泻热解毒中药联合穴位按摩治疗毒热闭肺证重症肺炎患儿疗效观察

目的 观察常规西医联合泻热解毒中药及穴位按摩治疗毒热闭肺证重症肺炎患儿的临床疗效。方法 选择2022年1—12月在唐山市妇幼保健院治疗的80例毒热闭肺证重症肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予抗感染、退热、止咳化痰平喘、吸氧等西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予泻热解毒中药内服及穴位按摩治疗。观察2组患儿治疗前及治疗7 d后中医证候评分、APACHEⅡ评分及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平变化,比较2组患儿主要症状体征消失时间和治疗7 d后的总体疗效、治疗过程中不良反应发生情况。结果 2组患儿治疗7 d后的各项中医症状评分及证候总分、APACHEⅡ评分及血清TNF-α、CRP水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05);观察组治疗7 d后的总有效率明显高于对照组[97.5%(39/40)比75.0%(30/40),P<0.05];治疗期间观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[7.5%(3/40)比12.5%(5/40),P>0.05]。结论 西医治疗基础上联合泻热解毒中药内服及穴位按摩治疗可加快毒热闭肺证重症肺炎患儿症状和体征缓解,减轻机体炎症反应,提高治疗效果,且安全。

清热解毒方联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎临床疗效及对血清炎性因子hs-CRP、IL-6、TNF-α影响

目的探究清热解毒方联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床疗效以及血清炎性因子超敏c反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择2020年2月—2022年8月来科室就诊的急性鼻窦炎患者92例,根据Excel表格法随机分为研究组和对照组,每组46例,对照组患者给予莫西沙星治疗,研究组在对照组的基础上,采用清热解毒方治疗。7 d为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。比较两组治疗疗效、治疗前后临床症状改善情况、治疗前后鼻窦CT与鼻内镜评分、治疗前后鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20量表)评分、治疗前后血清炎性因子hs-CRP、IL-6及TNF-α含量和不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果研究结果显示,研究组治疗疗效优于对照组(P<0.05);研究组治疗后鼻塞、流涕、头痛和鼻腔分泌物的症状积分显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗后鼻窦CT与鼻内镜评分显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗后SNOT-20量表评分中鼻部症状、相关症状、睡眠障碍和情感结局评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后炎性因子hs-CRP、IL-6及TNF-α水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热解毒方治疗急性鼻窦炎效果确切,可有效地改善患者的临床症状,降低鼻窦CT与鼻内镜和SNOT-20评分,降低急性鼻窦炎患者的血清炎症因子含量,和莫西沙星联合应用,可提高治疗效果,且不良反应小,安全性高,值得临床推广应用。

益气活血清热解毒方通过JAK/STAT信号通路对动脉粥样硬化的影响及其分子机制

目的探讨益气活血清热解毒方通过酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)信号通路对动脉粥样硬化(AS)的影响及其分子机制。方法选取6~8周龄载脂蛋白(Apo)E基因缺陷小鼠62只,随机分成6组:普通饲料对照组、模型对照组、益气活血组、清热解毒组、辛伐他汀组、益气活血清热解毒组。观察小鼠一般情况;测定血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6水平。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法比较不同处理对AS斑块中IL-6、JAK1、STAT3、细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)3表达的影响。结果与普通饲料对照组比较,模型对照组体重显著降低(P<0.05);与模型对照组比较,益气活血组、辛伐他汀组、清热解毒组体重显著升高(P<0.05);益气活血清热解毒组小鼠体重极显著升高(P<0.01)。与普通饲料对照组比较,模型对照组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,益气活血组、辛伐他汀组、清热解毒组HDL-C水平显著升高,LDL-C、TG、TC水平显著降低(P<0.05);益气活血清热解毒组HDL-C水平极显著升高,LDL-C、TG、TC水平极显著降低(P<0.01)。与普通饲料对照组比较,模型对照组小鼠hs-CRP、IL-6水平显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,益气活血组、辛伐他汀组、清热解毒组hs-CRP、IL-6水平显著降低(P<0.05);益气活血清热解毒组hs-CRP、IL-6水平极显著降低(P<0.01)。与普通饲料对照组比较,模型对照组IL-6、JAK1、STAT3、SOCS3 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,益气活血组、辛伐他汀组、清热解毒组IL-6、JAK1、STAT3、SOCS3 mRNA表达水平显著降低(P<0.01);益气活血清热解毒组IL-6、JAK1、STAT3、SOCS3 mRNA表达水平极显著降低(P<0.01)。结论益气活血清热解毒方通过JAK/STAT信号影响AS的发生发展。

泄热解毒汤联合氯雷他定治疗急性湿疹疗效及对CCL27、TSLP表达的影响

目的观察泄热解毒汤联合氯雷他定治疗急性湿疹(脾虚湿蕴证)疗效,并探讨其对CC型趋化因子27(CCL27)、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)表达的影响。方法120例患者按随机数字表法分为对照组与研究组各60例。对照组予氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上联用泄热解毒汤。观察两组疗效,并比较两组治疗前后皮损情况、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(IL-4)、T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及血清CCL27、TSLP水平。结果研究组总有效率93.33%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组治疗前瘙痒、皮损形态、皮损面积评分、血清TNF-α、IL-6、IL-4、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CCL27、TSLP水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后瘙痒、皮损形态、皮损面积评分与治疗前比较均降低,且研究组皮损情况评分均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-4水平与治疗前比较均降低,且研究组各炎症指标均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较均升高,CD8^(+)则低于治疗前,且研究组T细胞亚群各项指标均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗后血清CCL27、TSLP水平与治疗前比较均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。结论泄热解毒汤联合氯雷他定治疗急性湿疹(脾虚湿蕴证)疗效确切,可明显改善患者皮损状况,减轻机体炎症反应,降低CCL27、TSLP表达。

益气活血清热解毒方对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的保护作用

目的研究益气活血清热解毒方对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的保护作用。方法SPF级别ApoE^(-/-)小鼠分成普通饲料组及高脂饲料诱导的动脉粥样硬化小鼠再分为模型组、黄连组(黄连治疗)、脂泰宁组(脂泰宁治疗)、益气活血清热解毒组(益气活血清热解毒方治疗)、辛伐他汀组(辛伐他汀治疗)各10只,检测量小鼠体质量,采集血清,检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,光学显微镜下计算测量动脉粥样硬化斑块面积,实时聚合酶链反应(Realtime PCR)方法检测主动脉组织中白细胞介素(IL)-6、IL-1β、细胞间黏附分子(ICAM)-1、血管细胞黏附分子(VCAM)-1 mRNA水平,Western印迹检测主动脉组织中磷酸化(p)-Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK)1、JAK1、p-信号转导及转录激活因子(STAT)3、STAT3蛋白表达。结果与普通饲料组比较,模型组体质量明显升高,TC、TG和LDL-C水平明显升高,HDL-C水平明显降低,动脉粥样硬化斑块面积明显增加,IL-6、IL-1β、ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平明显增加,p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3蛋白水平明显增加(P<0.05)。与模型组比较,黄连组、脂泰宁组、益气活血清热解毒组、辛伐他汀组体质量明显降低,TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C水平明显升高,动脉粥样硬化斑块面积明显降低,IL-6、IL-1β、ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平明显降低,p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3蛋白水平明显降低(P<0.05)。与黄连组、脂泰宁组比较,益气活血清热解毒组体质量明显降低,TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C水平明显升高,动脉粥样硬化斑块面积明显降低,IL-6、IL-1β、ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平明显降低,p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论益气活血清热解毒方改善ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化血脂,减少炎症,机制可能与JAK/STAT3有关。

益气活血清热解毒方治疗动脉粥样硬化临床研究

目的:观察益气活血清热解毒方治疗动脉粥样硬化患者临床疗效。方法:选择动脉粥样硬化患者122例,根据随机数字表法分组,61例为基础治疗组,给予常规西医治疗;61例患者为中医方剂治疗组,在基础治疗同时给予益气活血清热解毒方治疗。检测两组患者治疗前后一氧化氮(NO)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、白细胞介素-37(IL-37)、二肽基肽酶4(DPP4)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,检测患者血浆黏度、纤维蛋白原、细胞沉降率,检测颈动脉收缩期峰值流速(PSV)、血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI)、舒张末期流速(EDV),观察患者中医证候评分,比较两组临床疗效。结果:中医方剂治疗组患者ox-LDL、DPP4、Lp-PLA2水平较基础治疗组明显低(P<0.05),中医方剂治疗组IL-37水平较基础治疗组明显高(P<0.05)。中医方剂治疗组患者sICAM-1、VEGF、vWF含量较基础治疗组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医方剂治疗组患者NO含量较基础治疗组明显升高(P<0.05),血浆黏度、纤维蛋白原、细胞沉降率及患者PI、RI较基础治疗组明显低(P<0.05),两组PSV、EDV比较,中医方剂治疗组明显高于基础治疗组(P<0.05)。患者尿黄赤、发热、口臭、便秘、口干、口苦评分比较,中医方剂治疗组较西医治疗组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医方剂治疗组总有效率(98.36%)明显高于基础治疗组(85.25%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血清热解毒方治疗动脉粥样硬化患者,可抑制机体炎症,减少血管内皮功能损伤,保护血管内膜,改善患者血液流变学及血流动力学指标,提升患者临床疗效。

活血清热解毒方通过JAK/STAT信号传导通路调控动脉粥样硬化的分子机制探讨

目的 观察活血清热解毒方对动脉粥样硬化(AS)的改善作用,从JAK/STAT信号传导通路探讨其改善炎症反应的作用机制。方法 雄性SPF级Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(阿托伐他汀钙6.07 mg/kg)、中药低剂量组(活血清热解毒方1.2 g/kg)、中药高剂量组(活血清热解毒方4.8 g/kg)。对照组给予普通饲料,其余采用高脂饮食饲养联合腹腔注射维生素D3(VD3)的方法复制AS大鼠模型,成功后给药,每日1次,共12周。HE染色检测胸主动脉病理变化,ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,全自动生化分析仪检测血清脂质水平,Western blotting检测酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)蛋白表达。结果 与空白对照组比较,模型组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TAG)、低密度脂蛋白(LDL)、IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1,主动脉JAK2、STAT3、SOCS3蛋白相对表达水平显著提高,血清HDL、IL-10水平显著降低(P <0.05);与模型组比较,阳性对照组、中药低剂量组、中药高剂量组大鼠血清TC、TAG、LDL、IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1,主动脉JAK2、STAT3、SOCS3蛋白相对表达水平显著降低,血清HDL、IL-10水平显著升高(P <0.05);与阳性对照组比较,中药高剂量组大鼠血清TAG、LDL、IL-6、IL-1β、TNF-α,主动脉JAK2、STAT3、SOCS3蛋白相对表达水平明显降低,HDL水平显著升高(P <0.05)。结论 活血清热解毒方能够降低AS大鼠模型血清脂质水平,减少IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1等炎症细胞因子的表达,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路,抑制SOCS3蛋白表达有关。

桃红四物汤口服合清热解毒利湿方溻渍治疗下肢丹毒的临床研究

目的观察桃红四物汤口服合清热解毒利湿方溻渍对下肢丹毒的疗效与作用。方法以随机数字表法将62例下肢丹毒患者分为对照组(31例,37患侧)和观察组(31例,38患侧)。对照组采用常规治疗(抗生素静滴+硫酸镁溶液外敷+抬高患肢休息),观察组在上述疗法的基础上予以桃红四物汤口服+清热解毒利湿方溻渍。对比两组青霉素使用率和使用量,治疗前后红肿面积,临床疗效,治疗前后血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、血清C反应蛋白(CRP)水平,不良反应和复发率。结果两组青霉素使用率和使用量对比差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后红肿面积均缩小,且治疗后观察组红肿面积小于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效总有效率差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血WBC、N%、血清CRP水平均下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率和6个月内复发率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论桃红四物汤口服合清热解毒利湿方溻渍治疗下肢丹毒可缩小红肿面积,增强疗效,减轻炎症反应,且安全,远期疗效好。

清热解毒消癥汤结合解救治疗对晚期乳腺癌临床疗效、肿瘤标记物、中医证候积分影响研究

目的 探讨清热解毒消癥汤结合解救治疗对乳腺癌患者临床疗效、肿瘤标记物和中医证候积分的影响。方法 选择于医院就诊的151例乳腺癌患者(2019年1月-2022年3月收治)作为研究对象。所有患者随机分为对照组(75例)和治疗组(76例),对照组采用解救治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上,口服清热解毒消癥汤(组方:生山楂15 g,丹参15 g,败酱草15 g,太子参15 g,乳香15 g,车前草20 g,虎杖20 g,没药20 g,白花蛇舌草20 g,麝香12 g,生大黄12 g,当归12 g,菟丝子12 g,炒白术12 g,郁金12 g,炙黄芪30 g,牛黄6 g)治疗。21 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组治疗前后中医证候积分,比较两组治疗前后肿瘤标记物[糖类抗原(CA153)、糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平变化,比较两组治疗疗效,采用SCL-90量表评价两组患者治疗前后的生存质量、比较两组患者治疗不良反应情况。结果 治疗组治疗总有效率(86.84%,66/76)高于对照组患者(72.00%,54/75)(P<0.05);两组中医证候评分均显著降低,治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05);肿瘤标记物(CA153、CA125、CEA)水平均较治疗前降低,治疗组肿瘤标记物水平低于对照组(P<0.05);治疗组患者胃肠道反应以及骨髓抑制、脱发、肝肾功能异常等不良反应率均低于对照组患者(P<0.05);治疗组治疗后症状自评量表(SCL-90量表)评分高于对照组(P<0.05)。结论 清热解毒消癥汤结合解救治疗可显著改善乳腺癌患者的临床症状,降低肿瘤标记物水平,提高治疗疗效,降低化疗不良反应情况,改善患者的生存质量,值得进一步研究探讨。

基于中医经典探讨退热解毒灵治疗小儿呼吸道感染的组方思路

通过归纳分析退热解毒灵药物在《伤寒论》、《金匮要略》、《温病条辨》中使用配对及剂量规律,探讨退热解毒灵治疗小儿呼吸道感染的组方思路,认为退热解毒灵选药治疗的核心为解表散邪、清热解毒,此外归纳经典中药配伍规律分析出该方尚有畅达气机、散结消积、调和气血功效,体现了治上感扶正祛邪的原则,同时也揭示了小儿上呼吸道感染易积易虚的病理特点。

益气活血清热解毒汤治疗冠心病血运重建术后心绞痛(卒心痛)的效果

目的:探讨冠心病血运重建术后心绞痛(卒心痛)患者中益气活血清热解毒汤的应用效果。方法:将61例冠心病血运重建术后心绞痛(卒心痛)患者以随机数字表分为对照组(30例)和研究组(31例),对照组予以常规西药治疗,研究组予以常规西药配合益气活血清热解毒汤治疗。对比治疗前后中医证候积分,临床疗效,治疗前后凝血四项,炎症因子水平,硝酸甘油停减情况。结果:治疗后研究组与对照组主症、次症积分和总积分,纤维蛋白原(FIB)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P<0.05),且治疗后研究组主症、次症积分和总积分,FIB、血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组和对照组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT)均延长(P<0.05),且治疗后研究组PT、APTT和TT均长于对照组(P<0.05);两组临床疗效和治疗后硝酸甘油停减情况分布差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组总有效率和停减率均高于对照组(P<0.05)。结论:在冠心病血运重建术后心绞痛(卒心痛)患者中采用益气活血清热解毒汤治疗能够减轻症状,改善凝血功能,控制炎症反应,提高硝酸甘油停减率,疗效理想,值得借鉴。

壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨

目的 :探讨壳聚糖絮凝法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺。方法 :壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清 ,并与药典的醇沉制备方法比较 ,通过对绿原酸、栀子甙进行定性和对总黄酮进行定量测定 ,并进行了稳定性比较。结果 :壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清 ,前者能更有效地保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性 ,缩短生产周期 ,降低成本。结论 :壳聚糖絮凝法能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺。

小儿退热解毒颗粒对发热大鼠下丘脑中PGE_2及cAMP含量的影响

目的探讨小儿退热解毒颗粒解热作用的机理。方法采用酵母混悬液复制大鼠发热模型,观察小儿退热解毒颗粒对发热大鼠下丘脑中PGE_2和cAMP含量的影响。结果小儿退热解毒颗粒可降低发热大鼠下丘脑中PGE_2和cAMP含量。结论小儿退热解毒颗粒可通过抑制下丘脑中PGE_2和cAMP含量升高而发挥其解热作用。

清热解毒方与益生菌联合治疗大鼠脓毒症

目的:观察清热解毒方和益生菌联合治疗脓毒症模型大鼠的作用。方法:采用盲肠结扎穿孔法制作大鼠脓毒症模型,健康Wistar大鼠140只随机分为假手术组、脓毒症模型组、抗生素组、益生菌组、清热解毒方中药组及清热解毒方和益生菌联合治疗组,对大鼠腹水和血标本进行细菌培养鉴定及实时定量PCR检测。结果:与假手术组比较,脓毒症模型组大鼠腹水和血液中细菌检出率明显升高(P<0.05),其腹水中大肠杆菌检出率100%、金黄色葡萄球菌检出率63.6%,血液中大肠杆菌检出率94.7%、金黄色葡萄球菌检出率21.1%。与模型组比较,单纯中药组和单纯益生菌组治疗后细菌检出率和数量均有所降低(P<0.05)。与单纯用药组比较,联合治疗组上述细菌检出率和数量进一步降低(均P<0.05)。结论:脓毒症模型大鼠主要致病菌为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,清热解毒方和益生菌联合使用可协同抑制其主要致病菌。

祛腐生肌散加自拟清热解毒汤用于泛发性肛周脓肿术后疗效观察

目的 探讨祛腐生肌散外敷联合自拟清热解毒汤用于泛发性肛周脓肿术后对创腔愈合和肛门功能的影响。方法 选取2018年1月—2020年12月收治的150例泛发性肛周脓肿患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组各75例。对照组采取常规治疗,研究组予以祛腐生肌散外敷联合自拟清热解毒汤治疗。分析治疗2周后,两组患者中医疗效差异;比较两组患者在治疗前及治疗2周后,其中医证候(肛周红肿、触痛明显、表面焮热)积分变化;记录两组患者术后首次排便时间及创腔愈合时间差异;比较治疗前、治疗1周后及治疗2周后,两组患者肛门功能(Wexner量表)评分变化;记录两组患者在术后2周内并发症发生情况差异。结果 研究组患者在治疗2周后的总有效率93.33%,较对照组的81.33%高(P<0.05);治疗2周后,研究组肛周红肿、触痛明显、表面焮热各中医证候积分分别为(1.11±0.72)分、(1.35±0.74)分、(1.12±0.56)分,低于对照组的(1.81±0.75)分、(2.12±0.66)分、(1.61±0.53)分(P<0.05);研究组术后首次排便时间(41.85±6.53)h及创腔愈合时间(21.71±3.90)d短于对照组的(53.67±6.95)h、(26.96±3.93)d(P<0.05);治疗1周、2周后,研究组Wexner评分(5.20±1.23)分、(2.65±0.44)分,低于对照组同时间点的(7.58±1.25)分、(5.60±0.98)分(P<0.05);术后2周内,研究组并发症总发生率4.00%,较对照组的14.67%低(P<0.05)。结论 祛腐生肌散外敷联合自拟清热解毒汤有助于改善泛发性肛周脓肿患者疾病症状与临床疗效,强化其肛门功能,并减少术后并发症。

小儿退热解毒颗粒解热抗炎作用及急性毒性的实验研究

观察小儿退热解毒颗粒对实验动物的解热抗炎作用及急性毒性反应。结果表明,小儿退热解毒颗粒对酵母所致发热大鼠有较显著的解热作用;对10%新鲜蛋清所致大鼠足跖肿胀有较好的抑制作用;急性毒性实验表明临床常用剂量下使用本方是安全的。结论:小儿退热解毒颗粒有显著的解热和抗炎作用,且无毒副作用。

HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量

目的:用HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量。方法:采用AICHROM Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水洗脱梯度,流速1.0ml·min^(-1),检测波长210nm。结果:柴胡皂苷a在2.09～26.15μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均加样回收率为99.1%,RSD为1.18%(n=6)。结论:方法操作简便、灵敏、准确,可用于该药的质量控制。

退热解毒灵颗粒剂的制备和质量控制

目的:制备退热解毒灵颗粒剂并考察其质量稳定性。方法:采用喷雾干燥法制备退热解毒灵颗粒,用TLC法对组方中连翘、板蓝根、甘草进行定性鉴别。用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷α的含量。结果:退热解毒灵颗粒剂制备方法稳定、重现性好,定性、定量测定方法简便、灵敏、准确。结论:退热解毒灵颗粒剂制备工艺和质量控制方法可行。

正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺

目的：优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法，以柴胡皂苷a为指标，优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。结果：确定制备过程的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水，85℃时提取1．5h，分二次提取为宜。结论：优选工艺科学合理，可作为该制剂的合理开发依据。