硬段的摩尔比制得了不同相对分子质量的聚(氨酯-脲-酰胺)热塑性弹性体(PUUA)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)考察了OPU合成过程中-NCO基团与C-O-C醚键的相对强度变化,进而确定了合成OPU的反应时间为60 min。通过核磁氢谱和FT-IR确定了产物结构。凝胶渗透色谱法(GPC)测试结果表明,硬、软段摩尔比在1.2~1.5范围内,产物重均分子量可在(1.82~3.59)×104范围内调控。差示扫描量热分析(DSC)结果表明,随着硬、软段摩尔比由1.2提高至1.5,硬段的熔点由185℃降低至174℃,结晶温度由167℃降低至138℃,但OPU软段的熔点和结晶温度基本不变。PUUA的力学性能测试结果表明,其拉伸强度为28 MPa,断裂伸长率可达417%,缺口冲击未能冲断,是一种性能优异的热塑性弹性体。 展开更多
关键词 尼龙1212 四氢呋喃 (--酰胺) 热塑性酰胺弹性体
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羟基功能化离聚物对热塑性淀粉/PBAT共混物性能的影响
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作者 马轶莲 丁营利 +3 位作者 胡浩东 陈相见 崔亮 张坤玉 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期86-97,共12页
绿色高分子材料是解决塑料污染这一全球性挑战的重要手段之一,其中高性能材料的开发是关键核心挑战。以热塑性淀粉(TPS)、聚己二酸丁二醇-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)和一系列新型羟基功能化离聚物为原料,采用熔融法制备了高性能绿色多相... 绿色高分子材料是解决塑料污染这一全球性挑战的重要手段之一,其中高性能材料的开发是关键核心挑战。以热塑性淀粉(TPS)、聚己二酸丁二醇-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)和一系列新型羟基功能化离聚物为原料,采用熔融法制备了高性能绿色多相共混体系。深入研究了离聚物和组成对共混物相结构和物理性能的影响规律。离聚物在体系中起到TPS增塑剂、共混物增韧剂和增容剂的多重作用。与甘油一起作用,离聚物可以有效地改善TPS的物理性能。更重要的是,离聚物通过分子间相互作用有效地改善了TPS和PBAT的相容性,有效地增强了共混物的相容性,提供了平衡力学性能和抗老化性能相结合的综合性能,TPS(I2-40%)/PBAT 20/80在30 d后的断裂伸长率为436%。这项研究对于从天然产品和生物塑料中利用含羟基聚合物开发可持续的高性能复合材料具有重要意义。 展开更多
关键词 热塑性淀粉 己二酸丁二醇-对苯二甲酸丁二醇 抗老化
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PBAT-g-MA对热塑性淀粉/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯共混合金性能的影响 被引量:12
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作者 张贺 陈芳萍 刘昌胜 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期14-17,22,共5页
以马来酸酐(MAH)和聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)为原料采用熔融接枝法合成相容剂聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐(PBAT-g-MA),并通过熔融挤出共混的方法制备了热塑性淀粉(TPS)/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混合金。研... 以马来酸酐(MAH)和聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)为原料采用熔融接枝法合成相容剂聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐(PBAT-g-MA),并通过熔融挤出共混的方法制备了热塑性淀粉(TPS)/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混合金。研究了PBAT-g-MA用量对TPS/PBAT共混材料力学性能、热性能、微观形貌、加工性能的影响。结果表明,PBAT-g-MA提高了TPS/PBAT二元共混合金的力学性能,当PBAT-g-MA质量分数为7%时,材料的拉伸强度为9.8 MPa,比未添加增容剂的共混材料提高了92.1%,断裂伸长率为64.3%,比未添加增容剂的共混材料提高了83.7%,SEM显示PBAT-g-MA大大改善了TPS/PBAT二元共混合金的界面相容性。 展开更多
关键词 热塑性淀粉 己二酸-对苯二甲酸丁二 己二酸-对苯二甲酸丁二接枝马来酸酐
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尼龙-6/热塑性聚酰胺系弹性体合金的力学性能和破坏机理 被引量:3
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作者 詹茂盛 成泽郁夫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期701-708,共8页
尼龙6与在尼龙6中分别添加了两种热塑性聚酰胺系弹性体的尼龙6合金相比,前者的耐冲击强度低,后者的耐冲击强度高;通过偏光显微镜和扫描电镜的观察,尼龙6在U型缺口前部区域内的塑性约束下,呈脆性破坏;尼龙6的合金... 尼龙6与在尼龙6中分别添加了两种热塑性聚酰胺系弹性体的尼龙6合金相比,前者的耐冲击强度低,后者的耐冲击强度高;通过偏光显微镜和扫描电镜的观察,尼龙6在U型缺口前部区域内的塑性约束下,呈脆性破坏;尼龙6的合金因塑性区域内的空洞化和空洞的变形及空洞之间区域的颈缩和纤维化,有效的吸收了冲击能量,使塑性约束得到缓解,促进了平面应变状态向平面应力状态转变,最终呈半韧性或韧性破坏. 展开更多
关键词 热塑性 酰胺系弹性体 塑性约束 尼龙-6合金
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拉伸挤出加工聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯/热塑性淀粉共混物的结构与性能 被引量:5
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作者 白娟 王勇 +1 位作者 周兴平 解孝林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期128-133,142,共7页
采用偏心转子挤出机制备了聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT)/热塑性淀粉(TPS)共混物。通过与双螺杆挤出方式进行对比,研究了拉伸挤出对PBAT/TPS共混物形态结构、结晶结构、流变特性和力学性能的影响。结果表明,拉伸挤出加工促进了淀... 采用偏心转子挤出机制备了聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯(PBAT)/热塑性淀粉(TPS)共混物。通过与双螺杆挤出方式进行对比,研究了拉伸挤出对PBAT/TPS共混物形态结构、结晶结构、流变特性和力学性能的影响。结果表明,拉伸挤出加工促进了淀粉的塑化及在PBAT基体中的分散,强化了PBAT与TPS之间的界面相互作用。与双螺杆挤出共混物相比,拉伸挤出加工PBAT/TPS共混物的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高了19%,9%和28%。当TPS含量为40%时,拉伸挤出共混物拉伸强度仅比PBAT降低了29%,但其断裂伸长率与PBAT相当,冲击强度比PBAT提高了75%。偏心转子挤出机为制造低成本、高性能生物降解高分子材料提供了有效工具。 展开更多
关键词 对苯二甲酸-己二酸-丁二醇 热塑性淀粉 拉伸挤出 偏心转子挤出机 生物降解
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热塑性淀粉含量对PBST复合材料及薄膜性能的影响
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作者 张宝忠 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期155-161,173,共8页
为了研究不同热塑性淀粉(TPS)添加量对聚丁二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)/TPS体系结晶行为和成膜性能的影响,将TPS作为填充物,PBST作为基体,通过熔融共混制备PBST/TPS复合材料。研究发现TPS可以加速PBST的结晶,但PBST的结晶度... 为了研究不同热塑性淀粉(TPS)添加量对聚丁二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)/TPS体系结晶行为和成膜性能的影响,将TPS作为填充物,PBST作为基体,通过熔融共混制备PBST/TPS复合材料。研究发现TPS可以加速PBST的结晶,但PBST的结晶度会随着TPS含量的增加而降低。随着TPS含量的上升,复合材料的黏度逐渐变大,流动性逐渐变差,而当TPS质量份到达40份时,复合材料的旋转流变和拉伸流变特性发生突变使用吹膜成型的方式制备复合薄膜,少量TPS可以降低复合薄膜中PBST的结晶度并改善薄膜厚度稳定性,而当TPS添加到40份时,吹膜成型稳定性降低,薄膜厚度均匀性再度变差,其薄膜拉伸强度降低到只有PBST薄膜的33%。此外随着TPS质量份的上升,复合薄膜的吸水率逐渐上升,薄膜透光率也逐渐下降。 展开更多
关键词 丁二酸丁二醇-对苯二甲酸丁二醇 热塑性淀粉 流变 吹膜成型
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一类聚醚—酯—酰胺热塑性弹性体的合成与性能的初步研究
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作者 刘浩 陈四海 翦立新 《长沙理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期12-14,共3页
采用不同的硬段和软段 ,合成了具有可熔性的聚醚 -酯 -酰胺热塑性弹性体材料 ,比较了不同反应条件下所得材料的物理性能。
关键词 嵌段共 热塑性弹性体 --酰胺
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聚酰胺类热塑性弹性体的合成与发展现状 被引量:13
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作者 汪卫斌 张正华 徐伟箭 《化工新型材料》 CAS CSCD 2003年第11期23-25,共3页
聚酰胺类热塑性弹性体 (TPAE)是一种新型热塑性弹性体 ,具有突出的性能优势 ,其合成方法主要有二元酸法和异氰酸酯法 ,应用领域广泛 ,有着良好的发展前景。
关键词 酰胺 热塑性弹性体 合成 TPAE 二元酸法 异氰酸
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端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)配体及磁共振成像造影剂研究 被引量:3
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作者 宋春梅 薛海丽 +6 位作者 李建奇 余亦华 彭敏 钱旻 杜冰 谢美然 陈群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期278-283,共6页
设计合成了一种端氨基聚(醚-氨酯)PEU-((CH2)6NH2)2(Ⅱ),以Ⅱ为原料制备端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)PEU/DTPA共聚物造影剂配体(Ⅲ).Ⅲ的特点为(1)大分子配体的端基为—(CH2)6—NH2,柔性间隔基较长,可克服较大的空间位阻,与靶向性物质(如靶... 设计合成了一种端氨基聚(醚-氨酯)PEU-((CH2)6NH2)2(Ⅱ),以Ⅱ为原料制备端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)PEU/DTPA共聚物造影剂配体(Ⅲ).Ⅲ的特点为(1)大分子配体的端基为—(CH2)6—NH2,柔性间隔基较长,可克服较大的空间位阻,与靶向性物质(如靶向多肽、蛋白质)反应;(2)原料Ⅱ为采用聚氨酯反应制备,亲水亲油链段长短、种类可控性好,实验条件简单;(3)端氨基可以在温和条件下与多肽等反应.大分子配体Ⅲ与Gd3+络合制备了相应的Gd3+配合物(Ⅳ),研究了Ⅳ的弛豫性能,磁共振成像(MRI)结果表明,合成的造影剂Ⅳ纵向弛豫速率(R1)与医用造影剂钆喷酸葡胺Gd-DTPA相比提高了38.40%,在裸鼠肝脏内信号增强率在0.1、6、12、24 h分别是Gd-DTPA最大信号增强的1.5、3、1.8和1.3倍,在体内的半衰期明显延长.用IR、NMR、GPC、官能团滴定、ICP等方法表征产物. 展开更多
关键词 (醚--酰胺) 磁共振成像造影剂 载体 弛豫速率
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由苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐和羟乙基哌嗪合成酰胺键、叔氨和酯键交替排列的水溶性超支化聚合物 被引量:3
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作者 王康成 高超 +2 位作者 黄卫 许益敏 颜德岳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期795-799,共5页
基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定... 基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定了所得聚合物的结构 .该聚合物分子骨架中含有交替排列的酰胺键、叔氨和酯键 ,易溶于水 .本合成方法原料易得、工艺简单 。 展开更多
关键词 -1 2 4-三羧酸-1 2- 羟乙基哌嗪 合成 酰胺 交替排列 水溶性超支化合物
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酰胺化反应制备聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)共聚物
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作者 雪冰峰 张袁铖 +6 位作者 徐晓慧 阙永婵 崔喆 张晓朦 刘民英 赵蔚 付鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期8-15,共8页
文中以十二碳二元胺(DDMD)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,环丁砜为溶剂,制备了聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(Poly(12T-co-ET))共聚物。考察了反应温度、投料比和溶剂用量对产物相对黏度和转化率的影响,确定... 文中以十二碳二元胺(DDMD)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,环丁砜为溶剂,制备了聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(Poly(12T-co-ET))共聚物。考察了反应温度、投料比和溶剂用量对产物相对黏度和转化率的影响,确定其最佳工艺条件为,反应温度为210°C、DDMD与PET的投料摩尔比为1.1:1、PET与溶剂的质量比为1:10,得到产物的相对黏度为1.37、转化率为82.1%。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了产物的结构。差示扫描量热分析和热失重分析结果表明,产物的熔点为234°C、结晶温度为201°C,初始热分解温度为357°C。拉伸强度为37.0 MPa、断裂伸长率为9.32%、弯曲强度为49.2 MPa、缺口冲击强度为1.5 kJ/m^(2)。动态力学热分析结果显示其玻璃化转变温度(T_(g))为91°C。尽管共聚物的综合性能较差,但仍可以作为基体树脂进行共混改性使用,同时,该聚合方法对PET的回收和环境保护具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 十二碳二元胺 对苯二甲酸乙二醇 (对苯二甲酰十二碳二元胺--对苯二甲酸乙二醇) 回收再利用 酰胺化反应
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L-赖氨酸酯聚酰胺Gd(Ⅲ)配合物的合成
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作者 柏正武 卓仁禧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期15-18,共4页
L-赖氨酸长链烷基酯与二乙三胺五乙酸双酸酐共缩聚,制得大分子配体,它与GdCl3反应得到相应的配合物.这些配合物具有比现在用于临床诊断的造影剂Gd(DTPA)更高的弛豫速率.
关键词 酰胺 配合物 MRI 造影剂 合成
全文增补中
热塑性聚酰胺弹性体改性EVA复合发泡材料的制备及性能表征 被引量:4
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作者 李素圆 刘会鹏 +5 位作者 龚舜 黄国桃 李玉才 吴鑫 邓建平 潘凯 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期6-14,共9页
研究了发泡剂用量对热塑性聚酰胺弹性体(TPAE)改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)复合发泡材料(EVA/TPAE)的影响,并在最佳发泡剂用量下探究了EVA中TPAE的添加量对EVA/TPAE复合发泡材料发泡性能及力学性能的相关影响。结果表明,EVA/TPAE=100... 研究了发泡剂用量对热塑性聚酰胺弹性体(TPAE)改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)复合发泡材料(EVA/TPAE)的影响,并在最佳发泡剂用量下探究了EVA中TPAE的添加量对EVA/TPAE复合发泡材料发泡性能及力学性能的相关影响。结果表明,EVA/TPAE=100∶5(质量比,下同)时,EVA/TPAE共混物/发泡剂=100∶3的条件下,EVA/TPAE复合发泡材料体系发泡更完全,泡孔尺寸更均匀,且能满足目前发泡鞋材要求的力学强度;在该发泡剂用量下,仅添加少量的TPAE(EVA/TPAE=100∶5)就可获得综合性能良好的EVA/TPAE复合发泡材料,具有潜在的市场应用前景。 展开更多
关键词 热塑性酰胺弹性体 乙烯-醋酸乙烯共 改性 泡孔结构 力学性能
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热塑性聚硅氧烷-聚脲嵌段共聚物的研究进展 被引量:2
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作者 张京哲 张之达 +2 位作者 张玉晗 房立营 张洁 《有机硅材料》 CAS 2015年第5期411-414,共4页
综述了近年来通过聚硅氧烷与聚脲的嵌段共聚合成热塑性弹性体的相关研究进展,介绍了二元和三元嵌段共聚弹性体的合成方法,讨论了影响弹性体性能的主要因素——氢键、软链段、硬链段、扩链剂以及溶剂,总结了弹性体新合成方法和在性能提... 综述了近年来通过聚硅氧烷与聚脲的嵌段共聚合成热塑性弹性体的相关研究进展,介绍了二元和三元嵌段共聚弹性体的合成方法,讨论了影响弹性体性能的主要因素——氢键、软链段、硬链段、扩链剂以及溶剂,总结了弹性体新合成方法和在性能提高上取得的突破,并对该领域的研究做出了展望。 展开更多
关键词 硅氧烷 嵌段共 热塑性 弹性体 丙基封端二甲基硅氧烷 异氰酸
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液相色谱串联质谱法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯矿泉水瓶中2-氨基苯甲酰胺迁移量 被引量:2
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作者 赵镭 韦存茜 +2 位作者 吴亚平 李文慧 左莹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第15期5309-5312,共4页
目的建立液相色谱串联质谱法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephthalate,PET)矿泉水瓶中2-氨基苯甲酰胺迁移量的方法。方法采用T3色谱柱,水:乙腈=95:5(V/V)作为流动相洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为2μL,质谱(ESI+)采用多反... 目的建立液相色谱串联质谱法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephthalate,PET)矿泉水瓶中2-氨基苯甲酰胺迁移量的方法。方法采用T3色谱柱,水:乙腈=95:5(V/V)作为流动相洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为2μL,质谱(ESI+)采用多反应监测模式(multiplereactionmonitoring,MRM)对矿泉水瓶中的2-氨基本甲酰胺进行分析。结果 2-氨基苯甲酰胺线性范围为0.10~10μg/L,r^2≥0.999,回收率为93.6%~102.0%以及重复性为0.4%,均符合要求。结论本方法灵敏度高,重现性好,适用于PET矿泉水瓶中2-氨基苯甲酰胺迁移量的测定。 展开更多
关键词 2-基苯甲酰胺 液相色谱串联质谱法 对苯二甲酸乙二醇
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超支化聚(酰胺-酯)/聚氯乙烯共混体系流变性能及其力学性能研究 被引量:31
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作者 赵宝辉 巴信武 +2 位作者 侯文龙 王素娟 韩颖慧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期157-160,共4页
研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最大值。随着超支化聚 (酰胺 -酯 )加入量的增多 ,共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变 ,文中还利用氢键形成机理对其结果进行了解释。 展开更多
关键词 超支化(酰胺-) 氯乙烯 共混 流变性能 力学性能 超支化合物
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侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征 被引量:14
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作者 朱娜 隋郁 +3 位作者 印杰 刘燕刚 朱子康 王宗光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1771-1775,共5页
采用两步法合成了 4种侧链含偶氮染料发色团分散红 -1 9的新型聚 (氨酯 -酰亚胺 ) ( PUI) :先合成含染料发色团的二异氰酸酯 ,再进一步和二酐单体缩合生成 PUI.用红外光谱、紫外 -可见光谱、DSC和 TGA等手段对合成的 PUI进行表征 .所有 ... 采用两步法合成了 4种侧链含偶氮染料发色团分散红 -1 9的新型聚 (氨酯 -酰亚胺 ) ( PUI) :先合成含染料发色团的二异氰酸酯 ,再进一步和二酐单体缩合生成 PUI.用红外光谱、紫外 -可见光谱、DSC和 TGA等手段对合成的 PUI进行表征 .所有 PUI在~ 4 90 nm处都有一强吸收峰 .PUI可溶于强极性非质子溶剂 ,如NMP,DMAc,DMF,DMSO和 1 ,4 -丁内酯 ,有些甚至在常用的低沸点溶剂如 THF中也可溶解 .PUI的特性粘数在 0 .1 6~ 0 .31 d L/ g范围内 .其玻璃化转变温度 ( Tg)在 1 71~ 2 1 1℃范围内 ,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯 ( PU) .以刚性相对较大的六氟异丙叉基二 ( 3,4 -邻苯二甲酸酐 ) ( 6FDA)和甲苯 -2 ,4 -二异氰酸酯( TDI)为单体的 PUI具有比以二苯醚 -3,3′,4 ,4′-四甲酸二酐 ( OPDA)和 4 ,4′-二异氰酸酯二苯甲烷 ( MDI)为单体的 PUI更高的 Tg.PUI的 TGA曲线上有两个明显的失重台阶 ,起始热分解温度大约在 30 0℃左右 . 展开更多
关键词 (-酰亚胺) 二阶非线性光学 合成 表征
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超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究 被引量:16
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作者 付志伟 唐黎明 +1 位作者 郭宝华 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期754-756,共3页
A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethan... A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethanolamine resulting in N-(2-hydroxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 1),and then F 1 was acetylized by acetic anhydride to afford F 2.The yields for F 1 and F 2 are 90% and 84.5%,respectively.By bulk polycondensation of F 2 catalyzed by Zn(OAc) 2,a novel hyperbranched poly(ester-amide) was effectively prepared in a yield of 92%.The structure of the product was characterized by mean of IR, 1H-NMR,DSC and TGA.The obtained polymer has good thermal properties as expected.The effect of the polymer on the rheological behavior of polycarbonate (PC) was studied by using Haake Rheomix 600.It was shown that the torque of melt PC was reduced by 70% with the addition of 5wt% of the obtained hyperbranched poly(ester-amide). 展开更多
关键词 超支化合物 (-酰胺) 合成 流变改性 熔融 碳酸
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AB_3型超支化聚(酰胺-酯)的合成及缩聚动力学研究 被引量:14
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作者 王素娟 巴信武 +2 位作者 赵宝辉 张书文 侯文龙 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期634-639,共6页
采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表... 采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表征 .同时对AB3型超支化聚 (酰胺 酯 )的缩聚反应动力学进行了研究 ,得出了130℃、14 0℃和 15 0℃时的缩聚反应速率常数 ,并进一步得出了缩聚反应活化能 .实验结果证明缩聚过程为自催化过程 。 展开更多
关键词 超支化(酰胺-) 合成 动力学 活化能 速率常数 丁二酸酐 三羟甲基基甲烷
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