乳没搽剂急性毒性试验及药效学研究

目的:考察乳没搽剂的急性毒性及其抗炎、消肿、止痛的药效学作用。方法:以SD大鼠、昆明小鼠为受试动物,考察乳没搽剂的急性毒性;采用小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、热板致痛试验、醋酸扭体试验考察乳没搽剂的抗炎、消肿、止痛作用。结果:急性毒性试验显示,乳没搽剂经皮最大给药量达60 g/kg,24 h及随后一周内没有死亡。药效学试验结果表明,乳没搽剂高、中、低剂量组对雌、雄小鼠的耳肿胀抑制率分别为35.38%、35.26%、26.99%和27.06%、25.59%、22.25%;对雌、雄小鼠的足肿胀抑制率分别为24.31%、32.26%、7.62%和27.16%、46.42%、24.95%;对雌、雄小鼠的扭体镇痛率分别为16.22%、49.58%、11.04%和33.39%、19.29%、42.86%;热板试验中,乳没搽剂各剂量组与空白对照组比较差异不显著。结论:乳没搽剂经皮给药安全范围大,具有较好的消肿作用,对化学刺激引起的疼痛有一定的镇痛作用,但对物理刺激引起的疼痛止痛作用不明显。

ACA微囊化牛嗜铬细胞小鼠腹腔移植热板镇痛实验

目的探讨海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊化牛嗜铬细胞移植到小鼠腹腔后的镇痛效应。方法采用静电液滴法制备ACA微囊化的牛嗜铬细胞,并将其移植到小鼠腹腔,设海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊化的牛嗜铬细胞、未微囊化的牛嗜铬细胞、空的ACA微胶囊和生理盐水组进行对比。通过小鼠热板镇痛试验来考察ACA微囊化牛嗜铬细胞的镇痛作用。结果ACA微囊化牛嗜铬细胞小鼠腹腔移植后可以使小鼠热板痛阈延长,有效镇痛时间长达1个月,痛阈延长时间较APA微胶囊化牛嗜铬细胞长;未微囊化的牛嗜铬细胞无明显的镇痛作用(P>0.05)。结论移植到小鼠腹腔中的ACA微囊化的牛嗜铬细胞可以起到镇痛作用,其有效镇痛时间较APA微囊化的牛嗜铬细胞长。

氯化氰对小鼠的神经行为影响

[目的]了解氯化氰对小鼠的神经行为的影响。[方法]用氯化氰对染毒组小鼠分低、中、高浓度染毒,每日1次,连续30d。对照组除不给予氯化氰,其余处理与染毒组相同。染毒后做旷场试验、转棒实验、热板实验。[结果]在这些试验中,染毒组小鼠的行为表现与对照组出现明显差异。[结论]亚慢性氯化氰染毒对小鼠的神经系统有损伤作用。

福尔马林所致炎性痛后脑内三种COX亚型的变化及不同选择性COX抑制剂的镇痛效应比较(英文)

目的:比较炎性痛后三种环氧合酶(cyclooxygenase,COX)亚型的表达变化,以及选择性COX抑制剂不同应用方式对炎性痛的镇痛效应。方法:小鼠足底注射福尔马林诱导炎性痛。用放射免疫分析及RTPCR分别评估脑COX1、COX2及COX3在福尔马林注射前、注射后1、12h、1、3、7、14、30、60d的变化。在镇痛效应的比较中,动物被分成5组:对照组、SC组、NS组、IN组及NS+SC组。前4组分别灌胃生理盐水、SC560、NS398和indomethacin。NS+SC组在前一个月接受NS398,后一个月接受SC560。测定各组动物在福尔马林注射前、注射后1、12h、1、3、7、14、30、60d的热痛阈。结果:COX2的表达在炎性痛后12h到3d升高显著,而COX1的表达在2周到2月升高显著。在整个观察时限内COX3的表达无明显变化。与其他组相比,NS+SC组动物的热痛阈在整个炎性痛过程中均明显提高。结论:炎性痛后早期COX2升高而晚期COX1升高。COX3变化不明显。COX1抑制剂和COX2抑制剂的结合使用比单纯使用其中一种能取得更好的镇痛效果。

高良姜的镇痛作用及其对肠道运动的影响

目的研究高良姜的镇痛作用及其对肠道平滑肌的影响。方法采用小鼠扭体试验和热板试验考察高良姜的镇痛作用。利用离体肠管试验研究高良姜对正常肠管和痉挛肠管的抑制作用及其机制。结果高良姜能显著减少小鼠扭体次数(P<0.05),可显著延长小鼠热板反应潜伏期,提高疼痛反应阈值(P<0.05),并能显著抑制离体肠管运动(P<0.05)。结论高良姜具有明显的镇痛和抑制离体肠管活动的作用。

复方止痛胶囊实验研究及临床疗效观察

本研究对复方止痛胶囊进行了动物镇痛试验和临床疗效观察,结果表明,该药能明显延长热板反应时间(P<0.01)和对抗酒石酸锑钾引起的小鼠“扭体反应”(P<0.01)。临床用于治疗头痛和胃痛,总有效率为93.9%和92.6%。分别与止痛片和普鲁本辛治疗效果相比较,均有显著差异(P<0.05),值得推荐临床应用。

中华眼镜蛇毒口服给药镇痛作用的研究

目的：研究中华眼镜蛇毒灌服给药对小鼠的镇痛作用。方法：将ICR和昆明种小鼠，采用3种致疼痛模型，即冰醋酸所致扭体反应、小鼠热板法致痛实验和甲醛致炎性疼痛反应；中华眼镜蛇毒经热变性复性处理，将其灌胃给药30-270μg／kg。结果：中华眼镜蛇毒粗毒灌服给药能减少腹腔注射醋酸引起的扭体次数，延长热引起的疼痛反应潜伏期和减少甲醛引起的舔足反应。结论：中华眼镜蛇毒灌服给药具有良好的镇痛作用，且给药途径方便、安全范围大，具有进一步开发成新型镇痛药的潜力。

妇炎净合剂组方镇痛作用的正交设计分析

目的:分析妇炎净合剂中发挥镇痛效应的主要药物。方法:运用正交设计法,采用小鼠热板法镇痛试验,观察中药对小鼠的镇痛作用。结果:药物香附、生蒲黄、红藤、蒲公英是复方中发挥镇痛作用的主要因素,其中以香附作用最为显著。结论:理气化瘀药物在治疗慢性盆腔炎疼痛中起着主要作用,符合慢性盆腔炎瘀滞为主的病机和理气化瘀的治疗原则。

三黄皮炎膏镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察三黄皮炎膏的镇痛抗炎作用。方法:采用热板试验观察三黄皮炎膏对小鼠痛阈提高百分率的影响,采用二甲苯耳肿胀试验观察三黄皮炎膏对小鼠耳肿胀率的影响。结果:三黄皮炎膏可以显著提高实验小鼠的热痛阈,显著降低实验小鼠的耳肿胀率,与空白组、赋形剂组、阳性药组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄皮炎膏具有较好的镇痛抗炎作用。

延胡索总生物碱的急性毒性及其镇痛作用研究

[目的]对延胡索总生物碱的小鼠急性毒性及镇痛作用进行评价。[方法]采用ICR小鼠单次给药毒性试验,观察延胡索总生物碱对小鼠的急性毒性反应和致死性,以Bliss法测定延胡索总生物碱对小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)。采用醋酸扭体法考察延胡索总生物碱对外周的镇痛作用,ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成8组,分别为空白对照组、阳性对照组、延胡索乙素组、更高剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、更低剂量组,各组小鼠灌胃给药后1h,经腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL·20g-1,记录15min内小鼠的扭体次数,计算扭体次数抑制率;采用热板致痛试验考察延胡索总生物碱对中枢的镇痛作用,将筛选出的合格KM雌性小鼠80只随机分成8组,分组同上,各组于给药前重复测量痛阈3次,取平均值作为该小鼠给药前痛阈值,给药后30、90、180min各测定1次痛阈值。[结果]延胡索总生物碱灌胃给药对小鼠的LD50值为473.36mg·kg-1,95%置信区间为422.34~532.58mg·kg-1。与空白对照组比较,延胡索总生物碱各剂量组对小鼠扭体均具有显著的抑制作用,差异均具有统计学意义(P<0.01);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组镇痛作用均优于延胡索乙素(P<0.01,P<0.05);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组均能明显延长热板所致小鼠的痛阈值(P<0.01,P<0.05),各组痛阈值随浓度的增加呈上升趋势,且给药剂量达到120mg·kg-1后,痛阈值基本不再随浓度变化而变化。[结论]延胡索总生物碱具有明显的镇痛作用,在一定剂量范围内可安全使用。

苗药新药抗妇炎糜泡腾栓两种镇痛作用的实验研究

目的:观察抗妇炎糜泡腾栓对实验性小鼠有否较好的镇痛作用。方法:筛选痛阈值合格小鼠采用热板法镇痛试验,采用小鼠扭体反应来测定小鼠扭体法的镇痛试验。结果:通过上述小鼠热板法和小鼠扭体法两种镇痛实验方法,抗妇炎糜泡腾栓高、中、低三个剂量组:223.25、111.63、55.82mg生药/kg(450、225、112.5mg栓重/kg,分别为临床成年人每日拟用平均剂量的10倍、5倍、2.5倍)均具有显著的镇痛作用,并具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:以上结果充分表明抗妇炎糜泡腾栓具有显著的镇痛作用。此为抗妇炎泡腾栓作为新药及新剂型的开发提供了很好的研究价值及实验依据。

芪桂痛风片对痛风性关节炎动物模型的镇痛研究

目的观察芪桂痛风片对大鼠关节炎模型、小鼠热板和醋酸致小鼠扭体模型的影响。方法给予芪桂痛风片5 d后,观察芪桂痛风片对尿酸钠致大鼠关节炎模型痛阈改变的影响;采用小鼠热板模型,观察小鼠给予芪桂痛风片后舔足潜伏期的变化;小鼠ip 0.7%醋酸,观察给予芪桂痛风片后对小鼠扭体反应次数和扭体潜伏期的影响。结果大鼠关节炎模型造模1 h后,芪桂痛风片8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率与模型组比较差异具有显著性(P<0.01);造模3、5 h后,芪桂痛风片4.05、8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率较模型组低,且差异均具有显著性(P<0.05、0.01)。末次给药60、90、120 min后,芪桂痛风片各剂量(11.70、5.85、2.93 g/kg)组小鼠舔足潜伏期均比模型组延长。芪桂痛风片各剂量(11.70、5.85、2.93 g/kg)组小鼠扭体次数和扭体率均低于模型组,小鼠扭体潜伏期高于模型组。结论芪桂痛风片能够减轻尿酸钠注射引起的大鼠关节痛阈降低,并减轻小鼠热板和醋酸引起的疼痛,提示芪桂痛风片具有抗实验性痛风性关节炎作用。

川归藿香颗粒挥发油提取工艺优选及药效学分析

目的:优选川归藿香颗粒中挥发油的提取工艺,并考察该制剂的药效。方法:以挥发油提取率为评价指标,采用正交试验考察萃取时间、压力、温度对川归藿香颗粒中挥发油提取工艺的影响,通过热板镇痛试验、扭体试验和耳肿胀试验考察颗粒剂的消炎镇痛作用。结果:最佳提取工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5 h;挥发油提取率38.3mg·g^(-1)。按新、旧工艺制备的川归藿香颗粒具有镇痛、抗炎作用,且前者的药效强于后者。结论:优选的提取工艺设计合理、稳定可行,适合于工业化生产,制备的川归藿香颗粒能延长小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数,抑制小鼠耳肿胀度。

呋喃芬太尼与芬太尼的镇痛效应比较研究

目的:比较研究呋喃芬太尼与芬太尼的镇痛效应。方法:通过热板法对芬太尼和呋喃芬太尼的小鼠镇痛作用进行实验,采用皮下注射方式,观察不同剂量的芬太尼和呋喃芬太尼小鼠在热板上的舔后足时间,得出两种物质的镇痛效应曲线及半数有效剂量。结果:热板试验结果显示皮下注射5分钟后,芬太尼镇痛效应的ED50为0.08 mg/kg,呋喃芬太尼镇痛效应的ED50为0.13 mg/kg,为芬太尼效价的0.62倍。低剂量的芬太尼(0.02 mg/kg)与呋喃芬太尼(0.03 mg/kg)单次给药均可诱发小鼠短时间的痛觉过敏。结论:呋喃芬太尼与芬太尼一样,可剂量依赖性地对小鼠产生明显的镇痛作用,但镇痛作用强度和持续时间均弱于芬太尼。首次发现芬太尼与呋喃芬太尼在低剂量单次给药时能诱发小鼠短时间的痛觉过敏,具体作用机制还有待于进一步研究。