Fe-Ni基合金在热浓碱溶液中的阳极溶解与钝化行为

采用快速与慢速动电位扫描法研究了Fe-Ni基合金在含与不含杂质的沸腾 5 0 %NaOH溶液中的阳极溶解与钝化行为 .Cr、Ni对Fe -Ni基合金低电位钝化起主要作用 ,高电位钝化主要是Fe与Ni的作用 .Na2 S2 O3 对碱性溶液中元素Fe与Ni的阳极溶解有明显的促进作用 ,并加速Fe -Ni基合金的溶解导致多处新的阳极电流峰出现 .Fe -Ni基合金在相同介质条件下快速扫描的电流密度值比慢扫的大 ,并对快。

热浓碱中的电化学测试及其在SCC研究中的应用

通过对高镍合金800、690及其主要合金元素Ni、Cr、Fe在沸腾碱溶液中阳极极化曲线的测试,获得800、690合金的活化一钝化性能及其与主要合金元素电化学行为的相关性信息.对800合金在不同电位下生成的表面膜进行AES表面分析的结果与合金及纯金属电化学测试结果也有很好的对应关系.采用恒电位下定变形SCC试验,研究了在沸腾50%NaOH溶液中,添加有害杂质SiO_2、Na_2S_2O_3以及外加电位对合金碱性SCC敏感性的影响,讨论了SCC性能与电化学行为及表面膜组成之间的关系.结果表明,合金及纯金属元素的电化学测试是研究合金SCC敏感性及其机理的有用的辅助手段.

改性800M合金在热浓碱溶液中生成的表面膜的AES研究

对改性 8 0 0合金 (80 0M)在沸腾的 5 0 %NaOH +0 3%SiO2 +0 3%Na2 S2 O3 溶液中不同电位下恒电位极化 2h后的表面膜进行了俄歇电子能谱 (AES)分析 ,发现在所选择的电位条件下 (- 5 0 0mV～ 80mV) ,表面膜中Ni的富集因子比Fe、Cr的大一个数量级 ,表面膜富Ni而贫Fe、Cr.在 - 5 0 0mV ,80 0M合金C形环试样发生晶间腐蚀(IGA)是由于表面膜中S富集、Cr的相对百分含量很低 ,S2 -在晶界偏析及晶界形成严重贫铬区 .富集因子随电位的变化曲线有一拐点电位 (Ecr=- 40mV) .在 - 40mV时 ,C形环试样发生IGA是由于生成不稳定的Ni的氧化产物xNi2 + yNi3 + Oy(OH) 2x +y,表面膜保护性能下降 ,应力撕破表面膜 ,活性晶界优先发生溶解形成的 .在 - 30mV～40mV时 ,C形环试样发生沿晶应力腐蚀破裂 (IGSCC)则可能是由于xNi2 + yNi3 + Oy(OH) 2x +y不稳定 ,活性晶界分数大于裂纹扩展所需临界分数的缘故 .