热炎宁合剂对呼吸系统感染性炎症动物抗感染作用研究

目的观察热炎宁合剂对流感病毒、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌诱导的呼吸系统感染性动物的药效作用。方法分别进行热炎宁合剂(小鼠5、10、20 mL·kg^(-1);大鼠2.5、5、10 mL·kg^(-1),相当于人用临床剂量0.5倍、等倍及2倍剂量)对流感病毒H1N1/FM1株致小鼠肺炎感染的治疗作用、对流感病毒H1N1/FM1株致小鼠死亡的保护作用、对肺炎链球菌致小鼠肺炎感染的治疗作用、对乙型溶血性链球菌致小鼠死亡的保护作用、对乙型溶血性链球菌致大鼠急性咽炎感染的治疗作用5个试验,测定各组动物的肺指数,记录动物死亡数情况,计算死亡率、死亡保护率、生命延长率以及大鼠的咽部病理情况。结果热炎宁合剂可以明显降低流感病毒H1N1/FM1株致病毒性肺炎小鼠的肺指数,热炎宁合剂10 mL·kg^(-1)剂量组肺指数抑制率为61.98%;热炎宁合剂可降低小鼠死亡率,10、5 mL·kg^(-1)剂量组可以延长小鼠存活天数。热炎宁合剂20、10 mL·kg^(-1)剂量组可以明显降低肺炎链球菌致细菌性肺炎小鼠的肺指数,热炎宁合剂大剂量组肺指数抑制率为49.56%。热炎宁合剂3个剂量组均能够显著降低乙型溶血性链球菌感染小鼠所致细菌呼吸性感染的死亡率,10、5 mL·kg^(-1)剂量组可以延长小鼠存活天数。热炎宁合剂5 mL·kg^(-1)剂量组能明显改善大鼠咽部病变情况,降低咽部病变评分。结论热炎宁合剂对流感病毒、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌诱导的呼吸系统感染性小鼠感染和乙型溶血性链球菌感染诱导的大鼠呼吸系统感染均有显著的治疗作用,临床使用剂量下效果与磷酸奥司他韦、阿莫西林相当,同时也为新型冠状病毒感染临床治疗提供了新思路。

热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗猩红热患儿有效性和安全性研究

目的研讨猩红热患儿接受热炎宁合剂以及阿莫西林克拉维酸钾配合治疗的临床价值。方法选取2018年8月-2020年10月我院收诊的猩红热患儿70例,以随机数字表法完成分组,对照组35例接受阿莫西林克拉维酸钾单药治疗,观察组35例基于对照组用药条件施加热炎宁合剂口服,比较两组方案的临床药效、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平以及用药安全情况。结果观察组治疗后总有效率较对照组(94.3%vs71.4%)更高,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的WBC、CRP指标水平均低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。两组发生不良反应的患儿总占比相当,无统计学意义(P>0.05)。结论热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合用药对猩红热患儿的治疗效果较好,能够有效抑制机体炎症反应,并保证用药安全。

中药治疗甲型流感再添新证据 热炎宁合剂治疗甲流作用确切

日前,中国中医科学院首席研究员崔晓兰教授团队在中国科技核心期刊《中国药物警戒》上发表热炎宁合剂治疗甲型流感的研究成果,证实热炎宁合剂治疗甲流作用确切。该研究是国家自然科学基金资助项目,为中医药治疗甲流提供了新证据。该成果为研发广谱防治细菌病毒等呼吸系统疾病的中药制剂提供了方法学参考,同时也为流感病毒临床治疗提供新思路。

热炎宁颗粒的抑菌、抗炎和解热作用研究

目的：研究热炎宁颗粒的体外抑菌、抗炎及解热作用。方法：呼吸道常见致病菌用琼脂二倍稀释法测定最低押菌浓度（MIC）；用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型研究抗炎作用；用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗法研究解热作用。结果：热炎宁颗粒对呼吸道常见致病菌具有一定的抑制作用，其MIC为11～176mg／ml（生药）；热炎宁颗粒有抑制二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足肿胀等急性炎症的作用；同时热炎宁颗粒还有解热的作用。结论：热炎宁颗粒在体外押菌，抗炎以及解热等方面均有一定作用，为临床使用该制剂治疗风热感冒，特别是上呼吸道感染提供了实验参考。

热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染多中心临床研究

[目的]观察热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性。[方法]将入选的144例患儿,随机分成试验组和对照组,每组各72例,研究中剔除4例患儿,最终试验组、对照组纳入分析的病例数分别为71例、69例。试验组给予热炎宁合剂与双黄连颗粒模拟剂,对照组给予双黄连颗粒与热炎宁合剂模拟剂。疗程5 d。观察两组主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候疗效等。[结果]热炎宁合剂在主要症状(发热、咽红肿痛)消失时间、完全退热时间、中医证候及中医单项症状改善方面,与双黄连颗粒疗效相当,两组比较差异无统计学意义。数据显示,在中医证候愈显率,以及中医单项症状咽喉肿痛、流浊涕、喷嚏、小便赤黄、大便干结总有效率方面,热炎宁合剂高于双黄连颗粒。[结论]热炎宁合剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。

热炎宁颗粒治疗风热证148例临床观察及中医“以证统病”的临床科研思路探讨

目的:根据中医异病同治之理,探讨"以证统病"的临床研究评价思路。方法:采用随机分组、阳性药物(炎热清片)平行对照及双盲观察临床试验设计方案,观察热炎宁颗粒治疗同属风热证的化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎及单纯性肺炎148例。结果:热炎宁颗粒对中医风热证的改善作用与阳性对照药物相似(非劣);对各不同病种(化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎及单纯性肺炎)亦均有较好的改善作用,其作用均与对照药物相似。结论:本研究结果为"以证统病"的中药临床研究与评价模式提供了临床依据,亦提示这种在中医理论指导下的"以证统病"的临床研究与评价方法具有科学性,值得深入研究。

热炎宁合剂的非临床幼年动物毒理学研究

目的:采用幼年动物对热炎宁合剂进行毒理学研究,进一步为其儿科用药提供临床前安全性数据。方法:采用10日龄SD大鼠连续36天灌胃给予热炎宁合剂,观察主要毒性靶器官及损害的可逆程度,评估大鼠产生的毒性反应及其严重程度。结果:给药后动物出现棕褐色水样便,与药物的药效作用相关;而深黄色尿液症状可能与受试物本身性状相关。离乳前高剂量组雌、雄动物体重下降,给药初期高剂量组雌、雄动物体重增长幅度减少;给药结束时高剂量组雌、雄动物血红蛋白、红细胞比容降低,雄性动物网织红细胞含量及比例升高;给药结束时高剂量组雌性动物血清中甘油三脂含量升高;给药组雌、雄性动物尿比重、尿酮体增加,尿颜色加深,雄性动物尿隐血含量增加、尿白细胞含量增加;以上指标在恢复期结束时均可恢复。此外,未观察到热炎宁合剂对其他指标的影响。给药组动物尿生化指标的变化并未观察到相应肾脏组织病理学的明显改变。结论:在本试验条件下,热炎宁合剂对幼龄动物不产生明显毒性作用的剂量为65.1 g/kg(相当于生药量)。这些结果为临床儿科剂量及毒副反应的监测提供参考依据。

热炎宁合剂治疗感冒临床观察

目的观察热炎宁合剂治疗感冒的临床疗效。方法选择病例260例,随机分为治疗组160例、对照组100例。治疗组采用热炎宁合剂口服,对照组采用白石清热冲剂治疗,观察治疗后疗效、中医证候积分、体温变化及退热起效时间和解热时间。结果治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率88.00%。治疗组中医证候疗效、降温效果明显优于对照组,退热起效时间和解热时间明显短于照组。结论热炎宁治疗感冒效果满意。

抗生素联合热炎宁治疗猩红热的有效性及对血清CRP水平的影响

目的探讨抗生素联合热炎宁合剂治疗猩红热的有效性及对血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2018年3月至2019年3月西安市儿童医院感染科收治的猩红热患儿64例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各32例。对照组给予抗生素注射用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,研究组在此基础上加用热炎宁合剂治疗,比较两组患儿的临床治疗总有效率和不良反应发生情况,并比较治疗前后两组患儿血清CRP水平的变化情况。结果研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(χ^2=5.379,P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为40.63%,对照组不良反应发生率为28.13%,两组差异无统计学意义(χ^2=1.108,P>0.05)。对照组和研究组治疗后的血清CRP水平均低于治疗前,两组组内治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为3.982、6.544,均P<0.05);且治疗后研究组患儿血清CRP水平显著低于对照组(t=2.411,P<0.05)。结论使用抗生素联合热炎宁合剂治疗猩红热能达到更好的临床治疗效果,治疗总有效率更高,联合治疗中不良反应发生情况无明显加重,安全性仍保持在较好的水平,同时患儿血清CRP水平的改善更为显著,患儿机体炎症反应水平明显下降。

高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定热炎宁颗粒中野黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm);以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节p H值至5.0)(14∶86)为流动相;检测波长:335 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果野黄芩苷在7.57~30.28 mg/L的浓度范围内线性良好,平均加样回收率为100.11%,相对标准偏差为0.3%。结论该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为热炎宁颗粒测定野黄芩苷的质量控制方法。

热炎宁胶囊治疗小儿肺炎60例临床分析

目的观察热炎宁胶囊治疗小儿肺炎的临床疗效,并作相关性分析。方法热炎宁胶囊治疗小儿肺炎,剂量视病情而定,疗程1周,并与常规治疗小儿肺炎西药对照组比较。结果热炎宁胶囊治疗小儿肺炎有效率达95%,与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论热炎宁胶囊治疗小儿肺炎疗效可靠,值得推广应用。

热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的C反应蛋白及临床症状变化

目的探究热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及临床症状及C反应蛋白(CRP)的变化。方法随机将82例化脓性扁桃体患儿分为两组,各41例,对照组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组基础上加用热炎宁合剂治疗。结果两组患儿均治愈。治疗组的临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.01);白细胞计数及CRP水平显著降低(P<0.01);治疗期间两组的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论对化脓性扁桃体炎患儿采用热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗有显著效果,对于缓解患儿临床症状及炎性状态有重要作用。

热炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染320例总结

目的 :观察热炎宁颗粒治疗上呼吸道感染风热证的临床疗效及用药安全性。方法 :采用随机、阳性药物对照的方法 ,治疗上感风热证 32 0例。对照组 12 0例 ,观察相关症状体征、起效时间和实验性指标。结果 :治疗组总有效率明显高于对照组 ,平均退热时间也短于对照组 ,并未见明显不良反应。结论 :热炎宁颗粒为治疗上感风热证安全有效药物之一。

热炎宁颗粒的抗炎作用研究

通过急性炎症动物模型抗炎实验 ,结果表明 :热炎宁颗粒能改善急性咽炎模型大鼠咽部粘膜呈鲜红色等表征 ,能改善咽部粘膜上皮增生 ,固有膜层水肿明显 ,血管扩张、充血 ,固有膜与粘液腺间有大量炎性细胞浸润等病理变化 ;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀 ,抑制由蛋清引起的大鼠足跖肿胀 ,具有一定抗炎作用。

薄层扫描法测定热炎宁中大黄素的含量

用薄层扫描法直接测定中药热炎宁中大黄素的含量，方法简单可靠，可为宁中药的质量评价。标。

热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染180例临床研究

目的探讨热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效,总结其临床应用价值。方法符合诊断的患儿180例随机分为三组,A组采用双黄连颗粒治疗,B组采用抗感颗粒治疗,C组采用热炎宁合剂治疗,观察各组临床症状改善时间及不良反应。结果 C组患儿临床症状改善时间明显短于A、B组;出现不良反应的人数明显少于A、B组。结论热炎宁合剂治疗小儿上呼吸道感染临床疗效显著,不良反应小,值得临床合理推广。

开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热炎宁合剂治疗普通型手足口病的疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热炎宁合剂治疗普通型手足口病的疗效。方法 168例普通型手足口病患儿,予以口服热炎宁合剂,并选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔。结果 75例患儿经过治疗,体温在2d后体温趋于稳定,食欲好转,疱疹明显减少,判定为显效。93例患儿在治疗4d后热退,进食正常,疱疹逐渐消退,判定为有效。治疗期间未出现呕吐、易惊及肌颤等神经系统并发症。1周左右所有患儿痊愈。结论采用开喉剑喷雾剂联合热炎宁合剂治疗小儿手足口病,疗效确切,预后良好,值得推广应用。

热炎宁合剂主要药效学试验研究

目的研究热炎宁合剂的抗炎、解热、化痰作用。方法用氨水致大鼠急性咽炎模型；二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型研究抗炎作用；用皮下注射二硝基苯酚法研究解热作用；用气管段酚红法研究其祛痰作用。结论热炎宁合剂具有抗炎、解热、祛痰等作用，为临床使用该制剂治疗风热感冒，特别是上呼吸道感染提供了实验参考。