热激蛋白在乳腺癌细胞中的表达及其意义

目的:探讨热激蛋白(heat shock protein,HSP)90、70、27在高转移性乳腺癌细胞株MDA-MB-435s和MDA-MB-231中的表达情况及其意义。方法:MTT法检测HSP 90抑制剂geldanamycin(GA)对2株乳腺癌细胞株粘附基质胶能力的影响;侵袭小室重组人工基底膜侵袭实验检测HSP 90抑制剂GA对2株细胞的侵袭能力的影响;RT-PCR和Western blot实验检测2株细胞中HSP 90、HSP 70和HSP 27 mRNA及其蛋白质水平的表达差异。结果:GA能够明显抑制MDA-MB-435s和MDA-MB-231细胞粘附基质胶的能力(P<0.01);2株高转移性乳腺癌细胞株的侵袭能力比较无显著性差异(P>0.05),GA能够明显抑制2株乳腺癌细胞的侵袭能力,与对照组相比,MDA-MB-231细胞侵袭能力下降(P<0.05),MDA-MB-435s细胞的侵袭能力下降更为明显(P<0.01)。MDA-MB-435s细胞中HSP 90蛋白质和HSP 90αmRNA表达水平都明显高于MDA-MB-231细胞(P<0.01),MDA-MB-435s和MDA-MB-231细胞中HSP 90βmRNA表达水平没有显著差异(P>0.05);MDA-MB-231细胞中HSP 27的mRNA和蛋白质的表达水平均明显高于MDA-MB-435s细胞(P<0.01);MDA-MB-435s细胞中HSP 70蛋白质的表达水平与MDA-MB-231细胞没有显著性差异(P>0.05),HSP 70 mRNA表达水平低于MDA-MB-231细胞(P<0.05)。结论:HSP表达特性与乳腺癌细胞的粘附、侵袭能力相关;MDA-MB-435s细胞中HSP 90较高水平表达,MDA-MB-231细胞中HSP 27表达水平较高。

作用于不同靶点的抗乙型肝炎病毒天然药物的研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)是导致乙型肝炎的严重致病因子之一,属于DNA病毒,具有较强的复制增殖能力和典型的病毒感染过程。具有抗HBV作用的天然药物作用机制往往与核苷类药物不同,抑制HBV增殖的作用靶点主要集中在HBV转录过程中的启动子及其与HBV启动子结合的肝细胞核因子、HBV成熟组装过程中的热激同源蛋白70和α葡糖苷酶以及DNA损伤修复过程中的重要激酶ATM等。本文介绍了HBV的生物学特征和HBV感染过程,并且以天然药物抑制HBV增殖的不同靶点为阐述依据,介绍相关天然药物的研究进展。