高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为 YMC 公司 ODS-A 柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸的检测浓度在0.0848～0.848 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.60%,RSD=1.69%(n=6)。结论本法简便、快速,可用于热毒平颗粒的质量控制。

HPLC法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量

目的建立热毒平颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(12∶88);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.128-6.416μg范围内呈线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率为99.04%。结论用该法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量,操作简便、结果准确、重复性好,可以用于热毒平颗粒的质量控制。

热毒平颗粒联合利巴韦林治疗手足口病疗效观察

目的了解热毒平及利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法对126例手足口病患儿进行随机分组。治疗组给予热毒平及利巴韦林,对照组给予利巴韦林治疗。结果热毒平及利巴韦林联合治疗手足口病时,其退热及退疹时间,退热及退疹显效情况均优于对照组。结论热毒平颗粒联合利巴韦林治疗手足口病优于对照组。

热毒平颗粒制备工艺的优化

热毒平颗粒是由生石膏、金银花、玄参、生地黄、连翘、栀子等12味中药组成的复方制剂．具有清热解毒、凉血利咽的功效，治疗流感、上呼吸道感染及各种发热疾病。热毒平颗粒来源于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第20册（WS3-B-3965—98），原制备工艺是：12味药材，加水煎煮2次，第1次2h，第2次1h，合并煎液，

高效液相色谱法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法用C18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温:30℃。结果栀子苷进样量在0.221μg～4.420μg范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为100.6%(RSD=0.6%)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于热毒平颗粒中栀子苷的含量测定。

HPLC测定热毒平颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定热毒平颗粒中有效成分黄芩苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),流速1.0mL.min-1;检测波长为278nm;柱温35℃;黄芩苷的平均回收率为101.44%(RSD 1.10%,n=6)。结论该方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于热毒平颗粒的质量控制。

热毒平颗粒质量标准研究

目的 制定热毒平颗粒质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别连翘、栀子、金银花。采用高效液相法测定黄芩苷的含量。结果 平均加样回收率为101．18％，RSD=1.98％，黄芩苷在4．264-42．640μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系。结论本文建立的质量标准、准确、可靠，能够好地控制该制剂的质量。

HPLC测定热毒平颗粒中木犀草苷的含量

目的:研究热毒平颗粒中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法。色谱柱为Thermo HypeisilGOLD(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃;检测波长350 nm。结果:木犀草苷在0.034 7～0.694μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为0.5%。结论:所建立的方法能准确可靠地进行定量检测,可有效地控制制剂质量。