热脱附-气相色谱法检测燃香中的16种挥发性有机物

文中主要使用T-C复合管富集TVOC有机物,经热脱附(TD100-xr)解析,气相色谱GC(FID)分离检测,利用外标法定量16种挥发性有机物。经检测16种挥发性有机物在浓度范围50~2000 ng/μL的相关系数为0.9988~0.9997,该方法检出限范围0.21~0.83μg/m3。混标为50 ng/μL的加标回收率(n=6)为94.31%~106.94%,相对标准偏差(n=6)为1.96%~6.90%。该方法操作简便,精密度及准确度好,适用于燃香产品中的16种挥发性有机物的检测,通过对燃香产品进行检测,比较燃香中9种VOCs和16种VOCs的组分权重变化并进行分析。

热脱附～气相色谱法对空气中苯系物测试精度的实验研究

空气中苯系物的热脱附～气相色谱分析法具有精度高,预处理过程无有机溶剂参与的优点。通过优化的实验流程开展研究,对实验对象得到了优于4 ng的分析灵敏度。对10 ng左右的标准样品进行六次进样分析,相对标准偏差最大为10.3%,重复性较好。对20 ng左右的有证标准样进行六次分析,分析相对误差最大为10%。经实验表明,采用热脱附～气相色谱法分析空气中痕量苯系物具有独特优势。

热脱附-气相色谱法测定环境空气中的微量乙酸

以Chromosorb106吸附管吸附环境空气中的微量乙酸,样品经自动热脱附仪解吸,用HP-20M色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,方法最低检出浓度为0.10mg/m3,相对标准差为5%以下,加标回收率在86～105%之间。方法操作简便、快速,适用于环境空气中微量乙酸的监测。

热脱附/气相色谱法测定室内空气中TVOC的条件优化

研究了运用热脱附/气相色谱法测定室内空气中TVOC的方法。通过改变热解析时间和气相色谱仪程序升温速率来确定最佳测定条件。在该条件下,各目标化合物的线性及精密性良好,检出限均低于方法中要求,实验结果满意。

热脱附-气相色谱法测定环境空气中芳烃和卤代烃

建立了热脱附-气相色谱法测定环境空气中9种芳烃和卤代烃方法。阐述了样品管制备、采样袋预处理、现场采样和实验富集等过程。采用保留时间定性、外标法定量。进行了自动热脱附仪的吸附和解吸效率的试验,各组分的吸附效率均在97%以上,解吸效率达98 9%。最低检出质量浓度氯乙烯为0 0003mg/m3、1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷为0 0002mg/m3、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯和邻二甲苯均为0 0001mg/m3。试图以不更换TenaxTA吸附剂标准冷阱来测定齐鲁石化环境空气中特征污染物乙烯,由于冷阱对乙烯的二级吸附未能很好地解决,试验效果不理想,有待进一步研究。

热脱附-气质联用法检测土壤中对硝基苯甲醚的研究

探索了热脱附-气质联用法测定土壤中对硝基苯甲醚的方法.通过添加石英砂与土壤按比例掺和后进行热脱附分析.该方法准确度高、重复性好、检出限低.以期可为土壤中对硝基苯甲醚的检测和评价提供一定助力.

固体吸附/热脱附和活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法测定环境空气中苯系物的方法比较

对《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》HJ 583-2010和《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解析-气相色谱法》HJ 584-2010进行研究比较,着重从样品采集、实验步骤、实验准确度和精密等方面阐述两种方法的差异和利弊。为从事环境空气中苯系物测定的监测人员提供借鉴。

热脱附-气相色谱法同时测定跑道中总挥发性有机化合物和二硫化碳释放量

建立热脱附-气相色谱法同时测定跑道中总挥发性有机化合物和二硫化碳的方法。采用热脱附和带检测器分流系统的气相色谱,SHIMADZU SH-Rtx-5作为色谱柱,对程序升温、分流比等参数进行优化。研究表明:本实验中挥发性有机化合物分离良好,9种挥发性有机化合物和二硫化碳在0. 2 ug^(-1)ug浓度范围内线性良好,相关系数R> 0. 99,方法检出限均低于0. 03 mg/(m^(2)·h),回收率在91%-107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。本方法简便快捷,结果准确可靠。

两种前处理方法分析竹醋液挥发性成分的比较

为探明用于熏液的竹醋液挥发性成分,分别采用吹扫捕集-热脱附法(purge and trap-thermal desorption,P&T-TD)和液液分配萃取(liquid-liquid extraction,LLE)法对竹醋液中挥发性成分进行富集,以气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行定性检测,用面积归一化法确定各组分的相对含量。结果表明:两种方法共鉴定竹醋液挥发性成分——酸类、酚类、酮类、酯类、醛类等化合物共50种,其中P&T-TD-GC-MS鉴定出28种、LLE-GC-MS鉴定出29种,相对含量在2%以上的主要成分为乙酸甲酯、丙酸甲酯、乙酸、1-羟基-2-丁酮、环戊酮、糠醛、苯酚、甲基环戊烯醇酮和2,6-二甲氧基苯酚。两种方法获得的竹醋液挥发性成分差异较大,具有一定的互补性,相结合应用两种方法能够较全面地检测出竹醋液的挥发性成分。

吹扫-捕集-气质联用法分析测定侧柏挥发物

采用吹扫捕集-气质联用法分析了侧柏(Platycladus orientalisL.)韧皮部的挥发物,并与常用的热脱附-气质联用法进行了比较。结果表明,仅用0.2g材料,吹扫5min即可得到较好的分离鉴定结果,通过增加2min反吹时间能明显降低空气峰和水峰的影响;该方法测得的各组分与热脱附法测的组分种类相同,均检测到9种单萜和3种倍半萜,但各组分在相对含量上有差异。与热脱附法相比,吹扫捕集法具有采样量少,不受吸附剂干扰和不受穿透体积影响的特点,有利于低沸点挥发物的测定,适于针叶植物挥发物的快速检测。

固定污染源废气中17种挥发性有机污染物气相色谱-质谱分析方法研究

建立了固定污染源废气中苯、3-戊酮、六甲基二硅氧烷、正庚烷、甲苯、环戊酮、乙酸乙酯等17种挥发性有机污染物的气相色谱-质谱分析方法。采用吸附-热脱附方式,对废气中的17种有机污染物进行了测定,对吸附-热脱附条件进行了优化。在优化的条件下,对17种挥发性有机污染物测定的方法进行了评价,7次测定结果重复性的相对标准偏差不大于4.5%,加标回收率在94.4%~108.6%之间,可满足日常废气中17种挥发性有机污染物的测定。

空气中苯系物的测定方法比对

建立了测定空气中苯系物的活性炭吸附/二硫化碳解析和吸附管吸附/热脱附-气相色谱法,并对两者进行分析比对。结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度、准确度符合分析要求。其中,热脱附法灵敏度更高、检出限更低、精密度更好,适用于较清洁空气中苯系物的测定;而解析法更适用于较高浓度样品的分析。

气相色谱法测定空气中丙烯腈的方法比对

建立了活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法和热脱附-气相色谱法测定空气中丙烯腈的检测方法,并对两者进行了分析比对。实验结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度和准确度符合标准要求。其中,热脱附法利用二次解吸技术极大的提高了灵敏度,检出限更低,适用于较清洁空气中丙烯腈的测定,而解吸法更适用于高浓度样品的分析。

气相色谱法测定室内空气中苯系物

采用tenax吸附管采集室内环境空气中的苯系物并通过热脱附使苯系物脱附出来,再经过色谱进样、分离、检测等步骤,分析了各组分的含量,通过实验的对方法紧密度、准确度进行了验证。以供参考。

TD-GC/MS法研究气、液相标准物质对环境空气中苯系物含量测定的差异影响

使用热脱附-气相色谱/质谱法(TD-GC/MS),探究了气、液相标准物质对气体样品中苯系物测定的差异影响。分别绘制了7种苯系物气、液相标准物质的校准曲线,发现液相标物中各苯系物的响应明显高于气相标物。通过一系列猜想的提出及穿透实验、二次解析、甲醇试验等的试验验证,认为甲醇大量电离形成的高能量氛围,提高了苯系物的电离能力,使得液相标物响应增大。因此,气相标准物质比液相标准物质更适合环境空气等气体样品中苯系物的定量检测。最后还通过精密度实验进一步验证了气相标准物质方法的可靠性,并给出了最优样品采集速率为100 mL/min。

污泥热干化过程中挥发性有机物的排放特征研究

以北京高碑店污水处理厂污泥为调查对象,用热脱附气相色谱法测定污泥热干化过程中恶臭挥发性有机物的排放特性,选定以苯系物等作为挥发性有机物的表征物质。同时研究了干化温度和含水率等因素对挥发性有机物释放量的影响。结果表明,干化温度低于140℃时挥发性有机物的释放量随干化温度的升高而增大,干化温度高于140℃时,挥发性有机物的释放量随干化温度的升高而减小,其中以苯和甲苯的释放量表现最为显著。在80~160℃的干化温度范围内,污泥的七种挥发性有机物释放总量在0.0889~1.8833mg/m^3之间。污泥含水率低于25%时,挥发性有机物的释放量开始缓慢增加,当干化含水率接近于零时,挥发性有机物的释放量呈现突增趋势。测得其它挥发性有机物:三甲胺、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、二甲二硫的浓度很低。

化学计量学结合气质联用法对4种食用动物油判别模型的构建

通过测定4种不同类型动物油(鸡油、牛油、羊油和猪油)的挥发性成分,从动物油挥发性风味物质的角度,探讨了对不同类型动物油进行判别和分类的可能性。采用热脱附/气相色谱-质谱联用法(TD/GCMS)对4种动物油的挥发性成分进行准确定性以及相对含量测定,利用SPSS 22.0统计软件对4种动物油的挥发性化合物进行主成分分析、聚类分析以及判别分析。依据挥发性化合物的风味阈值、特性以及相对含量水平,进行变量与指标损益之后应用主成分分析,在4种动物油的53种挥发性成分中筛选出19种主要风味物质,并将其相对含量进行降维得到3个主成分,应用主成分分析结果依次进行聚类分析和判别分析,建立了动物油的3个典则判别函数模型。对鸡油、牛油、羊油和猪油的挥发性成分在训练模型内进行判别,模型验证结果的正确率为100%。

热脱附-气相色谱法测定制鞋业工作场所空气中多种挥发性有机物

本法采用Tenax-TA不锈钢吸附管采样后,经热脱附自动脱附, HP-VOC柱分离,7890B气相色谱同时测定制鞋业工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮等多种挥发性有机物,避免使用二硫化碳对实验人员健康的危害。

热脱附/气相色谱法测定墨粉中的挥发性有机化合物

建立了热脱附/气相色谱法测定墨粉中挥发性有机化合物(VOC)的方法,测定了13种VOC(正丁醇、苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、正丙苯、异丙苯、苯甲醛、正十一烷)和总挥发性有机物。各化合物工作曲线的相关系数r^2均>0.997,检出限0.65~3.60 mg/kg,加标回收率82.36%~116.86%,测定结果的相对标准偏差为2.20%~7.34%。该方法易自动化,准确度高,检出限低,精密度好。