百癣夏塔热片联合阿维A胶囊对寻常型银屑病患者免疫功能和炎性反应的影响

目的 探讨百癣夏塔热片联合阿维A胶囊对寻常型银屑病患者免疫功能和炎性反应的影响。方法 选择2021年9月至2022年12月杭州市第九人民医院收治的寻常型银屑病患者80例,其中40例(观察组)口服百癣夏塔热片联合阿维A胶囊治疗,另40例(对照组)口服阿维A胶囊治疗。两组患者治疗疗程8周。统计两组临床疗效;比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分、经皮水分散失(TEWL)、免疫功能、炎性反应变化及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后PASI评分和TEWL值均低于治疗前(均P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于治疗前(均P<0.05),且观察组均高于对照组(均P<0.05)。两组治疗后血清IL-6和CRP水平均低于治疗前(均P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 百癣夏塔热片联合阿维A胶囊可有效治疗寻常型银屑病,患者免疫功能显著改善,炎性反应显著减轻。

湿热片的药理作用及毒性研究

目的 :研究湿热片的药效学及毒性。方法 :采用干酵母致大鼠发热、蓖麻油致小鼠腹泻、醋酸致小鼠扭体及体外抑菌等药理模型。结果 :湿热片对干酵母所致的大鼠发热、蓖麻油所致的小鼠腹泻及醋酸引起的小鼠扭体均有明显的对抗作用 ;对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等试验菌均有一定的抑制作用。急性毒性试验小鼠灌胃最大耐受量为 14 .75 g/kg ,相当于成人日临床用量的 2 0 4倍 ;大鼠 1月长期毒性试验结果表明除给药期间高剂量使血糖升高及谷草转氨酶和胆固醇降低外其余指标及病理切片结果均未见异常。结论 :湿热片具有解热、止泻、镇痛和抑菌作用 ,临床应用较安全。

止泻退热片治疗轮状病毒感染性腹泻的机制研究

目的探讨止泻退热片治疗轮状病毒(RV)腹泻的作用机制。方法以人轮状病毒A组G3型709株感染4d龄昆明种乳鼠,建立轮状病毒感染性腹泻模型,采用荧光定量PCR方法检测给药治疗后乳鼠小肠组织中Na+-葡萄糖共转运载体1(SGLT1) mRNA表达的变化,采用放射免疫的方法检测给药治疗后乳鼠小肠组织中前列腺素E2(PGE2)表达的变化。结果止泻退热片组乳鼠小肠组织中SGLT1 mRNA表达与正常组相比明显减少,具有显著性差异(P<0.05)。与模型组相比SGLT1 mRNA增加,但无显著性差异(P>0.05)。止泻退热片组乳鼠小肠组织中PGE2含量与正常组相比增加,差异具有显著性(P<0.05),与模型组相比减少,具有显著性差异(P<0.05)。结论止泻退热片治疗RV腹泻的作用机制与病毒感染影响宿主小肠上皮细胞SGLT1的表达变化之间无关,与抑制RV感染过程中肠上皮细胞分泌PGE2有关。

止泻退热片体外抗轮状病毒的作用

目的评价止泻退热片体外干预对人轮状病毒A组G3型709(RV709)株的药理作用。方法通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察止泻退热片抗人RV709株的作用。结果止泻退热片的恒河猴胚胎肾(MA104)细胞半数存活浓度(TC50)为0.49699mg/mL,对人RV709株无直接灭活杀伤作用,不能阻止该毒株的吸附,能够抑制该毒株生物合成,其半数抑制浓度(IC50)为0.00519mg/mL。结论止泻退热片可通过抑制人RV709株在MA104细胞内的生物合成发挥抗轮状病毒作用。

止泻退热片治疗轮状病毒感染性腹泻的实验研究

目的评价止泻退热片治疗轮状病毒感染性腹泻的药理作用。方法建立人轮状病毒A组G3型709株感染昆明小鼠乳鼠的动物模型,比较药物治疗前后乳鼠的腹泻率、腹泻程度,以及药物治疗后粪便中病毒感染率等指标。结果止泻退热片能够减少乳鼠的腹泻率、腹泻程度、粪便染毒阳性率。结论止泻退热片能够治疗轮状病毒感染性腹泻,是具有潜力的抗轮状病毒感染性中成药。

百癣夏塔热片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:观察百癣夏塔热片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法:选取2018年1月至2019年4月我院收治的寻常痤疮患者116例,按照入院前后顺序进行编号,随机抽取58例作为治疗组,其余58例作为对照组。对照组实施阿达帕林凝胶治疗,治疗组在对照组基础上联合应用百癣夏塔热片治疗。对比两组患者临床疗效、中医证候积分、血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平、皮脂分泌状况及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率高于对照组,有统计学差异(94.83%vs70.69%,P<0.05)。治疗后两组中医证候积分均明显低于治疗前,且治疗组中医证候积分低于对照组(7.41±1.73vs13.62±1.95,P<0.05)。治疗后两组血清T水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组(562.81±174.26vs681.93±194.17,72.52±21.48vs95.49±23.62,P<0.05);E2水平显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组高于对照组(48.35±9.26vs43.64±6.01,128.36±28.25vs113.94±26.61,P<0.05)。两组治疗后皮脂分泌率明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组皮脂分泌率低于对照组的(1.04±0.13vs1.39±0.21,P<0.05)。治疗组不良反应发生率与对照组的比较差异不明显(15.52%vs13.79%,P>0.05)。结论:寻常痤疮患者实施百癣夏塔热片联合阿达帕林凝胶治疗,临床疗效确切,可显著改善血清睾酮、雌二醇水平,有效抑制皮脂分泌,且安全性较高。

抗湿热片防治湿热性热损伤作用研究

抗湿热片对我国南方夏季感受暑湿、湿热（热重于湿）之邪，热盛气分、耗伤津气、郁遏气机之湿热性热损伤疾病有较好疗效，本文实验结果表明抗湿热片对湿热性热损伤小鼠死亡有保护作用，对湿热性热损伤大鼠有解热作用，并抑制下丘脑组织５ＨＴ的合成、分泌和促进下丘脑组织ＮＡ的合成、分泌，此可能是其作用机理之一。

解表清热片的提取工艺研究

目的优化解表清热片的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,对挥发油的包合因素、水煎煮提取物中浸膏得率和葛根素含量采用正交设计试验优化。葛根素含量采用高效液相色谱法测定。结果优选的挥发油提取工艺为加水10倍量,水蒸气蒸馏4 h;挥发油得率最高为0.7%。优选的挥发油包合工艺为温度40℃,挥发油-β-环糊精(1∶8),搅拌3 h包合。优选的水煎煮工艺为加水10倍量,煎煮2次,第1次1.5 h,第2次1.0 h。结论优化工艺设计合理、可行。

RP-HPLC法测定小儿清热片中4种生物碱的含量

目的:建立测定小儿清热片中4种生物碱类成分含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(48∶52)(每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4 g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm。结果:盐酸黄柏碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀分别在3.0～30.0μg/mL、0.4～4.0μg/mL、2.0～20.0μg/mL、2.0～20.0μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6%、99.7%、97.4%、103.3%。结论:该法可用于该制剂的质量控制。

湿热片质量标准的研究

目的:建立湿热片中大黄、苍术、羌活、制川乌的定性鉴别及大黄的含量测定方法。方法:用薄层色谱法进行定性,用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱:DIKMA DIAMONSIL C_(18)柱(150×4.6mm);流动相:甲醇-0.1％磷酸(85:15);流速:1 ml/min;柱温:40℃;检测波长:254nm。结果:定性鉴别阴性试验无干扰。含量测定大黄素在0.0002～0.005μg、大黄酚在0.000412～0.0103μg呈良好的线性,相关系数r=0.9999;大黄素平均回收率为106.8％HSD=1.8％(n=5),大黄酚平均回收率为100.9％,RSD=1.5％(n=5)。结论:本研究为该制剂的质量评价提供了科学依据。

阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 76例银屑病患者分为阿维A联合百癣夏塔热片治疗组和单纯应用阿维A对照组,用PASI计分法评价银屑病病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),且平均起效时间亦快于对照组。结论阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的起效时间及近期疗效均优于单用阿维A治疗,联合应用可以减少阿维A的疗程用量而减少不良反应,值得进一步研究。

百癣夏塔热片治疗寻常痤疮的临床观察

目的:探讨百癣夏塔热片在治疗寻常痤疮中的临床应用价值。方法:将126例寻常痤疮患者随机分成两组,每组63例,分别给予百癣夏塔热片和四环素进行对照治疗,每周记录1次皮损变化,对比观察治疗前、后痤疮皮损减少率。结果:治疗组总有效率79.37%;对照组总有效率68.26%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百癣夏塔热片口服对寻常痤疮是安全、有效的治疗方法,值得临床推广。

百癣夏塔热片联合联苯苄唑乳膏治疗股癣疗效观察

我科于2011年3月至2012年4月应用百癣夏塔热片联合联苯苄唑乳膏治疗股癣，并与单一外用联苯苄唑乳膏进行临床疗效比较，取得较为满意的效果，现报道如下。

复方黄芩清热片含量测定研究

目的 :测定复方黄芩清热片中黄芩苷的含量。方法 :用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果 :黄芩苷在 0 .1 44～ 0 .96ug范围内线性关系良好 ( r=0 .9994) ,精密度高 ,RSD为 1 .98% ,平均回收率为 98.34% ,RSD为 0 .95 %。结论 :该测定方法简便 ,精密度高 ,准确性好 ,可有效控制黄芩复方制剂的质量。

百癣夏塔热片联合他克莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的探讨百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法将80例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者分为百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗组和单用他克莫司软膏外用对照组,4周为1个疗程,疗程结束后2周随访,观察2组的临床疗效。结果百癣夏塔热片联合他克莫司组有效率为90%,他克莫司组有效率为84.6%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。但疗程结束时及随访时症状评分百癣夏塔热片联合他克莫司组均明显低于他克莫司组(P<0.01)。结论百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎优于他克莫司软膏。