硬聚氯乙烯有机热稳定剂的研究进展：亚苄硫代巴比土酸和他的几个衍生物

介绍了硬聚氯乙烯有机热稳定剂或共稳定剂亚苄基硫代巴比土酸衍生物和一些工业上常用热稳定剂的性能比较及增效效应，以及它们的稳定化机理。

硬聚氯乙烯有机热稳定剂巴比土酸和硫代巴比土酸

介绍了硬聚氯乙烯有机热稳定剂巴比土酸与硫代巴比土酸和一些工业上常用热稳定剂的性能比较，以及它们的稳定化机理。

硬质聚氯乙烯有机热稳定剂——苯基亚甲基硫代巴比土酸和一些它的衍生物

在空气中180℃条件下，研究了苯基亚甲基硫代巴比土酸（BTBA）和它的两个衍生物：对甲氧基苯基亚甲基硫代巴比土酸（n—MeO—BTBA）和对氯代苯基亚甲基硫代巴比土酸（n—Cl—BTBA）用作硬质PVC的热稳定剂。它们的稳定效率以测定降解聚合物的脱氯化氢速率和色变程度为依据。结果表明，所研究的物质用作硬质PVC的热稳定剂，比工业上使用的热稳定剂：二碱式碳酸铅（DBLC）、二碱式硬脂酸铅（DBLS）、正辛基锡硫醇盐（n—OTM）、二丁基锡马来酸盐（DBTM）和硬脂酸钡-镉-锌（硬脂酸Ba—Cd—Zn），具有更高的的稳定效率。这可以通过较长的诱导期（Ts）值和较低的脱氯化氢速率予以很好的证明。稳定效率为BTBA衍生物苯环中含有的取代基的特性所影响。此外，我们发现这些物质在降解过程中比参比稳定剂聚合物具有较低的色变程度。我们还提出了BTBA及其衍生物稳定效应的自由基机理。研究了n—Cl—BTBA和任何一种参比稳定剂共混对硬质PVC热降解稳定效率的影响。结果表明，稳定剂的混合，既可以改善Ts的值、脱氯化氢的速率，还可以改善色变程度。这种改善，当所研究的稳定剂和参比稳定剂采用相等的重量比时，达到最大。

硬质PVC耐热降解用N-取代苯基衣康酰亚胺有机稳定剂

研究了在空气中180℃下硬质PVC用有机热稳定剂的几个N-取代苯基衣康酰亚胺的衍生物，N-（RPh）Ⅰ，（R：-NO2，-COOH，-H，OH，OMe，-Me，-C1或Br）。它们的稳定效率通过测定诱导期（Ts）的长短来评价，其间观察不到可检数量的氯化氢气体，此外，还可以一方面通过连续电势测定法测定脱氯化氢的速率，另一方面通过测定降解聚合物的色变程度及机械性能的变化来评价。它们的稳定效率和工业上常用的蒋定剂二碱式碳酸铅（DBLC）、硬脂酸钡-镉-锌（硬脂酸Ba—Cd—Zn）和正辛基锡硫醇盐（n-OTM）进行比较。结果清楚地表明，除硝基衍生物之外，几乎所有的N-（RPh）Ⅰ衍生物都具有比工业用热稳定剂较高的稳定效率：这可以通过聚合物的降解过程中比参比稳定剂较长的Ts值，较低的脱氯化氢和色变速率及机械性能损耗来予以很好说明。结果还表明了衣康酰亚胺苯环中取代基的性质和位置是怎样影响其稳定效率的。例如，带有正共振效应（＋R）基团的N-（RPh）Ⅰ衍生物，表现出比负共振效应（-R）较高的Ts值和较低的脱氯化氢速率；而未取代的N-PhⅠ位于两个极端之间。N-（RPh）Ⅰ衍生物的稳定效率被认为是PVC链上不稳定氯原子被相对更加热稳定的稳定剂部分置换所造成的。本文提出了研究稳定剂稳定化作用的自由基机理。研究物质和任一参比稳定剂按不同的摩尔比共混可以获得增效效应。这种增效作用当研究和参比稳定剂按相等的摩尔比施用时达到其最大值。

用于硬质聚氯乙烯的有机热稳定剂——巴比土酸和硫代巴比土酸

在空气中180℃的条件下，研究了用作硬质聚氯乙烯（PVC）热稳定剂的巴比土酸（BA）和硫代巴比土酸（TBA）。这些化合物作为热稳定剂的效率，可以通过测定诱导期（Ts）的长短来评价，其间，无可检量的氯化氢气体能够被发现；还可以通过连续电势滴定法，一方面测定脱氯化氢的速率，另一方面测定降解聚合物的色变程度来评价。其稳定效率与二碱式碳酸铅（DBLC）、二碱式硬脂酸铅（DBLS）、硬脂酸钡-镉-锌（硬脂酸Ba—Cd—Zn）、正丁基锡硫醇盐（n—OTM）和马来酸二丁基锡（DBTM）进行了比较。除DBTM参比稳定剂表现出和BA及TBA差不多的稳定效率之外，所研究的有机稳定剂比所有其他参比稳定剂显示出了更高的效率。此外，它们还赋予了降解样品较好的色稳定性，本文还提出了稳定剂作用的自由基机理。稳定效率被认为是由于稳定剂的相对更稳定部分置换了PVC链上的不稳定氯原子所造成的。这也破坏了造成色变的主要因素，共轭双键的形成。