热毒净口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的观察热毒净口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法回顾性分析2015年7月1日至2017年6月30日本院儿科收治的161例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据是否加用热毒净口服液分为热毒净组(n=59)及对照组(n=102),统计分析两组患儿的临床症状及体征(发热、咳嗽及肺部体征)、住院时间、入院后退热时间及不良反应等临床资料。结果热毒净组显效35例,有效13例,无效11例;对照组显效48例,有效20例,无效34例;热毒净组的总有效率明显高于对照组(81.4%vs 66.7%,P<0.05),而入院后退热时间和住院时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后的症状、体征总积分和治疗前相比均明显减低(P=0.000),且热毒净组治疗后总积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患儿均无肝肾功能受损及明显的胃肠道不良反应。结论热毒净口服液联合阿奇霉素可提高肺炎支原体肺炎的治疗效果,安全性较高,值得推广。

热毒净治疗儿童传染性单核细胞增多症临床疗效的回顾性研究

目的探讨热毒净治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效及其安全性。方法将2013年1月1日至2015年12月31日首都医科大学附属北京友谊医院儿科病房收治的传染性单核细胞增多症患儿共113例纳入本研究,热毒净组86例,非热毒净组27例。观察两组的临床症状(发热),体征(皮疹、淋巴结肿大、咽峡炎、肝脾肿大)及实验室检查指标(外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例、肝功能、外周血T细胞亚群CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+值、外周血EBV-DNA),不良反应情况。比较两组临床疗效及其安全性,并对结果进行统计学分析。结果热毒净组86例,显效41例,有效40例,无效5例;非热毒净组27例,显效8例,有效14例,无效5例;热毒净组总有效率显著高于非热毒净组(94.2%vs.81.5%,P<0.05)。热毒净组热退时间、咽峡炎消失时间、颈部淋巴结肿大消退时间、肝脾肿大消退时间明显短于非热毒净组(P<0.05)。热毒净组治疗后的外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例与非热毒净组治疗后的指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的证候总积分比治疗前均明显降低(P=0.000),且热毒净组临床症状总积分的改善明显优于非热毒净组(P=0.046)。热毒净组治疗后肝功能、外周血T细胞亚群CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+值与非热毒净组治疗后的指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05);热毒净组治疗后外周血EBV-DNA阴性率明显高于非热毒净组(81.4%vs.63.0%,P<0.05)。两组患儿实验室检查结果(血、尿、便、肾功能)、胃肠道反应均未出现明显异常改变。结论热毒净口服液能够提高儿童传染性单核细胞增多症的治疗效果,安全性较高,可进一步推广。