新时代我国马拉松赛事热表征背后的冷思考

目前国内马拉松赛事呈井喷式增长态势,参加马拉松比赛成为老百姓体验运动乐趣和健身的首选。本研究通过对马拉松产业发展的政策解读,分析我国马拉松赛事"热"现象背后的潜在问题,寻求促进马拉松赛事健康发展的路径和策略。研究认为:马拉松赛事规模井喷式发展、参与城市迅猛增加、商业规模不断提升是马拉松赛事的热表征;而对于赛事同质化严重、政府职能定位不准确、赛事组织水平低、参赛认知偏差等问题要冷静地思考;促进马拉松赛事健康发展的策略应是赛事多元化、改变单纯政绩观思想、提高赛事组织能力及参赛者健康观念的引导。

一种环境考核试验用试验件热表征模拟方法

针对环境试验中试验件热表征模拟的问题,以电子学器件为典型研究对象,从发热功率、体积及重量等表征参数为出发点,给出典型试验件的热表征设计方法。从环境试验结果出发,分析引线电阻、接触电阻以及材料电阻率-温度变化关系,给出优化设计方案。

浅析我国城市马拉松赛事的热表征与冷思考

本文采用文献资料法、实地考察法等,主要研究我国城市马拉松赛事自兴起以来的热表征,其中包括赛事规模方面的马拉松赛事遍地开花、参与人数直线上升、举办城市逐年增加,以及在民间的发酵热度持续升温;但同时也引发了人们对其带来的负面影响的思考,包括马拉松赛事同质化现象严重、不完善的产业链、举办方缺乏组织管理经验、赛事长效机制缺乏等问题,以及对这些存在的问题进行思考,提出相应的解决办法,保证马拉松赛事长久有效地发展。

纳米银粉的热特性表征

用X -射线衍射、透射电镜 (TEM )、比表面测定和热分析 (TA)技术 ,对从高分子保护化学还原法制得的纳米Ag粉 ,做了相关的测定表征 ;从表观比热的测定结果探讨这一亚稳微晶体系在加热过程和热处理后所发生的各种变化。

大学生网络游戏过度使用者“冷”、“热”表征下的优势反应抑制功能

目的:探讨大学生网络游戏过度使用者在"冷"、"热"表征下的优势反应抑制功能特点,当刺激材料为低情绪卷入时为冷表征,当刺激材料为高情绪卷入时为热表征。方法:招募113名大学生,使用网络成瘾损害指标(IAII)及网络游戏成瘾量表(IAS)进行筛查,选取IAII≥40分、IAS>5分者为网络游戏过度使用组(n=16);选取IAII<40分、IAS<1分者为正常对照组(n=15)。采用2×2混合设计,使用GO/NOGO任务范式进行测量,根据情绪卷入程度的不同将呈现的刺激材料分为网络无关刺激材料和网络相关刺激材料两种,记录每位被试的正确率、NOGO错误率及GO反应时,以此反映被试在"冷"、"热"两种表征下的优势反应抑制功能情况。结果:在网络无关刺激材料下,两组被试的GO/NOGO总正确率、GO反应时、NOGO错误率,差异均无统计学意义(P>0.050);在网络相关刺激材料下,网络游戏过度使用组的GO/NOGO总正确率低于正常对照组[(0.87±0.06)vs.(0.93±0.02),P<0.050],NOGO刺激的反应错误率高于正常对照组[(0.39±0.14)vs.(0.21±0.05),P<0.050],GO反应时差异无统计学意义。方差分析显示,组别和刺激材料对总正确率的交互作用有统计学意义(P<0.050);组别和刺激材料对NOGO刺激反应错误率的交互作用有统计学意义(P<0.005);组别和刺激材料对GO反应时的交互作用无统计学意义(P>0.05)。结论:网络游戏过度使用者对优势反应的抑制能力在"冷"、"热"两种表征下是相互分离的,冷系统中与网络无关反应的抑制能力没有受损,只表现在热系统中与网络有关反应的抑制能力受损。

高速重载工况下静压推力轴承的热特性表征

在高速重载工况下静压推力轴承由于强剪切和强挤压联合作用,油膜发热量大,温升高且分布不均,会产生热变形。不同工况下静压推力轴承对流换热不同,进一步导致工作台和底座热变形不均匀。为表征其热特性,提出等面积分割法,通过区域计算不同工况下静压推力轴承对流换热系数。运用软件ANSYS Workbench对工作台和底座温度分布及热变形进行仿真,得到工作台热变形分布及载荷和转速对轴承的影响,搭建实验台并进行验证。结果表明:承载0~8 t时,随载荷增大和转速减小,变形量逐渐增大。承载8~24 t时,随载荷增大和转速减小,变形量逐渐减小。承载24~32 t时,旋转工作台为Z向负变形,且最大变形在工作台边缘处,底座最大变形集中在底座最下面肋板部分。底座变形比旋转工作台变形小。承载16~30 t时静压推力轴承变形较小,最优承载在16~30 t之间。建议通过优化其内部结构或增强散热进一步提高抗热变形性能。

关于“冷”“热”执行功能关系的研究

为探讨"冷""热"执行功能间的关系,采用Stroop实验范式对58名大学生的"冷""热"执行功能进行测量。结果发现:被试的冷表征与热表征的主效应均非常显著,表现为在冲突条件和消极词汇水平的Stroop命名反应时均明显延长,而被试"冷""热"执行功能的性别主效应均不显著;刺激条件×词汇类型的交互作用显著,进一步的简单效应分析表明,"热"执行功能在冲突条件下对"冷"执行功能没有影响作用,在一致条件下对"冷"执行功能影响非常显著,而"冷"执行功能无论在积极词汇还是在消极词汇水平对"热"执行功能的影响均显著。结论:个体在冲突条件和消极词汇水平的反应时延长,但是在"冷""热"执行功能上均不存在性别效应;"冷""热"执行功能的相互作用表现为相互协作或相互分离;"冷"执行功能的作用是无条件的,处于主导地位,"热"执行功能的作用是有条件的,处于辅助地位。

含环戊烷体系中二氧化碳水合物形成分解热特性

水合物法分离捕集二氧化碳(CO2)是实现碳减排的重要技术。然而,受制于气体水合物形成分解微观机理的不明确,水合物形成速度慢及气体消耗量低两个关键问题还未得到解决,气体水合物CO2分离捕集技术还未得到商业应用。为了揭示气体水合物形成微观机理,本研究利用激光Raman光谱仪对不同实验条件下生成的CO2水合物进行测试,详细分析了生成的气体水合物的Raman峰,利用低温高压差式扫描量热仪(DSC)对含环戊烷(CP)体系中CO2水合物形成分解进行热表征。研究发现,恒容条件下,初始压力为2.5MPa时,气体消耗量为0.0187 mol/mol,CO2的Raman峰出现在1276.3 cm-1和1379.6 cm-1;初始压力为5.0MPa时,气体消耗量为0.744mol/mol,CO2的Raman峰出现在1276.1 cm-1和1379.6 cm-1。CO2水合物形成分解热结果表明,一方面,随着操作温度、压力条件的变化,形成水合物的种类与结构发生改变;另一方面,对于相同初始体系,最终形成的水合物不是单一的,而是多种水合物共存。此研究结果为进一步理清气体水合物形成微观机理提供了理论基础和重要的科学依据。

二(3-腈基乙基)氨基乙腈的合成及表征

由氨基乙腈和丙烯腈进行加成反应合成一种新化合物二(3-腈基乙基)氨基乙腈,用红外光谱、1HNMR核磁共振谱、元素分析、热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的化合物即为目标化合物,该化合物在300℃以下具有较好的热稳定性。

基于脉冲I-V测试方法的半导体激光器热特性测量

报道了一种在脉冲驱动条件下基于半导体激光器I—V特性测量进行半导体激光器热特性表征的实验方法。结果表明,基于分析在不同脉冲驱动条件下1.3μm InAsP/InGaAsP脊型波导应变补偿多量子阱激光器芯片的I—V特性,可以方便地得到该激光器的热阻等热特性参数。本文还对该激光器在不同脉冲驱动条件下的驱动电流和结电压波形进行了讨论。该方法也可用于其它波段的半导体激光器的热特性表征。

调制式DSC在高聚物研究中的应用

综述了一种新的热分析技术———调制式差示扫描量热法 (ModulatedDifferentailScanningCalorimetry)。对其工作原理。

碘与环糊精包合物的稳定性研究

通过对碘与环糊精包合物的热重 -差热 ( TGA-DTA)表征及测定碘含量的变化 ,研究了碘与环糊精( CD)形成的包合物的稳定性 .结果表明 ,KI与β-CD包结较困难 ,不能起稳定 I- 的作用 ,而 KI3与β-CD包结较好 ,且使

不同冷却模式下花岗岩强度对比与热破坏能力表征试验研究

不同冷却模式下热对花岗岩的破坏能力不同,其细观破裂程度和宏观力学特性表现也不同。在20℃空气中自然冷却和20℃恒温水中热冲击急剧冷却2种模式下花岗岩单轴抗压强度和表面降温规律的对比试验研究的基础上,引入"热冲击因子",建立不同冷却介质环境下热传递数值模拟方法,从传热角度探究不同冷却介质对花岗岩强度劣化机制,找到能够清晰描述热对岩石破坏能力的物理量,从而对热的破坏能力做进一步的定量划分。研究结果表明:(1)2种冷却模式下,因热冲击急剧冷却模式的换热系数远大于自然冷却的换热系数,热冲击因子数值变大,动态热应力相应也随之变大,试件内部破裂严重,裂隙密度增多,力学强度劣化更严重;(2)20℃恒温水中热冲击冷却模式下,花岗岩的抗压强度仅为20℃空气中自然冷却模式下的抗压强度的85%~90%;(3)不同冷却模式下热传递过程中,花岗岩试件内部形成的温度梯度、热冲击因子、热应力的演化过程和规律一致,其最大值总是出现在靠近试件表面的位置;(4)热冲击因子能较好地表征热破坏能力,花岗岩的单轴抗压强度与最大热冲击因子具有很好的相关性;(5)根据热冲击因子的演化规律,可以确定花岗岩试件内部破裂最严重的具体时间,热冲击因子可以实现对热破坏能力的定量表征。

主要基于生物热动力学表征的中药注射剂(注射用益气复脉冻干)质量评控方法的研究

为建立包括生物指纹谱检测在内的中药注射剂质量波动性评价方法,该文以注射用益气复脉(冻干)为模式药,盲法记录样品的化学特征图谱、生物热活性指纹谱,选用Fischer判别对其进行辨识。结果表明化学特征图谱可较好辨识过期样品;生物热活性指纹谱可准确辨识特殊样品。初步建立了针对注射用益气复脉(冻干)质量波动性的评控方法,可作为现有质量控制方法的有益补充,并为其他中药注射剂质量波动性研究提供一定的技术参考。

丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解

以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。

儿童期受虐待经历对大学生抑制控制的影响

目的:考察儿童期受虐待经历对大学生"冷"、"热"表征下抑制控制的影响。方法:选取受过2种及以上虐待类型的大学生20人为虐待组,没有受过任何虐待的大学生20人为对照组。采用2(虐待组vs.对照组)×2(一致vs.不一致)的面孔-词Stroop范式测量"冷"表征;2(虐待组vs.对照组)×2(一致vs.不一致)×2(积极情绪vs.消极情绪)的情绪面孔-词Stroop范式测量"热"表征。结果:"冷"表征下,任务类型主效应有统计学意义,组别和任务类型有交互作用(P<0.001或P<0.05),虐待组和对照组均出现了Stroop效应,且虐待组的Stroop效应量大于对照组(86ms vs.51ms,P<0.05)。在"热"表征下,任务类型主效应有统计学意义,组别、任务和面孔有交互作用(P<0.001或P<0.05),积极情绪面孔下,两组均出现了情绪Stroop效应,但两组的Stroop效应量无统计学意义(P>0.05);消极情绪面孔下,虐待组出现了情绪Stroop效应,而对照组未出现情绪Stroop效应。结论:本研究表明,"冷"、"热"表征下,大学生的儿童期受虐待经历对成年后的抑制控制均有消极影响。

抗冲聚丙烯1215C的结构研究

采用分析型升温淋洗仪（A—TREF）研究了抗冲聚丙烯1215C的化学组成分布，利用制备型升温淋洗仪（P-TREF）、核磁共振仪（NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、高温凝胶色谱（GPC）等方法研究了抗冲聚丙烯1215C的组分含量、序列结构、相对分子质量、热行为。结果表明：P—TREF所得7个组分中，第1个组分质量分数21．64％，具有典型的乙丙橡胶结构，相对分子质量较高且分布窄。第2～4个组分质量分数共计7．51％，主要为长乙烯链段的乙丙共聚物，含有少量低相对分子质量聚丙烯。相对分子质量较大且分布宽。第5个组分质量分数为4．38％，是91．83％较低相对分子质量聚丙烯和8．17％聚乙烯组成的混合物。第6～7组分为聚丙烯均聚物，质量分数为66．02％，相对分子质量较高且分布窄。

降维和聚类筛选可燃固废基元及其热重表征

可燃固废无害化处理需求日益增长,采用焚烧方法可有效实现其资源化、减量化和无害化。可燃固废的热化学特性对燃烧过程的组织具有重要意义,但由于可燃固废来源和种类的多样性,可燃固废特别是混合可燃固废的热化学性质表征是一个亟待解决的难题。以某几种典型的可燃固废作为基元,可以简化、高效、系统地表征其他可燃固废的热化学特性。采用主成分分析方法进行降维,再通过层次聚类方法将可燃固废归类,基于完备性、独立性和确定性3种基元性质和中心原则、简单原则2种筛选机制的约束下,量化比选出乳胶手套、硬塑料袋、PE、PET、淀粉、木质素、纤维素和半纤维素8种物质作为基元,并对基元的热重特性进行表征,依据热重特性分析并建立了可燃固废热转化基元表征的方法。并通过对一种工业可燃固废(包装布)进行拟合(灰色关联度高达0.989),验证了降维和聚类筛选基元方法的实用性和准确性,为可燃固废的热转化特性和处置方法提供参考。

Botallackite碱式氯化铜的显微形态及热分析表征

本文着重采用金相显微镜、XRD、DSC和TGA对Botallackite碱式氯化铜的显微形态、晶体特征和热分析进行表征。Botallackite碱式氯化铜的显微镜形态显示为球状多晶聚集体,表面保存单晶的侧面和棱角等特征,单晶为直六棱柱。XRD分析与Botallackite-Cu_2(OH)_3Cl有较好的匹配。DSC分析结果显示在氮气环境升温过程中有两个明显的吸热峰出现,其中第一个峰从265～322℃,第二个峰从387～472℃。Dr TGA分析图中也出现两个明显的峰,其位置与DSC两个峰的位置基本对应。结合热分解产物分析探讨了Botallackite碱式氯化铜在氮气环境中温度从265～322℃过程中发生羟基脱水反应生成3CuO+CuCl_2,温度从387～472℃过程中CuCl_2发生自身氧化还原反应生成CuCl和Cl_2。

Pt/SBA-15、Pt/SBA-16催化剂的合成、表征及甲烷催化燃烧性能

以Na2SiO3.9H2O为硅源,H2PtCl6为铂源,水热法一步合成了Pt质量分数约1%的Pt/SBA-15和Pt/SBA-16催化剂.采用XRF、XRD、HRTEM等方法对样品进行了表征.在微型固定床反应器中考察了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明:合成的Pt/SBA-15和Pt/SBA-16样品分别具有SBA-15和SBA-16的高度有序的介孔结构;通过这种简便、低成本的方法可将Pt颗粒高分散地引入到样品的孔道内;催化剂表现出了较好的甲烷催化燃烧性能,在常压、原料气为含3.5%CH4的空气和GHSV=6000mL/(gcat.h)的反应条件下,在大约580℃下甲烷即可完全转化.