插层结构抗氧剂对聚丙烯热氧稳定性的影响

将2种层状复合金属氢氧化物插层结构抗氧剂采用双螺杆挤出工艺,按照一定比例添加到聚丙烯(PP)中,得到无机-有机聚合物复合材料样品,然后采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征了抗氧剂水滑石的结构,通过氧化诱导时间(OIT)和热重(TG)分析考察新型抗氧剂对PP热氧稳定性的影响,并考察了抗氧剂耐溶剂迁移的效果。结果表明:插层结构抗氧剂的加入可以提升PP的抗热氧老化性能,其中Mg-Al抗氧剂的OIT更长,Zn-Al抗氧剂对PP热稳定性的提升作用更明显,与抗氧剂1010相比,插层结构抗氧剂经乙醇和正己烷浸泡后表现出的耐迁移性效果更好。

生物炭纤维的形成机制(II)—PAN基热氧稳定化纤维的炭化与活化研究

以聚丙烯腈共聚纤维制取了生物炭纤维 (BCF)。考察了炭化活化过程中活化剂、热处理参数对BCF结构、性能的作用以及纤维序态结构、化学结构与生物炭纤维吸附特性、力学性能、电性能间的内在关联。研究结果表明 :1)醋酸可作为活化剂 ,用于制备综合性能优异的BCF。 2 )BCF收率、力学性能、吸附特性、电性能等综合性能的变化与热处理温度、时间、活化剂的变化密切相关。 3)BCF的化学组成 ,直径、取向度、微晶尺寸等形态、序态结构参数与BCF力学性能、吸附特性等使用性能的优劣具有密切关联 ,且均在 5 0 0℃和活化前后出现不同的变化速率。

胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂 ,合成出含有改性剂的改性尼龙 6树脂 ,研究了胺类改性剂对尼龙 6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明 :随着胺类改性剂的加入 ,尼龙 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性尼龙 6的端氨基含量都有不同程度的提高 ,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小 ,热氧稳定性得到改善。添加 0 1份改性剂后 ,尼龙 6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小 ;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高 3 62℃和 5 68℃。

管材专用PPR树脂的热氧稳定性能

采用热重分析、转矩流变实验、差示扫描量热法和热老化拉伸实验研究了五种管材专用无规共聚聚丙烯(PPR)的热氧稳定性能。结果表明:自然存放PPR树脂的时间延长,其在更低温度下易发生分解,也会降低加工稳定性能;中试生产的PPR树脂在高剪切作用下的热氧稳定性能优于其他PPR树脂;国产两种PPR树脂的热氧稳定性能均优于进口树脂,其氧化诱导期分别达55.5,45.9 min;中试生产的PPR树脂的抗热氧老化性能相对更加稳定。

对-叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究

制备了对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系 ,用热重法研究了对叔丁基杯 [4 ]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响 .用 Coats-Redfern方程进行动力学处理 ,确定对叔丁基杯 [4 ]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为 1 .4 1 3 ,表观活化能为 1 54.899k

丙烯酸酯类抗氧剂对聚酰胺的热氧稳定作用

采用丙烯酸酯类抗氧剂AL与主、辅抗氧剂复合构成三元复合稳定体系,利用其双官能团稳定机理,捕获聚合物降解产生的碳自由基,以进一步提高尼龙6热氧稳定性能。研究了抗氧剂AL对尼龙6的热氧稳定作用,结果表明,在130℃长期热氧老化过程中,抗氧剂AL的加入能有效抑制尼龙6黏度和分子量的降低,抑制其端羧基形成和含量的增加,提高尼龙6的热分解温度,并能有效延缓尼龙6冲击韧性的下降,获得较高的保留率。

BCF的热氧稳定化研究

采用连续实验方法,借助X射线衍射、红外光谱、元素分析、力学测试等技术,系统地研究了热氧稳定化过程中聚丙烯腈纤维序态结构、化学结构与生物碳纤维吸附特性、力学性能的内在关联与作用。研究结果表明:聚丙烯腈基热氧稳定化纤维晶区尺寸、取向指数等结构参数与BCF比表面积、吸附特性及力学性能的优劣具有直接内在联系。在热氧稳定化过程中增加聚丙烯腈纤维热氧稳定化结构转化有益于改善生物碳纤维吸附特性,且与生物碳纤维力学性能的变化密切相关。

羧酸酯稀土对聚氯乙烯的热氧稳定作用

用热烘法研究了羧酸酯稀土（ＣＥＲＥＳ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的热氧稳定作用。借助于富里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）分析．通过跟踪羰基基团在热老化过程中的变化，比较ＣＥＲＥＳ与有机锡及两者的复合稳定剂对ＰＶＣ的热氧稳定性能．

4-甲基苯酚低聚物对聚丙烯热氧稳定性的影响

采用酶催化聚合反应制备了含有受阻酚结构的4-甲基苯酚低聚物,利用热失重、差示扫描量热分析、热老化等方法研究了该低聚物对聚丙烯热氧稳定性的影响。结果表明,与纯聚丙烯相比,4-甲基苯酚低聚物(0.5%)/聚丙烯复合物的起始氧化温度提高了32℃,氧化诱导时间提高了27min。4-甲基苯酚低聚物/聚丙烯复合物具有良好的长期耐热氧稳定性,在140℃的空气氛围中老化240h,拉伸强度没有明显下降。利用Flynn-Wall-Ozawa法研究了聚丙烯和4-甲基苯酚低聚物/聚丙烯复合物的热分解动力学,结果表明,加入4-甲基苯酚低聚物可提高聚丙烯的热分解表观活化能。

胶乳法氯化天然橡胶的光、热氧稳定性能

胶乳法氯化天然橡胶CNR经紫外光老化、热氧老化实验、化学分析、紫外光谱分析和热分析,结果表明:产品较溶液法光稳定性稍差,加入0 4%(质量百分比)的紫外线吸收剂AUI(二苯甲酮类)、AUII(苯并三唑类)和极少量的抗氧剂,可显著提高抗热氧老化性能。最佳配方为0 2%/0 5%(质量百分比)AOI(酚类抗氧剂)与AOIII(亚磷酸酯类抗氧剂)并用,或加入0 2%(质量百分比)的AOI。

四甲基哌啶胺对PA6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响

在己内酰胺开环聚合过程中加入一定量的4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶(四甲基哌啶胺),合成改性PA6树脂.研究了四甲基哌啶胺对PA6光稳定性、热氧稳定性和末端氨基含量的影响.结果表明:四甲基哌啶胺的加入能明显提高PA6的耐紫外光和热氧稳定性,空气氛围下的起始分解温度提高20℃左右,相对黏度明显下降;在185℃空气氛围下老化30 min,改性PA6相对黏度下降很少(四甲基哌啶胺含量为0.1%时,PA6的相对黏度不变),热氧稳定性得到明显改善.同时,PA6的末端氨基含量增加,加入量为0.2%时,末端氨基含量提高了19.7 mmol/kg.而四甲基哌啶胺对PA6的热稳定性、冷结晶温度和熔融温度影响不大.

金属钝化剂对矿物填充聚丙烯热氧稳定性影响的研究

用热烘箱试验、差热分析和热重分析等试验方法，考察了钝化剂对矿物填充聚丙烯体系热氧稳定性的影响。实验结果表明，金属钝化剂的加入使矿物填充聚丙烯体系的热氧稳定性得到较大程度的提高。通过傅立叶红外光谱实验对其钝化机理进行了初步探讨。同时还研究了各种抗氧剂与金属钝化剂的并用效果。实验结果表明，抗氧剂１０１０与金属钝化剂的协同效应最佳，矿物填料含量为４０份，金属钝化剂含量为０．

热氧稳定化过程中聚丙烯腈纤维序态结构的变化

研究了聚丙烯腈(PAN)共聚纤维在连续热氧稳定化过程中序态结构的变化,结果表明:X射线衍射极图所提供的0°-360°全角扫描信息,可表征纤维内部晶面法向分子链的分布密度,描述分子链取向结构的变化程度;可较全面、动态和直观地解析聚丙烯腈大分子链在热氧稳定化过程中经历的由初期取向结构改善到中、后期大分子链解取向的全过程.在较低的热氧稳定化温度下,PAN大分子链无序区先发生化学反应,有序度变化不大;当热处理提供的能量超过有序区环化和改变分子构象所需要的能量时,有序区发生剧烈的热化学反应,有序度急剧下降.

尼龙12热氧稳定性研究

采用热失重分析、白度测定、特性粘度、红外光谱(IR)等方法对尼龙12的热氧稳定性进行了研究.结果表明尼龙12粉末在170℃下易发生热氧老化,其白度和特性粘度均随氧化时间的增加而降低,其中白度随氧化时间的变化更敏感,可更好的反映尼龙12的热氧化程度,降低氧浓度可有效的减缓尼龙12的热氧老化.

黄原胶热氧稳定性的研究

黄原胶(Xanthan gum)是一种生物高分子化合物。它具有许多优异的性能,如:增粘性、悬浮性、耐酸碱等,并有很高的经济价值。对黄原胶的耐热性国外已有报导,Kang K.S.等提到黄原胶加热至121℃、15分钟不失重。但黄原胶热稳定性如何、能耐多高的温度等尚未见报导。

聚丙烯热氧稳定性的评价方法

利用熔体流动速率(MFR)法和氧化诱导期(OIT)法评价抗氧剂体系对聚丙烯(PP)多次挤出的抗热氧稳定效果。结果表明,少量抗氧剂的加入能有效地提高PP的抗热氧效果,MFR增大趋势明显减缓;抗氧剂1010与抗氧剂168复配使用的效果优于两者单独使用,其中,当抗氧剂1010与抗氧剂质量比为1∶2时效果最佳;采用四点温度OIT测试,得到的直线方程的斜率也能表明,抗氧剂1010与抗氧剂168以质量比1∶2复配对PP的热氧稳定性最好。

抗氧剂GM对ABS热氧稳定性能的影响

2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲苯甲基)-4-甲基苯酚丙烯酸酯(GM)是一种新型双酚单丙烯酸酯类抗氧剂,其在聚合物加工过程中的热稳定性能尤为显著。本文通过测定添加不同含量的抗氧剂2246和抗氧剂GM的ABS树脂的氧化诱导参数及其经热氧老化后的力学性能以及色差值ΔE,分析研究了抗氧剂2246和抗氧剂GM在抗热氧老化方面的性能差异。结果表明,相较于传统受阻酚类抗氧剂2246,GM由于结构上特有的丙烯酸酯基团和分子内氢键作用,可以使ABS在长期热氧老化的过程中体现出更为优越的热氧稳定性能和耐黄变性能。

UV-791对PA6抗紫外光老化和热氧稳定性的影响

在己内酰胺水解开环聚合过程中加入一定量的光稳定剂(UV-791),合成改性聚己内酰胺(PA6)树脂。研究了UV-791对PA6光稳定性、热氧稳定性、末端氨基含量的影响。结果表明,UV-791的加入能明显提高PA6的耐紫外光及热氧稳定性,空气氛围下的起始分解温度提升26℃左右;在185℃空气氛围下老化30 min,改性PA6相对黏度下降百分比极低(UV-791含量0.2%时,相对黏度仅下降了1.3%),热氧稳定性明显得到改善。同时,加入量为0.05%时,端氨基含量提高了7.4 mmol/kg。而UV-791对PA6的熔融温度与结晶温度影响不大。

亚磷酸酯在聚丙烯中的热氧稳定行为

通过聚丙烯(PP)树脂的加工稳定性试验和PP薄片的热烘箱老化试验,研究了烷基亚磷酸酯WESTON619在PP中的热氧稳定行为,并与芳基亚磷酸酯IRGAFOS168作了比较。

对-叔丁基杯[6]芳烃对LLDPE热氧稳定性的影响(英文)

用差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热性能。DSC结果显示,在空气氛围中,纯LLDPE和LLDPE/对叔丁基杯[6]芳烃共混物的热降解温度分别是205℃和250℃。TGA研究表明,对叔丁基杯[6]芳烃使LLDPE的热氧化降解温度提高30℃。上述结果说明,对叔丁基杯[6]芳烃能大大提高LLDPE的热性能,这主要是由于对叔丁基杯[6]芳烃能够提供-OH反应性基团,其氢原子具有相当的活性,能够与LLDPE热分解生成的活性游离基反应生成氢过氧化物,而自身生成了较为稳定的游离基,从而终止了游离基链的传递和增长。