热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究

通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯 (PHDT) ,并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征 ,然后将其与环氧树脂共混 ,制得了热致性液晶聚酯 /环氧树脂共混物。研究发现 ,加入 5 %的PHDT ,可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加 80 .1%、2 0 .5 %和 15℃。利用SEM观察了其断裂形貌 ,并探讨了其增韧机理。

一类可纺丝的全芳香热致性液晶共聚酯的合成和表征

利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理 ,采用一步混合投料直接缩聚的方法 ,以对羟基苯甲酸(PHB)、间苯二甲酸 (MPA)、4 ,4′ 二羟基二苯酮 (DHBP)和对苯二酚 (HQ)为单体原料 ,合成了全芳香共聚酯 .该合成方法反应条件温和 ,简单易控 ,产物分子量高 .用差热分析 (DSC)、热重分析 (TA)、偏光显微镜 (PLM)、广角X 射线衍射 (WAXD)等测试分析手段对共聚酯的热性能和液晶特性进行了表征 .研究结果表明 ,利用此方法合成所得的聚合物呈明显的向列型热致液晶特性 ,热稳定性高 ,并具有极易成纤的特点 。

PABA-ABPA-TPA热致性液晶共聚酯的合成及表征

以对-乙酰氧基苯甲酸(PABA),4,4′-二乙酰氧基二苯基丙烷(ABPA)和对苯二甲酸(TPA)为原料,采用熔融缩聚法合成了热致性液晶共聚酯PABA-ABPA-TPA。测定了样品的粘度,求得其相对分子质量,并用DSC、偏光显微镜、X射线衍射、红外光谱、核磁共振等手段对其进行了表征,证明该共聚酯为向列型液晶,在一定的温度范围内有很好的液晶性。在单体的精制和共聚酯的制备方面探索了新的方法。

PBT-PHB热致性液晶共聚酯的合成研究

以对羟基苯甲酸甲酯和1,4丁二醇为原料,在稳定剂、催化剂存在条件下,合成双对羟基苯甲酸丁二酯(BBHB);以对苯二甲酸二甲酯和1,4丁二醇为原料,合成对苯二甲酸二丁二酯(DBT);采用熔融缩聚法由BBHB和DBT合成含柔性间隔基的液晶共聚酯PBTPHB。由正交实验确定最佳反应条件和实验配方。用带有偏光显微镜的熔点仪、傅立叶红外光谱仪分别测定熔点、液晶温度范围和结构,并利用粘度与粘均相对分子质量间的对应关系计算出该液晶共聚酯的粘均相对分子质量。

聚酯类热致性液晶的合成与其反应性共混的热性能改性

以联苯二氯苄制备的对联苯二甲酰氯和1.6-已二醇为单体合成了热致型主链液晶高分子,并以此液晶高分子与对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在少量扩链剂双2-恶唑啉(BOZ)存在下进行反应性共混.探讨了单体摩尔比、反应温度、催化剂等因素对液晶合成的影响.利用红外光谱对对联苯二甲酸和聚酯液晶进行了表征,用DSC对聚酯液晶进行了热分析.研究了对反应性共混条件对共混物热性能的影响.结果表明,BOZ对酯交换的促进作用使玻璃化温度(Tg)升高,延长共混时间和提高共混温度使冷结晶温度(Tcc)升高,溶体结晶温度(Tmc)和熔点(Tm)下降.

热致性液晶共聚酯的拉伸流动行为

采用入口收缩流动的实验方法研究了改性PET/ 80PHB液晶共聚酯LCP80的拉伸流动行为 ,考察了拉伸速率、温度等对其拉伸粘度、Trouton比的影响 .实验结果表明 ,LCP80的入口压降值很大 ,其中由拉伸引起的入口压降是主要的 .在该文实验条件下LCP80均表现出拉伸稀化现象 ,并且Trouton比值都远大于 3 .根据流动中液晶织态结构的变化解释了实验现象 ,并对入口收缩流动的实验数据处理方法作了改进 ,比Beery的方法更为合理 ,也具有更广的适用性 .

热致性液晶全芳共聚酯的设计合成及其性能研究

通过熔融酯交换法,合成了一系列五元全芳共聚酯。利用热台偏光显微镜(PLM)、示差扫描量热法(DSC)等测试分析手段对所合成的产物进行了表征。研究发现,二羟基二苯酮在二酚单体中相对含量较高的情况时聚合产物具有较好的液晶性和成纤性能,表明该单体有利于合成高成纤性、高强度和低熔融加工温度的全芳液晶共聚酯。

PET/TLCP扩链反应性共混物的热性能研究

研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和热致性液晶共聚酯60PHB/PET(含60％摩尔对羟基苯甲酸)体系在少量扩链剂双(2-(口恶)唑啉)(BOZ)存在下的反应性共混条件对共混物的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶温度(T_(cc))、熔体结晶温度(T_(mc))以及熔点(T_m)等热性能的影响。结果表明,BOZ对酯交换的促进作用使T_g升高;延长共混时间和提高共混温度使T_(cc)升高,T_(mc)和T_m下降,并受到BOZ加入量的显著影响。

PHET/PF原位复合材料力学、动态力学和热性能研究

自行合成了端羟基的热致性聚酯液晶(PHET),采用原位复合的方法制备了热致性聚酯液晶(PHET)/酚醛树脂(PF)原位复合材料,研究了PHET的用量对PHET/PF原位复合材料的冲击强度、弯曲强度、动态力学性能、热性能等的影响。结果表明,PHET的加入可以提高PHET/PF原位复合材料的力学性能、动态力学性能和热性能,当PHET质量分数为7.5%时,原位复合材料的冲击强度、弯曲强度和玻璃化转变温度(Tg)分别提高了44.69%、44.68%和22.9℃。在200℃时,PHET/PF共混物中液晶丝状织态结构明显且分布连续。

PET／TLCP扩链反应性共混物的热性能研究

研究了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和热致性液晶共聚酯60PHB／PET（含60％摩尔对羟基苯甲酸）体系在少量扩链剂双（2－恶唑啉）（BOZ）存在下的反应性共混条件对共混物的玻璃化转变温度（Tg）、冷结晶温度（Tcc）、溶体结晶温度（Tmc）以及熔点（Tm）等热性能的影响。结果表明，BOZ对酯交换的促进作用使Tg升高；延长共混时间和提高共混温度使Tcc升高，Tmc和Tm下降，并受到BOZ加入量的显著影响。

PET/LCP反应性共混物的非等温结晶动力学

采用DSC方法研究了聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)和热致性液晶共聚酯 6 0PHB PET (LCP)体系在少量扩链剂双 (2 唑啉 ) (BOZ)存在下形成的反应性共混物的非等温结晶动力学 .结果表明反应性共混物的Avrami指数均在 3 0～ 4 5之间 ,BOZ的加入使反应共混物中PET组分的结晶速率降低 ;表明BOZ对酯交换的促进作用 ,使所生成的共聚酯中PET嵌段的数均序列长度变短 ,而使结晶在某种程度上较为困难 ,但对体系的成核和结晶生长机理无明显影响 .结果还表明 。

TLCP含量对TLCP/PF复合体系固化反应动力学的影响

采用非等温DSC方法研究了不同升温速率下热致性液晶聚酯酰亚胺(TLCP)/酚醛树脂(PF)复合体系的固化行为,利用3种现象学模型(Ozawa及Kissinger简单模型、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)等转化模型)分析对比了TLCP/PF复合体系及纯PF体系的固化反应动力学,研究了不同含量的TLCP对TLCP/PF复合体系固化反应动力学的影响。结果表明:采用Ozawa和Kissinger 2种方法计算得到的TLCP/PF复合体系的固化反应活化能(Ea)结果一致;TLCP的加入一定程度上影响了PF的固化反应,改变了PF的Ea;当TLCP的质量分数为3%时,Ea最小。