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一步制粒法制备热痹消颗粒的工艺研究 被引量:17
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作者 王宁 刘志辉 +1 位作者 刘汉清 陈晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2180-2183,共4页
目的确定热痹消颗粒的成型工艺。方法采用一步制粒法制备热痹消颗粒,考察浸膏相对密度、干膏和辅料比、物料温度、喷雾压力、进风温度、风机流量、进液体积流量、干燥时间对颗粒合格率、松紧度和水分含量的影响。结果优选的工艺为:浸膏... 目的确定热痹消颗粒的成型工艺。方法采用一步制粒法制备热痹消颗粒,考察浸膏相对密度、干膏和辅料比、物料温度、喷雾压力、进风温度、风机流量、进液体积流量、干燥时间对颗粒合格率、松紧度和水分含量的影响。结果优选的工艺为:浸膏相对密度为1.20(60℃);干膏和辅料比(质量比)为1.2∶1;物料温度55~50℃;喷雾压力:0.12~0.10 MPa;进风温度:80~75℃;风机流量:90~80 m3/h;进液体积流量:35~30 mL/min;干燥时间:30 min。结论优选出的成型工艺制备的颗粒其颗粒平均合格率达93.18%,松紧适宜,水分平均含量为3.46%,其工艺稳定可行,为工业化生产提供了依据。 展开更多
关键词 热痹消颗粒 一步制粒 成型工艺条件
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一测多评技术在热痹消颗粒质量评价中的应用 被引量:10
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作者 陈晓斌 周琴妹 +1 位作者 刘顺 刘志辉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期60-63,共4页
目的建立一测多评法的方法学考察方式,验证该方法在中药复方制剂热痹消颗粒质量控制中应用的可行性和技术适用性。方法以热痹消颗粒为研究对象,建立小檗碱与黄柏碱、药根碱、巴马汀的相对校正因子,并将该校正因子应用于上述4种生物碱的... 目的建立一测多评法的方法学考察方式,验证该方法在中药复方制剂热痹消颗粒质量控制中应用的可行性和技术适用性。方法以热痹消颗粒为研究对象,建立小檗碱与黄柏碱、药根碱、巴马汀的相对校正因子,并将该校正因子应用于上述4种生物碱的含量测定,实现一测多评;同时采用外标法测定4种生物碱的含量,比较计算值与实测值的差异。结果建立了热痹消颗粒中4种生物碱类成分一测多评法方法学的考察模式,一测多评法对不同的色谱柱和仪器的计算值与外标法实测值之间没有明显差异。结论以黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱为指标,采用一测多评法控制热痹消颗粒质量是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 高效液相色谱法 热痹消颗粒
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热痹消颗粒提取纯化工艺研究 被引量:6
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作者 王宁 陈晓斌 +1 位作者 刘志辉 刘汉清 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2003-2005,共3页
目的优选热痹消颗粒的提取纯化工艺。方法采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺。结果黄柏最佳醇提工艺为:加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每... 目的优选热痹消颗粒的提取纯化工艺。方法采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺。结果黄柏最佳醇提工艺为:加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每次1 h;粉萆薢等七味最佳水提工艺为:加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;水提液最佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.05~1.10(60℃),加95%乙醇至乙醇浓度为60%,冷处静置24 h。结论优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 热痹消颗粒 正交设计 盐酸小檗碱 虎杖苷
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热痹消治疗急性痛风性关节炎的实验研究 被引量:14
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作者 朱萱萱 陈震 +2 位作者 纪伟 张小萍 马永祯 《中国药品标准》 CAS 2002年第1期57-60,共4页
热痹消9.2g/kg、27.5g/kg和54.9g/kg剂量组可明显减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀度,起效快、维时长,18.3g/kg、54.9g/kg和109.8g/kg剂量组可降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为21.9%、25.7%和43.2%。能明显延长小鼠痛阈作用... 热痹消9.2g/kg、27.5g/kg和54.9g/kg剂量组可明显减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀度,起效快、维时长,18.3g/kg、54.9g/kg和109.8g/kg剂量组可降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为21.9%、25.7%和43.2%。能明显延长小鼠痛阈作用温和持久,减少小鼠扭体次数,扭体抑制率分别为50.4%、95.4%和97.9%,54.9g/kg剂量组对尿酸钠(MSU)诱导大鼠足跖肿胀在4h后可明显减轻肿胀度,维持时间长,并能减少炎性足跖中PGE_2和UA含量,结果提示热痹消具有明显的抗炎、镇痛作用。 展开更多
关键词 热痹消 抗炎 镇痛 急性痛风性关节炎 动物实验
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热痹消颗粒质量标准研究 被引量:1
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作者 陈晓斌 周琴妹 +1 位作者 刘志辉 汤念 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期463-464,共2页
目的建立热痹消颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的主要药材粉萆进行鉴别;采用HPLC法对粉萆中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果TLC鉴别色谱特征斑点清晰。薯蓣皂苷元在0.315 52-1.893 21μg范围内,有良好的线性关系,r=1.000。... 目的建立热痹消颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的主要药材粉萆进行鉴别;采用HPLC法对粉萆中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果TLC鉴别色谱特征斑点清晰。薯蓣皂苷元在0.315 52-1.893 21μg范围内,有良好的线性关系,r=1.000。平均回收率为99.17%(RSD=1.12%,n=6)。结论该方法专属性强,重复性好,可用于热痹消颗粒的质量标准制定。 展开更多
关键词 热痹消颗粒 薯蓣皂苷元 TLC HPLC
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热痹消治疗急性痛风性关节炎的拆方研究 被引量:8
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作者 朱萱萱 纪伟 +1 位作者 彭青 王宁娇 《中医药学刊》 2004年第3期433-434,共2页
目的 :通过初步拆方研究评价热痹消配伍的合理性。方法 :采用次黄嘌呤 60 0mg/kg·d和烟酸10 0mg/kg·d× 5d ,ig给药。结果 :热痹消 18.3mg/kg·d ,5 4.9mg/kg·d和 10 9.8mg/kg·d剂量组 ,秦皮 3 3mg/kg... 目的 :通过初步拆方研究评价热痹消配伍的合理性。方法 :采用次黄嘌呤 60 0mg/kg·d和烟酸10 0mg/kg·d× 5d ,ig给药。结果 :热痹消 18.3mg/kg·d ,5 4.9mg/kg·d和 10 9.8mg/kg·d剂量组 ,秦皮 3 3mg/kg·d和土茯苓 3 3mg/kg·d剂量组可明显降低血中尿酸含量 ,与痛风模型组比较有显著性差异。结论 :热痹消组方具有降低血尿酸的作用 ,秦皮和土茯苓具有一定的协同作用。 展开更多
关键词 热痹消 急性痛风性关节炎 配伍研究
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热痹消颗粒冲剂对原发性高尿酸血症的影响
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作者 纪伟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1047-1048,共2页
关键词 原发性高尿酸血症 热痹消 冲剂 成年男性 中药新制剂 萆薜分清饮 细胞外液 临床症状
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祛湿泄热消痹方治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察 被引量:8
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作者 佟颖 程思佳 宋茂林 《中医药临床杂志》 2017年第2期242-245,共4页
目的:探讨祛湿泄热消痹方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将2014年12月—2016年1月于我院风湿科住院的58例急性痛风性关节炎患者随机分成对照组和观察组,每组29例。其中对照组采用秋水仙碱治疗,观察组采用祛湿泄热消痹方口服联... 目的:探讨祛湿泄热消痹方治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将2014年12月—2016年1月于我院风湿科住院的58例急性痛风性关节炎患者随机分成对照组和观察组,每组29例。其中对照组采用秋水仙碱治疗,观察组采用祛湿泄热消痹方口服联合消瘀软膏外敷治疗,2组均以14天为一个疗程。观察比较2组患者临床疗效、症状体征评分、实验室指标的变化。结果:观察组总有效率93.1%,对照组总有效率89.6%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组症状体征评分均较前改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)均较前明显降低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血尿酸(UA)及黄嘌呤氧化酶(XOD)较前明显降低(P<0.05),而对照组上述2项指标无明显变化,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组较观察组不良反应发生率高(P<0.05)。结论:祛湿泄热消痹方联合消瘀软膏治疗急性痛风性关节炎疗效较好,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 祛湿泄 内外合治 临床观察
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