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盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析
被引量:
7
1
作者
张晓宁
王昊
+1 位作者
陈火英
沈大棱
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期227-229,共3页
报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯...
报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯霉素抗性筛选 ,证明此启动子具有较高的活性 .测序结果显示Ped长 2 4 3bp .对其序列分析表明它具有启动子初级结构的基本特征 .Southern杂交显示此启动子片段确实来自于盐藻基因组 ,且其广泛存在于整个基因组中启动盐藻基因的表达 .经推测 ,Ped中含有多种转录因子结合位点的同源序列 。
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关键词
活笥片段
克隆
序列
盐藻
启动子
TATA盒
G盒
热激因子结合位点
原文传递
题名
盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析
被引量:
7
1
作者
张晓宁
王昊
陈火英
沈大棱
机构
复旦大学生命科学学院遗传学研究所
上海交通大学农学院
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期227-229,共3页
基金
国家十五"海洋 86 3"计划生物技术资助项目
文摘
报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯霉素抗性筛选 ,证明此启动子具有较高的活性 .测序结果显示Ped长 2 4 3bp .对其序列分析表明它具有启动子初级结构的基本特征 .Southern杂交显示此启动子片段确实来自于盐藻基因组 ,且其广泛存在于整个基因组中启动盐藻基因的表达 .经推测 ,Ped中含有多种转录因子结合位点的同源序列 。
关键词
活笥片段
克隆
序列
盐藻
启动子
TATA盒
G盒
热激因子结合位点
Keywords
Dunaliella salina
promoter
TATA box
G box
heat shock factor binding site
分类号
Q949.212 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析
张晓宁
王昊
陈火英
沈大棱
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002
7
原文传递
已选择
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参考文献
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