热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响

目的探讨热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响。方法选取2020年5月—2023年3月枣庄市薛城区人民医院收治的86例呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取更昔洛韦注射液治疗,观察组在对照组基础上采取热毒宁注射液治疗,两组均用药7 d。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、血清炎性因子水平、免疫学指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)、B细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿酸碱度(pH)、动脉氧分压(PaO_(2))高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将热毒宁注射液与更昔洛韦联合用于呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿的临床治疗中,能够有效消除患儿症状,减少炎性因子生成,还可提高患儿免疫力,调节血气分析,且具有较高的安全性。

热毒宁注射液雾化吸入改善烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病小鼠肺部炎症的作用及机制

目的:探究热毒宁注射液(RDN)对烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠肺部炎症的治疗作用及其机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定RDN中绿原酸和栀子苷的含量。制备烟熏诱导的COPD小鼠模型,并雾化吸入RDN进行治疗。采用瑞氏染色法检测肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞种类及数量;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理学改变;采用免疫组织化学染色法(IHC)检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6的表达;采用转录组学技术筛选对照组、模型组及RDN高剂量组小鼠肺组织的差异表达基因,并对其进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测Toll样受体4(TLR4)信号通路中相关蛋白的表达水平。结果:RDN中绿原酸和栀子苷的质量浓度分别为4.75、7.60 mg·mL^(–1);RDN能降低BALF中巨噬细胞和中性粒细胞的数量,并能改善小鼠肺间质与肺泡腔出血、肺泡壁水肿、炎性浸润等病理学变化;RDN能抑制肺组织炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达;转录组学测序结果显示,3组小鼠存在149个共有差异表达基因,KEGG富集结果显示其主要涉及IL-17信号通路、TLR信号通路、TNF-α信号通路和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路;RDN能降低肺组织TLR4的表达,并能抑制下游相关蛋白p38、c-Jun N末端激酶(JNK)、细胞外蛋白调节激酶(ERK)和p65的磷酸化水平。结论:RDN对烟熏诱导的COPD模型小鼠肺组织炎症反应具有改善作用,机制与其抑制TLR4信号通路有关。

基于JAK2-STAT3信号通路探讨热毒宁注射液治疗大鼠急性肺损伤的作用机制

目的:探讨热毒宁注射液通过调节JAK2-STAT3信号通路干预急性肺损伤(ALI)大鼠作用机制。方法:30只Wistar大鼠随机分为五组,分别为模型对照组、空白对照组、地塞米松组、热毒宁高剂量组和热毒宁低剂量组。每组大鼠均进行腹腔注射给药,每日1次,连续5 d,末次给药后,采用脂多糖滴注咽后壁气管建立ALI大鼠模型。造模24 h后,比较各组大鼠动脉氧分压,HE染色法观察肺组织的病理学改变,ELISA法检测大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平,Western blot测定各组大鼠肺组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PaO 2水平明显下降,病理评分升高,PaCO 2、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达升高(均P<0.05)。与模型对照组比较,地塞米松组和热毒宁高剂量组大鼠PaO 2水平升高,病理评分下降,PaCO 2、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达降低(均P<0.05)。结论:热毒宁注射液对ALI大鼠有保护作用,其机制可能与调节JAK2-STAT3信号通路的活化、降低炎症反应有关。

热毒宁注射液治疗≤14岁儿童急性呼吸道感染不良反应的Meta分析

目的 分析≤14岁患儿热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机对照研究不良反应Meta评价。方法 采用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普科技期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、MEDLINE数据库,检索时间为建库至2022年4月,筛选热毒宁注射液治疗上呼吸道感染的临床研究。结果 纳入17篇随机对照试验(RCT)文献进行Meta分析,其中试验组(热毒宁注射液)1 043例,对照组(利巴韦林注射液)1 042例。14篇报告不良反应的文献Meta分析显示:2组总体还是以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等不良反应为主,其中热毒宁注射液(试验组)引起恶心呕吐15例、上腹部不适6例、腹泻12例、皮疹3例;利巴韦林注射液(对照组)引起恶心呕吐38例、上腹部不适20例、腹泻10例、皮疹26例,此外利巴韦林注射液还引起患儿白细胞减少18例、其他不良反应6例。热毒宁注射液(试验组)引起的不良反应的危险度总体低于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=0.27(0.19,0.40),Z=6.583,P<0.001];总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主。研究还发现,热毒宁注射液(试验组)总体有效率高于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=5.00(3.46,7.22),Z=8.582,P<0.001]。结论 热毒宁注射液总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主,总体安全性较好、有效性较高,但需进一步纳入高质量随机对照研究为临床提供循证依据。

热毒宁注射液对细菌性肺炎患儿血清炎症因子水平及胸部X 线片变化的影响

目的:分析热毒宁注射液联合抗菌素方案治疗儿童细菌性肺炎的效果及对其炎症因子水平及胸部X线片变化的影响。方法:回顾性分析2021年6~12月芜湖市中医医院56例肺炎患儿临床资料,按照治疗方案不同分为对照组28例(常规抗菌素方案)和研究组28例(常规抗菌素方案联用热毒宁注射液),比较两组患儿临床疗效,观察两组患儿治疗前后的中医症状积分、炎症因子水平及胸部X线摄片影像学表现。结果:研究组的总有效率(92.86%)高于对照组(71.43%),P<0.05;研究组治疗后C反应蛋白、白细胞计数和中性粒细胞等炎症指标下降幅度均低于对照组(P<0.05);研究组患儿肺部炎性阴影部分吸收率(96.43%)高于对照组(71.43%),P<0.05;研究组的中医主症、次症积分和中医症状总积分均低于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液可有效减轻儿童细菌性肺炎的炎症反应,促进炎症吸收,更快改善患儿临床症状。

热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及炎症因子的影响

目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的效果。方法:采用随机数字表法将廉江市妇幼保健院2022年1月—2023年1月收治的MPP患儿84例分为两组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,均治疗7 d。比较两组临床指标、T淋巴细胞亚群及炎症因子。结果:观察组湿啰音消失时间、住院时间及体温恢复正常时间均比对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组均改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MPP患儿采用热毒宁注射液联合乙酰半胱氨酸雾化吸入可调节T淋巴细胞亚群及炎症因子水平,促进患儿恢复。

临床药师对热毒宁注射液致四肢僵硬1例分析

热毒宁注射液是临床上常用的一种中药,主要用于治疗由2,4二硝基苯酚、大肠杆菌引起的发热,且对金黄色葡萄球菌及肺炎克雷伯菌所致感染有一定疗效。目前临床上该药主要用于儿科外感风热所导致的高热、微恶风寒、头痛、咳嗽、咯痰等症状的疾病,如上呼吸道感染、急性支气管炎等。该药主要不良反应包括皮疹瘙痒、头晕、胸闷、恶心呕吐等,比较少见的不良反应有过敏性休克、心悸、静脉炎、寒颤等。

热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将150例支原体肺炎患儿按治疗方法不同分为参照组(75例,阿奇霉素)和研究组(75例,热毒宁注射液联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于参照组的82.67%(P<0.05)。治疗7 d后,研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间均短于参照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(6.67%vs.5.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可明显缩短患儿的临床症状改善时间,且安全性较高。

热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗AECOPD患者的效果

目的:探讨热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的效果。方法:回顾性分析2022年2月至2023年8月该院收治的122例AECOPD患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各61例。在常规治疗基础上,对照组采用硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗。治疗7 d后,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能[慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)]评分、运动耐量[6 min步行距离(6MWD)]、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、呼气流速峰值(PEF)]水平、血清炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、微小RNA-146a(miR-146a)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.72%(59/61),高于对照组的85.25%(52/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CAT评分及血清IL-6、CRP、HIF-1α水平均低于对照组,6MWD值大于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF、miR-146a水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合硫酸特布他林治疗AECOPD患者效果良好,可提高肺功能和运动耐量,加快症状缓解,减轻炎症反应,效果优于单用硫酸特布他林。

热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床效果。方法60例急性支气管炎患者随机分为两组,参照组给予注射用头孢他啶治疗,联合组给予热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗,比较两组的临床疗效和炎性因子水平。结果治疗后,联合组的总有效率高于参照组,血清PCT、CRP水平均低于参照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合注射用头孢他啶治疗急性支气管炎的效果显著,能够有效降低患者的炎性因子水平。

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染效果研究

于急性呼吸道感染中施以热毒宁注射液诊疗的效果观察、探究。方法 选择龙门县龙田镇卫生院收治的急性上呼吸道患者(2022年7月-2024年2月)为研究对象,视作60例为研究病例数,按区组随机化法分组,行常规疗法者纳入对照组(n=30),基于此,合用热毒宁注射液诊疗者纳入治疗组(n=30),评价以下指标,治疗效果、症状改善用时等。结果 于治疗效果,治疗组升高幅度更为显著(P<0.05);基于症状改善用时(流涕、发热、咳嗽及咽部充血等),治疗组较对照组缩短(P<0.05);基于中医症候积分(主症、次症),治疗组较对照组低(P<0.05);基于生活质量,治疗组较对照组高(P<0.05)。结论 急性呼吸道感染中施以热毒宁注射液诊疗效果显著,可迅速、有效缓解症状,减少不良反应,促进康复,具较高的运用价值。

观察热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿临床疗效

目的 探究热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 选择2020年12月至2022年12月期间在台前县人民医院治疗的94例上呼吸道感染患儿,应用随机数字表法将其分为对照组(应用头孢噻肟钠)及观察组(应用头孢噻肟钠联合热毒宁注射液)各47例,对比两组患儿症状改善时间、治疗有效率、炎症因子水平、免疫功能、不良反应发生率。结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A (SAA)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均降低,且观察组hs-CRP、SAA、PCT、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD8^(+)水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,且观察组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性上呼吸道感染患儿采用热毒宁注射液联合头孢噻肟钠治疗,可降低炎症因子水平,改善患儿免疫功能,降低不良反应发生率,促进患儿康复。

热毒宁注射液治疗小儿手足口病的研究

分析病发手足口病患儿采取热毒宁注射液治疗的价值。方法 择取时期为2021年2月—2022年2月,选入手足口病患儿140例,通过单双号分组模式,70例对照组执行利巴韦林注射液治疗,70例观察组执行热毒宁注射液治疗,比较两组治疗前后的总有效率、免疫及炎性因子结果和不良反应等发生结果。结果 观察组总有效率高于对照组;恢复用时短于对照组;炎性水平及免疫结果较比对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 手足口病患儿行热毒宁注射液治疗,可提升有效率;调节免疫因子水平。

热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗甲型流感所致病毒性肺炎的效果研究

分析甲型流感所致病毒性肺炎患者采用热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗取得的效果。方法 2022年11月~2023年10月,选取此期间于本院就诊的甲型流感所致病毒性肺炎患者102例,按照随机数字表予以分组,其中对照组(51例)患者采用帕拉米韦治疗,在其基础上研究组(51例)患者联用热毒宁注射液治疗。针对两组疗效、症状及体征消失时间、C 反应蛋白( C-reactive protein, CRP)与白细胞介素 -6( interleukin-6, IL-6)水平、不良反应予以比较。结果 相较于对照组结果,研究组总有效率更高(P<0.05)。相较于对照组结果,研究组咳嗽、气喘、咽痛、发热及肺部湿性啰音的消失时间更短(P<0.05)。治疗前两组CRP、IL-6水平相比,结果无差异性(P>0.05);相较于对照组治疗5d时的结果,研究组CRP、IL-6水平更低(P<0.05)。不良反应相比,两组发生率结果无差异性(P>0.05)。结论 热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗甲型流感所致病毒性肺炎效果确切,能够快速改善患者的症状及体征,抑制炎症反应,具有临床推广价值。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

热毒宁注射液在儿科临床的应用分析

探究热毒宁注射液在儿科临床的应用效果。方法 选取于2021年2月至2023年6月本院儿科收治的80例患者,随机分为观察组(热毒宁注射液治疗)、对照组(常规治疗)各40人。结果 相比对照组,观察组治疗效果高(P<0.05);治疗后,观察组免疫功能、临床症状、炎性指标及生活质量改善更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液在儿科临床中应用的疗效显著,能够增强机体的免疫功能,减轻临床症状和炎性反应,使其生活质量显著改善。

热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染的效果

目的:观察热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染的效果。方法:选取2022年1月—2024年1月江门市第二人民医院收治的肺部感染患者62例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组采用苯唑西林钠治疗,观察组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗。比较两组症状消失时间、血清炎性因子水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、气喘、发热、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.001);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合苯唑西林钠治疗肺部感染效果显著,可缩短症状消失时间,减轻炎性反应,且未增加不良反应。

热毒宁注射液与莫西沙星联合治疗成人获得性肺炎的疗效探讨

评估热毒宁注射液与莫西沙星联用在成人肺炎治疗中的效果。方法 随机选取成年肺炎患者,等量随机分为两组。实验组给予热毒宁注射液联合莫西沙星治疗,对照组给予常规治疗。记录两组疗效。结果 实验组疗效优于对照组。实验组患者的肺炎症状,如咳嗽、呼吸急促和发热等明显减轻。治疗组的肺部影像学表现也显示出更快的康复。对照组的患者则在相同时间内显示出较慢的康复速度,症状缓解较慢。治疗组中未出现明显不良反应,显示了联合治疗方法的安全性。结论 热毒宁注射液与莫西沙星联合治疗成人获得性肺炎具有显著的疗效和良好的安全性。热毒宁注射液具有抗炎和抗菌作用,能减轻炎症和加速康复。莫西沙星是一种喹诺酮类抗生素,对多种细菌具有杀菌作用。联合使用这两种药物可能通过多途径增强治疗效果,特别是在涉及多种致病菌的情况下。

热毒宁注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对患儿T淋巴细胞亚群的影响

目的分析热毒宁注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2023年3月至10月徐州矿务集团总医院收治的30例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(15例)和研究组(15例)。两组患儿均进行常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上采用阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组患儿在对照组的基础上采用热毒宁注射液辅助治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效、T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞百分比)及不良反应发生情况。结果研究组患儿咳嗽、咳痰、喘憋、发热及肺湿啰音消失时间均短于对照组(均P<0.05);研究组患儿临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组患儿CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比均高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞百分比低于对照组(均P<0.05);研究组患儿不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎效果较好,可改善临床症状、免疫功能,目安全性较高,值得临床应用。