在线熔化靶气相热色谱分离装置的结构和主要特性

为研究中能重离子轰击天然Ｐｂ厚靶生成的较短寿命的Ｈｇ同位素产物，研制成功一套带有跑兔系统的气相热色谱分离装置。它可自动进行靶辐照并可实现Ｈｇ产物快速脱出、分离和收集。收集的样品被传送到低本底测量站而不破坏真空。利用此系统可分离半衰期为２０ｓ或更短一些的核素。

在线气相热色谱分离装置的研制

建成了一套在线气相热色谱分离装置。利用该装置，完成了气相热色谱管同气体喷射传输系统的耦合工作。带有吸附了反应余核的添加剂的气体通过毛细管被送到气相热色谱管，在这个加热石英管中，原子被解吸并且沿具有设计温度的石英管传输，只有不凝结的元素被传出管外并沉积在水冷轮上，以一组Ｓｉ（Ａｕ）探测器测出α谱。实验中，从４７ＭｅＶ／ｕ￣（１２）Ｃ＋￣（２０９）Ｂｉ反应余核中分离出了Ｐｏ元素，测到了￣（１９７）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝２６ｓ）、￣（１９８）ｐｏ（Ｔ＿（１／２）＝１．７６ｍｉｎ）和￣（１９９）ｐｏ￣ｍ（Ｔ＿（１／２）＝４．２ｍｉｎ）的α谱。

用气相等温色谱和热色谱方法测定T1的氧化物的吸附焓

用等温色谱和热色谱方法分别在氢气、氩气和空气载气下测定了^(204)T1的吸附焓,并与理论和经验值进行了比较。由于在三种载气下T1的化学状态不同,本工作认为实验测得的是Tl_2O_3、TlO和Tl_2O_4的吸附焓。

热裂解色谱/质谱法研究茶叶的指纹图谱

采用热裂解色谱/质谱法研究茶叶的指纹图谱,考察了热解温度、热解时间对指纹图谱的影响.并采用模糊聚类数据处理手段对图谱进行综合分析,结果表明:同一等级的茶叶相关系数>0.900,不同等级的茶叶相关系数<0.820.为茶叶的品质鉴定建立了一个快速、简便、科学的测试手段.该方法准确、灵敏度高、谱图信息丰富以及重现性好,使茶叶质量控制又迈进了新的一步.

普洱茶热脱附—裂解色谱指纹图谱研究

采用热脱附/裂解色谱法测定不同制作工艺,不同存储时间,不同存放地点的普洱茶色谱指纹图谱,并选用模糊聚类数据处理手段对图谱进行综合分析,色谱图经过软件处理显得更直观精确;同时采用热脱附/裂解色谱-质谱对其裂解产物进行定性测定.各色谱峰调整保留时间的相对标准偏差RSD均≤2.73%,T的相对标准偏差RSD均≤11.54%.该工作为普洱茶的品质鉴定建立了一个快速、简便、科学的测试手段.使茶叶质量控制又迈进了新的一步.

热蒸发烃色谱分析技术在胜利油田油气勘探中的应用

储集层产液性质判定及真假油气显示识别一直是油气勘探开发过程中的难点问题,录井技术的发展和进步为解决这些难点问题提供了切实有效的手段。详细介绍了热蒸发烃色谱分析技术的发展、原理以及在胜利油田油气勘探中的应用情况和效果。热蒸发烃色谱分析技术是一种应用于油气检测的烃类组分细分方法,可以根据单体烃的变化对储集层的原油性质、油水特征等进行评价,从而能有效判别产液性质、区分真假油气显示。近几年在胜利油田的实际应用效果表明,该项技术对快速判断油层、油水同层、含油水层、水层等流体性质方面有较高的准确性,并在真假油气显示识别方面有其独特的优势,是录井新技术体系中一种不可或缺的有效方法。

热蒸发烃色谱技术在油水层评价中的应用

热蒸发烃色谱技术是油气检测烃类组份细分方法,可以在单体烃分子水平上对储集层的原油性质、油水特征等进行评价。随着热蒸发烃色谱分析技术在国内多数油田的推广使用,其检测和评价技术均有进一步的发展。文章在热蒸发色谱技术原理的基础上,结合胜利油田的具体生产实例,肯定了在油水层评价方面,热蒸发烃色谱分析技术所具有的无可替代的优势,展示了热蒸发烃色谱分析技术在油气勘探和开发领域的实用价值。

四元共聚物的热裂解色谱-质谱分析

报道了 2 丁烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯四元共聚物在不同裂解温度下的热裂解行为。用热裂解色谱 质谱分析方法 ,研究了裂解温度对裂解产物的影响 ,并讨论了四元共聚物的热裂解规律。

热重法及差热—色谱在线联用技术研究配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_6CONBu_2](NO_3)_2的热行为及热分解反应动力学

测定了N,N,N′,N′—四正丁基辛二酰胺与硝酸铀酰配合物在氮气气氛下的TG—DTG曲线;并用差热—色谱在线联用技术对该配合物分别在氮气和空气气氛下的热分解行为进行了观察和描述,对各具体分解步骤逸出气体的成份进行了研究和分析,最后用三种不同的方法处理热分解数据,获得了配合物的热分解反应动力学参数。

用Leco TN—314色谱热导定氮仪测定SiC砖(含Si_3N_4)中的高氮含量

应用TN－314色谱热导氮仪，对SiC砖（含Si3N4）中的高氮含量的分析条件进行了研究，其测量相对标准偏差为0．65％，建立了一个快速和准确的分析方法。

一氧化碳中微量CO_2的热导色谱分析

通过实验建立了一氧化碳中微量CO_2的热导色谱分析方法.结果表明,该方法可同时检测一氧化碳中的微量CH_4和CO_2,其中CO_2的最低检出浓度为5×10^(-6).

气相色谱过程的蒙特卡罗模拟

用蒙特卡罗方法模拟了易挥发化合物的气相色谱微观动力学行为,描述了化合物随气流在固体色谱柱表面的迁移以及吸附-解吸等过程。按气相色谱微观动力学模型编译的计算机程序模拟了超重元素化合物在等温色谱及热色谱的动力学过程,并根据不同实验条件进行了大量计算。计算结果与实验数据较为吻合。讨论了超重元素的半衰期、吸附态的周期、载气流量以及化合物的质量密度等对实验结果的影响及该理论模型的优点和待改进的地方。

热蒸发烃色谱分析对识别真假油气的运用

由于钻井工艺及勘探开发需要,荧光类钻井液添加剂的应用越来越广泛,给现场录井真假油气显示的识别带来了很大困难。热蒸发烃色谱分析技术是一种应用于油气检测的烃类组份细分方法,可以在单体烃水平上对储层进行评价。本文主要阐述了利用热蒸发烃色谱分析资料,通过分析谱图及分析参数对比区分真假油气显示的方法和效果。

SK-3R01型热导色谱分析仪的电路分析和故障判断——3

七、精密型温度控制电路温度控制的执行驱动部件采用双向可控硅,在回路中串入加热丝元件升温,总的温控原理见原理方框图,下面逐一予以介绍。本仪器的温度控制电路分成二路,一路控制色谱柱系统的加热恒温装置,它由温控电路中的IC_1、IC_2、IC_3、T_1、T_2、T_3、等元件组成。

废弃阻燃塑料热失重行为与分解规律的研究

文章主要是研究废弃电子产品阻燃材料的热解回收方法;主要研究废弃阻燃塑料的热失重规律和热分解产物,以印刷线路板为原料利用差热热重分析仪和热裂解色谱和质谱进行了实验室规模热解实验。结果表明:热失重反应的平均活化能为182.294kJ/mol,指前因子为3.07×1011s-1,反应的温度区间为580K^600K;随着升温速率的增加反应的温度区间增大;当热解温度大于673K热分解较为完全,只是随着热解终温的升高,低分子量产物的含量有较小范围的增加;热分解产物主要为苯酚、溴苯酚,也有小部分的双酚A,四溴代的双酚A,甲基苯酚及C1-C4烷烃和烯烃等。

岩石热解分析技术在油田开发中的应用

应用热解地球化学分析和热蒸发烃色谱分析技术 ,以XP3- 38井为例评价了油层水淹状况 ,并计算了剩余油数量 ;确定了储层的含油级别并评价了储层性质 ;通过地球化学录井含油饱和度与岩心抽提含油饱和度分析数据对比 ,得出了在评价剩余油分布方面两种方法相当一致的结论。

偶氮四唑胍盐的热分解机理

采用热重分析(TG),差示扫描量热法(DSC),固体原位池/红外和质谱(直接进样和热裂解-色谱-质谱联用方式)研究了偶氮四唑胍(GZT)的热分解行为,凝聚相产物和气相产物的变化,提出了GZT的热分解机理。结果表明,GZT分解失重的第一阶段由偶氮四唑的放热分解反应和胍分解的吸热过程构成。在单独热作用下,GZT首先发生质子转移形成偶氮四唑和胍,然后分别分解。偶氮四唑的四唑环经过开环反应,可能形成中间产物叠氮四唑(CHN7),最终生成三聚氰胺和叠氮铵等高沸点物质。在离子源轰击作用下除了四唑环开环解离外,C—N azo也会发生断裂,进而裂解。

天然气单体烃氢同位素组成质谱分析

用色谱 -热转换 -质谱 ( GC/ TC/ MS)对天然气单体烃氢同位素组成进行了测定。实验表明 :热转换温度、进样量和分流比等条件的改变对氢同位素组成的测量结果有影响。以文 3 1井甲烷氢同位素组成 ( -1 5 4‰ )为参考 ,对天然气中甲烷、乙烷和丙烷氢同位素组成的测量不确定度进行了分析。结果表明 :甲烷和乙烷的测量精度都较高 ,但由于参考标准的不确定度较大 。

生物质与三种不同变质程度的煤混合热解H_2S析出规律

采用热重分析和色谱、质谱偶联技术,对玉米秆与三种不同变质程度的煤混合热解中产生的H2S气体进行了在线检测,研究生物质对不同煤种热解析出H2S气体的影响。研究表明:生物质与不同变质程度的煤的混合热解过程中H2S析出有着相似的规律,即生物质的加入使煤析出H2S提前,且随着生物质比例的增加,H2S在更低的温度下有较大的析出速度。生物质与煤共热解时,在380℃以前析出的H2S的浓度和析出量都比煤单独热解时的高,且随着生物质加入比例的增加而增加,这是生物质加氢作用的影响。且随着煤中含氢量的增加,生物质对煤热解过程的加氢作用表现得越不明显。生物质与不同变质程度的煤的混合热解过程中H2S析出规律是生物质加氢作用和矿物质固硫作用的综合结果。

岩石热解录井技术在油气层评价中的优势

岩石热解录井技术在国内多数油气田得到了推广应用,近年来检测技术和评价技术均有进一步的发展。文章结合具体生产实例,肯定了在解决实际问题方面,岩石热解录井技术所具有的无可替代的优势,展示了应用岩石热解录井技术进行油气层评价的实用价值。